吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比

目的探讨吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法回顾性分析该院2010年4月—2013年9月收治的96例非小细胞肺癌晚期患者临床资料,按治疗方法分为实验组和对照组,实验组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者1年生存率、不良反应及临床治疗效果。结果该次研究随访7~28个月,平均（12.45±3.18）月。其中实验组1年生存率为45.83%,对照组为43.75%（χ2=0.042,P〉0.05）。实验组治疗总有效率为39.58%,对照组为37.50%（P〉0.05）。实验组Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少和皮疹发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论吉西他滨和多西他赛分别联合顺铂对非小细胞肺癌晚期患者有相似疗效,不良反应均可耐受,均可作为一线治疗方案。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的:比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和不良反应.方法:将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组(DC组)42例及吉西他滨和顺铂组(GC组)42例.同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应.结果:评价人组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义(P>0.05).毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论:多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗.     

多西他赛与吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法晚期非小细胞肺癌患者79例,均接受4～6周期一线化疗。多西他赛联合顺铂组(DP组)43例:多西他赛75mg/m2,第1天,顺铂25mg/m2,第1～3天。吉西他滨联合顺铂组(GP组)36例:吉西他滨l000mg/m2,第1天、第8天,顺铂用量同DP组。21d为一个化疗周期,每2周期评估化疗疗效并随访生存期。结果 DP组有效率为37.21%,GP组有效率为33.33%,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。腺癌、鳞癌亚组有效率差异无统计学意义。两组主要毒副反应为骨髓毒性和胃肠道反应,Ⅲ～Ⅳ度的血小板下降和胃肠道反应差异无统计学意义。结论多西他赛和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效高,毒副反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察比较多西他赛联合顺铂(TP方案)与吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应.方法 49例晚期NSCLC患者随机分为TP组26例和GP组23例,化疗2个周期后,对两组的临床疗效和毒性反应进行评价.结果 TP组及GP组有效率分别为53.8%和39.1%(P<0.05),中位疾...     

吉西他滨联合多西紫杉醇对非小细胞肺癌细胞株的效应

目的 了解吉西他滨(gemcitabine)联合多西紫杉醇(docetaxel)对非小细胞肺癌细胞株的效应。方法经细胞生长抑制实验和四唑氮氢氧化物(XTT)检测得出细胞生存率，用等效应图(Isobologram)分析得出两药各设计浓度在50％生长抑制浓度(IB50)中的联合效应。结果吉西他滨联合多西紫杉醇在肺腺癌细胞株(A549)的生长抑制实验中，11个ID50效应点中8个落在等效应图的拮抗效应区。在肺鳞癌细胞株(EBC-1)的生长抑制实验中，有效的6个ID50效应点中5个落在等效应图的“相加”区和“超相加”区。结论在体外实验中吉西他滨联合多西紫杉醇对人肺鳞癌细胞株具有“相加”和“超相加”效应，而对人肺腺癌细胞株则产生拮抗效应。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌34例观察

多数非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发现时已不能手术(＞70%),化疗为主要治疗手段,以铂类为基础的两药联合为标准方案[1].多西紫杉醇、吉西他滨、紫杉醇、诺维本等均属最有效单药之列,但与铂类联合有效率仅35%～40%,并不令人满意[2].     

多西他赛联合顺铂后续用吉西他滨治疗NSCLC临床观察

目的比较晚期非小细胞肺癌(NSCLC)先给予两种多西他赛联合顺铂的治疗方案后分别再连续性给予吉西他滨进行治疗的效果及其不良反应的差别。方法 84例NSCLC患者(ⅢB/Ⅳ),随机分为两组,A组(n=43)为:第1天给予多西他赛75 mg/m2和75 mg/m2顺铂,3周为一个疗程,重复3个周期;3个治疗周期结束后的第1,8天再给予吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,3周为一个治疗周期,重复3个周期。B组(n=41)为:第1,8,15天给予多西他赛25 mg/m2和顺铂25 mg/m2静滴,4周为一个周期,重复3个周期;3个治疗周期结束的第1,8天给予吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注,3周为一个治疗周期,重复3个周期。结果 A组的最终病例为43例,B组为40例。两组患者完全缓解(CR)均为0例,A组方案中PR 22例,SD 12例,有效率为51.2%,B组中PR 20例,SD 15例,有效率为50%。两组中性粒细胞Ⅲ/Ⅳ度减少分别是A组为55.1%和B组12.5%,B组不良反应率明显低于A组。结论多西他赛联合顺铂治疗NSCLC后再给予吉西他滨单药的连续性化疗方案疗效显著,多西他赛联合顺铂3周治疗后续用吉西他滨的治疗方案与每周方案疗效相似,但每周方案治疗的毒性反应明显低于三周治疗方案。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察非铂类药物多西紫杉醇(艾素)和吉西他滨(泽菲)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:37例NSCLC给予泽菲1 000mg/m2,第1天和第8天静脉滴注30min,艾素75mg/m2,第8天静脉滴注1h,21d为一个周期,至少治疗2个周期。结果:全组33例可评价疗效,CR 1例,PR 11例,总有效率为39.4%(CR+PR),SD45.5%(15/33),PD18.2%(6/33),中位生存期为11个月,疾病进展时间为6.5个月;1年生存率为48.5%(16/33)。不良反应主要是骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降有31.4%,Ⅲ~Ⅳ度血小板下降有23.5%;非血液学毒性表现为恶心及呕吐,Ⅰ~Ⅱ度有23.1%,无Ⅲ~Ⅳ度恶心及呕吐。结论:多西紫杉醇联合吉西他滨对于晚期NSCLC疗效较理想,不良反应较低,对于提高生活质量有意义,是可以替代铂类药物的有效方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗非小细胞肺癌50例.3周为1个治疗周期,6个周期后评价疗效和毒副作用,随访缓解期和生存期.结果 50例均化疗4个周期以上,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)21例,稳定(SD)22例,进展(PD)5例,缓解率(CR/PR)46%,中位疾病进展时间(TTP)为6.1个月,中位生存期12.2个月,1年生存率52.3%.中位缓解期9个月,中位生存期14个月.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为10.59%.Ⅲ～Ⅳ度血小板减少发生率为2.6%;Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐为1.46%.结论 吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

吉西他滨及多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨或多西紫杉醇联合顺铂方案(GP方案或TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用.方法 85例晚期初治NSCLC患者随机分成2组,分别接受GP方案(n=43)和TP方案(n=42)进行全身静脉化疗,每例患者至少接受2个周期以上的同一方案治疗,比较2种方案治疗的近期疗效、不良反应.结果 GP方案和TP方案的总有效率分别为48.8%、47.6%,2组间近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).GP组和TP组的不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应,2组血小板减少发生率分别为60.5%、45.2%(P＜0.05).其他不良反应相似,均在可耐受范围.除血小板减少外,2种方案毒副作用相似.结论 GP方案与TP方案对初治晚期NSCLC均有一定疗效.且疗效相似,可作为晚期初治NSCLC的一线化疗方案.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1～5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR+PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产吉西他滨(GEM,泽菲),联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 82例NSCLC患者采用GP方案:GEM1000mg/m2,d1、d8静脉滴注,PDD30mg/m2,d1、d3静脉滴注,21d为1周期,全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果 82例中PR46.34%(38/82),SD48.79%(40/82),PD 4.88%(4/82).结论 泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究推广应用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法选择阜阳市人民医院收治的晚期非小细胞肺癌患者36例,所有患者第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注3 h,第2～5天给予顺铂20 mg/m2,静脉滴注,21 d为1个周期,化疗2个周期以上,然后按WHO标准评价疗效和不良反应。结果 36例患者均可评价疗效,全组无CR,PR 16例,SD 15例,PD 5例,总有效率(CR+PR)为44.4%。初治组有效率为54.5%,复治组有效率为28.6%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。主要的不良反应为骨髓抑制,肌肉酸痛,恶心、呕吐,脱发等,其中白细胞下降发生率为63.9%,肌肉酸痛发生率为41.6%,恶心、呕吐发生率为47.2%,脱发发生率为61.1%,患者均可耐受。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应轻,值得临床进一步推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗23例晚期非小细胞肺癌

目的研究国产吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学证实的23例非小细胞肺癌患者于第1天和第8天给予吉西他滨1000mg／m^2静滴,第1天给予顺铂（DDP）70mg／m^2静滴,4周为1周期。结果25例中无1例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）为47％（11／23）。结论国产吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可接受。     

吉西他滨联合顺铂方案与多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价

目的 比较吉西他滨联合顺铂方案(GP)与多西紫杉醇联合顺铂方案(DP)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2010年第1期)、Pubmed、CBM、CNKI、万方等数据库;纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价.结果 共纳入16个研究1 670例晚期非小细胞肺癌患者,16个研究均未详细报道是否采用盲法.DP方案显示出与GP方案相当的中位生存期、中位疾病进展时间、有效率[RR=1.02,95%CI(0.89,1.15)]和生存率[1年RR=1.07,95%CI(0.93,1.24);2年RR=1.02,95%CI(0.66,1.58)].15个研究的3～4级毒副作用合并结果显示,GP方案血小板减少、贫血、恶心呕吐发生率高于DP方案[RR=5.22,95%CI(2.97,9.18);RR=1.76,95%CI(1.30,2.38);RR=1.29,95%CI(1.04,1.60)];GP方案白细胞减少及腹泻发生率低于DP方案[RR=0.71,95%CI(0.56,0.89);RR=0.30,95%CI(0.15,0.60)];两方案中性粒细胞减少、虚弱乏力的差异无统计学意义(P>0.05).结论 在两方案疗效相近的情况下,选择GP方案或DP方案将取决于药物的毒性及患者的耐受性.     

吉西他滨或多西他赛联合顺铂化疗治疗NSCLC对患者凝血功能CYFRA21-1 CA199的影响

目的:探究吉西他滨或多西他赛联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)对患者凝血功能、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原199(CA199)的影响.方法:回顾性分析2019年1月至2020年1月在本院肿瘤科进行化疗的104例晚期NSCLC患者的病例资料,根据化疗方案将NSCLC分为两组,GP组(...     

吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者化疗的效果分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者化疗效果.方法:选取70例晚期NSCLC患者,采取随机数字表法,将其分为两组,每组各35例.对照组患者采取DP化疗方案,使用多西他赛联合顺铂,给药剂量根据体表面积确定,第1天,多西他赛(国药准字H20064301)75 mg/m2,顺铂(国药准字H20183341)75 mg...     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法:选择我院收治的80例非小细胞肺癌患者,分为治疗组与对照组各40例,对照组采用常规的含铂方案治疗,治疗组在此基础上加用吉西他滨治疗。结果:治疗组40例中,RR为40.0%;对照组40例中,RR为20.0%。治疗组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的中位生存期优于对照组(P<0.05),同时治疗组的不良反应发生率与严重程度也明显少于对照组(P<0.05)。结论:吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌能在提高生存期的前期下减少不良反应,值得推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌50例临床分析

目的观察多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及副作用。方法 50例NSCLC患者采用多西他赛＋顺铂常规给药治疗,至少治疗2个周期,并进行疗效评价。结果共完成化疗172周期,平均3.4个。总有效率为34.0%（17/50）,1年生存率为38.0%（19/50）。毒副反应主要表现为骨髓抑制、肾功能损害、脱发及恶心呕吐等。结论多西他赛联合顺铂方案治疗NSCLC,疗效确切,但应重视毒副作用的发生。