降纤抗凝抗血小板聚集治疗急性缺血性脑卒中的临床评价

目的:比较纤溶酶降纤治疗与抗凝、抗血小板聚集对急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法:对126例急性缺血性脑卒中患者进行随机、对照、前瞻性研究,分为降纤组、抗凝组及抗聚组三组,在常规抗血小板聚集等治疗基础上,降纤组联合纤溶酶静脉滴注7 d。抗凝组联合低分子肝素皮下注射7 d;抗聚组另加阿司匹林100 mg口服7d。后均继续抗血小板聚集治疗14 d。结果:与治疗前比较,三组于第7天和第14天的NIHSS评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且降纤组、抗凝组神经功能改善明显优于抗聚组(P<0.05);治疗第14天,降纤组治疗总有效率为90.47%,抗凝组为87.18%,两者比较差异无统计学意义;抗聚组总有效率为68.89%,与降纤组、抗凝组比较,差异有统计学意义。而出血转化率抗凝组明显高于降纤组、抗聚组。治疗后第90天,各组Barthel指数评分较治疗前有显著改善,且降纤组、抗凝组均优于抗聚组。结论:纤溶酶的降纤治疗对急性缺血性脑卒中安全有效。     

巴曲酶和阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的最小成本分析

目的：对巴曲酶和阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中进行药物经济学评价。方法：76例急性缺血性脑卒中患者分为两组,分别给予巴曲酶（降纤组）和阿加曲班（抗凝组）,进行最小成本分析。结果：降纤、抗凝两组有效率分别为88．89％、85．00％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,人均治疗总成本分别为13098．27元、15477．96元,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：从药物经济学角度分析,巴曲酶与阿加曲班疗效、成本均相当。     

纤溶酶联合血栓通在急性缺血性脑卒中治疗中的疗效评价

目的探讨纤溶酶联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将172例急性缺血性脑卒中的患者随机分为对照组、观察组各86例。对照组患者单用纤溶酶治疗,观察组患者在纤溶酶治疗的基础上加用血栓通治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率显著高于对照组患者。治疗前两组患者神经功能缺损评分(NIHSS评分)的差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后均有下降,观察组患者NIHSS评分显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论纤溶酶联合血栓通治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著,可明显改善神经功能缺损程度,值得临床推广。     

低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中80例临床观察

目的：探讨低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：回顾分析本院收治的160例急性缺血性脑卒中患者的临床资料。结果：两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义;治疗后的神经功能缺损评分与治疗前比较,P〈0.05,差异有统计学意义;治疗组治疗后的神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,P〈0.05,差异有统计学意义。治疗组80例患者,经过低分子肝素钙治疗,基本痊愈13例,显著进步40例,好转21例,无效6例,总有效率为92.5%;对照组80例患者,经过常规治疗,基本痊愈8例,显著进步31例,好转18例,无效23例,总有效率为71.25%;两组患者的临床疗效经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。结论：低分子肝素钙治疗急性缺血性脑卒中临床疗效确切,可明显改善患者的神经功能缺损,且不良反应小,值得临床推广使用。     

80例缺血性脑卒中的治疗观察

目的探讨常规治疗方法加用纤溶酶治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将80例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组采用常规治疗方法，治疗组在常规疗法基础上加用纤溶酶，比较分析两组疗效。结果对照组40例患者中基本痊愈7例，显著进步15例，进步6例，无变化12例，总有效率为70％。治疗组40例患者中基本痊愈12例，显著进步18例，进步7例，无变化3例，总有效率为92．5％。治疗组的总有效率高于对照组，经统计学处理，差异具有统计学意义（P〈0．01）。治疗期间，两组均未见明显不良反应。结论常规疗法加用纤溶酶可以显著提高疗效，安全可靠，是治疗缺血性脑卒中的有效方法。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的：分析探讨纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组36例,治疗组给予纤溶酶联合依达拉奉治疗,对照组给予纤溶酶治疗,疗程均为7 d。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组神经功能缺损评分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组比较,治疗组下降的更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均无严重不良反应发生。结论纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床安全有效,能显著改善患者的预后,值得在临床上应用。     

中西医结合辨证治疗缺血性脑卒中临床观察

目的研究中西医结合辨证治疗缺血性脑卒中其临床效果。方法选取我院近年收治的缺血性脑卒中90例,根据临床治疗方法分为西医组（常规西医抗凝、降纤治疗等）和中西医（常规西医＋益气活血汤＋针灸按摩）组各45例,比较组别间疗效及患者生存质量。结果临床疗效上,中西医组痊愈率（44.4%）、总有效率（86.7%）均显著高于西医组。生存质量上,中西医组治疗后第1月、第3月、第6月生存质量均显著高于西医组（P〈0.05）。结论中西医结合辨证治疗缺血性脑卒中能显著恢复患者神经功能,提高其生存质量。     

纤溶酶联合血栓通治疗缺血性脑卒中的临床应用研究

目的：对纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中治疗中的应用效果进行分析。方法98例缺血性脑卒中患者,随机分为对照组与观察组,各49例,在对症支持治疗基础上对照组给予纤溶酶治疗,观察组给予纤溶酶联合血栓通治疗,对比两组治疗效果与不良反应。结果两组患者治疗期间均无明显不良反应发生(P>0.05),观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经对比,两组患者治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前,且观察组神经功能缺损评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶联合血栓通在缺血性脑卒中治疗中疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损症状,大大提高患者生活质量,值得在临床中推广。     

脑卒中合并脑栓塞症的临床护理观察

目的探讨护理干预应用于脑卒中合并脑栓塞症患者的临床疗效。方法 2011年2月至2013年2月期间,本院诊治的66例脑卒中合并脑梗死症患者,根据入院时间,分别给予溶栓及抗凝、降纤治疗,随机分为对照组（常规护理）和观察组（护理干预）,每组各33例,对两组临床疗效、并发症、护理满意度,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治愈率、护理满意度均明显升高,并发症发生率显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于脑卒中合并脑梗死症患者,对症治疗期间给予有效的护理干预能够明显提高临床疗效,值得临床推广。     

脑卒中合并脑栓塞症的预防及护理体会

目的：对脑卒中合并脑栓塞预防及护理措施进行研究分析。方法选取本院自2011年12月~2013年12月收治的90例脑卒中患者随机分为观察组与参考组,各为45例,观察组患者在发病6 h内给予降纤及抗凝治疗,参考组患者采用常规护理措施,比较两组患者临床治疗效果、神经功能缺损程度及脑栓塞发生率。结果观察组患者治疗总有效率为93.3%,参考组患者治疗总有效率为77.8%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者脑栓塞发生率明显低于参考组（P〈0.05）,观察组脑栓塞发生率亦明显低于参考组（P〈0.05）。结论在脑卒中患者发病早期给予有效综合护理及治疗干预有助于抑制疾病进展,预防脑栓塞合并症的发生,可推广使用。     

高压氧对急性缺血性脑卒中的疗效研究

目的研究高压氧（HBO）辅助溶栓治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2010年6月～2011年6月来本院治疗的46例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据治疗方法不同分为高压氧治疗组（HBO组）16例和对照组30例。高压氧治疗组在脑卒中发作后接受药物治疗,3～5d开始接受高压氧治疗,对照组只接受药物治疗,未接受高压氧治疗。比较两组患者早期（发病后2周）和晚期（发病1个月后）的临床疗效。结果两组患者的NIHSS评分在治疗初期和第一次评估时差异无统计学意义（P=0.140）,但两组NIHSS评分在治疗1个月时,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论高压氧治疗急性缺血性脑卒中是有效的,尤其在远期预后方面,效果更佳。     

中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中的临床疗效分析

目的观察中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将136例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组,每组各68例。两组均进行西医卒中单元常规治疗,观察组在此治疗基础上加用中医辨证施治方案,并对两组治疗结果进行比较分析。结果治疗结束后,观察组临床总有效率为95.58%,对照组临床总有效率为82.35%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合卒中单元治疗缺血性脑卒中的临床疗效显著,值得在临床进行推广。     

脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择122例急性缺血性脑卒中患者,随机分为两组,对照组60例给予灯盏花素注射液治疗,治疗组62例给予脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗。两组均治疗14d为1疗程,观察1个疗程。结果治疗组显著率及总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=9.167,3.862,P〈0.05）。结论脑蛋白水解物联合灯盏花素对急性缺血性脑卒中有良好的治疗效果。     

32例急性缺血性脑卒中静脉溶栓的临床观察

目的探讨急性缺血性脑卒中静脉溶栓临床治疗办法及效果。方法选取我院自2010年1月至2012年2月收治的32例急性缺血性脑卒患者随机分为观察组与参考组,各为16例,参考组患者采用常规治疗办法,给予观察组患者静脉溶栓治疗,对两组患者的临床治疗效果及治疗中不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组患者治疗总有效率为87.5%,参考组患者治疗总有效率为62.5%,两组数据比较差异显著,P<0.05;观察组患者治疗中不良反应发生率明显低于参考组,P<0.05,有统计学意义。结论静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中临床效果显著,不良反应情况发生率较低,患者的生命质量明显提高,值得推广。     

依达拉奉联合疏血通治疗老年人急性脑梗死

目的 探讨依达拉奉联合疏血通治疗老年人急性脑梗死的临床疗效.方法 120例急性脑梗死患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组各60例,两组均采取常规治疗,对照组采用川穹嗪注射液治疗,观察组采用依达拉奉联合疏血通治疗,比较两组患者的临床疗效、日常生活活动能力(ADL)及神经缺损评分.结果 观察组基本痊愈25例,显著进步18例,进步12例,总有效率为91.7％;对照组总有效率为75.0％,两组差异有统计学意义(x2=6.86,P＜0.05).观察组的ADL、神经功能缺损评分均显著优于对照组(均P＜0.05).结论 在常规治疗的基础上采用依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的可显著促进患者神经功能恢复,值得临床推广.     

尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的 探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果.方法 89例急性缺血性脑卒中患者,依据治疗方式不同分为对照组(45例)和观察组(44例).对照组给予传统治疗,观察组在对照组基础上加用尿激酶治疗.比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及临床疗效.结果 治疗后,两组NIHSS评分均较本组...     

电刺激治疗缺血性脑卒中吞咽功能的疗效探讨

目的探讨电刺激治疗对缺血性脑卒中急性期与恢复期吞咽障碍的疗效。方法 90例患者中,随机取31例为对照组,给予常规药物治疗和吞咽功能训练,急性期组与恢复期组在上述治疗的基础上加用电刺激治疗,分别与治疗前和治疗1个月后用藤岛一郎吞咽疗效(藤氏)、洼田氏饮水试验(田氏)评分。结果治疗前3组患者藤氏、田氏评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗1个月以后,滕氏评分明显提高、田氏评分明显降低,3组患者与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),急性期组、恢复期组评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且急性期组评分与恢复期组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论电刺激治疗能明显改善缺血性脑卒中吞咽障碍,急性期治疗优于恢复期治疗。     

针剌对缺血性脑卒中疗效及对神经功能缺损的影响

目的探讨针刺对缺血性脑卒中疗效及对神经功能缺损影响。方法将120例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,两组均治疗3周后评价疗效。结果两组临床疗效比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,治疗组神经功能缺损评分、Fugl—Meyer量表评分及Barthel指数评分均优于对照组,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在常规神经内科治疗基础上加用针刺能够提高缺血性脑卒中的临床疗效,对神经功能缺损的改善有明显作用。     

强化胰岛素干预治疗脑卒中急性期高血糖的疗效

目的评估强化胰岛素干预治疗脑卒中患者急性期高血糖的临床疗效。方法研究纳入无糖尿病史的143例脑卒中后高血糖患者。随机分胰岛素强化治疗组(n=73)和常规治疗组(n=70)。于治疗28d后测定和比较两组患者的神经功能。于治疗30d的分析比较两组患者临床疗效及并发症发生率。结果胰岛素强化治疗组临床有效率84.9%,对照组64.3%,组间比较呈显著性差异(P<0.05)。胰岛素强化治疗组患者神经功能得到显著性改善,组间比较呈显着性差异(P<0.05)。常规治疗组患者的并发症发生率更高(P<0.05)。结论胰岛素强化治疗脑卒中后高血糖患者的临床疗效显著,并改善患者预后。     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取58例急性缺血性脑卒中患者分为治疗组和对照组各29例,两组患者均通过阿司匹林等措施进行治疗,治疗组患者在此基础上采取辛伐他汀药物进行治疗。结果治疗组患者治愈及显效人数分别为15例和6例,显效率为72.4%,显著高于对照组患者治愈及显效人数的8例、5例和显效率的44.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患不良反应率为3.4%,显著低于对照组患者的13.8%,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过辛伐他汀与阿司匹林的联合,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗,能够获得满意的治疗效果,值得临床推广及应用。