咳宁方治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床观察

目的观察咳宁方治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效观察。方法病例为2016年3月至2018年3月于我院内科病房及门诊接受诊治的慢性阻塞性肺疾病患者共计60例,采用信封法分为2组,对照组30例,应用福莫特罗吸入治疗方案,试验组30例,应用咳宁方联合福莫特罗治疗方案,观察两组患者治疗前后肺功能变化情况。结果试验组患者治疗后FEV_1、FEV_1占预计值等肺功能水平高于对照组,有统计学差异(P <0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者通过应用咳宁方联合福莫特罗,可有效降低肺内炎性表现,有效恢复患者肺功能水平,提高临床疗效,控制病情,降低耐药性,临床疗效优异,值得临床推广。     

宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎60例

目的 观察宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效.方法 将120例急性支气管炎患儿采用随机方法 均分为两组,分别采用宝咳宁颗粒和双黄连口服液治疗.结果 宝咳宁颗粒和双黄连口服液对急性支气管炎的平均总有效率分别为93.33%和86.67%,有显著性差异(P<0.05),治疗效果前者明显优于后者.结论 临床上可推广使用宝咳宁颗粒治疗小儿急性支气管炎.     

肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎的临床价值研究

目的研究肺力咳合剂用于小儿支气管炎辅助治疗的临床价值。方法以我院2015年10月至2016年9月接诊的208例支气管炎患儿为研究对象,采用随机表法均分为两组,对照组104例和观察组104例。对照组患儿接受退热、止咳、平喘、抗炎等常规基础治疗,观察组则在此基础上应用肺力咳合剂辅助治疗。分别记录两组患儿症状和体征,统计治疗总有效率以及不良反应发生率。结果观察组患儿退热、止咳、杂音消失时间均短于对照组,治疗总有效率优于对照组,差异有明显统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较无明显统计学差异(P> 0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎能有效缩短治疗时间,提高疗效,促进患儿康复,不良反应较轻,临床有推广价值。     

肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的观察肺力咳合剂治疗小儿支气管炎的疗效。方法将110例支气管炎的患儿分为两组,对照组50例,根据具体情况给予针对性抗感染治疗;治疗组60例,在对照组治疗基础上加用肺力咳合剂。观察两组患儿临床症状、体征好转情况及用药期间的不良反应。结果治疗组临床症状改善时间(包括退烧时间、咳嗽咳痰消失时间、啰音消失时间、平均治愈时间)明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺力咳合剂辅助治疗小儿支气管炎安全有效,患儿依从性良好,值得临床推广应用。     

小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效观察

目的分析小儿支气管炎应用肺力咳合剂治疗的疗效。方法选取82例小儿支气管炎患儿作为研究对象,根据入院顺序先后进行分组;对照组41例,采取西医治疗;观察组41例,在对照组治疗的基础上,应用肺力咳合剂治疗;对比两组患儿治疗前后的中医证候积分,综合评价临床总有效率,并对比分析两组患儿的用药不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的中医证候积分,包括咳嗽、气促、发热、咳痰及肺部湿啰音改善程度、临床总有效率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿支气管炎治疗过程中应用肺力咳合剂,与西医治疗相辅相成,协同提高疗效,对于缓解症状、促进病情转归、改善预后均具有积极作用,且安全性较高,值得临床推广使用。     

肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的应用

目的探讨肺力咳合剂在治疗小儿急性支气管炎中的临床效果。方法 54例小儿急性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各27例。两组均给予传统的抗感染治疗,观察组在上述治疗的基础上口服肺力咳合剂,对照组口服小儿化痰止咳颗粒,治疗7 d后观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果两组经过治疗后,观察组显效21例,有效5例,无效1例,总有效率为96.30%;对照组显效19例,有效5例,无效3例,总有效率为88.89%。观察组的治疗效果明显优于对照组的治疗效果,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且两组治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎取得了很好的疗效,而且安全性很高,无副作用,值得临床上的广泛应用。     

肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎应用分析

目的探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对2012年7月一2013年7月间接受治疗的70例急性支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析。将其随机分为治疗组和对照组两组,每组各35例。两组均采用西药治疗,治疗组在此基础上加用肺力咳合剂口服,7d为1个疗程,两组均治疗2个疗程。结果对照组总有效率68．57％,治疗组总有效率85．71％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论肺力咳合剂临床治疗小儿急性支气管炎疗效确切,安全可靠,得到患儿家长的认可,值得推广应用。     

肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的探索探讨肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法急性支气管炎患儿98例进行随机均分成对照组和观察组,各49例。对照组采用常规的方法进行抗感染等对症治疗,观察组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,治疗7~10 d后,观察比较两组的临床疗效,治疗后咳嗽咳痰的情况、肺部啰音变化及住院时间情况比较。结果治疗后观察组治愈26例,有效21例,无效2例,总有效率为95.9%;对照组治愈20例,有效23例,无效6例,总有效率为87.8%,两组比较差异均有显著意义(P<0.05)。观察组住院时间(5.24±2.26)d,肺部啰音情况全部治愈,有咳嗽2例,咳痰2例;观察组住院时间(7.30±2.34)d,肺部啰音3,有咳嗽6例,咳痰5例;两组比较观察组明显优于对照组。各项指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论急性支气管炎患儿采用口服肺力咳合剂治疗,疗效显著且安全性高,无不良反应,值得临床推广。     

肺力咳胶囊联合异丙托溴铵治疗慢性支气管炎的临床研究

目的研究肺力咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎的疗效。方法选取2014年12月—2017年12月江苏省人民医院接收的100例慢性支气管炎患者为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者雾化吸入吸入用异丙托溴铵溶液,2 mL/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肺力咳胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的临床症状缓解时间、血气指标和血清炎症因子。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为96.00%,显著高于对照组的82.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽和肺部啰音消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的pH值和p O2明显升高,p CO2水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有显统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血气指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-4(IL-4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳胶囊联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗慢性支气管炎具有较好的临床疗效,可改善患者血气指标和血清炎症因子,安全性较高,值得临床推广使用。     

止咳平喘汤加西药治疗喘息型慢性支气管炎急性发作

目的研究和探讨止咳平喘汤加西药对喘息型慢性支气管炎急性发作治疗效果,指导临床治疗。方法随机选择我院近3年喘息型慢性支气管炎急性发作患者75例,A组30例为对照组,行氯化铵合剂治疗方法;B组45例为治疗组,在A组基础上,加止咳平喘汤治疗。对比两组治疗效果。结果治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息减轻,肺功能明显改善,治疗效果高于对照组。结论止咳平喘汤加西药治疗喘息型慢性支气管炎急性发作,能够有效缓解患者病症,改善肺功能,疗效较好,具有较高临床使用价值。     

益气化痰组方对慢性支气管炎模型小鼠的药理学作用研究

目的从药理学角度研究化痰组方对慢性支气管炎模型小鼠抗炎、化痰、平喘、镇咳及机体免疫力的影响,揭示中药作用机制。方法采用烟熏和SO2交替法造模,共计3周。48只小鼠分为模型组、益气化痰方低、中、高剂量组。治疗2周后,观察小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽频率的变化;采用爬杆试验观察各组动物运动能力;酚红排痰实验测定痰液的分泌情况。结果造模3周后,与造模前相比,小鼠体重明显降低（P〈0.05）;小鼠咳嗽潜伏期明显缩短（P〈0.05）;咳嗽频数明显增加（P〈0.05）。治疗2周后,中、高剂量组均能够有效延长小鼠咳嗽潜伏期时间和降低咳嗽频率（P〈0.05）,但低剂量药物无明显影响（P〉0.05）。中、高剂量组均能增加痰液分泌（P〈0.01）,有明显祛痰作用。各治疗组均能明显延长小鼠爬杆时间（P〈0.05）。结论烟熏和SO2交替法烟熏可使小鼠成功患慢性支气管炎。高、中剂量益气化痰组方具有镇咳、平喘、化痰作用;但高、中、低剂量均具备强心、提高机体免疫力和抗疲劳等作用。     

不同证型慢性支气管炎穴位贴敷的疗效比较

目的：观察不同证型慢性支气管炎穴位贴敷的疗效。方法：94例慢性支气管炎患者根据不同证型分为肺虚组、肾虚组合脾虚组,比较3组患者治疗前、后两个冬季的临床症状和生化指标的变化。结果：经穴位贴敷治疗后,3组患者咳嗽症候积分、中医症候总分、急性发作次数、急性发作程度及感冒次数均显著降低（P＜0.01）;肺虚组、脾虚组咯痰积分降低、IgG水平升高,与治疗前比较有显著统计学意义。治疗前,肺虚组咯痰、气喘积分、中医症候总分、急性发作次数、急性发作程度、感冒次数均低于脾虚组、肾虚组,与脾虚组、肾虚组比较有统计学意义;治疗后肺虚组中医症候总分最低,与脾虚组、肾虚组比较有统计学意义,咳嗽、气喘积分与肾虚组比较有统计学意义。结论：肺虚组慢性支气管炎患者病情最轻,脾虚组穴位贴敷后症状改善最多。     

孟鲁司特治疗慢性支气管炎的临床观察

目的观察孟鲁司特治疗慢性支气管炎的疗效。方法36例慢性支气管炎患者在常规治疗同时口服孟鲁司特,每次10mg,每晚顿服,共用4周。随机选择34例作为对照组予常规治疗,观察患者咳、痰、喘的好转时间及住院时间,并随访6个月观察复发情况。结果口服盂鲁司特组,咳、痰、喘的好转时间短于对照组,（P〈0．05）;住院时间少于对照组,P〈0．05,且可减少复发次数。结论口服盂鲁司特辅助治疗慢性支气管炎有较好疗效。     

对老年慢性支气管炎患者痰液性状意义的研究

老年慢性支气管炎,在我国是很常见的,因发病率高对老年人身体健康危险极大,目前还缺乏一种简便易行的判定病情和疗效的客观指标。本文对80例老慢支患者的痰液性状(脓性痰、粘液脓性痰、稠粘液痰、稀粘液痰)进行观察,认为痰液性状在临床分期和临床表现方面是重要的,并可作为判断病情和疗效的指标。我们作如下检测:细胞数、中性白细胞数、DNA纤维、酸性粘多糖纤维、肺功能、神经氨酸,结果与痰液性状变化完全一致。     

固本咳喘胶囊治疗老年慢性支气管炎的临床观察

目的 探讨固本咳喘胶囊治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法 采用随机、对照、单盲的实验设计,对65例受试者(包括治疗组34例,对照组31例)分别给予固本咳喘胶囊或安慰剂治疗,观察治疗后病人症状及肺功能的变化。结果 治疗组病人的症状及肺功能(FEV_1、MMEF)有明显改善,而对照组各项观察指标均无显著变化。结论 固本咳喘胶囊治疗老年慢性支气管炎疗效确切。     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的前瞻性研究

目的:研究莫西沙星对慢性支气管炎急性发作(AECB)的疗效.方法:对AECB患者随机分成二组,一组口服莫西沙星400mg,gd×6d,另一组口服克拉霉素500mg,bid×6d,观察临床疗效和细菌清除状况以及不良反应.结果:莫西沙星治疗组和克拉霉素治疗组病人的临床总有效率分别为93.1%和87.9%,差异无显著性(P＞0.05);支气管周围炎症吸收率分别为84.7%和71.2%,差异有显著性(P＜0.05);痰中致病菌清除率分别为88.9%和72.1%,差异有显著性(P＜0.05);不良反应发生率分别为1.4%和13.6%,差异有显著性(P＜0.05).结论:在治疗AECB时,莫西沙星与克拉霉素比较,两者的临床疗效基本相似,但其支气管周围炎症吸收状况前者优于后者,痰中致病菌清除率更高,更具依从性和耐受性.     

喘可治注射液与左氧氟沙星合用治疗老年慢性支气管炎48例

目的:观察喘可治注射液辅助治疗老年慢性支气管炎的临床疗效.方法:共入选96例患者,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组应用左氧氟沙星0.3g,qd,加喘可治注射液4mL,bid,疗程14d.对照组单用左氧氟沙星0.3g,qd,疗程14d.观察治疗前后咳嗽及痰量的变化.结果:两组总显效率分别为79%和39.58%,组间比较差异有显著性(P<0.01);两组总有效率分别为95.8%和81.3%,两组间比较差异有显著性(P<0.05).结论:喘可治佐治老年慢性支气管炎患者疗效好,无不良反应,值得推广应用.     

盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效的研究

目的评价盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床效果。方法 179例老年慢性支气管炎患者分为对照组(89例)和观察组(90例),对照组予以常规治疗,观察组联合盐酸氨溴索雾化吸入疗法,疗程1~3周,比较2组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应。结果观察组治疗1,2,3周总有效率(52.2%,96.7%,96.7%)显著高于对照组(31.1%,69.7%,85.4%)(P<0.05);咳嗽、咳痰、肺部啰音、发热等症状消失时间(3.52±1.28),(5.64±2.58),(5.68±1.93),(2.38±0.54)d明显短于对照组的(4.83±1.25),(7.35±2.59),(7.39±1.92),(3.84±1.21)d(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能迅速缓解老年慢性支气管炎临床症状,提高治疗效果。     

穴位注射治疗慢性支气管炎130例临床疗效

目的：观察天突、定喘穴穴位注射治疗慢性支气管炎慢性迁延期患者的临床疗效。方法：收集2008年6月—2011年6月慢性支气管炎慢性迁延期患者260例,分为对照组130例,口服抗生素治疗;治疗组130例,在对照组治疗基础上,于天突、定喘穴注射核酪液,1次/d。两组均辅以常规止咳化痰平喘药,治疗时间为2周。结果：治疗组显效率为34.62%（45/130）,总有效率为98.46%（106/130）,对照组分别为27.69%（36/130）,总有效率为90.00%（96/130）,治疗组高于对照组（P＜0.05）。结论：天突、定喘穴穴位注射治疗慢性支气管炎慢性迁延期疗效显著,值得临床应用推广。