施田补除草剂抗弓形虫的效果观察

目的 观察施田补体外、体内抗弓形虫的效果。方法 体外实验：将弓形虫RH株速殖子加入体外培养的Kela细胞中，分别用不同稀释度的施田补处理，设置阴、阳性对照，48h至72h取出培养细胞、固定、染色后观察细胞感染率及每个纳虫泡中速殖子的数量，以判断药物效果。体内实验：将弓形虫RH株速殖子感染小鼠后，用不同稀释度的施田补治疗小鼠．设置不治疗对照组及施田补毒性实验组．观察小鼠的死亡时间、以判断药物效果。结果 体外实验显示施田补有很好的抗弓形虫的作用．且与药物浓度呈正相关，体内实验观察到施田补1：I00稀释有明显推迟小鼠死亡的趋势，结论 施田补为一种良好的抗弓形虫药物。     

人脑星形细胞瘤原代细胞体外化疗药物敏感性实验研究

目的应用偶氮噻唑蓝比色法(MTT),检测常用化疗药物卡莫司丁(BCNU)、替尼泊甙(VM26)、多柔比星(ADM)、顺铂(CDDP)、环磷酰胺(CTX)单用及联合应用对人脑星形细胞瘤(AT)细胞的敏感性,比较不同类型(高分级,低分级,原发,复发)星形细胞瘤细胞对化疗药物敏感性的差别,以期对AT术后化疗提供合理、个性化的用药依据。方法 44例不同类型人脑星形细胞瘤细胞(术后病理证实为AT),在CO2培养体系中进行体外原代培养,差速贴壁法将其分离纯化,应用免疫荧光技术检测脑胶质纤维酸性蛋白(GFAP)对其鉴定;在分离纯化鉴定后的AT细胞中,加入不同浓度的化疗药物进行干预,MTT法测光密度值(OD值),计算敏感率。结果 38例AT标本成功进行了体外培养,培养成功率86%,高分级AT培养成功率最高;五种药物对AT细胞的抑制范围差异性很大,敏感性均不同;不同作用机制的药物联合应用对AT的敏感率高于其单一药物,单用与联合间有显著性差异(P<0.05);高分级及复发AT细胞对单一药物的敏感率均高于低分级及原发AT细胞,高分级与低分级间、原发与复发间差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药时,高分级与低分级间、原发与复发间均无差异性(P>0.05)。结论 AT细胞可在体外成功地培养、纯化及鉴定,培养成功率与肿瘤病理类型密切相关;不同肿瘤个体对药物敏感性差异很大,联合用药可提高药物的敏感性,化疗药物对高分级及复发AT的敏感性比对低分级及原发的高;临床上应根据药敏结果,选择敏感性药物,行个体化化疗,以提高疗效,最大限度地减少副反应及肿瘤复发。     

体外药物敏感实验为依据的恶性脑胶质瘤个体化化疗初步研究

目的:建立胶质瘤细胞体外原代培养模型,利用MTT法进行体外药物敏感实验,为临床化疗方案的设计提供理论指导,实施个体化化疗.方法:32例术后病理证实为胶质瘤(WHO Ⅲ级)的新鲜标本,制备肿瘤单细胞悬液进行体外原代培养,与7种抗肿瘤药物在临床血浆峰值浓度(PPC)条件下作用72小时,MTT法标记存活的肿瘤细胞,用酶标仪检测光密度值(OD),计算出抑制率(IR),检测不同肿瘤个体对化疗药物的敏感和耐药情况,从而指导临床个体化化疗方案的制定.另选取同期符合上述入选标准的20例间变型星形细胞瘤患者作为对照组,按照VM-26加DDP方案经验化疗,化疗4个疗程结束后,复查影像学,按照WHO肿瘤疗效评价标准评价治疗效果,分为稳定(SD),进展(PD),缓解(PR).结果:32例临床标本的原代培养及药敏试验,其PPC下的抑制率(IR％)＞50％者,DDP有20例；VCR有9例；VM-26有12例；VP-16有17例；Procarbazine有7例；BCNU有6例；Taxol有3例；其敏感性依次为:DDP＞VP- 16＞VM-26＞VCR＞ Procarbazine＞BCNU ＞Taxol.根据体外药物敏感实验结果制定个体化化疗方案治疗29例,肿瘤缓解率为47.2％,对照组为29.4％,2组x2检验统计P＜0.05.结论:7种常用的抗肿瘤药物均有耐药的情况,进行化疗药物的敏感测定可以避免耐药药物的使用.根据体外药物敏感实验结果制定个体化化疗方案化疗与对照组相比近期疗效较满意.     

E1A基因对人乳腺癌细胞化疗药物敏感性的影响

目的探讨E1A基因对人乳腺癌细胞化疗药物的增敏作用及相关机制。方法通过脂质体介导到将E1A基因导入人乳腺癌细胞系MCF-7,经G418筛选获得稳定表达E1A的转染细胞（MCF-7-E1A）。用不同浓度的表阿霉素、泰素帝及5-氟尿嘧啶等化疗药物处理细胞,通过MTT法测绘细胞存活曲线,观察E1A基因对表阿霉素、泰素帝和5-氟尿嘧啶等化疗药物敏感性的影响;用同一浓度的泰素帝和5-氟尿嘧啶处理细胞,观察E1A基因在不同时间对癌细胞存活率的影响。结果转染E1A基因的人乳腺癌细胞（MCF-7-E1A）对表阿霉素和泰素帝的敏感性显著增加,与MCF-7和MCF-7-vect细胞系比较,MCF-7-E1A细胞对表阿霉素和泰素帝的敏感性分别增加了11倍和15倍;对5-氟尿嘧啶的增敏作用不明显。结论E1A基因能显著增加人乳腺癌细胞对表阿霉素和泰素帝等化疗药物的敏感性。该作用可能与E1A基因抑制该细胞的HER-2/neu基因的表达有关,使人乳腺癌细胞周期再分布,出现S期抑制和G2/M期阻滞,为恶性肿瘤上化疗和基因治疗联合应用的可能性提供实验依据。     

微量元素水平对体外人宫颈癌细胞药物敏感性的影响

目的:探讨不同微量元素水平对体外人宫颈癌细胞药物敏感性的影响。方法:对人宫颈癌细胞(Hela)进行体外有药培养,同时将不同水平的微量元素水平组合加入有药培养液中,72 h后用MTT法检验化疗药物的敏感性。结果:人宫颈癌细胞在不同微量元素水平体外有药培养后出现不同变化。结论:不同微量元素水平对体外人宫颈癌细胞药物敏感性不同。     

MTT法检测Hela细胞对化疗药物敏感性的研究

目的:分析宫颈癌Hela细胞对化疗药物顺铂的体外敏感性。方法:采用MTT法测定宫颈癌Hela细胞对4种不同浓度顺铂的体外敏感性。结果:不同浓度的顺铂对宫颈癌Hela细胞的生长均有一定的抑制作用。结论:MTT法检测有助于指导临床选择化疗药物剂量,提高化疗效果,减少副作用,具有重要的临床应用价值。     

抗结核药复方制剂的体外药效学研究

目的：研究利福平,异烟肼,吡嗪酰胺3种主要抗结核药复方制剂的体外抗菌活性。方法：采用琼脂稀释法。结果;药物单独抗结核菌作用以异烟肼最强,利福平次之,吡嗪酰胺体外抗结核菌活性较低;从两种药物之间的相互作用看,利福平与异烟肼有相加作用,利福平与吡嗪酰胺、异烟肼与吡嗪酰胺皆有协同作用;将利福平、异烟肼、吡嗪酰胺按120：80：250的比例联合用药,其抗菌作用比单独的利福平、异烟肼强1－2倍。结论：体外实验结果与其他报道中的动物模型实验及人在结核病化疗实验联合证明,利福平、异烟肼、吡嗪酰胺的联合应用,大大提高了单药的抗结核效能,使结核病的短程化疗得以实现。     

微量元素水平对人肺癌细胞药物敏感性的影响

目的:探讨不同微量元素水平对人肺癌细胞药物敏感性的影响。方法:对人肺癌细胞(GLC—8L)进行体外有药培养,同时将不同水平的微量元素水平组合加入有药培养液中,72 h后用MTT法检验化疗药物的敏感性。结果:人肺癌细胞在不同微量元素水平体外有药培养后出现不同变化。结论:不同微量元素水平对体外人肺癌细胞药物敏感性不同。     

去甲硫氨酸环境加化疗药物 对人胃癌原代细胞生长的阻抑

目的：探讨人胃癌原代细胞在体外去除甲硫氨酸（Met)但含同型半胱氨酸（Hcy)的培养基（Met-Hcy^ ）中能否正常生长和去Met状是否增加化疗药物对胃癌细胞的杀伤作用。方法：将40例新鲜人胃癌组织制成单细胞悬液,分别置于Met-Hcy^ 和Met＋Hcy^－（含Met不含Hcy)的培养其中培养48h,利用MTT等方法检测各组细胞增殖情况以及在不同培养基中分别加入ADM、DDP、5－FU、MMC和MTX化疗药物后对各组细胞增殖的抑制程度。结果：①人胃癌原代细胞在Met＋Hcy^－培养基中表现为细胞总数减少;②Met-Hcy^ 培养基分别与ADM、DDP、5－FU、MMC和MTX联合时,可显著提高各化疗药物对胃癌原代细胞的杀作用。结论：①人胃癌原代细胞在体外培养中表现对Met的依赖性; ②Met-Hcy^ 培养环境联合应用各化疗药物,可对人胃癌原代细胞的杀伤作用;③MTT法是检测“Met饥饿法”联合个体化疗药物敏感性的有效手段。     

三氧化二砷及联合紫杉醇对胃癌MGC 803细胞的影响

目的研究三氧化二砷(As2O3)及联合紫杉醇用药对人体外胃癌细胞株MGC803的生长抑制作用和形态变化。方法胃癌MGC803细胞进行体外培养后,在不同时间段内,MTT法观察不同浓度As2O3以及As2O3和紫杉醇联合用药对人体外胃癌细胞株MGC803的生长抑制情况和集落形成情况;电镜下观察药物作用后的MGC803细胞超微结构变化。结果 MTT显示随着As2O3或联合紫杉醇作用时间的延长,对肿瘤细胞的抑制率逐渐增强,其中单独三氧化二砷对肿瘤细胞d 3抑制最强,d 4有所下降;除0.5μmol/L As2O3作用下,d 3抑制率(29.50±0.41)%,与对照组(19.17±0.63)%比较没有统计学差异外(P0.05),其余各组随药物浓度的升高,其抑制率就越高,与对照组(19.17±0.63)%比较差异有统计学意义(P0.05),且同一As2O3浓度下联合用药对肿瘤细胞的抑制作用均强于单一用药,两者比较P0.05;集落形成实验表明随着As2O3及联合药物浓度的增加,胃癌细胞的集落形成率逐渐下降,与对照组(90.34±0.57)%比较P0.05;电镜下,肿瘤细胞出现不同程度的凋亡改变,伴有细胞的坏死。结论 As2O3对人胃癌MGC803细胞具有明显的抑制作用,其d 3抑制作用最强,并且联合紫杉醇用药可以增强其疗效,延缓耐药性的发生,提高化疗的疗效,适合在临床上短期小剂量应用化疗。     

槲皮素联合顺铂诱导宫颈HeLa细胞凋亡的实验研究

目的探讨槲皮素对HeLa细胞增殖和凋亡的影响以及联合顺铂的化疗效应。方法分别用不同浓度槲皮素、顺铂及不同浓度槲皮素联合顺铂处理HeLa细胞24 h;采用MTT法检测药物对HeLa细胞增殖的影响;流式细胞仪和Hochest 33258检测药物作用后的细胞凋亡情况;荧光显微镜观察用PI荧光标记的细胞核形态学变化。结果槲皮素能抑制HeLa细胞增殖,且呈剂量依赖性;槲皮素联合顺铂与相同浓度槲皮素单用及顺铂单用处理HeLa细胞相比,前者对HeLa细胞的抑制作用更显著(p<0.01);不同浓度槲皮素与顺铂联合处理HeLa细胞与槲皮素单用及顺铂单用相比,前者显著提高了HeLa细胞的凋亡率(p<0.01)。结论槲皮素联合顺铂比槲皮素单用及顺铂单用对HeLa细胞的抑制作用更显著,因而产生更强的抗肿瘤效果。     

HSP70高表达对K562细胞化疗敏感性研究

目的：研究化学因素引起的热应激蛋白70（HSP70）升高对K562细胞化疗药物体外敏感性的影响。方法：用氯化镉诱导K562细胞使其HSP70高表达，在高表达细胞中分别加入甲氨蝶呤（MTX）、丝裂霉素C（Mitomycin C）、顺氯氨铂（PDD）、平阳霉素（Bleomycin）等4种化疗药物，药物浓度以临床一次用量的1／250为中剂量，中剂量的1／10、10倍分别为低剂量和高剂量，作用16h后用MTT比色法检测细胞活力；HSP70用RT－PCR检测。结果：氯化镉可诱导细胞HSP70高表达，其中作用4h后表达最高；HSP70高表达可以降低细胞对化疗药物的敏感性，HSP70表达水平越高，细胞对化疗药物的敏感性越低。结论：非热诱导的HSP70高表达可以降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，其结果与热诱导的作用相似。     

脂肪酸合成酶和恶性肿瘤

由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应，恶性肿瘤的化疗效果一直不令人满意。为了寻找新的、选择性的抗肿瘤药物，人们对肿瘤细胞的代谢异常作了大量研究。最近发现肿瘤细胞内脂肪酸合成酶（ｆａｔｔｙａｃｉｄｓｙｎ－ｔｈａｓｅ，ＦＡＳ）表达增加，脂肪酸浓度升高，而...     

白藜芦醇对高糖下视网膜血管内皮细胞ICAM-1表达的影响

研究不同浓度的白藜芦醇（Resveratrol，Res）对体外培养的高糖环境下人视网膜微血管内皮细胞（human retinal capillary endothelial cells，HR CECs）细胞间黏附分子-1（intercellular cell adhesion molecule-1，1CAM-1）表达的影响。方法：体外培养HRCECs．实验分为低糖对照组、高糖对照组、高糖＋不同浓度Res，免疫细胞化学检测ICAM-1表达。结果：免疫细胞化学检测显示分别用25，50，100，200μmol／L的虎杖提取物处理HRCECs，作用24h，采用免疫细胞化学实验检测ICAM-1的表达，显示随着药物浓度的增高，ICAM-1的表达量逐渐减少。结论：白藜芦醇对体外培养的HRCECdCAM-1的表达具有抑帮3作用，呈郝量依赖性。     

护理：肿瘤患者的化学治疗和护理

一、细胞增殖动力学和联合化疗 联合化疗指两种或两种以上同种类抗癌药物联合应用，旨在取得多种药物杀伤癌细胞的不同时相的协同作用，以达到提高疗效，降低毒性和减少耐药性的作用。先用细胞周期非特异性药物如CTX等杀伤增殖期及部分G0期细胞，使癌体缩小，驱动G0期细胞进入增殖期，继而用细胞周期特异性药物（MTX等）杀灭之，如此反复数个疗程，达到较好的效果，如治疗乳腺癌的CMF方案：     

改良MTT法检测胃肠癌体外化疗药物敏感性

目的 探讨胃肠癌对常用化疗药物的敏感性。方法 应用改良ＭＴＴ法进行了化疗药物的体外药敏试验。结果 病人对所测化疗药物以中度敏感为主,不同病例对同一药物的敏感性不同,有其各自的耐药谱。结论 根据体外药敏试验实行个体化用药方案,可提高临床化疗疗效。     

浅静脉留置针在肿瘤化疗中的应用体会

静脉化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。化疗药物多为化学及生物碱制剂，加之反复多次穿刺造成的机械刺激及高药物浓度、不同药物酸碱度等，均对局部有较强刺激而导致给药静脉及邻近组织坏死。为减轻患者因化疗引起的静脉损伤，我科从2005年2月至2006年3月将浅静脉留置术应用于肿瘤化疗患者共计87例。取得较好效果，现报道如下。     

血吸虫病全民化疗及辅助药物灭螺对感染性钉螺的影响

通过血吸虫化疗及化疗不同强度与辅助易感地带药物灭螺的措施，进行了影响感染性钉螺变化的比较观察。结果表明，全民化疗时降低钉螺感染率，减少感染性钉螺密度有明显作用；不同化疗强度，对钉螺感染率的影响程度不一；化疗辅助易感地带药物灭螺的措施是当前血吸虫病防制战略的理想选择之一。     

化疗诱导胰腺癌细胞凋亡survivin mRNA表达的变化的研究

目的研究紫杉醇体外化疗对胰腺癌细胞凋亡抑制蛋白Survivin基因表达的影响。方法培养人胰腺癌细胞株SW1990,加入不同浓度的紫杉醇(PA),在各时间段MTT法测细胞抑制率,根据结果选择低浓度的PA,分别在加药后24 h、48 h、72h用流式细胞仪检测细胞凋亡率和PT-PCR检测survivin mRNA表达。结果SW1990胰腺癌的抑制率随着紫杉醇的药物浓度和作用时间的增加而增高。给予低浓度的PA诱导后,在加药后24 h、48 h和72 h胰腺癌细胞凋亡率分别是(14.73±1.09)%,(18.36±0.86)%,(23.85±0.96)%;其survivin mRNA则分别提高了1.1倍、2.6倍和4.1倍。结论紫杉醇化疗可促使胰腺癌细胞内Survivin的表达增加,抵抗化疗诱导的细胞凋亡。     

ATP—TCA法对乳腺癌常用化疗药物体外作用的评价

目的建识以三磷酸腺苷生物发光法肿瘤化疗药物敏感试验（ATP—TCA）法对乳腺癌常用化疗药物的体外作用评价方法。方法采用ATP—TCA法,对4组不同乳腺癌常用化疗药物选择相同规格、不同厂家共8种品规药品,同时检测对5株乳腺癌细胞株的杀伤效果,以比较同种乳腺癌细胞对同一品种、规格不同抗肿瘤药品的敏感性。结果4种药物对乳腺癌细胞株的敏感性顺序为紫杉醇（PTX）〉长存瑞滨（NVB）〉阿霉素（ADM）〉丝裂霉素（MMC）;同一种肿瘤细胞株对于不同厂家生产的同一种化疗药物的敏感性基本上具有一致性,但是也有个别具有差异性。结论ATP—TCA法可以作为评价不同厂家抗肿瘤药品体外作用的方法。