依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用分析

目的:分析依那普利与丹参酮对肺心病急性加重期患者血液流变学及心功能的改善作用.方法:选取2012年2月～2017年2月收治的100例肺心病急性加重期患者,根据随机数字表法分为两组,给予对照组单独口服依那普利治疗,在对照组基础上给予观察组丹参酮治疗,对比两组临床疗效.结果:相对于治疗前,两组治疗后血液流变学指标与心功能指标在不同程度上得到改善,观察组优于对照组,P<0.05.结论:依那普利与丹参酮能够改善肺心病急性加重期患者的血液流变学及心功能,值得推广.     

低分子肝素钙用于肺心病急性加重期的疗效观察

肺心病急性加重期因通气、换气功能障碍及通气／血液比例失调,导致机体慢性缺氧,刺激红细胞增生,造成血液黏稠度增加、血容量增加、肺动脉高压。笔者将低分子肝素钙用于肺心病急性加重期的治疗取得满意效果,现总结如下。     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的：探讨依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的临床疗效和对血液流变学的影响。方法选取我院收治的146例肺心病急性加重期患者,随机均分为对照组（依那普利治疗）和观察组（依那普利联合丹参酮治疗）,比较两组患者治疗总有效率和治疗前后血液流变学指标的差异。结果观察组治疗总有效率为86.3%,显著高于对照组的68.5%（P〈0.05）;治疗后观察组血液流变学指标均显著优于对照组（P〈0.05）。结论依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期疗效确切,可有效降低血液黏滞度,纠正心力衰竭。     

前列地尔注射液治疗慢性肺心病急性期的临床分析

目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。     

肺心病急性加重期合并低钠血症60例临床分析

目的：分析肺心病急性加重期合并低钠血症的诊治体会。方法：对住院的60例肺心病急性加重期合并低钠血症患者进行回顾性分析。结果：60例肺心病急性加重期合并低钠血症者占37.3%,病死率高。结论：正确诊治肺心病急性加重期合并低钠血症,对转归十分重要。     

低分子肝素钙治疗慢性肺心病高凝状态的临床疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期高凝状态的治疗疗效。方法将124例慢性肺心病急性加重期的病例随机分为对照组和治疗组,对照组60例采用常规综合治疗方法,治疗组64例除与对照组治疗的基础上,还给予低分子肝素钙注射液的治疗方法。观察两组治疗前、后的临床疗效及血液流变指标的变化情况。结果治疗组的临床疗效明显高于对照组(90.98%vs 72.09%,P<0.05),治疗组血液流变学的各项指标的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙治疗慢性肺心病急性加重期患者的高凝状态取得了良好的疗效。     

阿魏酸钠辅助治疗肺心病急性加重期疗效观察

慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期患者由于存在高粘血症,呼吸道反复感染,易诱发或加重呼吸衰竭和心力衰竭.我院采用阿魏酸钠辅助治疗急性加重期肺心病,效果满意,报告如下.     

低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的临床观察

目的观察低分子肝素和硝苯地平缓释片治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法随机将80例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和硝苯地平缓释片,两组疗程为7～10天。观察临床疗效、血气分析及血液流变学指标的变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素和硝苯地平缓释片是治疗慢性肺心病急性加重期的有效药物。     

38例慢性肺心病加重期伴发急性心肌梗死临床分析

慢性肺源性心脏病(肺心病)是中、老年人的常见病.在肺心病急性加重期伴发急性心肌梗死(A-MI),其临床表现多不典型,容易误诊,死亡率高,应引起重视.我院近10年收治慢性肺心病急性加重期伴发急性心肌梗死38例,现报告如下:     

老年慢性肺心病急性加重期合并多器官功能障碍综合征的原因分析及护理对策

目的 了解老年慢性肺心病急性加重期合并多器官功能障碍综合征(MODS)的原因,探讨临床防护对策.方法 分析本院126例老年慢性肺心病急性加重期的临床资料.结果 老年慢性肺心病急性加重期随着年龄增大,抵抗力下降,出现肺部难以控制的感染,长期低氧血症和高碳酸血症,导致肺、心、脑、肾、消化道、肝等多脏器功能障碍或衰竭及DIC,增加病死率.结论 老年慢性肺心病急性加重期,应加强监测各重要脏器的功能变化,对合并MODS患者,关键在于早发现、早诊断、早治疗,同时,切实做好各种相应的治疗和护理,可提高老年慢性肺心病急性加重期合并MODS的防治效果,减少病死率.     

银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期30例疗效观察

目的 观察银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期的疗效.方法 应用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期30例,并与30例常规药物治疗进行比较.结果 银杏达莫组总有效率86.7%,常规药物治疗组总有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期有较好的疗效.     

41例肺心病血小板聚集功能测定及相关因素分析

肺心病急性加重期病人常伴有血液流变学改变。为了解血小板聚集功能(PAG)的变化及相关因素，本对41例肺心病病人进行了PAG测定，现将结果报告如下。     

灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。     

依那普利联合丹参酮在肺心病急性加重期患者治疗中的疗效

目的本文旨在探讨依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者疗效。方法选取辽宁省鞍山市双山医院2013年6月至2014年6月收治的60例肺心病急性加重期患者。将患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者采用常规治疗并服用依纳普利,观察组使用依纳普利联合丹参酮治疗,对比两组患者治疗有效率、血液流变学指标差异。结果观察组有效率明显高于对照组,且两组有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依纳普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期患者具有疗效,值得临床推广。     

丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者血浆内皮素、血液流变学及动脉血气的影响

目的 研究丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者血浆内皮素-1(ET-1)、血液流变学及动脉血气的影响.方法 将86例慢性肺心病急性加重期患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组各43例,治疗组在常规治疗同时加用丹红注射液30 ml,1次/d,连用10 d.两组患者在治疗前后均测血浆内皮素(ET-1)、血液流变学和血气分析各项指标.结果 治疗组治疗后血浆内皮素下降水平、血液流变学及动脉血气各项指标、临床疗效改善优于对照组(P＜0.05).结论 丹红注射液能降低血浆内皮素水平及血液流变学指标,提高氧分压和降低二氧化碳分压,具有良好临床意义.     

慢性肺心病患者血浆α-颗粒膜蛋白及D-二聚体的变化

目的 研究慢性阻塞性肺部疾病（COPD）所致肺心病患者血小板活化、凝血激活的变化。方法 将研究对象分为肺心病急性加重期组（25例）、肺心病好转期组（25例）和正常对照组（20名）,采用酶联免疫双抗体夹心法分别检测血小板颗粒膜蛋白（GMP－140）、D －二聚体浓度,对其结果进行统计学进行。结果 肺心病急性加重期和好转期患者的血浆GMP－140、D－二聚体浓度与正常对照组比较,差异有极显著性意义（P＜0．01）。急性加重期与好转期比较,差异有显著性意义（P＜0．01,P＜0．05）。结论 肺心病患者存在异常的血小板活化、内皮细胞受损及血液高凝状态,可能是肺心病发生发展的重要因素。     

肺心病急性加重期的临床护理

肺心病是临床护理中的常见病、多发病,随着我国老龄人口的增加,肺心病又逐渐增加,且病情重,并发症多,因此临床护理尤为重要.现将肺心病急性加重期的护理分析如下. 1临床资料 我科自2004年7月～2005年4月共收肺心病158例,其中急性加重期肺心病68例,年龄60～80岁.     

C反应蛋白在慢性肺心病急性加重期的表现

目的观察慢性肺心病急性加重期与C反应蛋白(CRP)的关系。方法42例慢性肺心病急性加重期患者在治疗前和感染控制后检测CRP水平,并进行自身对照。结果慢性肺心病急性加重期血清CRP阳性率显著高于对照组(P<0.001),敏感性高于体温、白细胞计数、分类、血沉(P<0.05)。结论CRP可做为慢性肺心病急性加重期指导治疗的一个较敏感指标。     

58例慢性肺心病急性加重期并低钠血症诊治分析

慢性肺心病急性加重期常合并低钠血症,临床上容易将肺心病出现的意识障碍误认为呼吸衰竭引起,而忽略了电解质紊乱引起的低钠血症。本文对慢性肺心病急性加重期并低钠血症58例进行分析,报告如下。     

低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病56例

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者急性加重期血液流变学、凝血功能及肺动脉压的影响。方法选取慢性肺心病急性加重期患者56例为治疗组,另设肺心病急性加重期患者54例为对照组。对照组给予常规（包括给氧、保持呼吸通畅、控制感染、镇咳祛痰、解痉平喘、激素、扩管、利尿、强心、纠正心力衰竭及电解质紊乱等处理）治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙,皮下注射4 100 AxaIU,q12 h,共10 d。比较两组患者治疗前后血液流变学、凝血指标、肺动脉压变化及临床疗效。结果治疗前两组患者血液流变学、凝血功能及肺动脉压均显著异常增加;与对照组比较,治疗组治疗后血液流变学、凝血功能及肺动脉压显著改善,治疗组临床治疗显效率较高（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素可有效改善肺心病患者血液流变学、凝血功能指标及肺动脉压,有助于提高临床治愈率。