高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定清开灵胶囊中绿原酸的含量

目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0．4％磷酸（11：89）为流动相,检测波长327nm,流速1．0ml／min,柱温室温。结果在0．04064μg～4．064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．37％（n=5）,RSD：0．48％。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。     

十批脉络宁注射液的质量考察

目的：对十批脉络宁注射液进行质量考察。方法：采用高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。色谱柱为Phenomene×C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）；检测波长为327nm；流速为1ml／min；柱温为25℃；进样量为10μl。结果：绿原酸的回归方程为Y=595．86X＋1．451（r=0．9999），绿原酸在0．025-0．250mg／ml范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99．60％，RSD为0．78％。结论：本文建立的测定方法稳定、可行，可用于检验脉络宁注射液，作为评价该制剂的质量标准。     

疏肝利胆片质控方法研究

目的：建立疏肝利胆片质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中大黄、黄芩和金钱草进行定性鉴别;黄芩素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以乙腈-0．6％磷酸（45：55）为流动相,流速为0．8ml／min,检测波长为274nm;大黄素HPLC测定采用Kromasil C18柱,以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相,流速0．8ml／min,检测波长275nm,柱温25℃。结果：在TLC色谱中,大黄、黄芩和金钱草均能检出;HPLC测定中黄芩素在1-3μg／ml内呈现良好的线性关系（r=-0．9997）;大黄素在18～42μg／mJ范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率100．49％。结论：该方法简单、准确、专属性强,可作为疏肝利胆片质量控制方法。     

HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用AgilentZorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．4％磷酸（15：85）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：327nm;柱温：室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Pheny1-2色谱柱（4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相：乙腈一0．5％冰醋酸,二元梯度洗脱,0～15min,乙腈10％～20％,15～30min,乙腈20％,30—40min,乙腈20％-30％;流速：1．0mL·min～;检测波长：350nm;柱温：40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

高效液相色谱法测定黄肝煎液中绿原酸的含量

目的建立高效液相法测定黄肝煎液中绿原酸的含量方法。方法采用色谱柱Sun Fire C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相甲醇-0．4％磷酸溶液（35：65）,流速1．0ml／min,检测波长327nm,柱温25℃等条件测定。结果绿原酸检测浓度线性范围0．011—0．176mg／ml（r=0．9997）,平均回收率为98．72％（RSD：1．42％,n=6）。结论该方法准确、简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

小儿止咳平喘糖浆质量标准研究

目的：建立小儿止咳平喘糖浆的定性、定量测定方法。方法：采用TLC法对处方中麻黄、桑白皮、鱼腥草进行了定性鉴别;采用HPLC法对处方中橙皮苷含量进行测定。色谱柱：Shim—pack（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-0.2％磷酸水（19：81）;检测波长：284nm;流速：1．0ml／min;柱温：25℃。结果：小儿止咳平喘糖浆中麻黄、桑白皮、鱼腥草薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;橙皮苷在0—3248～0．66240μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）。平均回收率为99．68％,RSD=1．35％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于小儿止咳平喘糖浆的质量控制。     

加味地黄丸质量标准研究

目的：建立加味地黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（Ⅱ￡）对处方中女贞子、牡丹皮和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱（HPLC）法检测加味地黄丸中齐墩果酸含量。以齐墩果酸对照品作对照,外标法检测,色谱柱ODS HYPERSIL C18 5μm（4．6mm．I.D．×200mm）;检测波长215nm;流动相甲醇-水（84：16）;柱温25℃;进样量10μl。结果：TLC法定性分离度好、专属性强。HPLC法在优化色谱条件下,补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围1．0～40μg。回归方程为Y=332．07338X＋69．863160,r=0．9997。含量测定的回收率为97．72％,RSD=0．89％。结论：所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,可用于加味地黄丸的内在质量控制。     

H PLC 测定杜仲双降袋泡茶中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）建立杜仲双降袋泡茶的质量控制方法。方法采用C18（4．6mm ×150mm ,5μm）色谱柱;流动相为乙腈（A）：0．8％冰醋酸溶液（B）＝6：94;检测波长：327nm ;柱温：35℃;流速：1．0ml／min ;进样量：10μl;结果绿原酸在0．089～1．335μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：y ＝3×106x -37523,r ＝1。回收率为101．29％,RSD为0．88％（ n ＝9）。结论该方法简便、快速、准确,能对杜仲双降袋泡茶中绿原酸成分有效地进行质量控制。     

增光胶囊质量标准研究

目的建立增光胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中党参、茯苓、麦冬、枸杞子、当归分别进行了定性鉴别。采用RP—HPLC法测定了制剂中阿魏酸的含量。结果TLC法可检出党参、茯苓、麦冬、枸杞子、当归；阿魏酸在0．06～0．40μg范围内线性关系良好，平均加样回收率为98．11％，RSD为1．12％。结论所建立的方法简便、可靠、重现性良好，可用于增光胶囊的质量控制。     

荡石片质量标准的研究

目的:研究与修订荡石片的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)方法对荡石片中的茯苓、甘草进行定性鉴别；应用高效液相色谱（HPLC）法,选用Hypersil C18色谱柱（4.6mm×200.0mm,5μm）,乙腈-0.5％磷酸（11∶89）为流动相,检测波长326nm,流速1.0 mL/min,对荡石片中的绿原酸进行含...     

高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定山楂总黄酮提取物中芦丁和金丝桃苷的含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱Kromasil C18色谱柱（4．6mm×250mm,7μm）;流动相为甲醇-0．4％磷酸溶液（30：70）,流速1．0mL／min;柱温25℃;检测波长359nm。结果芦丁在0．05μg-0．51μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为100．4％（RSD=1．2％）;金丝桃苷为0．062μg-0．62μg（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率为99．0％（RSD=1．8％）。结论该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可用于山楂提取物的含量测定。     

HPLC法测定小儿解表颗粒中金银花及单味金银花绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm,5um）,色谱柱;以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为室温,检测波长为327nm,以外标法测定金银花药材及小儿解表颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在11．2～134．4ug·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制剂中的平均回收率（n=5）为99．18％（RSD=0．60％）。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于小儿解表颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法研究

目的：建立栀子药材中栀子苷和绿原酸含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为1．0％的冰乙酸水溶液-1．0％冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为238nm;流速1．0mL／min;柱温30℃;进样量10μL。结果：栀子苷在3171-12685μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．98％,IKSD为0．33％;绿原酸在1．952-78．08μg／mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．6％,1KSD为0．81％。结论：方法操作简便,结果准确,可用于栀子药材中的栀子苷、绿原酸含量测定。     

明目固本颗粒质量控制与药效学评价

目的：提高和完善明目固本颗粒的质量控制方法,并评价其体内效能。方法采用TLC法对方中菊花、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为Welchrom C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相∶乙腈-0.4%磷酸水（10∶90,V/V）;流速为1.0 ml/min;检测波长：327 nm;柱温：25℃。并利用大鼠白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害模型对明目固本颗粒的体内药效进行了评价。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸含量在2.5~90μg/min范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为96.93％,RSD为2.65％（n=6）。服用明目固本颗粒能够改善大鼠视力和肾功能,发挥对其白内障、出血性视网膜病变和腺嘌呤诱导的肾功损害的保护作用。结论本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

四种观赏菊不同部位药用成分的含量比较

目的 比较不同品种菊花的不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以绿原酸、黄芩苷和槲皮素为对照,色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-水（用冰醋酸调pH值）为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果 不同品种的花中绿原酸的含量为0．21％-0．40％．黄芩苷的含量为6．62％～8．60％,槲皮素的含量为0．18％～0．25％;不同品种的叶中绿原酸的含量为1．18％～1．69％．茎中绿原酸的含量为0．19％～0．36％。不同品种的叶和茎中黄芩苷和槲皮素含量均较少或没有。结论 观赏性菊花不同品种及不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量不同,但均具有一定的药用价值,可为观赏性菊花的合理利用提供参考。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的：采用HPLC法建立维C银翘片中绿原酸含量的测定。方法：采用Sino Chrom ODS-AP（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,检测波长为327nm,流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸（20：10：70：1）,pH=2.9,流速为1.0ml／min。结果：绿原酸在0．108～1.080μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）;平均回收率为97．27％,RSD=1．09％。结论：该法操作简便、快速、准确,可作为维C银翘片质量控制的依据。     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

壮药水银花中绿原酸含量测定方法的建立

目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－0．4％磷酸（13∶87）,流速1．0 ml／min,检测波长327 nm。样品供试液制备条件为：药材破碎度为过四号筛,称样量0．2 g,提取溶剂为50％甲醇,提取时间30 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,符合技术要求,可作为壮药水银花中绿原酸的测定方法。