膜CD23相关分子及其介导的蛋白磷酸化研究

将ＣＤ２３单克隆抗体包被的琼脂糖４Ｂ株和ＲＰＭＩ－８８６６细胞及活化的Ｂ淋巴细胞蛋白抽提液混合，与ＣＤ２３共沉淀出１７ＫＤａ和１１０ＫＤａ两种ＣＤ２３相关多肽。细胞经胰蛋白酶处理后１１０ＫＤａ的多肽消失。渗透化ＲＰＭＩ－８８６６细胞和活化Ｂ细胞在ＣＤ２３单克隆抗体刺激下，使一组胞内蛋白产生磷酸化。其中ＲＰＭ１－８８６６细胞出现１７ＫＤａ、４８ＫＤａ、５２ＫＤａ、５６ＫＤａ和６０ＫＤａ等五种磷酸化蛋白，Ｂ细胞还多一种３６ＫＤａ的磷酸化蛋白。     

人外周血淋巴细胞CD23分子表达研究

应用荧光标记的流式细胞分析技术，研究正常人外周血淋巴细胞膜表面ＣＤ２３表达。结果显示：外周血单个核细胞中ＣＤ２３＋细胞约占６％；Ｂ淋巴细胞中ＣＤ２３＋细胞比例最高为１６％左右；Ｔ淋巴细胞中有时也有１～２％的阳性检出率；ＰＭＡ活化后的Ｂ细胞中，ＣＤ２３＋细胞比例随刺激时间增加而升高，最高可达７０％；ＰＨＡ活化的Ｔ细胞中，ＣＤ２３＋细胞比例也可增加至１０％。从而表明，外周血中ＣＤ２３＋细胞主要分布于Ｂ细胞群中，活化能显著诱导ＣＤ２３分子在Ｂ细胞上的表达。活化后的Ｔ细胞也能部分表达ＣＤ２３分子。     

活化的扁桃体淋巴细胞上CD23分子的表达

本文报道观察扁桃体单个核细胞、Ｔ淋巴细胞、Ｂ淋巴细胞经淋巴细胞活化剂ＰＭＡ、ＰＨＡ刺激４８小时后细胞膜表面ＣＤ２３分子的表达情况。实验表明上述细胞经活化后ＣＤ２３分子的表达均有不同程度的增高，以ＰＭＡ活化后的Ｂ淋巴细胞增高表达最明显，ＣＤ２３阳性率由活化前的２８．７６±３．１９％增高为３５．３４±２．３４％。Ｔ细胞经ＰＨＡ、ＰＭＡ活化后，ＣＤ２３表达也有微弱增高。     

CD23特异性配体对B细胞增殖及分化的影响

ＣＤ２３特异性配体（抗ＣＤ２３ＭｃＡｂ和ＩｇＥ免疫复合物）与表达ＣＤ２３分子的活化Ｂ细胞共育，然后分析其对Ｂ细胞增殖和分化的影响。结果表明，抗ＣＤ２３单抗及ＩｇＥ免疫复合物（ＩｇＥＩＣ）对Ｂ细胞增殖呈促进和抑制双向调节效应，即：在高浓度（ＣＤ２３单抗〉０．１６μｍ／ｍｌ，ＩｇＥＩＣ〉２．５μｇ／ｍｌ）时呈剂量依赖性抑制，而在某一适当浓度范围内ＣＤ２３ＭｃＡｂ在（０．００２５～０．０５μｇ／ｍｌ，Ｉ     

CD23分子结构和功能的研究进展

CD23是一个分子量45kD单链糖蛋白,主要表达在sIgD和sIgM双阳性B细胞。目前已知CD23有两个配体:即IgE和CD21。完整的CD23分子及其可溶性片段具有介导B细胞生长、诱导B细胞转化、维持EBV DNA~+Burkitt淋巴瘤细胞系和EBV转化的B细胞系的自生长以及诱导IgE的合成等多种生物学功能。本文着重介绍CD23分子的BCGF作用。     

CD23研究进展

本文从ＣＤ２３与ＩｇＥ、ＣＤ２３与其受体,与ＣＤ２３有关的信号传导和基因调控等几个方面介绍了ＣＤ２３的最新进展。ＣＤ２３、即ＩｇＥ的低亲和力受体,是一个４５ＫＤ的糖蛋白。它是唯一的不属于Ｉｇ超家族的Ｆｅ的受体,与Ｃ－型植物血凝素有很多相似之处,这个家族包括选择素如ＭＥＬ－１４、ＬＡＭ－１、ＥＬＡＭ－１、ＣＤ６２等以及其它各种粘附分子。ＣＤ２３分子最早在１９７５年由Ｌａｗｒｅｎｃｅ等发现,并于１９８     

CD23与B细胞分化

ＣＤ２３分子是Ｃ型血凝素家族类的ＩｇＥＦｃ受体。它选择性地表达于成熟Ｂ细胞表面，是Ｂ细胞分化过程中表达短暂的分子之一，本文在简要介绍ＣＤ２３分子的基础上，综述了Ｂ淋巴细胞分化研究的新进展，结合我们实验室的工作，探讨了ＣＤ２３分子与Ｂ细胞活化和分化的可能关系；一些研究结果表明，ＣＤ２３分子不但是Ｂ细胞特定分化阶段的标志，该分子也能够向细胞内传递与细胞增殖和分化有关的化学信号。     

交联膜CD23分子对B淋巴细胞增殖及细胞内第二信使物质的影响

本文旨在探讨 B 细胞膜表面 CD23分子可能具有的功能和所介导的第二信使物质的改变。以 CD23分子的天然配体 IgE 及抗 CD23单抗作为交联剂,观察分析了交联 B 细胞膜表面 CD23分子后,对B 细胞增殖的影响,以及交联所导致的细胞内一些第二信使物质的改变。结果显示:(1)抗 CD23单抗及 IgE免疫复合物(IgEIC)对活化 B 细胞增殖,依据其浓度不同,呈现促进和抑制双向调节效应。这种双向效应依赖于可上调 CD23表达的淋巴因子 IL-4的存在;(2)单价结合 CD23分子的 IgE 对活化 B 细胞增殖无影响;(3)对于 B 细胞有促增殖浓度的抗 CD23单抗和 IgE IC,可引起活化 B 细胞内 cAMP 水平的升高,而对胞内cGMP 水平无明显影响;(4)抗 CD23单抗能诱导活化 B 细胞胞浆游离 Ca~(2 )浓度快速而短暂的升高。     

CD23研究进展

本文从CD23与IgE、CD23与其受体,与CD23有关的信号传导和基因调控等几个方面介绍了CD23研究的最新进展。CD23,即IgE的低亲和力受体(FceRⅡ),是一个45KD的糖蛋白。它是唯一的不属于Ig超家族的Fc受体,与C型植物血凝素有很多相似之处,这个家族包括选择素如MEL14、LAM1、ELAM1、CD62等以及其它各种粘附分子。CD23分子最早在1975年由Lawrence等发现,并于1986年由Kikutani等人克隆出来。CD23和其它生物分子的相互作用引发一系列生物活性,比如细胞与细胞粘附、调节IgE合成、抗原呈递、早期T细胞分化、防止生发中心B细胞凋亡、炎症反应调节、肥大细胞及嗜碱性粒细胞释放组胺、对寄生虫的免疫攻击、调节HIV1的扩增等等。本文从以下几个角度对CD23研究的新进展作一综述。     

CD23与B细胞分化

ＣＤ２３分子是Ｃ型血凝素家族类的ＩｇＥＦｃ受体。它选择性地表达于成熟Ｂ细胞表面，是Ｂ细胞分化过程中表达最短暂的分子之一。本文在简要介绍ＣＤ２３分子的基础上，综述了Ｂ淋巴细胞分化研究的新进展；结合我们实验室的工作，探讨了ＣＤ２３分子与Ｂ细胞活化和分化的可能关系；一些研究结果表明，ＣＤ２３分子不但是Ｂ细胞特定分化阶段的标志，该分子也能够向细胞内传递与细胞增殖和分化有关的化学信号。     

CD23分子研究新进展

本文着重综述了ＣＤ２３分子的研究新进展，ＣＤ２３作为一神Ⅱ型穿膜蛋白，结构独特，如反向三联体ＲＧＤ结构、亮氨酸拉链结构和动物血凝素样结构等。该分子主要分布在Ｂ细胞、单核细胞和Ｔ细胞上，其表达与细胞分化阶段及亚群等因素有关，膜ＣＤ２３的功能是由其天然配体ＩｇＥ及其血凝素结构区介导的。ＣＤ２３分子可能作为粘附分子与ＣＤ２１相互作用而参与免疫调节。可溶性ＣＤ２３具有广泛的生物学活性，如调控ＩｇＥ的合成，促进Ｔ，Ｂ细胞的分化和增殖等。其作用机制可能是通过与效应靶细胞上受体或细胞膜上特异性糖基的相互作用而实现的，也可能是通过激活ｂｃｌ－２机制实现的。     

CD23与肾脏疾病

CD23是IgE分子的低亲和力受体(FcεR Ⅰ),它是一种多功能受体分子或细胞因子。在肾脏疾病中,CD23是慢性肾功能衰竭(CRF)患者免疫功能紊乱的效应分子;与系统性红斑狼疮(SLE)发病有关,是间接评价自身免疫性肾脏疾病Th1和Th2细胞两种效应关系的指标;并为研究IgA肾病和非IgA增殖性肾小球肾炎的发病机制提供了新途径。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＤ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周血淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探索疾病发病机制和治疗提供了新途径。     

CD23表达与B细胞增殖分化的研究进展

本文探讨了生理和病情况下Ｂ细胞表面ＣＤ２３的表达，分析了其表达与Ｂ淋巴细胞增殖分化的关系，总结了影响Ｂ细胞表达ＣＤ２３的各在子的作用特点及其可能机制，同时归纳了（可溶怀ＣＤ２３ｓＣＤ２３）的生物学作用及其介导的信号传递途径的研究进展。本文还探讨了要的Ｂ细胞表面ＣＤ２３的表达与Ｂ细胞体外长期存活的分子生物学机制。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＥ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探