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相似文献
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1.
目的 :评价甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗急性细菌性感染的有效性利安全性。方法 :采用区组分层均衡随机单盲试验设计 ,完成甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液 2 1例及盐酸左氧氟沙星注射液 1 9例共 4 0例感染患者的临床试验。结果 :试验组与对照组病例的一般项目基本相似 ,甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液的临床有效率分别为 95 .2 3%和89.4 7% ,细菌学有效率分别为 94 .74 %和 87.5 0 % ,细菌清除率为 1 0 0 %和 93.75 % ,不良反应发生率分别为 4 .76 %与 0 % ,不良反应轻微 ,无需处理 ,自行复常。结论 :甲磺酸加替沙星葡萄糖注…  相似文献   

2.
目的 :评价国产加替沙星注射液治疗急性中、重度呼吸系统、泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验设计 ,以国产左氧氟沙星注射液为对照 ,试验组和对照组分别予以加替沙星注射液和左氧氟沙星注射液 2 0 0mg静滴 ,每日两次 ,疗程 7~ 1 4天。结果 :1 )临床疗效评价表明 ,加替沙星组 (n =36 )与左氧氟沙星组 (n =36 )在疗程结束时的临床痊愈率和有效率分别为 4 7.2 2 %和 86 .1 1 %与4 1 .6 7%和 80 .5 6 % ;疗程结束后 7天的痊愈率和有效率分别为 4 8.5 7%和 88.5 7%与 4 8.4 8%和 93.97%。疗程结束时 ,两组细菌清除率分…  相似文献   

3.
目的:评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法:39例病人,分为治疗组20例和对照组19例,分别应用加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星注射液,剂量均为0.2g,bid,静脉滴注给药,疗程7~14天。结果:加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为88.89%和88.24%,细菌清除率分别为93.33%和87.5%,两组不良反应发生率均为20%,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论:加替沙星氯化钠注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌药。  相似文献   

4.
目的 :评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全。方法 :采用区组分层均衡随机单盲试验设计 ,分别完成甲磺酸加替沙星氯化钠注射液试验药 2 0例及对照药 2 3例感染患者的临床试验。结果 :试验组与对照绗病例的———般项日基本相似 ,甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液的临床有效率分别为 1 0 0 %利 91 .30 % ,细菌学有效率分别为 1 0 0 %和 89 4 7% ,细菌清除率均为 1 0 0 % ,不良反应发生率分别为 1 2 5 %、4 .1 7% ,试验组 1例病人因较重的中枢神经系统不良反应停药后恢复正常 ,余反应轻微 ,无…  相似文献   

5.
目的 比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及成本-效果分析.方法 采用随机5组静脉治疗及药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析.结果 加替沙星组与左氧沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为92.86%、88.46%(P>0.05);不良反应发生率分别为7.1%、9.0%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为7.99、6.53.与左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费37.43元.结论 左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果比优于加替沙星.  相似文献   

6.
司氟沙星(sparfloxacin)是1993年日本大日本制药公司率先开发成功的新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物,对革兰阳性、阴性菌及厌氧菌均有较强的抗菌活性。本研究以氧氟沙星注射液为对照药物,对成都倍特药业有限公司研制的乳酸司氟沙星葡萄糖注射液进行多中心临床研究,以评价其安全性和有效性。按照卫生部新药临床研究指导原则,  相似文献   

7.
目的 :评价甲磺酸加替沙星片治疗皮肤软组织细菌性感染的有效性利安全性。方法 :采用区组分层均衡随机单盲试验设计 ,甲磺酸加替沙星片 1 9例及环丙沙星片 2 1例共 4 0例感染患者的临床试验。结果 :试验组与对照组病例的一般项目基本相似 ,甲磺酸加替沙星片与环丙沙星片的临床有效率分别为 94 .74 %和 90 .4 8% ,细菌学有效率分别为 94 .74 %和 94 .1 1 % ,细菌清除率为 94 .74 %和 1 0 0 % ,不良反应发生率分别为 0 %与 1 4 .2 9%。结论 :甲磺酸加替沙星片是—种安全有效的广谱抗菌药物 ,抗菌活性强 ,可用于治疗多种细菌引起的皮肤软组织感…  相似文献   

8.
冯瑞丰 《医学信息》2019,(11):152-153
目的 对本院急性细菌性下呼吸道感染患者运用阿奇霉素治疗,分析其有效性和安全性。方法 回顾性分析2016年6月~2018年6月我院收治的96例急性细菌性下呼吸道感染患者临床资料,随机分为两组,其中实验组患者为48例,采用阿奇霉素治疗;对照组48例患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状持续时间以及不良反应发生情况。结果 实验组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组肺啰音、发热、咳嗽症状持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 采用阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效确切,不良反应少,是临床上治疗急性细菌性下呼吸道感染安全性抗生素之一。  相似文献   

9.
目的甲硝唑联合左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的临床分析。方法选取2010年9月~2013年8月本院收治急性盆腔炎80例患者为研究对象,并随机分成观察组和对照组两组,对照组采用甲硝唑联合氧氟沙星治疗,观察组采用甲硝唑联合左氧氟沙星治疗,分析对比两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),两组对比差异有统计学意义。结论对于急性盆腔炎患者的治疗,采用甲硝唑静滴联合左氧氟沙星静滴可收获到满意疗效,且不良反应发生率低。值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:观察左氧氟沙星口服治疗治疗成人急性细菌性痢疾的疗效。方法:301例患者分为两组。治疗组152例,饭后口服盐酸左氧氟沙星片0.2g·次-1,2次·d^-1。对照组149例,丁胺卡那霉素0。6g加入5%葡萄耱液中静脉点滴,1次·d^-1。两组均以7d为1疗程。结果:左氧氟沙星组治疗后有效率为92.11%,治疗后细菌清除率为88.16.%,在退热时间、止泻时间、有效率等各方面左氨氟沙星组均明显优于对照组丁胺卡那纽。结论:左氧氟沙星是治疗细菌性痢疾的良好抗菌药物。  相似文献   

11.
目的 :评价国产去甲万古霉素 (万迅 )上市后的不良反应。方法 采用多中心、开放试验设计 ,对去甲万古霉素治疗临床革兰阳性菌感染中的临床与实验室不良事件进行观察记录与评价。结果 :本中心入选病例共 2 6 4例 ,合格病例 2 5 7例 ,其中临床不良事件发生 7例 ,与去甲万古霉素有关者 5例 ,主要表现为消化道症状与皮疹 ,其临床不良反应发生率在入选病例中为 1 .89% ,在合格病例中为 1 .95 % ,临床不良反应多较轻微且为一过性 ;实验室不良事件发生 4 5例 ,其中与去甲万古霉素有关者 1 1例 ,主要表现为肾功能、肝功能异常及蛋白尿 ,其实验室不…  相似文献   

12.
注射用阿莫西林/舒巴坦钠(药品名强舒西林)是阿莫西林钠与β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦钠以2:1组成的复合制剂.其抗菌活性较单一药物增强,尤其对产β-内酰胺酶的耐药菌抗菌活性明显增加。为评价山西同振药业公司研制的强舒西林的临床疗效与安全性,本研究以国产凯德林注射剂(氨苄西林/舒巴坦钠粉针剂)为对照,  相似文献   

13.
目的观察为急性盆腔炎患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗的实际效果。方法选取2012年8月~2014年5月收治的40例急性盆腔炎患者,按随机数字表法分组,20例实验组患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗,20例对照组患者联合应用青霉素、甲硝唑治疗,观察盆腔炎治疗效果。结果两组患者均未出现严重不良反应,实验组体温降至正常时间、症状消失时间、治愈时间分别为(3.1±1.6)d、(3.7±1.8)d、(7.4±2.3)d,临床总有效率为95.0%,以上数据与对照组相比,差异具有统计意义(P<0.05)。结论为急性盆腔炎患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗,效果显著,安全性高,值得各级医院应用、推广。  相似文献   

14.
梁茂本 《医学信息》2006,19(12):2186-2187
左氧氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,毒性小,对革兰氏阳性及阴性菌有较好的抗菌效果,有较长的半衰期和抗菌后效应,是最适宜一日一次使用的药物。为了提高临床用药的安全性和治疗效果,避免其不良反应的发生,本文分析了左氧氟沙早和其它药物的相互作用及其一日最佳给药次数,仅供参考。  相似文献   

15.
陈年姑 《医学信息》2010,23(18):3485-3485
左氧氟沙星氯化钠注射液属喹诺酮类,适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染,败血症、伤寒、副伤寒、菌痢以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。夫西地酸钠主治敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染、外伤及创伤性感染等。这两种药物同时使用时发现它们之间存在配伍禁忌,现报道如下:  相似文献   

16.
目的:探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床效果,对盆腔炎的治疗方法进行总结。方法将盆腔炎患者随机分成治疗组和对照组两组,两组都用基础的青霉素治疗,治疗组加用适量的盐酸左氧氟沙星,两组分别治疗一段时间,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率93.3%,治愈率83.3%,显效率10.0%,进步率3.3%,无效率3.3%。对照组的总有效率为70.0%,对照组治愈率10.0%,显效率60.0%,进步率23.3%,无效率6.7%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星配合青霉素进行盆腔炎的治疗临床效果更好,盐酸左氧氟沙星的疗效相对更好。  相似文献   

17.
目的:探讨慢性阻塞性肺疾病伴感染采用喜炎平联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法选取我院接收的120例慢性阻塞性肺疾病伴感染患者作为本次的研究对象,以随机双盲法为依据将所有研究对象分为观察组和对照组,每组60例,两组患者均行常规基础治疗,对照组患者在此基础上行左氧氟沙星治疗,观察组患者则在此基础上行喜炎平联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者治疗后其总有效率为93.3%,对照组患者治疗后其总有效率为63.3%,两组患者比较差异性显著(<0.05),有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较无明显差异(>0.05),无统计学意义。结论给予慢性阻塞性肺疾病伴感染患者喜炎平联合左氧氟沙星治疗可取得显著疗效,有较高的应用价值,可推广应用。  相似文献   

18.
随着人群老龄化 ,老年人心力衰竭的发病率逐渐增高 .对 52例老年急性左心衰静脉滴注硝酸甘油和多巴胺的疗效报道如下 .1 资料与方法1 1 一般资料  52例均为住院病人 ,其中男 36例 ,女 16例 ,年龄 6 8~ 91岁 ,平均年龄 74岁 .病因 :冠心病 2 8例 ,(其中急性心肌梗死 16例 ) ,高血压心脏病12例 ,老年性退行性心脏膜病 5例 ,风湿性心脏病 4例 ,扩张性心肌病 3例 .1 2 临床表现 ,均有呼吸困难 ,端坐呼吸、焦虑不安、皮肤湿冷、发绀 ,两肺满布湿性口罗音 ,部分患者心尖区可闻及舒张期奔马律 .符合急性左心衰诊断标准[1] .1 3 治疗方法 在…  相似文献   

19.
占景龙   《四川生理科学杂志》2021,43(6):1046-1047+1021
目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗对重症肺部感染的应用效果.方法:选取2018年2月至2020年2月期间我院诊治的63例重症肺部感染患者为本次研究对象,按照是否联合左氧氟沙星用药将所有患者分为研究组(n=32)和对照组(n=31).对比两组临床疗效、炎性因子和不良反应.结果:研究组临床总有效率(93.75%)明显高于对照组(74.75%)(P<0.05);治疗后两组患者炎症因子降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)的水平均下降,治疗后研究组PCT、CRP和TNF-α明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺部感染的效果显著,可缓解炎症反应,促进患者的恢复,且安全性高,值得临床推广使用.  相似文献   

20.
目的:评价头孢唑肟国产品治疗细菌性感染的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲对照临床观察,共160例患呼吸道或泌尿道感染的病人入组,国产品组和进口品组各80例。治疗方法均为头孢唑肟2g,每日二次,疗程7-14天。结果:国产品组和进口品组的痊愈率分别为62.5%(50/80)、56.25%(45/80),有效率均为90%(72/80),细菌清除率分别为87.1%(54/62)和90.3%(56/62),不良反应发生率分别为8.75%(7/80)和7.50%(6/80)。经统计学分析均无显著差异(P〉0.05)。结论:国产注射用头孢唑肟治疗呼吸道感染和泌尿道感染的疗效和安全性与进口头孢唑肟相仿。  相似文献   

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