复方黄芩片质量标准的研究

目的 建立复方黄芩片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芩片中的黄芩、虎杖、功劳木等进行了定性鉴别。采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行了含量测定。流动相：甲醇-0．4％磷酸(50：50)，流速：1．4mL／min；柱温：40℃；检测波长：278nm。结果 鉴别项下阴性对照无干扰，专属性强；黄芩苷在0．12～0．72μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为97．17％，RSD=1．78％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。     

HPLC测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定肠乐冲剂中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法，以ODS色谱柱，甲醇-水-磷酸（25；75：0．21）为流动相，检测波长为280nm。结果：肠乐冲剂中黄芩苷的含量在0．08～4．0μg线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率98．65％，RSD=1．89％。结论：本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

肠安口服液的质量标准研究

目的：制定肠安口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法定性鉴别黄芩、芍药和甘草，用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水-磷酸（50：50：0．3）为流动相，检测波长为280nm。结果：定性鉴别色谱特征明显，重现性好。黄芩苷在9．6～57．60μg／mL范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．70％，RSD=3．10％。结论：上述方法可靠、实用，可有效地控制该制荆的质量。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

HPLC法测定灯盏生脉片中野黄芩苷的含量

目的建立测定灯盏生脉片中野黄芩苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，选用Meckman Coulter C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；柱温30℃；流动相：甲醇-四氢呋喃-0．2％磷酸（15：14：71），检测波长335nm，流速1．0ml·min^-1为测定条件。结果野黄芩苷浓度在（2．04～204．08）μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999。野黄芩苷的平均加样回收率为101．98％±1．94％，RSD为1．90％。结论该方法可靠性高，准确性和重现性好，适用于灯盏生脉片中野黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定芩喑胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立芩喑胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法，以控制该制剂的质量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水-磷酸(7：53：0．2)为流动相，检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．193～0．772μg／ml范围内线性关系良好，r=0．99966，平均加样回收率为98．2％(n=5)，RSD=1．84％。(n=5)。结论：该方法测定结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定芩桔益肺胶囊中黄芩苷的含量

目的：测定芩桔益肺胶囊中黄芩苷的含量。方法：高效液相色谱法。十八烷基键合硅胶柱；流动相：甲醇-水-冰醋酸(50：50：1)；检测波长：278nm。结果：在0．2～1．0μg检测范围之间，浓度与峰面积呈良好的线性关系，回归方程Y=3841038X-259351．3，r=0．99996。平均回收率为100．86％，RSD=2．8％(n=6)。结论：方法简便、快速、准确，可作为质量控制方法。     

清肺抑火片质量标准研究

目的建立清肺抑火片的质量标准。方法采用薄层色谱法对清肺抑火片处方中苦参、黄柏、前胡进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法测定处方中黄芩苷的含量。采用ODS色谱柱；流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速：1mL／min；柱温25℃；检测波长：280nm。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；黄芩苷的线性范围为0．163-0．975μg，r=0．9999，平均回收率97．43％，RSD=1．97％（n=6）。结论该方法重现性好，简单，可有效控制清肺抑火片的质量。     

HPLC法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量,为制定该口服液的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷含量,色谱条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相：甲醇-水-磷酸（53：47：0．0282）,检测波长278nm。结果黄芩苷含量测定的线性范围表明黄芩苷在0．408～2．040μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为100．49％,RSD=1．70％;口服液中黄芩苷含量不低于2．500mg／ml。结论蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。     

复方清火口服液中黄芩苷的含量测定及稳定性研究

目的：建立测定复方清火口服液中黄芩苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)法，流动相为乙腈-醋酸，流速为0．8ml／min，检测波长为326nm，274nm。结果：黄芩苷的回收率为95．4％～98．7％(RSD=1.21％～1．87％)。结论：该测定方法简单可行，重复性好，可作为建立该药质量标准的参考依据。     

GC法测定八角枝叶中反式茴香脑的含量

目的：建立八角茴香枝叶中反式茴香脑的含量测定方法。方法：采用气相色谱法,HP—INNOWax毛细管柱（0．32mm×30m,0．50μm）,分流比10：1程序升温,FID检测器,环己酮为内标物,以内标法定量。结果：反式茴香脑在0．2037—2．0367μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为98．67％,RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为八角枝叶的质量控制方法。     

HPLC法测定维吾尔药散寒药茶中桂皮醛的含量

目的:建立散寒药茶中桂皮醛的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-5%甲醇溶液(50∶50);流速1 mL·min-1;检测波长290 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;分析方法:外标法。结果:桂皮醛在10.0~250.9μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9995),精密度RSD为0.72%(n=5),平均回收率为97.34%,RSD为1.84%(n=8)。结论:该方法简便、准确、测得结果稳定重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量

目的：建立蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,应用HypersilC18（250mmx4．6mm,5μm）色谱柱;乙腈-甲醇-0．01％磷酸水（50：8：42）为流动相;流速0．8mL·min-1;检测波长225nm;柱温25℃。结果：木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0．12～0．72g,0．1125～0．6750g与峰面积具有良好的线性关系,木香烃内酯和去氢木香内酯的平均回收率分别为99．51％,98．90％,RSD为0．53％,1．19％（n=6）。结论：该方法精密度高．分离度好,可用于蒙药草果四味汤散中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量

目的：用高效液相色谱（HPLC）法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮的含量。方法：采用高效液相色漕法,色谱柱：菲罗门5μC18（4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-1％磷酸溶液：0—35min45：55,35—40min48—52,40—60min50：50;柱温：25℃;流速：1．0mL／min;检测波长：236nm。结果：莪术醇在0．5758—2．879mg／L范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为101．7％,方法精密度（RSD）为1．4％（n=5）;吉玛酮在2．014—10．07μg／mL范围内,峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为101．5％,方法精密度（RSD）为1．8％（n=5）。结论：采用HPLC法测定莪术残油软膏剂中莪术醇、吉玛酮含量的含量,为莪术残油软膏质量控制提供依据。     

RPLC—MS测定人血浆中阿普唑仑的浓度

目的：建立液质联用（RP—MS）法测定血浆中阿普唑仑的方法。方法：以地西泮为内标物;以Agilent Zorbax SB C18（2．1mm×30mm,3．5μm）柱为色谱柱,流动相为50mmol·L^-1甲酸-乙腈（3：7）,流速为0．2ml·min^-1,柱温30℃,进样量50μl;质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MRM）。结果：阿普唑仑在0．5～50ng·ml^-1血浆浓度范围内线性关系良好（r=0．9985,n=7）;批内和批间精密度均低于5％;最低检测限为0．5ng·ml^-1。结论：该方法灵敏、准确、快速,可用于临床上阿普唑仑血药浓度监测和药代动力学研究。     

RP-HPLC法测定平喘颗粒中盐酸小檗碱含量简

目的：测定平喘颗粒中盐酸小檗碱的含量,建立平喘颗粒的质量控制方法。方法：色谱柱为Hy—persilODS2 C_18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈：水（100mL加十二烷基磺酸钠0．4g,磷酸调节pH值为4）,体积比为（50：50）;检测波长为345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1854～0．927μg范围内线性关系良好,r=0．9999。结论：该法简便、准确、重复性好,可作为平喘颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量及含量均匀度的方法。方法：采用phenomenex HyperClone柱（C18,4．6×250mm,5μm）,以流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,流速为1．0ml·min-1,检测波长为254nm,进样量为20μl;柱温为室温。结果：大黄素和大黄酚分别在0．5～5．5μg·ml-1（r=0．9995）和5～50μg·ml-1（r=0．9992）范围内,进样浓度与峰面积呈良好线性关系,大黄素和大黄酚的平均回收率分别为96．8％和99．4％,RSD为0．36％和0．48％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为清火片质量控制的方法。     

RRLC（高分离度快速液相色谱）法测定孕钙片中叶酸的含量

目的：采用RRLC（高分离度快速液相色谱）仪测定孕钙片中叶酸的含量。方法：色谱柱为Zorbax XDB—C18（4．6×50mm,1．8um）,流动相：乙腈-5％甲酸（31：69）,检测波长：280nm,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃。结果：叶酸在0．2—1．0μg·ml^-1（r=0．9996）内峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率为99．28％（RSD=2．65％）。结论：采用RRLC（高分离度快速液相色谱）仪测定孕钙片中叶酸的含量,可缩短分析时间,提高效率,降低成本。本方法简便、准确,结果稳定。     

HPLC同时测定畲药食凉茶中芦丁、槲皮素的含量

目的:建立一种高效液相色谱法同时测定食凉茶中芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱(安捷伦ZORBAX SB C-18,4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇(A)-0.4%磷酸梯度洗脱(0¹0 min,20%10 min,20%⁴0%A;1040%A;10¹5 min,40%15 min,40%⁵0%A;1550%A;15²5 min,50%25 min,50%⁵0%A;2550%A;25³0 min,50%30 min,50%²0%A);流速为1 m L·min-1;检测波长为370 nm;柱温为30℃。结果:芦丁和槲皮素在0.308μg20%A);流速为1 m L·min-1;检测波长为370 nm;柱温为30℃。结果:芦丁和槲皮素在0.308μg³.39μg和0.034μg3.39μg和0.034μg⁰.374μg范围内峰面积(A)与其含量(μg)线性关系良好(r均为0.9999)。平均回收率分别为97.2%和100.7%,RSD分别为1.55%(n=6)和0.44%(n=6)。重复性试验RSD分别为0.92%和1.80%。结论:该测定方法简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于食凉茶中芦丁和槲皮素的含量测定。     

HPLC测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量

目的建立前列舒乐片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水(28∶72)为流动相,检测波长270nm。结果淫羊藿苷的线性范围为0.25～1.50μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为98.62%,RSD=0.52%(n=10);结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制前列舒乐片的质量。