补肾活血汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效探析

目的 研究补肾活血汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.方法 将采用补肾活血汤配合西药的治疗组与单纯西药的对照组各36例原发性骨质疏松症患者进行疗效统计分析.结果 治疗组的临床综合疗效、腰背疼痛强度的降低均优于对照组(P＜0.05),中医证候疗效明显优于对照组(P＜0.01),各中医证候积分的改善均优于对照组(P＜0.05).两组治疗后骨密度值均有上升,但无统计学意义(P＞0.05).结论 补肾活血汤治疗原发性骨质疏松症疗效确切,值得临床推广.     

补肾活血方对老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者骨代谢标志物、骨密度的影响

目的:观察补肾活血方联合西医治疗老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者的临床疗效,及其对患者骨代谢标志物、骨密度的影响。方法:200例老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者按照数字表法随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上给予补肾活血方。24周后比较两组患者临床疗效、骨密度(bone mineral density,BMD)、T值[T值=(受检者BMD值-青年人BMD均值)/青年人BMD标准差]、β胶原特殊序列、总骨Ⅰ型前胶原N端肽(aminoterminal prepeptide typeⅠprocollagen,PⅠNP)、骨钙素、血钙、血磷、血碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平。结果:观察组有效率为96.00%,对照组为75.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前BMD和T值比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组治疗后BMD、T值均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组β胶原特殊序列、骨钙素水平明显低于对照组(P0.01),观察组血清PINP水平明显高于对照组(P0.01)。两组患者血钙、血磷和血ALP治疗前后比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方治疗老年2型糖尿病合并骨质疏松症临床疗效显著,可有效改善患者骨代谢和骨密度。     

补肾活血方治疗酒精性骨质疏松症临床疗效观察

目的:探究补肾活血方治疗酒精性骨质疏松症的临床疗效。方法:随机选取长期饮酒所致骨质疏松症患者男42例,随机分为对照组20例,中药组22例,其中对照组在常规保肝治疗基础上给予骨化三醇胶丸、碳酸钙D3片抗骨质疏松治疗,中药组在对照组的基础上给予补肾活血方(淫羊藿、狗脊、牛膝、补骨脂、骨碎补、续断、龟板、仙茅、三七、川芎、丹参),采用VAS、SF-36评分、骨密度及血液生化指标检查以评估疗效。结果:对照组和中药组治疗后,VAS评分、SF-36评分、骨密度、血清25(OH)VD均显著改善,且中药组优于对照组;治疗后血清ALT、AST均降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血中药配合常规基础治疗可显著改善长期酒精摄入所导致的骨代谢异常,使骨密度显著增加,显著改善患者生活质量。     

补肾活血方治疗18例原发性肾病综合征临床疗效对比观察

目的：观察补肾活血方治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法：将18例原发性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组9例,观察组应用中西医结合治疗,给予补肾活血方药联合常规泼尼松、辛伐他汀治疗,对照组单纯给予常规泼尼松、辛伐他汀治疗.两组均以3个月为一疗程,共治疗2个疗程.结果：观察组总有效率为86％,对照组为66.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组生化指标的改善情况优于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率与对照组无差异（P＞0.05）.结论：补肾活血方治疗原发性肾病综合征疗效确切,值得在临床上推广应用.     

中医综合疗法干预老年骨质疏松症临床疗效观察

目的:观察中医综合疗法干预对老年骨质疏松症治疗疗效。方法:将180例老年原发性骨质疏松症患者随机分成干预组90例和对照组90例,对照组单纯服药治疗,干预组在药物治疗的基础上给予中医综合疗法。以疼痛程度、睡眠质量、服药依从性及参加运动锻炼为观察指标,分别比较两组在治疗前及治疗2个月后各项指标的变化。结果:干预组患者在治疗2个月后疼痛程度、睡眠质量、服药依从性及参加体育锻炼均较前有显著改善,骨密度与干预前相比有改善,干预组疗效优于对照组,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:服药基础上配合中医综合疗法干预老年原发性骨质疏松症临床症状比单纯药物治疗具有更好疗效,能显著改善患者的临床症状,疗效优于对照组。     

补肾活血方治疗创伤骨折后骨质疏松症对骨密度影响

目的探讨中医补肾活血方治疗创伤骨折后骨质疏松症的疗效及对骨密度的影响。方法选取我科收治创伤性骨质疏松症患者共68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用钙尔奇D、维生素D和骨肽注射液治疗,观察组在对照组的基础上采用补肾活血方。比较两组患者治疗后的疗效及骨密度变化。结果对照组治疗疗效优于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前骨密度比较无差异,治疗后观察组骨密度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论中医补肾活血方在治疗创伤骨折后的骨质疏松症有较好的疗效,并且对骨密度的恢复较佳,值得临床推广。     

中医补肾活血方治疗创伤骨折后骨质疏松症临床观察

目的探讨中医补肾活血方治疗创伤骨折后骨质疏松症的临床治疗效果。方法选取再2016年2月至2017年2月我院所收治的80例创伤骨折后骨质疏松症患者,采取随机分配法将其分为观察组40例和对照组40例。对照组患者使用常规药物进行治疗,观察组患者在此基础上行中医补肾活血治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者总有效率(95%)优于对照组(80%),两组患者治疗后骨密度均有显著改善,其中观察组治疗前后骨密度测量值显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医补肾活血方是一种十分有效的治疗方法,能有效改善创伤骨折后骨质疏松患者的临床症状,因此值得在临床中应用。     

止痛壮骨胶囊对原发性骨质疏松症患者临床症状与体征改善及疼痛症状的影响

目的观察止痛壮骨胶囊对原发性骨质疏松症(POP)患者临床症状与体征改善及疼痛症状的影响。方法将我院就诊的POP患者62例采用信封法随机分为对照组与观察组各31例。对照组给予碳酸钙D_3片、维生素D_3胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予止痛壮骨胶囊,比较两组患者治疗效果、临床症状、体征改善及疼痛症状等情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者腰椎、髋部Wards三角区两个部位骨密度较同组治疗前明显提高,观察组指标均高于对照组(P0.05);两组视觉疼痛模拟评分(VAS)同组治疗前明显降低,观察组低于对照组(P0.05);两组患者腰背疼痛、腰膝酸软、步履艰难、下肢抽筋、四肢骨痛、肢体麻木、目眩评分均较对照组降低,观察组低于对照组(P0.05);两组患者中国人骨质疏松症专用生存质量量表(COQOL)评分均较对照组降低,观察组低于对照组(P0.05)。结论止痛壮骨胶囊治疗POP能够有效控制患者临床症状及体征,改善腰膝酸软及疼痛,提高骨密度,降低疼痛程度,提高生活质量,值得推广。     

注射用骨肽配合骨质疏松治疗仪治疗老年原发性骨质疏松症临床疗效观察

目的 观察注射用骨肽配合骨质疏松治疗仪治疗老年原发性骨质疏松症的临床疗效.方法 将80例老年原发性骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组,对照组进行常规治疗配合骨质疏松治疗仪理疗,治疗组除常规治疗和骨质疏松治疗仪理疗外静脉应用注射用骨肽3个疗程,对比观察患者的骨密度改善情况以及疗效.结果 治疗组骨密度改善情况以及总有效率均高于对照组,差异具有统计学极显著意义（P〈0.05）.结论 注射用骨肽配合骨质疏松治疗仪治疗能改善老年原发性骨质疏松症患者骨痛,提高骨密度,临床疗效肯定.     

补肾通络对原发性骨质疏松症中医证候影响的临床研究

目的 初步评价自拟补肾通络方治疗原发性骨质疏松症的中医证候疗效及用药安全性.方法 采用随机对照的原则纳入符合原发性骨质疏松症和肾虚络阻证诊断标准的患者100例,分成治疗组50例,给予口服自拟补肾通络方治疗;对照组50例,给予口服仙灵骨葆胶囊治疗,疗程均为3个月.观察治疗前后中医临床证候积分变化,同时监测血、尿、便常规;心电图,肝、肾功能等.结果 治疗后中医证候疗效治疗组总有效率为96%,优于对照组(84%),P＜0.05;与治疗前比较,2组治疗后腰背四肢疼痛、腰膝酸软无力、下肢痿弱均明显改善(P<0.05),且治疗组治疗后头晕目眩明显改善(P<0.05),2组比较,除腰膝酸软无力方面外,治疗组均优于对照组.2组用药后安全性指标检测未发现明显变化.结论 自拟补肾通络方在改善原发性骨质疏松症的中医证候方面取得了良好疗效,药物安全性良好.     

补肾壮骨冲剂与阿仑膦酸钠治疗老年男性骨质疏松症疗效比较

目的观察补。肾壮骨冲剂对老年男性骨质疏松症（osteoporosis,OP）患者疼痛视觉评分、生存质量、骨代谢指标、骨密度的影响,进行临床规范综合疗效分析。方法将符合世界卫生组织（WorldHealthOrganization,WHO）诊断标准、接受药物治疗的898例OP患者,随机分为补肾壮骨冲剂组442例、阿仑膦酸钠组456例,随访时间为1年。调查疼痛程度、生存质量;分析血清中总Ⅰ型胶原氨基端前肽（procoliagenIN—terminalpeptide,PINP）、β-胶原降解产物（β-Crosslaps）的含量、测量骨密度。2组间及治疗前后指标进行统计学处理。结果2组患者治疗后6个月、1年与治疗前视觉模拟评分法（visualanaloguescale,VAS）的评分、生存质量、P1NP及β-Crosslaps值下降、骨密度增加等差异均有统计学差异（P〈0．05）。2组患者治疗后6个月、1年同期相关数据比较无统计学差异（P〉0．05）。结论补肾壮骨冲剂中药与阿仑膦酸钠西药治疗骨质疏松对缓解症状、改善功能、提高生活质量方面有一定疗效,能调整骨代谢指标,提高骨密度。     

金刚健骨片治疗原发性骨质疏松症临床研究

目的 观察金刚健骨片治疗原发性骨质疏松症（肾精亏虚证）的疗效和安全性.方法 将原发性骨质疏松症患者120例随机分为金刚健骨片组（观察组）60例与骨松宝组（对照组）60例进行比较研究.观察患者治疗前后临床症状的改善、骨密度、骨代谢指标及安全性指标的变化.结果 （1）观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）;（2）两组治疗后骨密度（BMD）均有升高的趋势,但差异无统计学意义（P＞0.05）;骨钙素（BGP）、Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）两组均较治疗前提高（P＜0.05）,且观察组改善优于对照组（P＜0.05）;血清骨源性碱性磷酸酶（BALP）两组均较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组改善优于对照组（P＜0.05）;（3）治疗后两组腰背疼痛、腰膝酸软、下肢疼痛、步履艰难等症均较前改善（P＜0.05）,且观察组改善优于对照组（P＜0.01）;（4）在治疗过程中,观察组无严重不良反应发生.结论 金刚健骨片治疗骨质疏松症安全、有效.     

阿仑膦酸钠治疗老年男性骨质疏松患者的效果观察

目的探讨阿仑膦酸钠治疗老年男性骨质疏松患者的治疗效果。方法将98例老年男性骨质疏松患者随机分为观察组（49例）和对照组（49例）。两组患者均给予综合治疗。对照组每天口服钙剂1片（钙尔奇-D,每片含元素钙600 mg,含维生素D 125 U）;治疗组除每天口服钙剂l片,同时每周加服阿仑膦酸钠70 mg,连续治疗12个月。观察两组患者治疗前、后骨密度的变化,并进行骨痛缓解率的比较。结果观察组L1-4治疗前、后骨密度分别为（0.87±0.12）、（1.03±0.09）g/cm2,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;L2-4治疗前、后骨密度分别为（0.85±0.08）、（1.00±0.08）g/cm2,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。对照组L1-4治疗前、后骨密度分别为（0.88±0.13）、（0.89±0.12）g/cm2,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）;L2-4治疗前、后骨密度分别为（0.85±0.10）、（0.86±0.11）g/cm2,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治疗后骨密度较对照组均增高,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组骨痛缓解总有效率为95.9%（47/49）,对照组为73.5%（36/49）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论钙加阿仑膦酸钠治疗老年男性骨质疏松效果好,安全性好,值得临床推广。     

唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症临床疗效研究

目的：探讨唑来膦酸联合钙尔奇D治疗原发性骨质疏松症临床疗效及安全性。方法：唑来膦酸注射液4mg,用0．9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液100ml稀释后静脉滴注,滴注时间≥15min。同时口服钙尔奇D片600mg,1次／d,疗程为12个月。结果：本组43例患者经唑来膦酸联合钙尔奇D治疗6个月、12个月后骨痛症状明显改善,较治疗前骨痛NRS评分明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,腰椎L1-4。与股骨颈骨密度（BMD）值,较治疗前有明显增长,差异有显著性（P〈0．05）,而患者血钙（Ca）、血磷（P）检测值与治疗前比较无明显变化,差异无统计学意义（P〉0．05）,骨形成标志物OC、BALP值下调,治疗后12个月两者测定接近于正常值,其中OC值治疗后12个月较治疗前下降明显,差异有统计学意义（P〈0．05）;而骨吸收标志物β-CTx、DPD／Cr比值,治疗后下降迅速,与治疗前比较,差异具有显著性（P〈0．05）。结论：唑来膦酸联合钙尔奇D治疗原发性OP可有效改善骨痛症状与骨代谢相关指标,增加骨量,不良反应少,患者依从性较好。     

阿仑膦酸钠联合碳酸钙D_3治疗老年性骨质疏松症的疗效观察

目的:观察阿仑膦酸钠与碳酸钙D3联合治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法:老年骨质疏松症患者52例,随机分为治疗组26例,口服碳酸钙D3片600mg/d+阿仑膦酸钠70mg/周;对照组26例,口服碳酸钙D3片600mg/d。两组疗程均为6个月,观察骨痛、骨密度变化及安全性指标。结果:治疗组总有效率为88.5%,对照组总有效率只有61.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿仑膦酸钠对老年性骨质疏松症具有缓解骨痛、提高生活质量、增加骨密度、降低骨折发生的作用,是有效、安全的药物。     

鲑鱼降钙素治疗绝经后骨质疏松症的疗效观察

目的观察鲑鱼降钙素和凯思立D治疗绝经后骨质疏松症的疗效。方法将128例绝经后骨质疏松症患者随机分为对照组和治疗组各64例,对照组口服凯思立D,1片/d;治疗组则在此基础上加用鲑鱼降钙素肌肉注射,50IU/次,1次/周,两组疗程均为6个月。治疗结束后,比较两组患者的疗效及不良反应情况。结果治疗组总有效率为92.2%,明显高于对照组53.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组的骨密度较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组的骨密度则无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.5）。结论鲑鱼降钙素联合凯思立D治疗绝经后骨质疏松症疗效好,可明显改善症状,增加骨密度。     

仙灵骨葆防治糖尿病性骨质疏松症的临床观察

目的 观察仙灵骨葆治疗糖尿病性骨质疏松症的临床疗效.方法 将120例糖尿病性骨质疏松的患者随机分为两组.对照组口服碳酸钙维生素D片（钙尔奇D）600 mg·d^-1,实验组在此基础上加服仙灵骨葆每日3次,一次2粒.记录治疗前后临床症状的积分和骨密度的变化.结果 实验组和对照组治疗后症状积分均明显降低（P＜0.01）,实验组症状缓解较对照组明显（P＜0.05）.实验组腰椎、股骨颈骨密度较对照组明显提高（P＜0.01）.结论 仙灵骨葆可有效提高糖尿病性骨质疏松症患者的骨密度和改善其临床症状,能有效治疗糖尿病性骨质疏松症.     

人性化护理在卵巢癌患者中的应用价值分析

目的：观察人性化护理措施对卵巢癌患者治疗过程中的积极效果。方法：选取我院妇瘤科晚期卵巢癌患者120例,随机分成观察组和对照组,各60例,两组患者文化程度、年龄、体重、肿瘤分期均无明显差别（ P＞0．05）,具有可比性。对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上,严格按照人性化护理要求进行护理。观察两组患者住院时间、住院费用、治疗满意度、患者生存质量及治疗中不良反应发生率。结果：观察组患者住院时间和住院费用明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组患者治疗满意程度和生存质量明显高于对照组,且治疗不良反应发生率显著降低,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：人性化护理措施在卵巢癌治疗过程中,可以显著降低不良反应发生率,提高患者生存质量,在卵巢癌的治疗过程中有积极作用。     

阳和胶囊治疗老年原发性骨质疏松症30例临床观察

目的观察阳和胶囊治疗老年原发性骨质疏松症的临床疗效。方法选择原发性骨质疏松症患者60例,随机分成两组,治疗组用阳和胶囊治疗,对照组用钙尔奇D片治疗,治疗3个月,观察全身骨痛改善情况,监测治疗前后骨密度变化。结果治疗组在降低中医证候积分、疼痛症状积分方面,明显优于对照组(P0.01);两组中医证候疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05);两组治疗后骨密度值比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阳和胶囊对治疗老年原发性骨质疏松有明显治疗效果,值得临床推广使用。     

骨化三醇联合仙灵骨葆治疗女性骨质疏松症的临床研究

目的通过骨化三醇联合仙灵骨葆、阿仑膦酸钠分别治疗女性症状型骨质疏松症患者,对比骨密度、疼痛感觉、碱性磷酸酶指标改善情况观察其疗效,考察骨化三醇联合仙灵骨葆对骨质疏松症具体临床效果,提供临床参考。方法选取河北省徐水县原发性骨质疏松症女性患者90人,随机分为两组,每组45人,分别使用骨化三醇胶丸＋仙灵骨葆胶囊（A组）,阿仑膦酸钠（B组）治疗6个月,对比骨密度、疼痛感觉、碱性磷酸酶指标改善情况。结果A组完成治疗38人,B组完成治疗36人;两组治疗6个月后骨密度、疼痛感觉、碱性磷酸酶指标均明显改善（P〈0．05）,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组个别患者出现药物不良反应,均程度较轻,停药后症状可逆,但是联合用药组有更好的患者依从性。结论骨化三醇胶丸联合仙灵骨葆胶囊治疗女性骨质疏松症有良好疗效。