HPLC测定环香酮滴眼液中龙胆苦苷的含量*

目的建立环香酮滴眼液龙胆苦苷含量测定方法.方法HPLC采用YMC C18柱(250mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-水(3070),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为30℃.结果龙胆苦苷在0.808～4.040μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.95%,RSD为1.64%;测得平均含量为12.63 mg/瓶.结论该方法重现性好,准确度高,可作为环香酮滴眼液定量分析方法.     

RP-HPLC法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0～20.0μg·mL~(-1)(r=0.9997)和0.2～2.1μg·mL~(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量

目的建立高效液相色谱法测定吡罗昔康片的含量.方法采用Kxomasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.5%醋酸(23∶22∶55),柱温为25℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为354nm.结果吡罗昔康在20～100μg·ml(r=0.9999)的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%(n=9).结论该法专属性强,操作简便,结果准确.     

HPLC法同时测定桑白皮中6种活性成分的含量

目的:建立同时测定桑白皮中新绿原酸、桑皮苷A、绿原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素等6种活性成分含量的方法,为完善桑白皮的质量控制标准提供参考。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18),流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为280 nm。结果:新绿原酸、桑皮苷A、绿原酸、紫云英苷、桑根酮C和桑辛素检测质量浓度的线性范围分别为0.001 06~0.042 4、0.001 67~0.066 8、0.007 95~0.318、0.001 65~0.066 0、0.005 00~0.200和0.001 24~0.049 6 mg/mL(r均≥0.999 6),定量限分别为0.11、0.14、0.81、0.17、0.45和0.12μg/m L,检测限分别为0.04、0.05、0.41、0.07、0.18和0.04μg/m L,精密度试验的RSD分别为0.26%、0.31%、0.24%、0.27%、0.36%和0.44%(n=6),稳定性试验的RSD分别为0.68%、0.54%、0.62%、0.53%、0.41%和0.73%(n=6),平均方法回收率为99.1%、98.8%、98.8%、98.4%、98.5%和99.9%(RSD为0.5%~1.5%,n=9)。结论:该法简便、准确,可用于桑白皮中6种活性成分的同时测定。     

HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的含量

目的:建立绵马贯众中绵马贯众素的含量测定方法。方法:用 HPLC 法,色谱柱为 VP-ODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-氯仿-异丙醇-0.3%磷酸-0.1%十二烷基硫酸钠(50∶10∶35∶10∶5),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为286nm。结果:绵马贯众素进样量在0.04-1.28μg 范围内线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为100.6%(n=9)。结论:该分析方法简便、准确,绵马贯众素峰与相邻峰分离完全,适用于绵马贯众中绵马贯众素的测定。     

RP-HPLC法同时测定桑白皮药材中五种指标成分的含量

目的 建立准确、高效、简便的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定不同产地桑白皮药材中桑辛素M、桑黄酮G、桑黄酮C、桑皮酮E和桑辛素5种指标成分含量,为桑白皮药材质量评估 提供依据.方法 色谱柱为DikmaPlatisilTM ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),选择乙腈(含体积分数0.3％...     

RP-HPLC测定抗病毒合剂中黄芩素的含量

目的建立RP-HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩素的含量.方法采用Hypersil ODS(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水-磷酸溶液(57430.2),流速1.0 ml·min-1,检测波长276 nm.结果黄苓素在进样量为17.12～102.72 ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.637 989 34X-6.750 339(r=0.999 7,n=6),平均加样回收率为101.52%,RSD为0.94%.结论本方法测定简便,结果准确,重现性好,可控制制剂的质量.     

反相离子对色谱法测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:测定止咳祛痰颗粒中盐酸麻黄碱含量。方法:采用反相离子对色谱法。C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),乙腈- 0．2％十二烷基磺酸钠(用磷酸调pH至2)(35:65)为流动相;流速:1 mL·min-1,UV检测波长为210 nm。结果:进样量在 0．05-0．26 μg之间,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。回收率为97．6％。结论:样品分离效果好,测定结果准确、可靠,重复性好。     

桑叶化学成分研究

目的研究桑科植物桑叶的化学成分。方法利用色谱法对桑叶95%乙醇提取物中的化学成分进行分离。根据理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从桑叶中分离得到8个化合物,分别是8-异戊烯基-7,2′-二羟基-4′-甲氧基黄烷(1)、brosi mine B(2)、7-羟基香豆素(3)、moracin C(4)、isobavachalcone(5)、邻苯二甲酸丁二酯(6)、3,4-二羟基苯甲酸(7)、morachalcone B(8)。结论其中化合物(2)是首次从该植物中分离得到。     

桑叶中的黄酮类化合物

为了研究桑叶的化学成分与生物活性之间的相关性, 采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C₁₈等色谱方法分离纯化, 通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定化合物结构。从长穗桑的95%乙醇提取物中分离到4个Diels-Alder类加合物, 分别鉴定为mulberrofuran F₁ (1)、mulberrofuran F (2)、chalcomoracin (3) 和kuwanon J (4); 2个查耳酮类化合物, 鉴定为morachalcone A (5) 和isobavachalcone (6); 3个黄酮类化合物, 鉴定为 norartocarpetin (7)、kuwanon C (8) 和6-geranylapigenin (9)。化合物1和6为首次从该种植物中分离, 化合物4～5、7～9为首次从桑叶中分离得到, 其中化合物1为新化合物。采用MTT法对化合物1～5进行了抗肿瘤活性筛选, 结果显示化合物1～3对人肿瘤细胞A549、Bel7402、BGC823、HCT-8以及A2780具有抑制作用。     

桑树的黄酮类化学成分及药理研究进展

目的介绍桑树中的黄酮类成分及药理研究进展。方法以国内外发表的文献为依据,从化学成分、药理作用方面对桑树中黄酮类成分进行了综述。结果桑树中的黄酮类成分具有多方面的药理活性。结论桑树中黄酮类成分具有很好的研发和应用前景。     

聚酰胺柱层析-紫外可见分光光度法测定桑叶中总黄酮的含量

目的:采用柱层析-紫外可见分光光度法测定6批桑叶中总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,510nm处测定桑叶中总黄酮的吸收度。结果:线性范围为0.0090～0.0452mg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD为1.3%。结论:该方法测定桑叶中总黄酮,方法简便,灵敏度和准确度高。     

Two novel flavanes from the leaves of Morus alba L.

Two new flavanes, (2R,4S)-2′,4′-dihydroxy-2H-furan-(3″,4″:8,7)-flavan-4-ol (1) and (2S)-2′,4′-dihydroxy-7-methoxyl-8-butyricflavane (2), together with four known flavonoids, were isolated from the leaves of Morus alba L. Their structures were determined on the basis of spectroscopic analysis.     

桑白皮黄酮化学成分的研究

目的分离并鉴定桑白皮Morus alba L.丙酮提取物的化学成分.方法利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到4个化合物,分别鉴定为2',4',5-三羟基-3-(y,y,γ-羟基-二甲基)丙基-2″,2″-二甲基吡喃-5″,6″:6,7-黄酮(1,morusignin L)、6,4'-二甲氧基-5,7,3'-三羟基异黄酮(2)、7-甲氧基-5,4'-二羟基二氢黄酮醇(3)、6-甲氧基-5,7,4'-三羟基异黄酮(4).结论化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到.     

桑叶药材中总黄酮含量的测定

目的:建立测定桑叶中总黄酮含量的方法。方法:采用紫外可见分光光度法。以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510 nm处测定桑叶中总黄酮的含量。结果:芦丁检测质量浓度线性范围为0.031 2~0.156 mg/ml(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率为95.7%~101.0%(RSD=2.1%,n=6)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于桑叶中总黄酮含量的测定。     

桑叶降糖有效部位活性成分研究

目的 对桑叶中降糖活性部位进行化学成分研究.方法 利用体外α-糖苷酶活性测定和小鼠高血糖模型筛选降糖活性部位.氨基酸分析仪分析氨基酸组成及含量,利用纤维素、离子交换等色谱柱进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱分析手段鉴定化合物结构.结果 桑叶中降糖活性成分主要集中在总碱部位,从中鉴定出15种氨基酸并测定了各种氨基酸含量;此外还分离得到8个化合物,除了以前报道过的DNJ (6)、fagomine (7)、1,4-dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol (8)外,其余的分别鉴定为2-methyl-hydrazinecarboxylic acid (1)、zarzissine (2)、N-脒基脯氨酸(3)、去甲莨菪碱(1α,2β 3α,4β-tetrahydroxy-nor-tropane) (4)、grateloupinamide(5).结论 桑叶总碱部位为主要降糖活性成分,并且首次通过氨基酸分析鉴定桑叶总碱中氨基酸的种类和含量,分离出5个生物碱类成分,其中化合物1、2、3为首次从该属植物中分离得到,化合物3为新的天然产物.     

Anti-dopaminergic effect of the methanolic extract of Morus alba L. leaves

Objective:

To evaluate the effect of methanolic extract of Morus alba L. leaves on dopaminergic function.

Materials and Methods:

The effect of the methanolic extract of Morus alba L. leaves was evaluated on haloperidol and metoclopramide induced catalepsy, foot shock-induced aggression, amphetamine-induced stereotyped behavior and phenobarbitone induced sleeping in mice. In each of these tests, the extract was administered in doses of 50, 100 and 200 mg/kg, i.p., 30 min before performing the test in mice. Further, the inhibitory effect of the extract on dopamine was studied using isolated rat vas deferens.

Results:

The extract produced significant dose dependent potentiation of haloperidol (1 mg/kg, i.p.) and metoclopramide (20 mg/kg, i.p.) induced catalepsy in mice. The extract significantly reduced number of fights and increased latency to fights in foot shock-induced aggression; it also decreased amphetamine (1 mg/kg, i.p.) induced stereotyped behavior in a dose dependent manner. The sleeping time induced by phenobarbitone (50 mg/kg, i.p.) too was prolonged. The extract inhibited contractions produced by dopamine on isolated rat vas deferens.

Conclusion:

The results suggest that the methanolic extract of Morus alba L. possesses antidopaminergic activity. Further neurochemical investigation can explore the mechanism of action of the plant drug with respect to antidopaminergic functions and help to establish the plant as an antipsychotic agent.     

桑白皮化学成分的分离与鉴定

目的分离和鉴定桑白皮Morus alba L.的脂溶性提取物中的化学成分.方法利用各种色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果得到9个化合物,分别鉴定为liriodendrin(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、3-乙酰基-α-香树脂醇(4)、3-乙酰基-β-香树脂醇(5)、齐墩果酸(6)、熊果酸(7)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(8)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(9).纠正了文献中化合物1的13C-NMR归属错误.结论化合物1为首次从该属植物中分离得到.