复方丹参注射液对高血压脑出血中后期治疗的临床观察

充血性心衰多见于冠心病、高血压性心脏病、肺心病等多种慢性病的后期．为长期容量负荷过重引起心肌收缩力减退，终致心搏量(SV)、心排血量(CO)明显下降，出现胸闷气急．肢肿等一系列症状。临床予强心利尿扩血管治疗后症状多能得到控制，但由亍疾病已到晚期，各脏器功能下降，易出现各类并发症．使疾病恢复缓慢。我们在运用西药治疗的同时．加用黄芪、生脉．能使病情得到明显稳步改善，并缩短恢复时间．现将1999年3月～4月间用以上方法治疗的32例报告如下：     

丹参注射液治疗高血压脑出血急性期安全性观察

目的观察丹参注射液治疗高血压脑出血急性期(早期)的临床疗效和安全性。方法将高血压脑出血急性期(早期)患者45例随机分为两组,予常规脱水、降压、维持水/电解质平衡、营养脑细胞等治疗,治疗组加用丹参注射液静滴;治疗1周后行头颅CT检查脑出血量的变化情况。结果治疗组治疗前后脑血肿量、神经功能缺损程度评分比较差异均有非常显著性;两组间治疗后比较血肿吸收量差异有显著性。结论丹参注射液在高血压脑出血急性期(早期)应用安全,有促进血肿吸收的作用。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血51例临床观察

目的:观察丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取102例高血压脑出血患者,随机分成两组,每组51例。对照组给予尼莫地平治疗;观察组在对照组的基础上加用丹参注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,神经功能缺损评分(NIHSS)和脑水肿程度。结果:观察组治疗总有效率为88.24%,明显高于对照组的72.55%(P<0.05)。治疗前,两组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,观察组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血,可以明显改善神经功能缺损情况和促进颅内血肿的吸收,值得临床推广运用。     

复方丹参注射液合血活素治疗高血压脑出血疗效观察

目的 :评价复方丹参注射液 (丹参 )在急性高血压脑出血中的治疗作用。方法 :将受治的 6 3例高血压脑出血患者(年龄 5 6～ 78岁 ,平均 6 1.9岁 )。在常规治疗的基础上 ,随机分为 3组 :复方丹参加血活素组 ,立止血加血活素组 ,单用血活素组。观察各组临床疗效、血肿吸收率、ADP诱导的血小板聚集率 (ADP pag)和凝血酶原时间 (PT)等指标。 结果 :采用格拉斯哥预后评分 (GOS)方法 ,复方丹参组中恢复良好和中等残疾 (GR +MD)者占 83.34% ,立加血组为 4 7.6 1% ,单用血活素组为 6 1.11% ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,复方丹参组疗效最佳 ,其血肿吸收率与其他两组比较 ,经Ridit检验 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。复方丹参组不影响血小板凝血功能 ,ADP pag、PT值在正常范围。 结论 :复方丹参注射液是一种治疗急性高血压性脑出血安全有效药物 ,值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗高血压脑出血临床观察

目的观察黄芪注射液治疗脑出血的临床疗效.方法将患者69例随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用黄芪注射液静滴.结果治疗组疗效优于对照组.结论黄芪注射液对脑出血有显著疗效.     

丹参注射液联合西药治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的:分析丹参注射液联合西药治疗妊娠期高血压的临床效果,探讨妊娠期高血压疾病中西医结合治疗的临床应用价值。方法:选取2012年1月-2014年1月在我院接收的患有妊娠期高血压的病人80例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液。结果:观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均动脉压(MAP)和24 h尿蛋白含量显著要低于对照组,两组间差异具有非常明显的统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液结合常规西药治疗妊娠期高血压疗效确切,可以使病人血压控制在正常水平范围之下,并可以使平均动脉压和24 h尿蛋白含量明显下降,具有临床推广价值。     

丹参注射液联合醒脑静治疗高血压性脑出血临床观察

目的:观察丹参注射液联合醒脑静治疗高血压性脑出血的临床疗效,及对患者血肿体积和神经功能的影响。方法:选取64例高血压性脑出血患者,随机分为观察组和对照组各3 2例。对照组采用常规疗法配合醒脑静注射液治疗,观察组在对照组基础上加用丹参注射液。比较2组患者治疗7天、治疗14天后的血肿体积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及治疗总有效率。结果:治疗前,2组血肿体积比较无统计学差异(P0.0 5)。治疗7天及14天,2组血肿体积均较治疗前缩小(P0.0 5),观察组血肿体积均小于同期对照组(P0.0 5)。治疗前,2组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.0 5),治疗7天及14天,2组NIHSS评分均较治疗前下降(P0.0 5),观察组较对照组下降更明显(P0.0 5)。观察组治疗总有效率90.63%,对照组治疗总有效率65.63%,2组比较,差异有统计学意义(P0.0 5)。结论:丹参注射液联合醒脑静治疗高血压性脑出血,可促进血肿吸收,改善神经功能。     

复方丹参注射液辅助治疗脑出血62例

复方丹参注射液辅助治疗脑出血６２例东明县人民医院（２７４５００）段国祥赵文达姜华关键词复方丹参注射液脑出血中西医结合治疗疗效观察我院自１９９３年３月～１９９６年３月，应用复方丹参注射液辅助治疗脑出血６２例，疗效满意，现总结如下。１一般资料共治脑出血１...     

丹参联合醒脑静治疗高血压性脑出血的疗效观察

目的:观察丹参联合醒脑静注射液治疗高血压性脑出血的临床疗效与作用机制。方法:将本院120例高血压性脑出血患者随机分为治疗组(63例)与对照组(57例),对照组在对症治疗基础上静脉滴注醒脑静注射液20mL/d,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液20mL/d,14d为1疗程,治疗1疗程后复查脑部CT检测脑血(水)肿量,评判临床疗效,对比两组结果。结果:治疗组治疗7d(16.5±5.9)mL、14d(10.8±2.7)mL血肿体积明显小于对照组(19.3±6.2)mL、(13.6±4.2)mL(u=2.528 P=0.013;u=4.294 P0.001);治疗14d后,治疗组继发性脑水肿治疗总体有效率(87.3%)高于对照组(77.2%);14d后治疗组神经功能缺损评分(10.4±3.2)显著低于对照组(13.1±3.8);治疗组总体有效率(92.1%)高于对照组(86.0%);两组不良反应发生率(11.1%、5.3%)无明显差异。结论:丹参联合醒脑静注射液治疗高血压性脑出血能进一步增强活血化瘀功效,协同促进血肿与继发性脑水肿的吸收,减轻脑损伤。     

高血压脑出血应用复方丹参注射液的疗效分析

目的　探讨高血压脑出血患者使用复方丹参的疗效及安全性。方法　选 2 0 0 1年 3月— 2 0 0 3年 10月住院经脑CT确诊、病情较稳定的高血压脑出血病例 ,采用随机双盲法分为治疗组 5 1例及对照组 5 7例 ,在基础治疗相同的情况下治疗组加用复方丹参注射液静滴 ,观察神经功能缺损评分、疗效及病死率。结果　 30d后 2组神经功能缺损评分、显效率与总有效率比较均有显著性差异。结论　较早期使用复方丹参治疗高血压脑出血可以促使血肿周围缺血区的神经功能恢复 ,降低致残率 ,提高患者生活质量。     

抵当汤对高血压脑出血(急性期)患者细胞因子的影响

目的:探讨抵当汤对高血压脑出血(急性期)各型患者细胞因子的影响。方法:将196例高血压脑出血患者随机分为治疗组和对照组,根据中医分型分为风痰瘀血型、肝阳暴亢型、痰热腑实型和气虚血瘀型,治疗组各型在综合治疗的基础上加抵当汤治疗。分别于不同时点抽血5mL,用双夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8和IL-10。结果:治疗组风痰瘀阻型、肝阳暴亢型、痰热腑实型患者血清中TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平与治疗前相比均有统计学意义(P<0.01);与对照组比较也有统计学意义(P<0.01)。治疗组气虚血瘀型治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抵当汤可降低高血压脑出血风痰瘀阻型、肝阳暴亢型、痰热腑实型患者促炎性因子,提高抗炎性因子(IL-10)水平,从而减少炎症反应。     

探讨认知护理对高血压性脑出血患者治疗依从性的影响

目的:探讨认知护理应用于高血压性脑出血患者护理中的效果。方法:选取118例高血压性脑出血患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各59例,对照组实施常规护理,观察组则在常规护理基础上采取认知护理,出院后随访10~12个月,比较两组SAS、SDS评分及随访末期时的治疗依从性、再次入院率。结果:随访末期时,观察组治疗依从性评分显著高于对照组,其治疗依从性为84.4%,显著高对照组的61.0%(P<0.05);干预后,观察组SAS、SDS评分均显著低于干预前,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组再次入院率为18.6%,对照组为37.3%,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:认知护理应用于高血压性脑出血患者的护理干预中,可显著提高其治疗依从性、改善不良情绪、减少疾病复发风险,值得推广应用。     

血肿微创清除术结合中药治疗高血压脑出血的疗效观察

目的:探讨血肿微创清除术结合中药治疗高血压脑出血(ICH)的临床疗效。方法:选取2008年6月-2010年6月收治的高血压脑出血患者112例,按随机数字表法分为观察组和对照组各56例。两组均给予常规内科治疗和血肿微创清除术,观察组在此基础上结合中药治疗。结果:观察组基本痊愈率(46.43%)、总有效率(87.50%)均明显高于对照组(21.43%、66.07%),差异有统计学(P0.05);观察组治疗后7、14天血肿体积均小于对照组,在14天时有显著性差异(P0.05);观察组治疗后30、90天时NDS和ADL均显著优于对照组(均P0.05)。结论:血肿微创清除术结合中药治疗ICH能加快残留血肿吸收,有效促进神经功能恢复,提高日常生活能力,降低了病死率和致残率,值得临床推广应用。     

血塞通注射液治疗脑出血30例临床观察

为拓宽血塞通的治疗范围,探索化瘀中医对出血性中风的治疗机理,通过血塞通对脑出血急性期３０例的治疗,并与３０例西医内要守治疗作对照,观察其临床疗效。结果：血塞通组在综合疗效评价、血肿吸收、等方面优于对照组。初步认为血塞通应用于出血性中风具有一定疗效。     

针刺联合高压氧、早期康复训练对高血压脑出血术后患者的疗效观察

目的：观察针刺联合高压氧、早期康复训练对高血压脑出血术后患者的疗效。方法：将60例高血压脑出血术后患者随机分为A、B、C组,每组20例,三组患者均进行常规药物治疗,在此基础上,A组给予针刺联合高压氧治疗,B组给予针刺联合康复训练治疗,C组给予针刺联合高压氧、早期康复训练治疗,比较三组临床疗效及肢体运动功能、日常生活活动能力的改善情况。结果：C组的总有效率高于A、B组（P〈0.05）,FMA评分、Barthel指数均高于A、B组（P〈0.05）。结论：针刺联合高压氧、早期康复训练治疗高血压脑出血术后患者疗效显著。     

银杏达莫注射液对高血压脑出血神经功能恢复的影响

目的:观察银杏达莫对高血压脑出血(HICH)神经功能恢复的作用及对血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量、血清补体C3,C4含量及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法:84例HICH患者随机按入院前后顺序分为对照组和观察组各42例。两组均行CT引导下行微创碎吸术,术后给予脱水降颅压、控制血压、防治感染、营养神经、对症等西医基础治疗。观察组加用银杏达莫注射液,每次20 m L,静脉滴注,2次/d。两组疗程均为14 d。进行治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷评分(GCS)评分和运动功能评价量表(Fugl-Meyer)评分;检测治疗前后血浆NSE,血清C3,C4及hs-CRP水平。于治疗前、治疗后7,14 d进行NIHSS、格拉斯哥昏迷指数(GCS)和运动功能评价量表(Fugl-Meyer)评分;采用核磁共振成像(MRI)检查评估治疗前后中线结构移位情况;检测治疗后血浆神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量、hsCRP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平。结果:经Ridit分析,治疗后观察组临床疗效优于对照组(P0.05);观察组NIHSS和GCS评分低于对照组(P0.01);治疗后观察组Fugl-Meyer评分高于对照组(P0.01);观察组的中线结构移位情况改善优于对照组(P0.01);治疗后观察组NSE,hs-CRP,IL-6和TNF-α水平低于对照组(P0.01)。结论:在西医常规治疗的基础上,银杏达莫注射液用于HICH微创术后患者能改善神经缺损功能,促进患者觉醒,其作用机制可能是通过减轻脑水肿和炎症反应来实现的。     

痰热清注射液治疗高血压脑出血术后肺部感染50例

目的:观察痰热清注射液治疗高血压脑出血术后肺部感染的临床疗效。方法:将100例高血压脑出血术后出现肺部感染的患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。两组均给予常规临床护理措施。对照组给予头胞哌酮舒巴坦,每次2 g,静脉滴注,每8 h 1次;注射用盐酸氨溴索,每次30 mg,静脉滴注,每天1次。观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液,每次30 m L,静脉滴注,每天1次。观察两组患者咳痰、发热、啰音消失时间、胸片好转时间和住院时间,比较两组患者治疗前后咳嗽、咳痰、发热、啰音、胸片症状评分情况。结果:观察组退热、咳痰、啰音消失时间、胸片好转时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者咳嗽、咳痰、发热、啰音、胸片等症状、体征评分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P0.01);治疗后观察咳嗽、咳痰、啰音、胸片评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。对照组有效率为96.0%,观察组有效率为100.0%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液治疗高血压脑出血术后肺部感染能缩短病程,提高疗效。     

脑心通胶囊对高血压脑出血术后疗效观察

目的观察脑心通胶囊对高血压脑出血术后疗效的影响。方法采用随机对照方法将83例高血压脑出血术后病人分为观察组与对照组,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用脑心通胶囊治疗。疗程为28 d。记录两组治疗前及治疗后14d、28 d格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分,治疗后3个月格拉斯哥预后量表（GOS）评分以及治疗前后血液流变学多项指标的测定结果。结果治疗后两组病人GCS评分均有改善,但治疗后28 d观察组GCS评分与对照组比较统计学意义（P〈0.01）;治疗后3个月观察组显效率为65.1%优于对照组的42.5%（P〈0.05）;治疗后28 d观察组全血高切、低切黏度较对照组有显著性改善（P〈0.05或P〈0.01）。治疗期间未见不良反应发生。结论脑心通胶囊治疗高血压脑出血术后病人具有改善脑部血液循环,促进受损脑组织恢复的作用。     

大黄蛭丹汤治疗高血压脑出血术后急性期疗效观察

目的：探讨大黄蛭丹汤治疗高血压脑出血术后急性期的疗效和机制。方法：90例高血压脑出血术后急性期病人随机分成两组,对照组45例西医常规治疗,治疗组45例采用大黄蛭丹汤及西医常规治疗,两组病人均治疗14天,并观察相关指标。结果：治疗组病人治疗到7天、14天和30天的清醒率分别为37.78%、62.22%和88.89%,均优于对照组（P〈0.01）;治疗30天和90天神经功能缺损程度评分及90天日常生活能力均明显改善（P〈0.01）。结论：大黄蛭丹汤治疗可提高病人的生存率和清醒率,改善神经功能和生活质量,降低严重残疾和病死率。     

微创清除术合中药口服综合疗法治疗高血压性脑出血

目的:研究高血压性脑出血综合疗法,即颅内血肿微创清除术合并中药口服、早期康复、西医内科治疗的临床效果,为脑出血治疗提供方法学指导。方法:90例高血压性脑出血患者随机分为综合疗法组、微创加内科组、单纯内科组,每组30例,治疗28天及90天时,分别进行两次疗效评定。结果:3组的临床治愈率、总有效率分别为46.67%、83.33%;40.00%、80.00%;20.00%、43.33%。综合疗法组优于微创加内科组(P<0.05),微创加内科组优于单纯内科组(P<0.05),综合疗法组优于单纯内科组(P<0.01),3组分别比较,均有显著性差异。结论:综合疗法能够提高生存率、减少致残率、提高生存质量,可作为脑出血治疗的优选方案。