乙肝患者血清前S1抗原与常见乙肝血清学标志的关系

乙型肝炎病毒(HBV)在一般人群中的感染率高达55%左右,乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)慢性携带率约9%.长期以来,HBeAg阳性一直被作为乙型肝炎病毒(HBV)存在及复制的重要标志.有研究表明,即使血清中HBeAg阴性,也并不能完全排除HBV感染[1].     

检测乙型肝炎病毒前S1抗原的临床意义

目的 对乙型肝炎病毒前S1抗原（Pre-SlAg）的临床意义进行探讨.方法 采用荧光定量（PCR）和酶联免疫吸附实验（ELISA）对80例乙型肝炎患者S1抗原和抗体以及HBV标志物和HBVDNA进行检测.并对30例健康人的血清中Pre-SlAg、HBeAg和HBV-DNA进行测定.结果 以HBV-DNA≥103为标准判断乙肝病毒的复制情况,HBeAg阳性与HBV-DNA的符合率为62.0%,S1杭原（Pre-S1Ag）阳性与HBVDNA阳性的符合率为92.8%,作为乙型肝炎病毒复制的标志物,S1抗原比HBeAg更敏感.结论 S1抗原是参与HBV感染与复制的重要指标,作为乙型肝炎病毒复制的标志物优于HBeAg,对乙肝的早期诊断、病毒复制和预后估计具有重要意义.     

乙型肝炎患者乙型肝炎病毒标志物与乙型肝炎病毒-DNA的比较

长期以来,乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阳性一直作为HBV感染和复制的标志,但近年来研究表明,HBsAg和HBeAg阴性并不能排除乙型肝炎病毒(HBV)的感染和复制[1],发现pre-S1Ag是HBV感染和复制的又一新指标。本文对119例乙型肝炎患者进行HBV-M和HBV-DNA检测分析,现报告如下。     

HBV感染者血清HBV PreS1抗原检测与病毒复制的关系

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)PreS1抗原与HBV复制的关系.方法采用ELISA法检测HBV血清标志物和HBV PreS1抗原;采用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA,对检测结果作分析.结果HBVPreS1抗原和HBV-DNA在HBeAg阳性标本组中的检出率明显高于其在HBeAg阴性标本组中的检出率(P＜0.01);HBV PreS1抗原和HBV-DNA有较高相关性(P＜0.01).结论HBV PreS1抗原与具有病毒活动性复制意义的指标(HBeAg和HBV-DNA)有良好的相关性,HBV PreS1抗原的检测结果可以较好地反映HBV的复制情况.     

500例乙型肝炎患者血清学检测与HBVDNA检测相关性分析

目的研究慢性乙型肝炎（CHB）患者HBe旭定量与血清乙型肝炎病毒（HBV）DNA含量的相关性,为监测慢性乙肝患者体内HBV复制活跃程度、传染性大小、抗病毒药物的调整与否,预后等提供更多的临床信息,指导临床决策。方法500例GHB患者血清HBvDNA、HBeAg采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）、化学发光法（CLIA）分别测定含量。（定性与定量）。结果HBeAg阳性患者比HBeAg阴性患者的HBVDNA的阳性率显著升高,HBeAg阳性患者中HbeAg定量数值与HBVDNA定量数值呈显著正相关,说明HBeAg阳性患者相对于HBeAg阴性患者的体内的病毒复制更加活跃,HBV的复制程度在一定程度上可以用HbeAg数值大小来表示。结论HBVDNA载量与HBeAg量存在显著相关性,HBeAg是反映HBV复制活跃与否的一个可靠指标。     

乙型肝炎病毒前S1蛋白检测的临床应用

目的分析乙型肝炎病毒前S1蛋白（Pre—S1）在乙肝病毒复制、诊疗中的应用价值。方法采用ELISA法检测血清中HBV标志物（HBV—M）和Pre—S1,使用聚合酶链反应定量测定HBV—DNA含量。结果420例乙肝患者Pre—S1与HBV—DNA总检出率分别为61．9％、68．0％,两者差异无统计学意义（P〈0．05）;HBeAg阳性组中Pre—S1、HBV—DNA阳性率分别为94．1％、94．7％,HBeAg阴性组Pre—S1、HBV—DN阳性率分别为43．4％和52．8％;286例HBV—DNA阳性中Pre—S1阳性率为88．1％,HBeAg阳性率49．3％,两者检测标志物间有统计学意义（P〈0．05）。结论Pre—S1可敏感反映乙肝病毒的复制情况,尤其可反映HBeAg阴性的乙肝患者仍存在病毒复制,可作为乙肝病毒感染诊断、治疗、预后的一项理想检测指标。     

乙型肝炎病毒S1抗原检测及其与HBeAg的关系探讨

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBeAg及HBV在体内复制和感染的存在关系。方法采用ELISA法对280例乙肝肝炎病毒感染者中HBeAg阳性患者血清进行前S1抗原检测。结果乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原在血清学表达上与HBeAg的阳性符合率高达91.43％。结论乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBeAg平行存在,是乙型肝炎病毒在体内存在的复制和感染的可靠指标。     

乙型肝炎病毒标志物与PreS1Ag及HBV—DNA的关系

目的：探讨乙型肝炎病毒标志物（HBV—M）与PreS1Ag及HBV—DNA之间的关系。方法：对339份乙型肝炎病毒携带者血清同时检测HBV-M、PreS1Ag及HBV—DNA，并分析三者之间的关系。结果：PreS1Ag与HBV—DNA的阳性率在HBeAg（＋）模式中最高，与HBeAg（-）模式比较有显著性差异．PreS1g与HBV—DNA检测交叉结果表明，二者之间有密切关系。结论：HBeAg、PreS1Ag、HBV—DNA都是乙型肝炎病毒复制的重要指标，三者之间有密切关系。     

乙肝病毒PCR与EIA检测的比较和分析

对466份血清采用聚合酶链反应(PCR)与酶联免疫吸附法(ELA)作乙型肝炎病毒(HBV)标志测定.结果表明HBeAg、HBsAg和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV—DNA)有很好的相关性.两者之间有着相近的流行病学意义,但不能相互代替.HBeAg阴性和抗HBe阳性血清中用PCR法可检出HBV-DNA,说明HBV在人体内复制水平降低,而非复制终止.     

乙型肝炎病毒S1抗原检测及其与HBeAg的关系探讨

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBeAg及HBV在体内复制和感染的存在关系。方法 采用ELISA法对280例乙肝肝炎病毒感染者中HBeAg阳性患者血清进行前S1抗原检测。结果 乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原在血清学表达上与HBeAg的阳性符合率高达91．43％。结论 乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBeAg平行存在，是乙型肝炎病毒在体内存在的复制和感染的可靠指标。     

乙肝前S1抗原与乙肝DNA和乙肝模式的相关性分析

目的 分析乙肝前S1抗原（PreS1-Ag）与HBV血清标志物和HBV—DNA的关系，进一步探明PreS1-Ag在乙肝的诊断价值和临床意义。方法 用酶联免疫法（ELISA）检测2835例乙肝患者血清HBV—M和PreS1-Ag，用荧光定量PCR法同时检测HBV—DNA。结果 对HBV血清标志物6种模式进行分析，模式①中，PreS1-Ag阳性率81．82％，HBV—DNA阳性率92．03％，代表病毒高复制，传染性强，与HBeAg呈明显的正相关性，三者间差异无显著性（X^2=1．62，P〉0．05）。模式②中PreS1-Ag阳性率48．482％，HBV—DNA阳性率39．92％，说明HBeAg阴性的患者仍存在着病毒复制。1556例PreS1-Ag阳性中HBV—DNA阳性率82．51％（1284／1556），HBeAg阳性率54．18％（843／1556），两者差异有显著性（X^2=37．24，P〈0．01），说明PreS1-Ag与HBV—DNA符合率较HBeAg高，在判断乙肝复制方面比HBeAg更有意义。结论 PreS1-Ag能敏感地反映乙肝病毒的复制，与HBV—DNA的一致性较好，尤其可以反映HBeAg阴性的乙肝患者体内病毒的复制情况，在乙肝诊断和治疗中具有重要临床意义。     

乙型肝炎病毒前S1抗原的检测及其与HBV血清标志物相关性的探讨

用双抗体夹心ELISA法检测1295例乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)携带者血清中的HBV前S1抗原，其结果和乙型肝炎血清标志的检测结果进行比较分析。结果表明 前S1抗原在乙型肝炎病毒e抗原((HBeAg)阳性组中的检出率高于HBeAg阴性组，即前Sl抗原和具有病毒性活动性复制意义的指标HBeAg密切相关，但并不完全一致。结论：前S1抗原为反映HBV复制的一个敏感指标。     

乙型肝炎“两对半”检测与乙肝DNA浓度的相关性探讨

乙型肝炎是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的以肝损害为主的传染性疾病，我国是乙型肝炎的高发区，据统计我国有超过1亿的HBV携带者。目前，临床上最常用的乙型肝炎病毒血清标志物检测是采用酶联免疫吸附试验（ELI sA）检测乙型肝炎病毒的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBe—Ab、HBcAb即通常所说的“两对半”，     

乙型肝炎病毒复制阳性417例的ALT、乙肝标志物和HBV DNA临床分析

目的调查417例乙型肝炎病毒复制阳性患者的肝损伤、乙肝标志物（HBV Markers．HBVM）和外周血HBV DNA水平及抗病毒治疗适应证符合情况。方法对乙型肝炎病毒复制阳性的417例患者的ALT、乙肝标志物（5项）和HBV DNA进行定量分析。结果HBV DNA阳性者中,性别间ALT各组例数比例不同,但在ALT≥2ULN组．性别间ALT例数相同,而HBV DNA拷贝数差异有统计学意义。ALT各组的HBeAg阴、阳性分布无差异．ALT各组HBV DNA拷贝数随ALT升高而升高。乙肝标志物组的13、145、15组的抗病毒治疗适应证符合率是一致的．135组高于其他三组,且13、135组HBV DNA拷贝数无差异,高于其他两组。结论监测ALT、乙肝标志物和HBV DNA,有助于了解本地区HBV感染情况,节约医疗资源,及时治疗,延缓病程。     

电化学发光免疫分析法在检测乙肝标志物中的应用

我国是乙型病毒性肝炎（HBV）的高发区，给人们的健康带来了极大危害。乙肝病毒标志物（HBV—M）是乙肝病毒感染的最主要病原标志和直接证据。目前临床上常用酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测HBV—M来判断是否HBV感染，监测急性或慢性乙型肝炎病毒复制状态和评价抗病毒治疗效果。随着电化学发光免疫分析技术的发展，其在免疫学检验方面的应用日益受到重视，它具有灵敏度高，特异性强，重复性好，并且线性范围宽，快速定量等优点。我们将这一方法应用于检测HBV—M，观察两种方法各自优缺点，报道如下。[第一段]     

前S1蛋白与乙肝两对半各模式的相关性及其临床意义

目的 探讨PreS1与乙肝两对半(HBV免疫标志物)的相互关系、评价其临床义.方法 我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对247例携带乙型肝炎病毒不同标志物的急慢性乙型肝炎患者PreS1与HBV血清标志物进行比较.结果 乙肝病毒表面抗原(HBsAg)乙肝病毒e抗原(HBeAg)乙肝病毒核心抗体(HBcAb)阳性组PreS1的阳性率为87.1%,HBsAg和HBeAg阳性组PreS1的阳性率为77.7%,HBsAg抗HBe抗HBc阳性组中PreS1阳性率为52.8%,说明部分HBeAg阴性患者仍有病毒复制.结论 前S1蛋白在HBV感染早期就可检出,它能敏感地反映乙型肝炎病毒的复制情况,有助于乙型肝炎的诊断.     

检测乙型肝炎病毒前S1抗原的临床意义

目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)的检测及在临床的应用价值. 方法 采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR测定100例乙型肝炎患者和30例健康体检者血清中Pre-S1Ag、HBeAg和HBV-DNA. 结果 以HBV-DNA≥103拷贝/ml为判断乙肝病毒复制的标准,Pre-S1Ag在HBV-DNA阳性组的检出率为84.71%,明显高于阴性组的56.47%;HBeAg阳性组Pre-S1Ag的阳性率81. 25%明显高于阴性组Pre-S1Ag的阳性率27.03%.结论 Pre-S1Ag是参与HBV感染与复制的重要指标,Pre-S1Ag作为乙型肝炎病毒复制的标志物优于HBeAg.     

乙肝e抗原阴性慢性乙型肝炎的形成机制和临床特点

乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行．全球约20亿人曾感染HBV．慢性HBV感染者达3．5亿．每年死于HBV感染所致肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）约有100万人。其中e抗原（HBeAg）阴性慢性乙型肝炎（CHB）占慢性HBV感染者的比例正逐年升高,同时HBeAg阴性CHB也是肝病终末期病变的高发人群。     

乙型肝炎病毒血清前S1抗原的检测及其临床意义

<正>我国是病毒性肝炎的高发区,特别是乙型病毒性肝炎,乙型肝炎病毒前S1抗原是乙型病毒性肝炎的表面抗原(HBeAg)组成成分之一。有研究表明,前S1抗原的存在反映病毒活动性复制和肝损害前S1抗原抗体系统影响病情的发展和HBV感染的预后,与HBV复制关系密切。HBV血清免疫学标志检查是目前临床分析乙肝患者病程和传染性的重要实验依据之一。本文采用ELISA法对HBV感染者血清进行检测,进一步证实血清前S1抗原与乙型肝炎血清标志物的存在关系。     

乙型肝炎病毒基因型及其血清学标志物关系的研究

目的进一步探讨乙型肝炎病毒（HBV）基因型与血清学标志物及与HBV DNA病毒复制载量的关系。方法研究病例为170例，其中急性乙型肝炎14例、慢性乙型肝炎88例、肝硬化24例、重型肝炎18例、肝细胞癌2例和慢性无症状携带者24例。抽取其外周血，用酶免疫法（EIA法）测定其基因型，同时检测HBV血清标志物和HBV DNA病毒复制载量，分析相互之间的关系。结果检出C基因型105例（61．76％），B基因型59例（34．71％），D基因型3例（1．76％），B＋C基因型1例（0．59％）和基因型未明2例（1．18％）。B、C基因型在慢性肝炎、肝硬化、重型肝炎和肝细胞癌病人中分布存在差异（分别为22．94％、52．35％），C基因型病人的HBeAg阳性率与B基因型的HBeAg阳性率无明显差异（P〉0．05）。C基因型病人的HBV DNA病毒复制水平高于B基因型病人的HBV DNA病毒复制水平（P〈0．01）．结论C基因型的血清HBV DNA病毒复制水平高于B基因型，病毒复制活跃，C基因型与较重的肝脏损害有一定关系。