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丁香叶最佳采收期的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用分光光度法测定不同采收期丁香叶中3,4一二羟基苯乙醇和3,4一二羟基苯甲酸的含量,用方差分析的方法比较含量高低,并综合考虑其它因素,确定丁香叶最佳采收期为9月、10月。 相似文献
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朝鲜丁香叶的化学成分分离鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:为了扩大药用资源,研究朝鲜丁香叶Syringa diatata Nakai中的化学成分。方法:用溶剂提取、色谱法分离丁香叶中的化学成分,并用理化常数和波谱法鉴定其结构。结果:从朝鲜丁香叶中分离出6个化合物,根据理化性质和波谱法鉴定其结构分别为酪醇(I)、3-甲基4-羟基苯丙酸(Ⅱ)、3,4-二羟基苯乙醇(Ⅲ),3,4-二羧基苯甲酸(Ⅳ)、丁香苦A(V)、甘露醇(Ⅵ)等成分。结论:上述化合物均为首次从该植物中获得,其中3-甲基4-羟基苯丙酸Ⅱ为首次从丁香属植物中分离得到的化合物。 相似文献
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丁香叶是白丁香花的叶子,群众中多有培植。根据申介圃老大夫的經驗,我院在邯郸专区灭病組的协助下,自1961年11月30日至12月20日,在大名县孙甘店公社所属五个村庄內,应用丁香叶治疗瘧疾22例,报导如下: 相似文献
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香叶天竺葵抗肿瘤有效成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
香叶天竺葵Pelargonium graveolens L'Herit简称香葵,其精油具有抗肿瘤作用,我们以动物体内、体外抑瘤活性作指导,采用柱层析和制备气相色谱方法对香葵精油进行了分离,从中得到活性部位RM。RM经毛细管气相色谱检测,含有8个组份。为了得到一定数量的RM部位的单体样品,我们另以香葵精油作为起始原料,经用减压精馏及柱层析方法分离RM部位中的5个单一组份。其中RM-1、RM-4、RM-5三个组份具有抑瘤活性;通过理化性质测定,鉴定RM-1、RM-5二个组份为甲酸香草醇酯及香草醇。在此基础上,用化学方法合成了甲酸香草醇酯,其理化性质及抑瘤活性均与天然品一致。 相似文献
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枫香叶挥发油化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用GC/MS/DS联用方法分析了枫香叶中挥发油的化学成分,鉴定了其中20个化合物,占84.88%;测定了各成分的相对含量,4-松油醇(27.17%)、△1(2),8-menthadiene(9.39%)、β-石竹烯(7.06%)和伞形花酮(6.82%)为主要成分。 相似文献
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目的:对海南三亚产翼叶九里香叶中挥发油成分进行了定性和定量研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取翼叶九里香叶挥发油;Finnigan MAT 17D 800石英毛细管气相色谱-质谱-计算机联用技术,对化学成分进行分离和鉴定。并通过核对标准谱库,确定化合物名称。结果:共分离鉴定出24个化合物。主要成分为3,4-二乙烯基-3-甲基环己烷(35.686%)、十氢-1,1,7-三甲基-4-甲烯基-1H-环丙[e] (19.668%)、石竹烯(6.707%)、十氢-4α-甲基-1-甲烯基-7-(1-甲乙烯基)萘(3.697%)和1,5-二乙烯基-3-甲基-2-甲乙烯基环己烷(3.554%)等。结论:主要成分3,4-二乙烯基-3-甲基环己烷在本属其它种未见报道。 相似文献
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香叶木甙止血作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
香叶木甙(diosmin)对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显抑制作用,并可使家兔抗凝血浆复钙时间显著缩短,香叶木甙还对小鼠断尾出血有止血作用,并显著缩短小鼠的凝血时间。 相似文献
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目的从穿心莲中克隆穿心莲内酯合成途径中的香叶基香叶基焦磷酸合成酶(geranylgeranyl diphosphate synthase,GGPS)基因,并进行组织表达等特征研究。方法采用CTAB-LiC1法从穿心莲茎和叶中提取总RNA,简并引物扩增获得保守区段,RACE法获得基因全长,ProtParam等软件分析基因特征,实时荧光PCR法检测不同发育时期穿心莲茎和叶中基因的表达。结果获得了一个长1 047 bp的GGPS基因,编码一条由348个氨基酸组成的蛋白质序列,与长春花的GGPS蛋白亲缘关系较近,N端含有一个由47个氨基酸构成的质体信号肽。在穿心莲的茎和叶中,GGPS基因在花蕾期表达量较高,初花期降低;到了花果混合期表达量升高,青果期下降。表明穿心莲花蕾期和花果混合期相关代谢成分的合成可能更活跃。结论从穿心莲中克隆了GGPS基因,为开展穿心莲内酯合成途径的调控奠定了基础。 相似文献
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肉桂的药用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
高鹏飞 《中国中医药现代远程教育》2010,8(3):98-99
肉桂的药用价值较大,本文综述了肉桂在医药方面的作用,探讨了肉桂药用的研究开发方向,特别是在治疗糖尿病方面的研究情况。 相似文献
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细叶杜香叶中三萜类化学成分研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的研究细叶杜香Ledum palustre叶中的三萜类化学成分及其细胞毒活性。方法采用硅胶柱色谱、重结晶和HPLC等分离方法进行分离纯化,并经波谱数据鉴定结构。采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果从细叶杜香叶中分离得到9个化合物,分别鉴定为2α-羟基-9(11)-羊齿烯-3-酮(1)、熊果醇(2)、羽扇豆酮(3)、α-香树脂酮(4)、熊果酸(5)、羽扇豆醇(6)、α-香树脂醇(7)、2α,3β-二羟基-9(11)-羊齿烯(8)、羊齿烯醇(9)。结论化合物1为新化合物,命名为杜香酮,化合物4、8和9系首次从细叶杜香中分离得到。细胞毒活性结果显示,羊齿烯型三萜化合物1、8、9对人非小细胞肺癌细胞株A549和人白血病细胞株K562无明显抑制作用。 相似文献