抗精神病药物所致不良反应的护理分析

目的探讨抗精神病药物所致不良反应的护理方法与效果。方法对我院精神病科2009年3月-2010年2月收集的65例不良反应报告进行统计分析。结果本组所有患者经过对症治疗与护理后都痊愈出院,无死亡患者。结论抗精神病药物所致不良反应发病类型多样,致病药物多,合理的护理能提高患者对治疗的依从性,有效缓解精神症状,有利于精神康复。     

抗精神病药物所致便秘的护理体会

目的 探讨抗精神病药物所致便秘的预防与护理措施.方法 总结143例应用抗精神病药物患者便秘的临床资料,对其原因及解除症状的护理对策进行总结.结果 所有患者依据便秘原因,给予有针对性的护理措施后,症状均有缓解.结论 对不同原因引起的便秘,应采取相应的护理措施,可以改善病人症状,减轻病人痛苦.     

抗精神病药物所致不良反应的临床表现、药理学基础及护理分析

目的:探讨抗精神病药所致不良反应的护理方法。方法:对本院2013年1月-2013年12月收集的62例不良反应报告进行给予相应的护理措施并统计分析。结果:1例恶性综合征病人死亡,61例不良反应经过对症治疗及相应的护理措施后,不良反应都缓解。结论:抗精神病药所致不良反应表现多样,致病药物多,有效的护理措施能提高患者对治疗的依从性,缓解精神症状,有利于精神康复。     

抗精神病药物不良反应的观察护理

抗精神药物是一种能影响人的精神活动的药物,它具有良好的治疗作用,目前精神病的治疗在急性阶段还是以药物为主,但由于其用药量大,用药时间长,在精神病患者接受药物治疗期间,抗精神病药物可因种类、剂量或患者个体不同而易产生许多方面的不良反应,有些严重的不良反应甚至导致患     

抗精神病药物所致不良反应的临床表现、药理学基础及护理分析

目的：探讨抗精神病药所致不良反应的护理方法。方法：对本院2013年1月－2013年12月收集的62例不良反应报告进行给予相应的护理措施并统计分析。结果：1例恶性综合征病人死亡,61例不良反应经过对症治疗及相应的护理措施后,不良反应都缓解。结论：抗精神病药所致不良反应表现多样,致病药物多,有效的护理措施能提高患者对治疗的依从性,缓解精神症状,有利于精神康复。     

抗精神病药物引起恶性症状群1例护理体会

恶性症状群是抗精神病药物引起的一种严重并发症，其特点是，肌强直、高热、意识障碍和植物性神经功能紊乱。这一并发症罕见。但非常危险，若识别、治疗、护理不及时，可能导致死亡。死亡率大约22％。2003年12月，我们成功救护了一例抗精神病药物引起的恶性症状群病人，现报告如下。     

量表在抗精神病药物所致性功能障碍研究中的应用

精神分裂症严重影响患者的生存质量，抗精神病药(APD)一定程度上可以有效减少或延缓其复发，改善患者的生活质量。但令人遗憾的是，APD的副作用繁杂，其中的性功能障碍(SD)常导致患者终止治疗，自信心下降，家庭破裂，甚至自杀等一系列问题。这虽然为精神科医生所熟知，但未引起足够的重视和深入的研究。原因可能有以下几点：一、病历收集比较困难，患者不愿吐露，被询及时亦设法回避或不完全吐露真情；二、这类症状是可逆的，医务人员不够重视；三、更为重要的是，缺乏适合临床应用的简明有效的性功能评定量表。本文旨在介绍量表在SD研究中的应用，以及APD所致SD的既往研究中所采用的评定指标,以期为编制适于精神科临床应用的性功能评定量表提供资料。并结合上述资料对精神科性功能症状评定量表内容提出理论构思。 一、量表在性功能障碍研究中的应用量表是用数字或等级对人的心理和行为进行客观、标准化描述的技术，是医学临床上进行比较研究的基本工具之一。性功能的部分表现，如：性欲、性乐等本身就属于心理范畴，而且性行为的道德属性决定了它不能在实验室或第三者在场的情况下对其功能进行客观评价。鉴于此，60年代，量表被广泛引入性功能障碍的研究，它与依靠医生个人经验诊断和评定疗效的临床传统方法相比，具有全面、规范，标准化评分，定量化等优点［1］。 性功能障碍研究中的量表分三类：1.性功能症状评定量表—直接用于对闭经、射精障碍、阴茎勃起障碍等症状评分。2.性功能障碍有关的社会心理状态评定量表—用以对病后继发的相关症状评分。3.人格测量—用以对较稳定的心理特质评分。     

抗精神病药物所致恶性症状群的护理对策

恶性症状群 (N·M·S)是由抗精神病药物所致的一种严重的且危及生命的并发症 ,其特点是以肌强直、高热、意识障碍和植物神经功能紊乱为特征的一组综合症。近几年来 ,越来越受到临床医生的重视 ,若识别或处理不好 ,可导致死亡 ,其死亡率大约为 2 2 %。精神科护士也应高度重视 ,在护理和观察病人时 ,应注意早期识别 ,早期汇报医生 ,一旦发生NMS ,精神科护士除应积极配合医生抢救外 ,还应熟知其护理对策 ,以利病人早日康复。1　恶性症状群的促发因素和临床表现1 1　恶性症状群的促发因素NMS可发生在药物治疗的任何时间 ,但多数发生于治疗开…     

循证护理预防ICU患者发生CVC相关性不良反应及非计划性拔管的效果观察

目的：：探讨循证护理在预防重症医学科( ICU)患者中心静脉导管( CVC)相关性不良反应及降低非计划拔管的护理效果。方法：选择符合标准的患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,观察组实施循证护理,对照组实施常规护理,比较二者导管相关性不良反应及非计划性拔管情况。结果：观察组患者入住ICU时间(26.09±3.61)d及在ICU内CVC置管时间(25.37±3.42)d,对照组患者入住ICU时间(26.11±3.70)d及在ICU内CVC置管时间(25.40±3.49)d,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者CVC相关性不良反应发生6例,发生率15.00％;对照组患者CVC相关性不良反应发生14例,发生率35.00％,差异有统计学意义( P<0.05)。观察组患者发生非计划拔管2例,发生率5.00％;对照组患者发生非计划拔管6例,发生率17.50％,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：循证护理能有效预防ICU患者CVC相关性不良反应发生,降低非计划性拔管率,具有一定的临床应用价值。     

复方阿胶浆预防氯氮平不良反应的临床观察

目的研究复方阿胶浆对氯氮平所致不良反应的预防作用。方法病例采自2010年10月至2011年12月在云南省精神病医院中医门诊及住院的男性精神患者共120例。对入组男性精神病患者在服氯氮平的同时加服中药复方阿胶浆,2个月后用氯氮平不良反应量表测评。结果使用氯氮平120例患者加服复方阿胶浆患者不良反应过度镇静22例(18.33%),疲乏18例(15.00%),流涎29例(27.50%),心动过速13例(10.83%),头昏10例(8.33%),便秘9例(7.50%),低血压2例(1.7%),高血压3例(2.5%),多汗7例(5.83%),震颤6例(5.00%),低热3例(2.50%),体质量增加22例(7.50%),抽搐1例(0.83%),静坐不能4例(3.33%),精神症状加重8例(6.67%),合计不良反应低于现有参考文献,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用氯氮平患者加服复方阿胶浆,氯氮平不良反应的发生率低于精神病学参考数据,值得继续研究和推广。     

肿瘤化疗药物应用中的不良反应临床分析

目的:了解肿瘤化疗药物引起严重不良反应情况,为合理用药提供参考。方法:胃癌与大肠癌患者120例平分为两组-治疗组与对照组各60例,治疗组采用XELOX方案化疗,对照组采用FOLFOX6方案化疗。结果:治疗组60例患者中均出现不同程度的不良反应(100%),而对照组60例中有58例(96.7%)出现不同程度的不良反应,治疗组最常见的不良反应是外周神经毒性、纳差、恶心和手足综合征,而对照组最多见的是纳差、恶心和白细胞/中性粒细胞减少。治疗组较对照组出现较多的手足综合征和外周神经毒性(P<0.05);而对照组出现较多的恶心、脱发和外周静脉炎(P<0.05),其余不良反应在两组间未见统计学差异(P>0.05)。两组不良反应处理方法均没有统计学差异(P>0.05)。结论:XELOX和FOLFOX6方案在胃癌与大肠癌辅助化疗中总体的不良反应发生率是相似的,多为恶心与纳差反应,血液学毒性较轻,安全性总体上较高。     

儿科临床应用中阿奇霉素的不良反应的探讨

目的：探讨儿科临床应用中阿奇霉素的不良反应。方法随机选取2012年10月-2014年10月该院收治的180例儿科患者临床资料,随机分为A组、B组,各90例。A组口服阿奇霉素治疗,B组选取静脉滴注阿奇霉素治疗,对比两组患儿临床不良反应。结果 A组胃肠道反应、发热、过敏性休克、过敏性皮疹等不良反应发生率分别为11.11%、7.78%、5.56%、2.22%,分别与B组的13.33%、10.00%、6.67%、4.44%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应包括胃肠道反应、过敏性休克、过敏性皮疹、发热等症状,在临床治疗中应该合理选取静脉滴注及口服方式,以降低不良反应发生率,确保较高的临床疗效。     

荧光素眼底血管造影不良反应的处理

目的 探讨荧光素眼底血管造影的安全性以及不良反应的处理方法。方法 总结在我院检查的2197例患者中不良反应的发生率及处理方法。结果 2197例患者中,发生不良反应的共168例。占7．65％。其中轻度不良反应为134例,中度不良反应为29例,重度不良反应为5例。轻、中度者一般无须特殊处理,嘱患者深呼吸或休息片刻便能缓解;重度者通过积极地抗过敏和对症治疗后症状缓解,未遗留后遗症。结论 荧光素眼底血管造影检查可发生轻重不一的不良反应,在临床应用中,应严格掌握好适应证和禁忌证,熟悉其各种不良反应的表现并且及时处理,以确保患者在实际操作中的安全。     

曲马多预注对全麻苏醒期不良反应的观察

目的探讨曲马多预注对全麻苏醒期的不良反应和术后不适的预防作用。方法选择ASAⅠ—Ⅱ级全麻手术患者80例，随机分为观察组（T组，n=40）和对照组（C组，n=40），分别于手术结束前40min，观察组（T组）给予昂丹司琼4mg＋地塞米松10mg＋曲马多100mg，对照组（c组）给予昂丹司琼4mg＋地塞米松10mg。观察两组患者拔管期心血管反应和躁动程度，对术后早期切口疼痛和咽喉痛程度评分。结果拔管期心血管反应发生率从62．5％显著降至20．0％（P〈0．01），躁动程度T组较C组明显减轻（P〈0．01），术后早期切口疼痛程度发生率中、重度疼痛T组轻于C组，组间比较差异有统计学意义（P〈0．01），术后咽喉痛程度T组比c组轻（P〈0．01）。结论全麻结束前预注曲马多可有效预防或减轻苏醒拔管期不良反应和术后早期的疼痛。     

奥硝唑注射液不良反应的临床观察

目的:观察奥硝唑氯化钠注射液在临床使用过程中的不良反应。方法:对300例经腹腔镜摘取良性肿瘤术后病人进行抗炎治疗,其中150例用头孢噻肟钠2g+奥硝唑氯化钠注射液1g静脉滴注,另外150例用头孢噻肟钠2g+替硝唑氯化钠注射液1g静脉滴注,比较两组病人输液期间发生的不良反应。结果:奥硝唑组不良反应发生率为8％,对照组替硝唑组不良反应发生率为20%(P<0.05)。结论:在奥硝唑注射液在围手术期及术后抗厌氧菌感染治疗中不良反应发生率低,症状轻微,更易为患者接受。     

克林霉素用药不良反应的特点研究分析

目的研究分析克林霉素用药的不良反应特点以及用药的安全性情况。方法选择该院从2012年10月—2013年10月收治的120例使用克林霉素后出现不良反应的患者,对所有患者的临床资料进行回顾性分析,对克林霉素的用药情况进行综合分析和研究。根据克林霉素引发的不良反应涉及的器官和系统,对不同患者的具体病情进行相应的处理措施。结果在所有不良反应中,过敏反应的发生率最高,达到34.17%,最低为泌尿系统,为5.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。在给药途径中因为静脉滴注而导致不良反应的患者有93例,发生率为77.5%。与其他给药途径发生率的差异有统计学意义（P〈0.01）。联合使用甲硝唑与环丙沙星的用药引发不良反应的患者比较明显,均为3例,占患者数的18.75%,而其他联合用药主要引发轻微的皮肤和胃肠道反应。结论医护人员在临床工作过程中需要对于克林霉素的合理运用加用足够的关注,并且做好相应的防护工作,尽量降低克林霉素的不良反应发生率,提高临床用药的安全性。     

奥美拉肠溶片治疗上消化道出血的疗效及不良反应评价

目的分析探究奥美拉唑在进行上消化道出血病症治疗时的具体效果及其所出现的相关不良反应。方法选取该院2012年7月—2014年7月收治的存在消化道出血病症的患者50例,采用随机的方式对其进行分组,分别为治疗组与对照组,每组患者25例。对照组患者采用一般治疗方法;治疗组患者采用奥美拉唑肠溶片进行治疗。结果对两组患者的治疗效果进行对比分析,结果表明,治疗组的总有效率要明显比对照组好,且两组间存在的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用奥美拉唑进行消化道出血病症的治疗能够获得较为优良的治疗效果,虽会出现一定的不良反应,但其概率依旧较低,因此相应的安全可靠性能够得到保障,值得进一步推广应用。     

头孢菌素类药物的不良反应及临床使用对策探讨

目的探讨头孢菌素类药物的不良反应与临床使用对策,以期为临床合理用药提供有力参考依据。方法整合性分析2012年2月—2013年3月该院内科共收治75例细菌感染患者的临床资料,分析患者的不良反应和应对措施。结果该组75例患者中有1例因出现戒酒硫样反应而导致死亡,74例患者采取对症治疗措施后,不良反应已完全消失（P〈0.05）。结论在充分了解和掌握头孢菌素类药物禁忌证的基础上,合理科学的运用到临床治疗中,同时制定有效性护理风险防范制度和突发事件处理方法,以防止头孢菌素类药物在使用过程中出现不良反应。