分泌抗α_2-巨球蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系建立

α_2-巨球蛋白(α_2-Macroglobulin,α_2-M)是人血清中α球蛋白的一种重要成分。含量约占血清总蛋白量的3％,分子量82万左右,α_2-M有抑制多种蛋白分解酶和活化生长激素与胰岛素的作用。参予免疫调控,具有抗放射性损伤的作用。最近我们用细胞融合技术建立了分泌抗α_2-M单克隆抗体的杂交瘤细胞系,本文就这一细胞系的建立情况及初步鉴定结果报告如下:     

分泌抗α_2-巨球蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系建立

<正> α_2-巨球蛋白(α_2-M)是人血清中α球蛋白的一种重要成分,含量约为血清总蛋白含量的3％,分子量82万左右。α_2-M有抑制多种蛋白分解酶和活化生长激素与胰岛素的作用,参予免疫调控,并可能具有抗放射性损伤的作用。     

用人McAb检测血清中α_2M含量

<正> α_2-巨球蛋白(α_2-Macroglobulin,α_2M)具有重要的免疫调节作用。α_2M的测定对多种疾病的临床研究有重要价值。我们用自己研制的抗人α_2M单克隆抗体(McAb)建立了火箭免疫定量技术检测人血清中α_2M含量,为McAb的临床实际应用提供了可能。     

用鼠抗人a_2M单克隆抗体检测血清a_2M含量的临床初步应用(摘要)

用抗人a_2M的多克隆抗体检测病人血清中a_2M含量,我们已作过初步介绍。最近,我们用自制的单克隆抗a_2M抗体,对正常人与各类病人进行了测定,现报告如下。 所用鼠抗人a_2M单克隆抗体(腹水型)由本科自制。测定方法为单向环状)免疫扩散法。 结果:见附表     

胸腺素α_1单克隆抗体的产生与鉴定

通过骨髓瘤细胞系(P3—X63—Ag8.653)与一种BALB/c小鼠的脾细胞融合,已经产生一种对胸腺分泌的肽类激素-胸腺素α_1的单克隆抗体。这种小鼠是经过鼠IgG与胸腺素α_1复合物免疫过的,总免疫剂量为520μg,使用35％的聚乙二醇进行了成功的融合,产生了5株杂交瘤,这些杂交瘤可产生抗胸腺素α_1的单克隆抗血清。这些单克隆抗体有不同的种类和分型,可用酶联免疫吸附试验和特异的放射免疫分析法筛选。对含有Kappa或Lambda轻链和IgG-1、IgG2a及IgG2b重链的抗体进行了检测,进一步鉴定表明这些单克隆抗体既直接作用     

α_2-血浆素抑制物缺乏(Miyasato病)

α_2—血浆素抑制物(简称α_2—P.I.)或称抗血浆素,是人血浆中最强和最快作用的血浆素抑制物,包括α_2巨球蛋白和α_1抗胰     

重组人α干扰素单克隆抗体的研制及其应用

目的　研制抗干扰素的单克隆抗体 (McAb)及其应用。方法　应用杂交瘤技术 ,获得 4 0株抗重组人α干扰素的单克隆抗体细胞株 ;用ELISA方法检测腹水滴度 ,用辛酸法纯化McAb。结果　 4 0株细胞中 2E9、4G1能稳定分泌抗重组人α1b干扰素的单克隆抗体 ,2C9为抗重组新型干扰素 ,2A7、4G10分泌抗重组人α干扰素 (α1b、α2b、α2a、)和重组集成干扰素、重组新型干扰素的单克隆抗体细胞系 ;体外连续传代 6个月 ,分泌抗体能力不变 ,特异性专一。 5株单克隆抗体均为IgG。采用辛酸方法提纯抗体纯度达到 95 %以上。粗制的重组人α干扰素经 4G10单克隆抗体亲和层析柱提纯后 ,获得的干扰素纯度 95 %以上 ,平均收率 93% ,残余鼠IgG含量 <10 0ng 剂量 (5 0 μg)。 2C9单克隆抗体亲和层析柱适用于纯化新型干扰素。结论　 4G10单克隆抗体亲和层析柱可以应用于大规模重组人α干扰素生产。     

α_2-巨球蛋白的提纯及其抗血清制备

<正> α_2-巨球蛋白(Alpha-2-macroglobulin,简称α_2M)是血中具有生物活性的大分子糖蛋白,分子量725,000,沉降系数17～20s,人体正常含量200±60mg/dl,在一定条件下可解离成四个亚单位。最近十年来,α_2M 在人     

α_2肾上腺素受体的研究进展

α_2肾上腺素受体(α_2-AR)作为一个独立的受体系统广泛分布于神经、心血管等系统,参与神经递质释放、血压等调节。利用药理学与基因克隆技术已证实α_2-AR至少可分成α_(2A)-AR,α_(2B)-AR两种亚型,并已提出存在更多亚型的证据。在α_2-AR的信息传递过程中,除cAMP系统外,Na~+/H~+交换、K~+与Ca~(2+)通道等可能也起重要作用。在老年、高血压、心绞痛时α_2-AR的改变提示α_2-AR对疾病的发生与发展有重要影响。     

β_2-微球蛋白放射免疫测定的临床应用

本文报告了40名正常人、57例肾脏疾病、77例慢性肝病和31例结缔组织病患者的血清和尿β_2-M 测定结果(pharmacia β_2-M RIA Kit)。40名正常人平均年龄40岁,血清β_2-M均值1,487±372μg/L,尿β_2-M 为83±66μg/L,两者的正常上限分别为2,600μg/L 和280μg/L((?)+3SD)。各疾病组的血清β_2-M 水平(肾脏病还有尿β_2-M)均较正常对照组明显升高,且均与病情的严重程度或活动程度相平行。特别在累及免疫系统的疾病中,血清β_2-M 的动态监测有助于病情活动程度的判断,疗效估价和预后。     

流行性出血热患者尿中α_1-m、A1b RIA的临床价值

采用放射免疫分析法(RIA)测定了流行性出血热(简称EHF)患者尿液中α_1-微球蛋白(α_1-m)、尿白蛋白(Alb)含量,旨在探讨尿液中α_1-m、Alb浓度与EHF各期肾功能损害程度的关系,现报告如下.材料和方法一、检测对象:(一)患者组为本院传染科住院病人,经EHF抗体检查(免疫荧光法)为阳性者,共47例(男29例,女18例),其年龄14～52岁,平均32.5岁.根据病程分为发热期、低血压期及少尿期(此二期常分期不明显,故分为一组),多尿期和恢复期.     

α_2受体的研究进展

自1948年Ahlquist将肾上腺素能受体分为α和β两型以后,Furchgott和Lands等又将β受体分为β_1和β_2两个亚型。近十年来Langets又首先提出:将调节效应器官反应的突触后α受体命名为α_1受体,而将突触前膜上调节去甲肾上腺素释放的α受体命名为α_2受体。因这种α_2受体的调节作用除具有重要的生理和药理意义外,还具有重要的临床意义。本文扼要介绍这方面研究的进展。     

α_2-巨球蛋白(α_2M)对白细胞促凝血活性的影响

<正> α_2M是血液中一种具有重要生物学活性的大分子糖蛋白,由四个结构与分子量均相同的亚单位组成,由淋巴细胞、单核细胞及成纤维母细胞合成和释放。在体外实验中α_2M能改变网状细胞对各种刺激的反应,并在白细胞与红细胞生成过程中起作用。近年来研究发现,α_2M是血浆中一种重要的蛋白酶抑制因子,可抑制四种内肽酶活性。α_2M     

α_1(Ⅰ)、α_2和α_1(Ⅲ)三股胶原肽链顺序的比较分析

含有α_1(Ⅰ)和α_2链的Ⅰ型胶原以及由α_1(Ⅲ)链组成的Ⅲ型胶原,其氨基酸顺序已经明了,其中α_1(Ⅰ)与α_2链之比为2:1。作肽链内部分析,α链分为四个D单位,每个D单位具有234个氨基酸残基的长度。除D单位之外,还可观察到其它周期,有D/3(78个残基)、D/6(39个残基)、D/11(21个残基)和D/13(18个残基),这些周期在α_1(Ⅰ)和α_1(Ⅲ)中尤其突出。D单位为功能性重复单位,由能相互作用的极性残基与疏     

高浓度rIL-2对休止PBL IL-2R_α口的诱导作用

本文利用~(125)I标记的抗IL-2R_α单克隆抗体,探讨了rIL-2对IL-2R_α的调节作用。结果显示,rIL-2除可增加已活化的T淋巴细胞IL-2R_α表达外,高浓度情况下可直接诱导休止的PBL IL-2_α表达,表达高峰在第5天以后,B_(maxc)为7200位点/每细胞。高浓度IL-2诱导的PBL ~3H-TdR和~3H-UR掺入水平与IL-2_α表达量呈正相关,表明高浓度rIL-2通过诱导IL-2_α表达而引起休止细胞的增殖。     

α_2-巨球蛋白与细胞免疫

α_2-巨球蛋白(Alpha-2-Macroglo-bulin,简称α_2M)是人体具有多种生物活性的糖蛋白。分子量725 000。沉降系数17～20S。血清中浓度随年龄和性别而异,波动在140～260mg/dl之间。在一定条件下     

肝脏的肾上腺素α_1受体

儿茶酚胺类通过与靶细胞膜表面的特异肾上腺素受体相互作用而发挥效应。按其对不同肾上腺素能激动剂和颉抗剂的敏感性的差异,可将这类受体分成两类:α和β受体。α受体又进一步分为α_1和α_2受体。传统上,这种亚分类是根据解剖学观点作出的,即α_2位于突触前膜,α_1位于突触后膜。但这种分法已不再正确,尤其对CNS以外的组织而言。在这些组织中,按其药理特点对α受体进行分类可能更为有用。至今,鉴别α_1     

猪血浆α_2巨球蛋白的提取

<正> α_2巨球蛋白(α_2M)天然存在于人和动物血浆中,是多种蛋白酶抑制剂,Berenblun等用以治疗动物辐射损伤,认为可以促进造血组织恢复,减少动物死亡。国内翁志根等用人α_2M制剂治疗辐射烧伤病人,促进了经久不愈创伤面的愈合,为探讨其作用机理,     

α_2-巨球蛋白的细胞因子载体效应

α_2-巨球蛋白(α_2M)在蛋白水解酶或其它因素作用下,使其分子内部硫醇酯键发生裂解,形成巯基和酰基,由此可与含有巯基的细胞因子通过二巯键结合成复合物,此时α_2M 出现细胞因子载体效应。现已发现α_2M 可作为巨噬细胞活化因子(MAF)、血小板来源的生长因子(PDGF)、血小板来源的转化生长因子-β(TGF-β)、β-成纤维细胞生长因子(β-FGF)、IL-β和IL-6的载体蛋白。当它们各自与α_2M 形成复合物后,其结果表现为延长IL-6的血浆半衰期,加速TGF-β从血液循环中排除,使IL-1β活性呈“隐蔽”状态。对MAF、PDGF、β-FGF 的活性也有不同影响。     

应用替代评估方法评价西门子两检测仪测定尿液α_1-MG的一致性

目的对西门子BN~(TM)Ⅱ全自动蛋白分析仪(简称BN~(TM)Ⅱ)与西门子BNP特定蛋白分析仪(简称BNP)测定尿液中的α_1-微球蛋白(α_1-MG)结果进行一致性评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的GP29-A2文件要求分割试验样本,对室间质评不能提供能力验证的检测项目α_1-MG分别在BN~(TM)Ⅱ和BNP上进行双份重复测定。选取当日新鲜尿液样本(测定前离心取上清液)40份进行测定,分析浓度尽可能分布于检测项目的整个检测范围内,计算各自检测结果的均值、均值的差值及允许差异值(D)。结果 BNP上α_1-MG检测结果均落在BN~(TM)Ⅱ允许D范围内。两种检测仪器对α_1-MG检测结果一致性可以接受。结论BN~(TM)Ⅱ与BNP两检测仪器对于尿液中α_1-MG的检测结果基本一致,临床检测过程中可选用任何一种仪器进行α_1-MG的检测。