硝苯吡啶治疗哮喘51例临床观察

我们应用硝苯吡啶治疗哮喘发作51例,并与常规治疗组46例对照,收到较好疗效,现报告如下。资料与方法97例病人均符合支气管哮喘或慢性喘息性支气管炎诊断标准,资料完整。硝苯吡啶治疗组(治疗组)51例病人,男29例,女22例,年龄15～74岁.临床类型,支气管哮喘20例,慢性喘息性支气管炎31例,病程4～32年;常规治疗组(对照组)46例,其年龄、性别、疗程、临床类型与治疗组相似。方法:对照组病人给予常规治疗,治疗组病人在常规治疗上加用硝苯吡啶。硝苯吡啶30～60mg/日,分3～4次舌下含服。病情缓解后维持     

硝苯吡啶治疗支气管哮喘与喘息型支气管炎60例疗效观察

硝苯吡啶治疗支气管哮喘与喘息型支气管炎６０例疗效观察胶南市人民医院（２６６４００）刘艳玲吕俊江我们采用硝苯吡啶治疗支气管哮喘与喘息型支气管炎患者６０例，疗效较好。本组男３２例，女２８例；年龄１８～７０岁。均符合１９７７年全国肺心病会议制定的支气管哮喘...     

硝苯吡啶联合654-2治疗支气管哮喘74例观察

近年来,我们应用硝苯吡啶联合654-2治疗支气管哮喘74例,经与对照组32例比较(两组患者的年龄、病程及临床表现均相似),疗效明显。     

硝苯吡啶、博利康尼联用治疗哮喘的体会

笔者采用硝苯吡啶、博利康尼联用与博利康尼单用治疗支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎（以下均称哮喘）,结果表明前者疗效优于后者,现报告如下。１临床资料１．１一般资料１９９５年１月至１９９８年１２月收治７７例哮喘病人,分硝苯吡啶、博利康尼联用组（以下称治疗组）４５例,博利康尼单用组（以下称对照组）３２例。其中支气管哮喘４３例,慢性喘息型支气管炎３４例。男５４例,女２３例,年龄＜５０岁３５例,≥５０岁４２例。每年以第１、４两季度发病率高,病程＜１０年３０例,≥１０年４７例。慢性支气管炎（单纯型和喘息型）和…     

硝苯吡啶抑制运动性哮喘

硝苯吡啶是1,4双氢吡啶衍化物,能阻滞电位依赖性钙通道,并且体外证实有抑制气道平滑肌收缩的作用。在单一剂量研究中证明,硝苯吡啶和其他钙拮抗剂均可抑制组胺和乙酰甲胆碱诱发的支气管收缩。作者研究了硝苯吡啶对抗运动性哮喘(EIA)的剂量反应关系。选择具有EIA 病史的11例轻型患     

硝苯吡啶对支气管哮喘和慢性阻塞性肺病患者的安全性

作者前谵性研究了硝苯吡啶(钙通道阻断剂)对哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)患者的安全性及其对肺功能的影响。受试者60例,分为健康人员、心绞痛、cDPD(FEV_1<正常的70％)和支气管哮喘4组各15例。研究分为二步①全部受试者1次舌下含化并吞入硝苯     

口服及雾化吸入异搏定对抗原诱发支气管收缩的疗效比较

已知Ca~(++)在过敏反应中起着重要作用,抗原-抗体相互作用可致细胞膜钙通道开放,准许Ca~(++)内流。肥大细胞释放介质、气道平滑肌收缩和神经冲动传导均有赖于Ca~(++)的流动及效力。因此,钙通道阻断剂可能减轻过敏性支气管收缩,典型钙拮抗剂硝苯吡啶已经证明可预防运动性哮喘的发生,减弱哮喘患者对组织胺的反应性;同样,人们也发现异搏定与色甘酸钠一样亦具有预防运动性哮喘的作用。最近作者证实硝苯吡啶与异搏定对过敏性支气管哮喘病人抗原诱发支气管收缩的效应明显不同,口服硝苯吡啶有效率为67%,而口服异搏定一般无效。以对豚草抗原高反应性的哮喘患者作为试验对象,比较口服及雾化吸入异搏定对抗原诱发支气管收缩的作用。     

异博定吸入对正常人和哮喘病人静息支气管张力及对组胺和乙酰胆碱诱发气道收缩的影响

钙通道阻滞剂对人类非特异性支气管敏感性及静息支气管张力的影响尚有争论。晚近报道硝苯吡啶和异博定能减轻运动性支气管收缩,对正常人及哮喘病人的支气管无扩张作用,而在体外和动物试验中可使气道松弛。硝苯吡啶能减轻由组胺及胆碱能制剂引起的支气管收缩,而异博定的作用仅在哮喘病人(未在     

硝苯吡啶对运动及组胺诱发哮喘的预防作用

硝苯吡啶(Nifedipine,Nif)能抑制跨膜Ca~(++)内流,使运动诱发的哮喘减轻,但对组胺引起的哮喘的保护作用尚有争议。为此,作用对比了硝苯吡啶对运动性哮喘及组胺诱发哮喘的缓解作用,且阐明其作用的可能部位。8例证实有运动性哮喘的男性病人,试验时病情稳定,1秒钟用力呼气量(FEV_1)>预计值的70%;12小时内禁用色甘酸钠、皮质类固醇或支气管扩张剂;研究前6周无上呼吸道感染史。全部病例随机分     

慢性稳定期哮喘患者口服硝苯吡啶的疗效

已经证实,支气管激发试验前应用钙通道阻滞剂可抑制支气管收缩。但对基础肺功能正常的哮喘患者即稳定期哮喘患者是否亦有同样的支气管扩张效应,尚不清楚。因此,作者对慢性稳定期哮喘患者口服硝苯吡啶(nifedipine)、舒喘宁(albuterol)的支气     

阿德拉特对支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎的疗效观察(附51例临床分析)

阿德拉特(Adalat)系西德Bayer药厂出品的一种液性胶囊。每粒含硝苯吡啶10mg,属钙离子拮抗剂。临床上除广泛应用于治疗冠状动脉供血不足外,目前国内外也有用于治疗支气管哮喘和慢阻肺的报道。作者自1989年3月以来,将Adalat胶囊应用于支气管哮喘及慢性喘息型支气管炎的患者,并作     

硝苯吡啶及其联合用药的降压效应分析

对83例高血压病人用硝苯吡啶治疗,其中①40例用硝苯吡啶30mg/天+双塞75mg/天+心得安30mg/天;②17例用硝苯吡啶+双塞;③7例用硝苯吡啶+心得安。④9例单用硝苯吡啶。结果:显效87.6%,有效10.9%,平均3天达到疗效.治前病情及不同用药组之间的降压效果无显著差异。10例用硝苯吡啶10～20mg 含服,15分钟即见效,2小时达高峰,效果可持续4小时以上。     

吸入低浓度一氧化氮治疗高原肺水肿对比观察

目的观察低浓度一氧化氮（ＮＯ）吸入对高原肺水肿的治疗作用。方法６５例男性高原肺水肿患者，随机分为３组。常规治疗组（１９例）接受吸氧、静脉注射速尿、氨茶碱和地塞米松治疗；硝苯吡啶组（２４例）在常规治疗的基础上加服硝苯吡啶１０ｍｇ，３次／日；ＮＯ组（２２例）在硝苯吡啶治疗的基础上，一次性吸入１０ｐｐｍＮＯ３０分钟。比较各组病例肺部音、Ｘ线胸片阴影消失时间以及病程长短。结果ＮＯ组肺部音消失时间为０４±０３天，Ｘ线胸片阴影消失时间为０６±０２天，病程１８±０７天，与硝苯吡啶组（分别为２４±１４天，４１±１７天，６８±１８天）和常规治疗组（分别为３７±１２天，５５±１８天，９６±３１天）比较差异均有显著性。结论在常规治疗与硝苯吡啶治疗的基础上，吸入低浓度ＮＯ是治疗高原肺水肿比较有效的方法。     

硝苯吡啶适宜作为大肠镜术前用药

硝苯吡啶适宜作为大肠镜术前用药吴克利，宋政军作者采用舌下含化硝苯吡啶作为大肠镜检查术前用药，用肌注阿托品作对照。对镜检中肠管痉挛、腹痛、达回盲部机率、达回盲部时间等项进行了对比性观察。材料与方法我们将患者随机分为硝苯吡啶组和阿托品组。硝苯吡啶组于术前...     

钙通道拮抗剂对老年高血压病骨质代谢的影响

分组观察硝苯吡啶钙拮抗剂对老年高血压病骨质密度的影响。随机选择长期口服硝苯吡啶的老年男性高血压病病人 30例 ,作为观察组 ,正常老年男性 35例 ,作为对照组。分别测定治疗前后血清钙磷浓度、碱性磷酸酶浓度及骨质密度。长期口服硝苯吡啶的老年男性高血压病病人血清钙磷浓度、碱性磷酸酶及骨质密度与正常老年男性比较 ,无显著性差异 (P >0 0 5)。长期口服硝苯吡啶对老年男性高血压病病人骨质密度无明显影响     

硝苯吡啶预防支气管哮喘发作的随防观察

作者运用随机双盲交叉实验方法对硝苯吡啶预防支气管哮喘发作的疗效进行了随防观察。临床资料对象:本文选取了40名支气管哮喘病人,男25例,女15例,年龄22～55岁,平均年龄35.4岁。实验方法;本实验方法共3年,分三个阶段,每个阶段一年(为摒除季节,气候等诱发支气管哮喘发作的因素)。第一阶段所有病人都以单盲的方式接受安慰剂(vitQ0.1ad),然后随机地分为A、     

硝苯吡啶治疗病态窦房结综合征9例

用硝苯吡啶治疗病态窦房结综合征(SSS)10例。结果显效6例,有效3例,1例因胃肠道反应而停止治疗。硝苯吡啶用量为20～40mg,每日3～4次即可维持疗效。因此认为硝苯吡啶对SSS的治疗确实有一定的疗效。     

年龄、高血压病及硝苯吡啶对心脏结构和功能的影响——附100例超声心动图组间对比分析

本文报道100例正常成年人、正常老年人、老年高血压病人以及应用硝苯吡啶治疗前后的超声心动图结果,对上述对象作组间对比分析,探索不同年龄期、增龄(特别是60岁以上老年人)、老年高血压病以及硝苯吡啶对心脏结构和功能的影响。结果表明血压对心脏结构和功能的影响是明显的,硝苯吡啶能有效地改善心功能。     

硝苯吡啶吸入逆转人类组织胺引起的支气管收缩

作者证明,硝苯吡啶吸入对人类组织胺引起的支气管收缩具有轻度的保护作用,但不改变休息时气道的张力。由于体外试验硝苯吡啶对气道平滑肌收缩前的松弛作用比对收缩的保护作用更有效,所以研究了吸入硝苯吡啶对组织胺引起收缩的恢复作用。6例轻度哮喘患者(几何均数PC_(35)=2.3mg/ml的组织胺),年龄20～38岁,通过剂量测定计给予一个剂量的组织胺,以降低特异性比气道传导率(sGaw),用装有电子计算机的体积描记器,按大约以50%进行测定。然后采用随意双盲法,3天时间内分别给予40%乙醇中含硝苯呲啶5mg、舒喘灵2.5mg,或单独吸入40%乙醇等的气雾剂。测定sGaw在吸入后立即和60分钟时进行。     

美多心安、硝苯吡啶单用及合用治疗稳定性劳力性心绞痛

本文评价了美多心安、硝苯吡啶单用及合用对稳定性劳力性心绞痛的疗效。方法:病程一年以上,排除β阻滞剂和硝苯吡啶禁忌症患者。62例随机分配、双盲对比研究。前4周随访期里,所有病人采用单盲方式服用美多心安100毫克,日二次,后3周采用双盲方法治疗,随机分为美多心安组(100毫克,日二次):硝苯吡啶组(10毫克,日三次),该组先服用的美多心安逐渐减量,并逐渐增加服用硝苯吡啶量;及以上二