天舒胶囊合用妥泰治疗偏头痛的疗效观察

目的 观察天舒胶囊合用妥泰对偏头痛的治疗作用.方法 50例偏头痛患者同时服用天舒胶囊4粒,3次/d,妥泰片25mg,2次/d,疗程一个月,观察治疗前后头痛发作的程度、头痛发作的频率及头痛持续时间的变化.结果 治疗前后上述各项指标均有改善,评分差值均有统计学意义(P＜0.05).结论 天舒胶囊合用妥泰对偏头痛发作的程度、频率及持续时间均有较好治疗作用.     

神经妥乐平联合星状神经节阻滞治疗偏头痛的临床研究

目的探讨神经妥乐平联合星状神经节阻滞治疗偏头痛的疗效。方法将112例偏头痛患者随机分为试验组和对照组,对照组采用星状神经节阻滞治疗,试验组在星状神经节阻滞治疗的基础上口服神经妥乐平。分别于治疗前、治疗结束时、治疗后1个月记录头痛发作频率、止痛药使用次数、VAS评分并进行比较。结果与治疗前比较,2组治疗结束时及治疗结束后1个月的头痛发作频率、止痛药使用次数、VAS评分均较低(P0.05)。与对照组同时间点比较,试验组治疗结束时和治疗后1个月的头痛发作频率、止痛药使用次数、VAS评分较低(P0.05)。结论神经妥乐平联合星状神经节阻滞治疗偏头痛效果显著。     

褪黑素和丙戊酸在预防偏头痛中的临床研究

目的探讨褪黑素与丙戊酸(VPA)预防偏头痛的疗效。方法选取2014年6月至2015年8月本院收治的偏头痛患者192例,随机分为3组:安慰剂组(n=64)、VPA组(n=64)和褪黑素组(n=64)。安慰剂口服安慰剂600mg·d~(-1);VPA组口服VPA 600mg·d~(-1);褪黑素组每晚睡前服用3mg·d~(-1)褪黑素,3组持续治疗2个月。比较3组治疗前、治疗后1个月和治疗后2个月头痛发作频率、头痛发作持续时间、头痛程度评分(VAS)、镇痛剂使用、偏头痛残疾程度(MIDAS评分)、不良反应。结果治疗期间失访34例(17.7%)。158例患者中安慰剂组54例、VPA组52例、褪黑素组52例。治疗后,VPA组和褪黑素组头痛发作频率、头痛持续时间、VAS评分、镇痛剂使用次数及MIDAS评分均显著低于治疗前和治疗后安慰剂组(P0.05)。治疗期间,安慰剂组1例(1.9%)、VPA组11例(21.2%)、褪黑素组3例(5.8%)出现不良反应。VAP组不良反应发生率显著高于安慰剂组和褪黑素组(χ~2=12.738,P=0.002)。结论褪黑素辅助治疗优于安慰剂,与VPA临床疗效相当,且不良反应少。褪黑激素能够作为VPA替代品用于预防偏头痛。     

一次大剂量甲氧氯普胺治疗偏头痛97例报告

偏头痛是头痛的常见类型之一 ,为发作性的神经—血管障碍 ,以反复发作的偏侧或双侧头痛为特征。目前治疗偏头痛的药物较多 ,我们 1997年 1月 1日～ 1997年 12月 3 1日应用大剂量甲氧氯普胺一次口服治疗偏头痛发作 97例 ,结果报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　符合测试标准 :(1)依据国际头痛协会制订的标准〔1〕诊断为有先兆或无先兆偏头痛 ;(2 )病程为 1年以上 ;(3 )近 3月内每月发作 2～ 6次 ;(4)发作程度为中度以上 ,每次持续4ｈ以上 ;(5 )年龄为 18～ 65岁 ;(6)性别不拘。不符合测试标准 :(1)滥用镇静剂、镇痛剂或麻醉剂 ;(2 )滥用…     

654-2治疗偏头痛78例临床分析

目的评价654—2治疗偏头痛的疗效与安全性。方法 偏头痛病人156例分成2组:治疗组78例,男20例,女58例,年龄(36±12)岁;对照组78例,男21例,女57例,年龄(37±11)岁。头痛发作时,病人随机分别口服654—2片5mg(治疗组)或淀粉 片(对照组)。结果 治疗组服药4h总有效率为96％,对照组总有效率为25％,2组总有效率比较有显著性差异。(P<0.01),未见 严重不良反应。结论 654-2治疗偏头痛安全、可靠。     

A型肉毒素联合托吡酯治疗慢性偏头痛临床研究

目的观察A型肉毒素联合托吡酯治疗慢性偏头痛的有效性及安全性。方法选取慢性偏头痛患者56例,按随机数字表分为BTX-A组、TPM组、联合治疗组。随访记录各时间段(治疗前、治疗后1、2、3、6个月)各观察指标,同时记录相关不良反应,评价各组用药的安全性。结果各组治疗后各观察时间点每月偏头痛发作频率、头痛发作持续时间、疼痛视觉模拟评分、服用止痛药数量较治疗前明显改善。联合治疗组每月头痛发作频率、头痛持续时间、疼痛视觉模拟评分、服用止痛药数量与BTX-A组及TPM组相比差异有统计学意义(P0.05)。各组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 A型肉毒素联合托吡酯治疗慢性偏头痛安全有效。     

赛庚啶与尼莫地平合用治疗小儿偏头痛疗效观察

目的 观察赛庚啶与尼莫地平合用治疗小儿偏头痛的临床疗效.方法 治疗组67例采用赛庚啶0.1～0.2mg/ (kg·d)和尼莫地平0.2～0.3mg/ (kg·d)联合治疗.疗程2～3个月,观察头痛发作频率的减少、持续时间缩短及程度减轻的疗效.结果 总有效率97%.结论 赛庚啶与尼莫地平合用防治小儿偏头痛疗效显著.     

盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效观察

目的评价国产盐酸洛美利嗪治疗偏头痛的疗效及安全性。方法采取随机、双盲、安慰剂对照进行观察,将入选的53例患者随机分为盐酸洛美利嗪治疗组(27例,口服盐酸洛美利嗪片5mg,每日2次)及对照组(26例,口服安慰剂每日2次),疗程共12周。以头痛发作频率为主要评定指标,发作持续时间、程度、伴随症状及头痛综合评分为次要评定指标;并记录不良反应。结果(1)治疗组治疗第4周、第8周及第12周末时,头痛发作频率、头痛持续时间、头痛程度、伴随症状及头痛综合评分较对照组极显著降低(均P<0.01);(2)总有效率治疗组为81.5%,极显著优于对照组(7.7%)(P<0.005)。两组治疗期间均无严重不良反应。结论国产盐酸洛美利嗪是安全有效防治偏头痛发作的药物。     

尼莫地平治疗偏头痛的疗效观察

我科自1988年4～12月间使用尼莫地平(Nimodipinc)片治疗偏头痛,取得较好疗效,报告如下: 资料与方法 30例偏头痛随机分成治疗组20例,其中男6例,女14例。年龄24～47岁。尼莫地平片20mg,4次/日服,3个月为一疗程。对照组10例,其中男4例,女6例,年龄20～42岁,头痛发作时使用止痛片。每月2次复诊。     

文拉法辛与阿米替林预防偏头痛的对照研究

目的以阿米替林为对照,评价盐酸文拉法辛胶囊预防偏头痛的疗效及安全性。方法79例偏头痛患者随机分成盐酸文拉法辛组（n=40）和阿米替林组（13=39）,盐酸文拉法辛组服用盐酸文拉法辛胶囊75mg／d,阿米替林组服用阿米替林75mg／d,疗程均为3月。治疗前、治疗1个月、2个月和3个月后分剐评价患者的头痛发作次数、严重程度和头痛持续时间,以及治疗后1个月、2个月和3个月的不良反应发生情况。结果经盐酸文拉法辛和阿米替林治疗1月、2月及3月后,患者的头痛发作次数、严重程度及持续时间均显著改善,差异有统计学意义;同时治疗2个月疗效好于1个月,治疗3个月疗效好于2个月;两组患者治疗前后各时点头痛发作次数、严重程度、持续时间比较无统计学差异。但阿米替林不良反应发生率显著高于盐酸文拉法辛,分剐是77．8％和21,差异有统计学意义。结论盐酸文拉法辛预防偏头痛疗效确切,安全性好。     

丙戊酸钠预防偏头痛发作60例疗效观察

目的 观察丙戊酸钠预防偏头痛的临床效果。方法 随机将120例偏头痛患者分为治疗组与对照组各60例,治疗组应用丙戊酸钠片400～1200mg/d,分2次口服;对照组用苯噻啶片1.5～4.5mg/d,分3次口服,治疗6个月后观察疗效。结果 治疗组显效率及总有效率明显高于对照组(61.7％比13.3％,88.3％比58.3％),有显著统计学意义(P<0.005,P<0.01)。结论 丙戊酸钠预防偏头痛发作疗效显著,值得临床应用。     

血浆心得安水平与偏头痛疗效的关系

本文作者研究了22例偏头痛病人,每例每日分别给予心得安40mg、80mg、120mg和240mg,每个剂量均连续用6周,每例每剂疗程未测量血浆心得安和4-羟心得安水平。临床疗效采用视觉类似刻度(VAS,Visual analogue scale,从0～100mm,0代表偏头痛最严重阶级,100代表无偏头痛)及偏头痛指数(migraine index,MI)来判定。计算MI的公式是:MI=1(F_1×D_1)+2(F_2×D_2)+3(F_3×D_3)。其中1、2、3代表头痛的严重程度(1为轻度头痛,2为严重头痛,3为头痛达到失去活动能力),F代表6周头痛发作次数,D代表平均发作时间用小时计算。以MI减少70%以上,VAS高于70mm及无副作用定为有显著疗效。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛临床观察

目的探讨养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛患者的疗效。方法将100例临床确诊为偏头痛的病人随机分为2组,养血清脑颗粒联合尼莫地平组(治疗组)60例,单用尼莫地平组(对照组)40例。治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d口服;尼莫地平20 mg,3次/d口服。对照组给予尼莫地平20 mg,3次/d口服。2组均连续治疗30d。结果治疗组总有效率为95.0%与对照组77.5%比较,有统计学意义。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平可明显改善偏头痛病人的头痛发作程度。     

硫酸镁和尼莫地平联用治疗偏头痛56例疗效观察

我院于１９９５年９月至１９９９年１１月采用硫酸镁和尼莫地平联用治疗偏头痛５６例，取得良好疗效，现报告如下：１临床资料１．１病例选择偏头痛诊断明确，临床症状典型，以反复发作性搏动性头痛为主，可排除其它疾病引起的头痛患者１１０例。随机分为治疗组５６例，对照组５４例，两组性别、年龄、病程及疼痛程度具有可比性。１．２治疗方法治疗组治疗前全部停用其它止痛药。尼莫地平［山东新华制药股份有限公司生产，批准文号（９１）卫药准字 Ｘ－１８７－２号］４０ｍｇ，每日 ３次口服，３０ ｄ一疗程；２５％硫酸镁针１５ ｍｌ加入…     

口服舒马普坦治疗丛集性头痛急性发作的疗效观察

目的 为了探索口服舒马普坦治疗丛集性头痛急性发作的疗效.方法 采用前瞻性的,开放的、交叉研究方法,选择对乙酰氨基酚作为治疗对照组.给予丛集性头痛患者头痛发作时口服舒马普坦50 mg/次,采用对乙酰氨基酚作为治疗对照组,500 mg/次,然后观察在患者服药15 min、20 min和30 min后治疗头痛的疗效,头痛停止或疼痛程度从重度减轻至轻度(7～10分减少至1～3分)视为有效,疼痛程度评分方法采用视觉模拟尺度数字分级法(visual analogue scale).同时观察患者眼球结膜是否充血.结果 口服舒马普坦和对乙酰氨基酚15 min、20min和30 min后舒马普坦和对乙酰氨基酚的有效率分别是63.3% vs 10%、70% vs 13.3%、80% vs 21.6%(P均<0.0001),其差别有显著统计学意义.舒马普坦治疗组眼球结膜充血的发生率也比对乙酰氨基酚组低,舒马普坦的副作用有心悸、恶心、头晕.结论 舒马普坦能非常有效治疗丛集性头痛急性发作,副作用少且轻微,具有良好的耐受性,可推荐作为治疗丛集性头痛急性发作的药物之一.     

氟桂嗪防治偏头痛48例分析

<正> 一、治疗对象 男19例,女29例。年龄18—46岁。平均30.30±6.84岁。病程0.5—11年,平均4.47±2.64年。病例选择:(1)有反复发作偏头痛史,治疗前半年,每月头痛发作2次以上者;(2)无器质性病因,如高血压、癫痫、脑外伤等;(3)体检及神经系统检查阴性;(4)发作间期脑电图检查基本正常。其中典型偏头痛15例,普通型33例。     

托吡酯和普萘洛尔预防儿童偏头痛的临床疗效观察

目的 比较和评价托吡酯和普萘洛尔在儿童偏头痛预防中的临床疗效。方法 采用随机、对照、前瞻性的研究方法,共纳入了93例5～17岁的偏头痛患儿进行研究。将患儿随机分为两组,其中A组46例给予托吡酯50mg·d^-1治疗,B组47例给予普萘洛尔1 mg·kg^-1·d^-1治疗,持续观察3个月。分别记录患儿的在治疗后第1个月,第2个月及第3个月头痛发作次数、严重程度、持续时间及不良反应。结果治疗3个月后,托吡酯组和普萘洛尔组患儿的头痛发作频率、严重程度和持续时间均较用药前显著降低,在治疗的第2个月和第3个月,托吡酯每月头痛发作频率及持续时间较普萘洛尔下降更显著(P<0.05);在治疗的第3个月,托吡酯组患儿的头痛严重程度(VAS评分)低于普萘洛尔组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论 托吡酯和普萘洛尔均能有效的减少儿童偏头痛发作频率,严重程度及持续时间;且托吡酯比普萘洛尔效果更为显著。两种药物的安全性良好。     

中西医结合治疗偏头痛100例临床疗效观察

偏头痛是一种反复发作的血管性头痛 ,呈阵发性 ,多在单侧 ,常伴恶心、呕吐、面色苍白 ,采用口服西比灵胶囊 ,配合头部按摩或针刺治疗效果良好 ,现报道如下 :1　临床资料本组 10 0例 ,女 81例 ,男 19例 ,最大 6 0岁 ,最小 16岁。病程最长 2 0年 ,最短 2个月。其中典型偏头痛 9例 ,普通型偏头痛 71例 ,复杂性偏头痛 13例 ,丛集性偏头痛 7例。 10 0例患者治疗前均用过西药镇痛剂和中药祛风类药物。2　治疗2 1　西药治疗方法　采用西比灵胶囊 ,每晚睡前口服 10ｍｇ ,以后每周给药 5ｄ ,连服 6个月无复发可停药。常见不良反应为瞌睡、疲惫。2 2…     

Sumatriptan在偏头痛急性期的治疗作用

<正> Sumatriptan系一种5—羟色胺(5—HT1)样激动剂,对偏头痛和丛集性头痛的治疗有效。本文就7000多例患者中超过35000次偏头痛发作的临床观察进行了严格地评价。皮下与口服给药均有效,皮下注射Sumatriptan 6mg 2小时内有86％的患者可得到缓解;口服100mg4小时内缓解率达75％,与对照组(安慰剂)37％的缓解率相比,皮下与口服给药都有较高的疗效     

托吡酯治疗儿童头痛的疗效观察

目的观察托吡酯在儿童头痛治疗中的疗效、有效剂量和不良反应。方法将76例头痛患儿随机分为两组:治疗组给予托吡酯起始量0.5mg/(kg·d),分1~2次口服,4~8周为加量期,头痛缓解后停止加量,剂量最大控制在4mg/(kg·d);对照组给予西比灵,睡前一次口服,总疗程6个月,对比两组疗效。并采用统计学方法进行分析。结果(1)托吡酯治疗组总有效率为76%,西比灵对照组总有效率为84%,两组疗效无显著性差异(χ2=1.531,P>0.05);(2)托吡酯治疗儿童头痛的中位值剂量为1.67mg/(kg·d),用量明显少于治疗癫;(3)托吡酯治疗儿童头痛不良反应少,发生率低,未出现严重不良反应。结论托吡酯是治疗儿童头痛发作较为有效及安全的药物之一。