美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭观察

目的:探究美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者的疗效。方法:选取2015年2月～2017年10月我院收治的60例重症心力衰竭患者作为研究对象,根据患者入院治疗顺序分为参照组与研究组,各30例。两组患者入院后均给予常规治疗,参照组给予美托洛尔,研究组在参照组的基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。观察比较两组的治疗效果。结果:用药后1个月,研究组患者的心功能指标均明显优于参照组,差异有统计学意义,P0.05;治疗过程中,研究组不良反应发生率为3.33%,低于参照组的20.00%,差异有统计学意义,P0.05;研究组停药复发率为3.33%,低于参照组的33.33%,差异有统计学意义,P0.05;研究组总有效率为90.00%,显著高于参照组的60.00%,差异有统计学意义,P0.05。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭患者效果显著,可改善患者心功能指标,不良反应发生率和复发率低,安全性较高。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的疗效观察

选取2011年2月~2014年1月我院收治的90例老年重症心力衰竭患者。随机分为研究组和对照组各45例。对照组采用急诊内科心力衰竭常规治疗手段,研究组在对照组的基础上给予美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪联合治疗。随访1年,综合比较两组患者治疗前后NYHA心功能分级、左心室射血分数(LVEF)及血浆脑钠肽(BNP)变化情况。结果治疗6个月后,研究组NYHA心功能分级、LVEF及BNP均显著优于对照组(P<0.05)。老年重症心力衰竭患者在急诊内科治疗中使用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗效果确切,可明显改善心功能和预后,降低病死率,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者睡眠质量的影响

目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年重症心力衰竭患者心功能和睡眠质量的影响。方法:选取2017年2月至2018年1月蚌埠市第三人民医院收治的老年重症心力衰竭患者94例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例,对照组在常规治疗基础上给予美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上联合厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察2组患者的临床疗效。结果:经治疗后,观察组患者有效率显著高于对照组(P0.05);观察组患者心功能改善程度明显优于对照组(P0.05);观察组患者睡眠质量评分明显高于对照组(P0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭能够提高临床疗效,促进患者心功能恢复,降低不良反应发生率,改善其睡眠质量,值得临床推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗重症心力衰竭的疗效

目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合酒石酸美托洛尔治疗重症心力衰竭的临床疗效。方法:选取2017年5月～2019年5月收治的重症心力衰竭患者86例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予硝酸异山梨酯片治疗,观察组加用厄贝沙坦氢氯噻嗪及酒石酸美托洛尔治疗。比较两组心功能指标、血清利钠肽水平及不良反应。结果:观察组治疗后心功能指标改善幅度均优于对照组(P0.05);观察组治疗后血清利钠肽水平低于对照组(P0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:厄贝沙坦氢氯噻嗪联合酒石酸美托洛尔可有效降低重症心力衰竭患者血清利钠肽水平,改善患者心功能,促进患者较快康复。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症慢性心衰的疗效观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症慢性心衰的疗效。方法选择2018年8月～2019年7月我院收治的76例老年重症慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各38例。两组患者均给予常规急诊内科急救治疗,根据患者自身发病的不同,给予不同的方法,适时的根据患者具体情况作出改变,在此基础上,观察组增加厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗,两组患者均治疗15d,比较两组疗效及心功能改善情况。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组左室射血分数(LVEF)较治疗前升高,血浆B型利钠肽原(NT-proBNP)较治疗前降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊内科通过常规急救治疗并采用厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔,对老年重症慢性心力衰竭患者临床疗效确切,可以改善患者心力衰竭,促进心功能恢复,临床值得推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭疗效观察

探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的疗效及对患者心功能的影响。选取2013年8月~2016年7月我院收治的86例老年重症心力衰竭患者。根据治疗方案分为对照组和观察组各43例。在常规治疗基础上,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗。对比两组治疗前后左室射血分数(LVEF)水平变化、并统计临床疗效。观察组治疗总有效率95.35%高于对照组79.07%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组LVEF水平比较,差异无统计学意义(P0.05),经治疗,两组LVEF水平均有所上升,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。给予老年重症心力衰竭厄贝沙坦氢氯噻嗪与美托洛尔治疗,可有效改善患者心功能,临床效果显著。     

美托洛尔与厄贝沙坦氢氯噻嗪在老年重症心力衰竭急诊治疗中的应用效果

目的探讨美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪在老年重症心力衰竭急诊治疗中的应用效果。方法选取老年重症心力衰竭患者110例为研究对象,按照随机分配原则分为对照组与实验组,每组55例。对照组给予美托洛尔和常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予美托洛尔及厄贝沙坦氢氯噻嗪联合治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗前,两组患者心功能和左心室射血分数(LVEF)指标比较,差异未见统计学意义(P0.05)。治疗3个月,实验组心功能指标为(3.18±0.17)、LVEF为(37.86±2.48)%;治疗6个月,心功能指标为(2.16±0.18)、LVEF为(43.08±2.16)%,优于同期对照组(P0.05);实验组患者治疗总有效率(87.27%)高于对照组(58.18%),差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与厄贝沙坦氢氯噻嗪可改善老年重症心力衰竭患者心功能指标,有很好的临床治疗效果,值得临床应用。     

温针灸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭的疗效分析

目的探讨温针灸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年重症心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法选取2016年9月至2018年9月某院收治的94例老年重症CHF患者作为研究对象,将其按随机数表法分为研究组和对照组,每组各47例。两组患者均进行强心、利尿等心力衰竭常规治疗,对照组患者再予以厄贝沙坦氢氯噻嗪口服治疗,研究组患者则予以温针灸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗。统计分析治疗后两组患者的临床疗效,并观察患者治疗期间的游离甲状腺素(T3)、甲状腺素(T4)、左射血分数(LVEF)以及心功能等级相关指标的改善情况。结果研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的T3、T4、LVEF指标以及心功能等级比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的T3、T4、LVEF指标均有所升高,而心功能等级下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且研究组患者的T3、T4、LVEF指标和心功能等级改善幅度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年重症CHF患者采用温针灸联合厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗,能获得更好的临床疗效,更显著改善患者的心功能。     

急诊内科中老年重症心力衰竭的临床治疗

目的浅析急诊内科中老年重症心力衰竭患者的临床治疗效果。方法回顾性分析2014年2月至2015年8月接受重症心力衰竭治疗的98例老年患者的临床资料,依据治疗方式不同分为实验组和对照组,实验组患者接受常规急诊内科治疗和美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪药物治疗,对照组患者仅接受急诊内科常规治疗,分析两组患者治疗前后的NYHA、BNP、LVEF指标和临床效果。结果经过相应治疗两组患者的各项指标均得到改善,且实验组患者三项指标的改善程度要明显优于对照组(P0.05);实验组患者的治疗总有效率(91.84%)明显高于对照组(81.63%)(P0.05)。结论在对重症心力衰竭老年患者施行常规治疗的同时,给予患者美托洛尔+厄贝沙坦氢氯噻嗪药物治疗的临床效果显著,值得在临床中推广使用。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭中的效果观察

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭中的效果。方法选择某院2015年1月至2017年6月收治的重症心力衰竭患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均给予抗感染、强心、利尿等常规治疗。对照组在常规对症治疗基础上口服美托洛尔,观察组在对照组基础上口服厄贝沙坦氢氯噻嗪,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率92.0%优于对照组的62.0%,组间比较,P0.05;两组治疗前脑利钠肽、LVEF水平差异无统计学意义,P0.05,两组患者脑利钠肽、左心室射血分数(LVEF)水平治疗后较均治疗前明显改善,且观察组改善效果更为显著,P0.05;观察组患者治疗后心率、血压水平均明显优于对照组,组间比较,P0.05。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭可提高治疗效果,改善心功能,效果确切。     

老年重症心力衰竭130例急诊内科治疗观察

目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭的疗效。方法将130例年龄70．5±5．9岁，NYHA心功能分级的重症充血性心力衰竭（CHF）患者分为3组，即厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗组（44例），厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗组（46例）和对照组（40例），随访1年，以NYHA心功能分级，超声心动图所示左室射血分数（LVEF）年住院次数，年住院日和死亡例数来评估治疗效果，并探讨B型利钠肽（BNP）在心力衰竭处理中的价值。结果0．5年时联合治疗组与厄贝沙坦氢氯噻嗪组间BNP存在统计学意义（P〈0．05）。心功能分级、LVEF无统计学意义；而联合治疗组及厄贝沙坦氢氯噻嗪组的心功能分级、LVFF、BNP与对照组存在统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。1年时联合治疗组与厄贝沙坦氢氯噻嗪组的心功能分级、LVEF、BNP存在统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）；而厄贝沙坦氢氯噻嗪组和联合治疗组的心功能分级、BNP、LVEF与对照组存在统计学意义（P〈0．01）。联合治疗组年住院次数及住院日、死亡数最少。结论早期厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症CHF比单用厄贝沙坦氢氯噻嗪有更好的临床疗效，其疗效在0．5年后出现，且能很好地提高患者生活质量。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合β-受体阻滞剂治疗重症慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的了解厄贝沙坦氢氯噻嗪联合β-受体阻滞剂治疗重症慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及对血清可溶性ST2(sST2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响。方法将2016年8月至2018年8月简阳市人民医院收治的109例重症CHF患者随机分为观察组(n=55)和对照组(n=54)。对照组在常规抗心力衰竭治疗的基础上应用厄贝沙坦氢氯噻嗪,观察组在对照组的基础上增加β-受体阻滞剂(酒石酸美托洛尔),比较2组心功能指标、生活质量评分、血清炎症因子水平、血清sST2和AngⅡ、不良反应发生率等指标。结果治疗后,2组患者左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径减少,左心室射血分数增加,观察组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于对照组,左心室射血分数大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者社会功能、躯体功能、情绪功能、认知功能、角色功能、整体功能评分均升高,观察组评分高于对照组(P<0.05);2组患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、单核细胞趋化蛋白1、sST2和AngⅡ水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组药物不良反应发生率分别为1.82%、7.41%,差异无统计学意义(χ2=0.802,P=0.371)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合β-受体阻滞剂可显著改善重症CHF患者的心功能,降低外周血炎症因子水平,抑制心室重塑,疗效可靠。     

螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果及其对心功能的影响

目的探讨螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果及其对心功能的影响。方法选择2018年10月至2020年10月我院收治的70例老年慢性心力衰竭患者,依据单双号将其随机分为参照组和研究组,各35例。对照组给予常规药物治疗,研究组在常规药物治疗的基础上加用螺内酯和美托洛尔。比较两组的临床疗效、心功能指标及实验室指标。结果研究组的治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的6-MWT及LEVF均增加,LVEDV及LVESV均降低,且研究组优于参照组(P<0.05)。治疗后,两组的NT-proBNP、MDA水平均降低,CAT及SOD水平均升高,且研究组优于参照组(P<0.05)。结论螺内酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者能够提高药物治疗效果,减轻氧化应激反应,抑制左室重构,显著改善患者的心功能。     

美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的疗效分析

目的探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法选取风湿性心脏病慢性心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组。对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用美托洛尔。结果与对照组相比,研究组治疗后总有效率显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的SBP、DBP值有显著下降,但在正常值内;两组6 min步行距离与治疗前相比显著增加,LVEF值明显升高,组间比较显示,研究组患者上述指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论美托洛尔与常规治疗结合可提高风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的临床疗效,有效改善心功能,降低NYHA分级,安全性较高,具有较高的临床价值。     

厄贝沙坦联合螺内脂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察厄贝沙坦联合螺内脂对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:70例中、重度慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(对照组)和厄贝沙坦联合螺内脂治疗组(治疗组),取不同时间点(治疗前及治疗后第4、8、12周),观察脑钠肽(NBP)、左室射血分数(LVEF)、左室内径(LVDd)等指标。结果:与治疗前相比,2组在治疗后第8、12周时,NBP、LVDd均下降,LVEF上升,相比较具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗组在治疗12周时,NBP、LVDd明显下降,LVEF上升幅度更大,相比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:厄贝沙坦联合螺内脂治疗能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能及氧化应激指标的影响

目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭对患者心功能及氧化应激指标的影响。方法选取2016年10月至2019年10月收治的慢性心力衰竭患者80例,以数字表法随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果、治疗前、后的心功能及氧化应激指标。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的LVEF明显高于对照组,LVESD和LVEDD明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的MDA水平明显低于对照组,CAT和SOD水平明显高于对照组(P<0.05)。结论临床治疗慢性心力衰竭采用参松养心胶囊联合美托洛尔能够有效提高治疗效果,促进患者心功能、氧化应激指标的改善,值得推广。     

美托洛尔联合厄贝沙坦对高血压性心脏病患者心功能、炎症因子水平的影响

目的 分析美托洛尔联合厄贝沙坦对高血压性心脏病患者心功能及炎症因子水平的影响。方法 选取本院收治的90例高血压性心脏病患者,按随机数字表法分为对照组（45例,美托洛尔）和观察组（45例,美托洛尔+厄贝沙坦）。比较两组治疗前、后的血压、血脂水平、超声心动图指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组的血压、血脂（DBP、SBP、TC、TG）水平、超声心动图指标（LVEF、IVST、LADD）、炎症因子（hs-CRP、IL-6、MMP-9）水平均优于对照组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 美托洛尔联合厄贝沙坦治疗高血压性心脏病能有效改善患者的心功能,降低血压、血脂水平,控制炎症反应,且安全性较高。     

美托洛尔对冠心病心绞痛患者心率变异性的影响

目的 分析美托洛尔对冠心病心绞痛患者心率变异性的影响.方法 回顾性选取2020年1月至2021年1月本院收治的98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,依据治疗方法将其分为常规治疗组和美托洛尔组,各49例.常规治疗组依据患者的实际病情给予个体化心内科西药治疗,美托洛尔组在常规治疗组基础上给予美托洛尔治疗.比较两组的心绞痛发作...     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗社区高血压的合理用药探讨

目的:浅析在社区高血压患者的治疗中予厄贝沙坦氢氯噻嗪片的给药合理性.方法:纳入本单位2018年8月至2019年12月间社区高血压患者100例作研究样本,采用随机数字表法分组,取其中50例为对照组,施行厄贝沙坦治疗方案;另50例为研究组,施行厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗方案.比较两组系统治疗下的收缩压(SBP)、舒张压(DBP...     

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年9月至2019年10月我院收治的82例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各41例。对照组给予美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组的临床疗效、心肌损伤指标、氧化应激反应指标及生活质量评分。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组H-FABP、LDH、CK-MB、cTnI、LPO、MDA水平均较治疗前降低,TAC水平较治疗前升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片能够有效改善顽固性心力衰竭患者的心肌损伤指标和氧化应激反应指标,提高临床疗效和患者的生活质量,值得临床推广应用。