雾化吸入布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:探讨分析布地奈德联用孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2013年4月1日-2014年4月30日本院60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,根据治疗方式分为试验组(30例)和对照组(30例)。给予对照组患者布地奈德混悬液雾化治疗,在对照组的基础上,给予试验组患者口服孟鲁斯特联合治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:试验组的治疗有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),试验组的复发率(6.67%)低于对照组(20.00%),治疗后,试验组患者的咳嗽减轻时间、咳嗽消失时间、咳嗽哮喘发作减少次数均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化与孟鲁斯特口服联用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果好,提升治疗有效率,可考虑扩大应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的研究临床对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗时应用孟鲁斯特钠进行治疗所取得的效果。方法将2017年3月至2018年6月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿84例随机分为常规治疗组和孟鲁司特钠治疗组,每组患儿42例,对两组患儿分别采用常规治疗方案和孟鲁斯特钠进行治疗,评价两组的治疗效果。结果评价两组患儿临床症状消失时间,常规治疗组咳嗽消失时间为(8.2±1.4)d,肺部哮鸣音消失时间为(11.6±2.1)d,孟鲁司特钠治疗组分别为(4.1±0.8)d和(5.3±0.8)d,P0.05,差异具有统计学意义;比较两组患儿的治疗总有效率,常规治疗组为78.57%(33/42),孟鲁斯特钠治疗组为95.24%(40/42),P0.05,差异具有统计学意义;比较两组患儿治疗的不良反应发生率,常规治疗组为30.95%(13/42),孟鲁司特钠治疗组为11.90%(5/42),两组比较,P0.05,差异具有统计学意义。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘在治疗时,为患儿选择采用孟鲁斯特钠进行治疗可以有效的缓解患儿症状缓解的时间,并且提升治疗效率,降低并发症发生率,值得推广使用。     

小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的可行性研究

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法选取2015年1月—12月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,采用简单随机法将其分为对照组和观察组,每组25例,分别给予患者布地奈德治疗以及布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗,对比2组患儿治疗效果。结果试验组患儿的疗效明显优于对照组（P<0.05）;2组患儿的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受孟鲁斯特钠治疗,可以较好地缓解其症状,且安全性较高,对改善患儿的预后意义重大。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗体会

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法。方法142例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组与对照组,对照组采用吸入型糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿治疗后的临床效果及肺功能改善情况。结果2组患儿经治疗后,治疗组总有效率（88.73%）显著高于对照组（60.56%）,差异有统计学意义（P<0.05）。2组治疗后第1秒最大肺活量/用力肺活量（FEV1/FVC）、每分钟最大通气量（MVV）、第1秒最大肺活量（FEV1）均显著高于治疗前,治疗组升高程度更显著,差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁斯特纳联合糖皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,肺功能恢复良好,值得推广应用。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

小儿咳嗽变异性哮喘的西药治疗分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的西药治疗方法及效果。方法选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿94例按照随机数字分配原则划分为对照组和研究组各47例。对照组47例患者单纯给予布地奈德治疗,研究组47例患者在此基础上联合孟鲁斯特治疗。对两组患者的临床治疗效果及临床指标情况进行记录、分析与对比。结果研究组临床治疗有效率显著高于对照组,P0.05;研究组患儿的咳嗽减轻和咳嗽消失所用时间显著短于对照组,P0.05。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采用布地奈德联合孟鲁斯特治疗能取得良好的效果,可有效改善患者的临床症状,迅速缓解患者的咳嗽症状,值得进一步推广。     

罗红霉素沙丁胺醇孟鲁斯特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的临床评估

目的:探讨罗红霉素、沙丁胺醇、孟鲁斯特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果.方法:选取2013年6月至2014年6月咳嗽变异性哮喘合并感染的患者80例,按随机数字表法随机分为实验组和对照组各40例,实验组患者采用罗红霉素、沙丁胺醇、孟鲁斯特钠治疗,对照组患者仅采用罗红霉素、沙丁胺醇治疗,治疗结束后对比两组患者临床治疗效果.结果:治疗结束后观察组有效率95%,FVC、FEV1、FEV1/FVC(%)水平分别为2.89±0.54、2.41±0.32、89.82±8.67明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).MDA、AOPP、TNF-a、IL-6水平分别为16.25±1.97、42.32±5.52、25.75±18.75、6.24±1.28明显低于对照组,差异显著具有统计学意义,P<0.05.结论:孟鲁斯特钠有助于提高咳嗽变异性哮喘治疗有效率,改善患者肺功能,控制患者氧化应激水平和炎症反应程度.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗的临床效果。方法将2015年4月至2016年4月尉氏县人民医院收治的116例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各58例。对照组接受布地奈德治疗,观察组则在对照组的基础上联合使用孟鲁斯特钠治疗,观察并比较两组的治疗效果以及各项功能的改善情况。结果观察组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的症状积分以及肺功能改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿行以孟鲁斯特钠与布地奈德联合治疗,能够改善患儿的咳嗽和哮喘症状,提高治疗效果,促进患儿恢复。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为两组:孟鲁司特钠组和糖皮质激素组。孟鲁司特钠组:每晚嚼服孟鲁斯特钠片,共用12周;糖皮质激素组:早晚各吸入丙酸倍氯米松气雾剂,共用12周。结果:两组症状缓解时间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的FEV1治疗前与治疗后比较均有明显改变(P<0.05),但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的良好药物。     

孟鲁斯特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会

目的探讨分析孟鲁斯特钠在小儿咳嗽中的临床应用体会。方法选取我院于2018年8月至2019年7月收治的1000例咳嗽变异型哮喘患儿同时加上门诊患儿2000例作为本次研究对象,采用随机抽签的方式分为观察组与对照组,两组各1500例;给予对照组患儿氯雷他定药物治疗,给予观察组患者孟鲁司特钠药物治疗,观察比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的不良反应以及复发率均显著优于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿咳嗽变异型哮喘患儿使用孟鲁斯特钠治疗,疗效显著,安全性高,有效减少并且复发几率。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗变异性哮喘36例临床观察

目的探讨盂鲁司特钠联合舒利迭（沙美特罗／氟替卡松）治疗变异性哮喘的疗效。方法采用孟鲁司特钠联合舒利迭（治疗组）对36例患者进行治疗,并以32例仅使用舒利迭（对照组）治疗的患者为对照,观察2组的疗效。结果治疗组患者咳嗽缓解时间（5．7±2．0）d,咳嗽症状消失时间（8．2±2．6）d,治疗后1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV。％）及1秒用力呼气容积／用力肺活量（FEV1／FVC）均有明显改善,治疗总有效率为94．4％,以上指标和对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,临床效果满意,值得临床进一步研究、推广和使用。     

酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨酮替芬与孟鲁司特联合美普清、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿212例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组106例。两组患者均给予美普清、必可酮喷雾剂治疗。治疗组在此基础上口服酮替芬,≤3岁,0.5mg/次;〉3岁,1mg/次。2次/d。对照组在此基础上给予口服孟鲁司特钠,5mg/次,每晚顿服。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。两组FEV1,FEV1%治疗前与治疗后比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗后FEV1及FEV1%比较差异有统计学意义,P〈0.01。结果治疗组临床控制率45.28%,总有效率90.57%。对照组临床控制率35.85%,总有效率75.47%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗前后日间症状评分、夜间症状评分比较治疗前有显著的变化,P〈0.01。结论酮替芬与孟鲁司特相比,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可较好的改善日间症状、夜间症状及肺功能。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

孟鲁司特联合沙丁胺醇在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的探讨孟鲁司特联合沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效。方法回顾深圳市龙岗区坪地人民医院2011年6月至2013年6月间收治的192例咳嗽变异性哮喘小儿病例。按照随机分组法分为观察组(n=103)和对照组(n=89)。对照组患者采用沙丁胺醇进行治疗,一天2次;观察组患者在对照组的基础上加用孟鲁司特进行治疗,每晚1次,口服,每次5 mg。对两组患者的治疗效果、咳嗽缓解时间、预后复发率以及不良反应等进行统计和分析。结果观察组患者治疗的总有效率为92.2%(95/103),高于对照组的77.5%(69/89),差异有统计学意义(χ2=5.381,P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间和半年复发率分别为(6.3±0.6)d和4.8%(5/103),均显著低于对照组的(10.2±1.1)d和11.2%(10/89),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在临床治疗中均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合沙丁胺醇在临床上能有效治疗咳嗽变异性哮喘,具有安全可控、快速有效和复发率低的优点,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-4和TNF—α水平的影响

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）患者血清IgE、白介素-4（IL-4）和肿瘤坏死因子-α（TNF—α）水平的影响。方法：将80例小儿CVA患者随机分为对照组和研究组,每组40例,两组均吸入布地奈德气雾剂,研究组另行孟鲁司特钠治疗,治疗结束后,观察两组治疗前后肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）和第1秒钟用力呼气容积（FEV1）变化。采用ELISA法检测血清IgE、IL-4和TNF—α水平。结果：与治疗前比较,两组治疗后血清IgE、IL-4和TNF—α水平显著降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）;与对照组治疗后比较,研究组治疗后血清IgE、IL-4和TNF—α水平降低,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组FVC、FEV1与治疗前相比差异显著,与对照组治疗后比较,研究组治疗后FVC、FEVl改善更明显,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后血清IgE、IL-4和TNF—α水平与FVC、FEVl间呈正相关,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿CVA患者临床疗效显著,能有效干预血清炎性因子IgE、IL-4和TNF—α的释放,值得临床推广使用。