骨髓增生异常综合征并发贝赫切特综合征一例

患者 男,53岁。因“发热伴口腔溃疡半个月”入院。患者2006年9月无明显诱因出现低热,体温最高37．8℃,无寒颤,伴口腔黏膜、唇周、舌缘溃疡,疼痛明显。于当地医院抗生素治疗,自觉症状好转,口腔溃疡大部分消失。1周后患者再次出现畏寒发热,体温高达39．1℃,伴肛周疼痛,阴囊、两侧大腿根部溃疡,各足趾间均出现皮肤糜烂、溃疡。     

特殊类型骨髓增生异常综合征一例

患者 男,60岁,因头昏、乏力1个月,于2002年3月23日入院.体检:体温 36.7℃,脉搏60次/min,呼吸21次/min,血压15/11 kPa,神志清,贫血貌.全身皮肤散在出血点,双颈部可触及数个花生米大小淋巴结,胸骨有压痛,双肺少量湿性啰音,心尖区可闻及三度收缩期杂音,肝右肋下2 cm,脾左肋下未触及.     

地中海贫血合并骨髓增生异常综合征一例

患者 男,17岁,于20 d前无明显诱因出现肌肉疼痛,以四肢明显伴头昏、乏力,无畏寒、发热及出血,无明显头痛,自幼有地中海贫血病史,体检:体温36.5℃,神清,贫血貌,浅表淋巴结未触及,胸骨压痛,双肺呼吸音清晰,未闻干湿啰音,超声示肝质地不均,脾大.     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞克隆性疾病,因病态造血导致进行性、难治性血细胞减少为特征,临床主要表现为贫血、感染和出血。少数有进展为急性白血病的危险。目前仍缺乏有效的根治疗法,本文重点讨论MDS的现有治疗和相关的支持治疗。     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞克隆性疾病,因病态造血导致进行性、难治性血细胞减少为特征,临床主要表现为贫血、感染和出血。少数有进展为急性白血病的危险。目前仍缺乏有效的根治疗法,本文重点讨论MDS的现有治疗和相关的支持治疗。     

骨髓增生异常综合征58例临床分析

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,现将我院1994年6月-2000年4月收治的58例MDS分析报道如下.     

恶性肿瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征七例分析

 目的　分析恶性肿瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征（MDS）临床及实验室检查特点。方法　回顾性分析7例恶性肿瘤治疗后继发的MDS患者的临床资料。结果　患者中主要以淋巴瘤、乳腺癌多见,分别为4例及2例,所有患者均使用过各种细胞毒药物,主要包括烷化剂等;其主要临床表现为乏力、出血和感染,5例为全血细胞减少,2例为2系减少。结论　恶性肿瘤治疗后合并造血系统恶性肿瘤主要以急性髓系白血病（AML）及MDS占大多数,且相当一部分患者在发生AML前曾有MDS过程,应提高警惕,避免误诊。     

骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病综合征一例报告并文献复习

患者，男，87岁。因双下肢皮肤瘀点伴间歇鼻衄1个月余，于2002年1月4日入院。患者无发热、盗汗、咳嗽、咯痰、头痛及头晕，食欲下降，大小便正常。既往健康，无特殊药物应用史。查体：神清，皮肤巩膜无黄染，双下肢皮肤大量瘀点，新旧不一，不高出皮面，无痒感。全身浅表淋巴结未及肿大。结膜无苍白，胸骨无压痛。双肺未闻及干、湿哕音。心率80次／min，心律齐。腹平软，肝肋下未及，脾肋下4cm，质韧。双下肢无水肿。     

多发性骨髓瘤治疗后继发骨髓增生异常综合征一例并文献复习

目的：探讨多发性骨髓瘤（MM）治疗后继发骨髓增生异常综合征（MDS）患者的临床特点,提高对这两种疾病的认识。方法分析1例 MM 继发 MDS 的患者,对 MM 诊断和治疗以及演变为 MDS后的临床特点进行总结,并复习相关文献。结果该例患者初诊为 MM 2年4个月后,经临床、骨髓形态学、流式细胞术及荧光原位杂交（FISH）检查,确诊为 MDS-难治性贫血伴原始细胞增多-Ⅱ（MDS-RAEB-Ⅱ）。结论 MM 继发 MDS 病例报道少见,转为 MDS 后可进一步转化为急性髓系白血病（AML）,较原发性AML 具有更强的耐药性,预后差。     

小儿骨髓增生异常综合征16例临床分析

骨髓增生异常综合征是一种获得性干细胞疾病.其特点为外周血中至少一系血细胞减少,其骨髓增生活跃并有至少一系血细胞病态造血.本病在小儿并非十分少见.现对我院1990年4月一2002年2月收治的16例MDS患儿进行回顾性分析,报告如下.     

骨髓增生异常综合征14例误诊分析

对我院1995年1月—2002年11月首诊误诊的14例骨髓增生异常综合征(MDS)进行分析，以期提高对本病的认识，减少误诊误治。