蜂花前清茶对小鼠实验性前列腺增生的改善作用

目的:探讨蜂花前清茶对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用以及作用机制.方法:采用皮下注射丙酸睾丸酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续3周灌胃给予125、250、500 mg/kg 三种不同剂量的蜂花前清茶提取物后,分别测定小鼠前列腺湿重、计算前列腺指数、血清睾酮(T)含量、前列腺组织中丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)水平,光镜下观察前列腺组织形态学变化及HPLC法测定蜂花前清茶对体外5α-还原酶活性的影响.结果:与模型组相比,蜂花前清茶能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、血清T含量和前列腺组织中MDA含量,显著提高抗氧化能力指数和GSH水平,同时体外实验证明蜂花前清茶对5α-还原酶活性显示一定的抑制效果.结论:蜂花前清茶对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响5α-还原酶活性以及调节体内过氧化状态相关.     

石榴皮提取物对大鼠实验性前列腺炎的影响

目的:探讨石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对大鼠非细菌性前列腺炎(NBP)和细菌性前列腺炎(CBP)的抑制作用,并通过观察其对大鼠血清酸性磷酸酶及前列腺组织中锌(Zn)含量的影响,分析其可能的作用机制.方法:给药7天后分别向SD大鼠前列腺内注射角叉菜胶和金黄色葡萄球菌制备大鼠非细菌性前列腺炎和细菌性前列腺炎模型,术后2天检测大鼠前列腺组织卵磷脂小体的密度、白细胞个数、血浆酸性磷酸酶(ACP)活性,前列腺组织匀浆液中锌含量、丙二醛水平(MDA)、抗氧化能力指数及血浆一氧化氮(NO)的含量.结果:石榴皮提取物可显著提高前列腺组织中锌含量、卵磷脂小体密度,降低前列腺组织匀浆液中白细胞个数及血浆酸性磷酸酶活性,并且能提高血浆的抗氧化能力指数.结论:石榴皮提取物对大鼠非细菌性前列腺炎和细菌性前列腺炎的抑制作用可能与改善酸性磷酸酶活性、前列腺组织Zn含量及机体的氧化应激状态相关.     

前列宝口服液抗小鼠前列腺增生效果评价

目的：探讨前列宝口服液对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用。方法：采用腹腔注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续20d灌胃给予前列宝口服液后,观察前列宝口服液对小鼠前列腺湿重、前列腺指数、前列腺组织病理学改变的影响。结果：与模型组相比,前列宝口服液能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、改善小鼠前列腺增生在组织形态学方面的改变。结论：前列宝口服液具有抑制前列腺增生的作用。     

葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究

目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用.方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用.结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生.结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

葛根素对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的研究葛根素对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响。方法取50只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口。术后第3天,各组每天皮下注射丙酸睾酮5.0 mg·kg-1·d-1,连续12 d,制造小鼠前列腺增生模型。50只小鼠随机分为5组,正常对照组,前列腺增生模型组,5.0,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响。结果与模型组比较,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生;明显降低小鼠血清睾丸酮(T)和雌二醇(E2)及增生组织中雌激素受体的表达。结论葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关。     

石榴皮提取物对小鼠氧化应激状念的改善作用

目的:研究石榴皮提取物(pomegranate peel extracts,PPE)对拘束负荷引起小鼠氧化应激性状态的改善作用.方法:18 h拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤,通过测定小鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶、谷胱甘肽、丙二醛水平及肝组织的抗氧化能力指数,观察石榴皮提取物对小鼠氧化应激性状态的改善作用.结果:与拘束模型组相比,石榴皮提取物能有效降低小鼠血浆中丙氨酸氨基转移酶和丙二醛水平,明显提高拘束负荷小鼠肝组织的抗氧化能力指数和血浆谷胱甘肽水平.结论:石榴皮提取物对拘束负荷引起的小鼠应激性肝损伤具有一定的改善作用,其作用机制可能与石榴皮提取物清除自由基、抑制脂质过氧化及缓解体内氧化应激状态有关.     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的 :研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位。方法 :采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型。以 60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法 (乙醚-乙醇-水连续加热回流提取 )制得的分段提取物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ为药效研究对象。结果 :白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生 ,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,而提取物Ⅲ无活性。结论 :白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生 ,表现出抗雄激素活性。白芥子分段提取物Ⅰ ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效 ,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的:研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位.方法:采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型.以60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法(乙醚-乙醇-水连续加热回流提取)制得的分段提取物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为药效研究对象.结果:白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力,而提取物Ⅲ无活性.结论:白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生,表现出抗雄激素活性.白芥子分段提取物Ⅰ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分.     

欧洲越橘提取物对拘束负荷小鼠前列腺氧化应激状态的改善作用

目的研究欧洲越橘(Vaccinium myrtillus L).提取物对拘束负荷小鼠前列腺氧化应激状态的影响。方法采用拘束负荷诱发小鼠前列腺过氧化状态,以100及200mg/kg二种不同剂量的欧洲越橘提取物水溶液连续7d灌胃给药,硫代巴比妥酸法测定小鼠前列腺组织中丙二醛(MDA)含量,荧光酶标仪测定抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测谷胱甘肽(GSH)含量,比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P)X活性。结果与模型组相比,欧洲越橘提取物可显著降低前列腺MDA水平,同时显著升高前列腺组织ORAC值和GSH含量,此外欧洲越橘提取物对前列腺组织SOD和GSH-PX活性降低具有明显缓解作用(P0.05或P0.01)。结论欧洲越橘提取物对拘束负荷引起的小鼠前列腺氧化应激状态具有一定改善作用,其作用机制可能与欧洲越橘中富含的花青素可以提高前列腺组织抗氧化能力及改善脂质过氧化过程有关。     

大荨麻根提取物对前列腺增生小鼠的治疗作用

 目的观察大荨麻根提取物对前列腺增生的治疗作用。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数的变化及镜下病理学改变。结果大荨麻根提取物可明显降低前列腺增生小鼠的前列腺湿重,前列腺体积和前列腺指数,明显改善其组织形态学结构。结论大荨麻根提取物具有良好的抗前列腺增生作用。