广州市人用狂犬病疫苗注射后不良反应调查

广州市人用狂犬病疫苗注射后不良反应调查谭健聪，刘富珍，陈萍狂犬病由狂犬病毒引起的人兽共患病。注射人用狂犬病疫苗是最重要的预防措施之一。但有极少数人，注射后会出现不同程度的反应。我们于１９９２年１２月～１９９３年８月、１９９４年９月～１９９５年１月进行...     

浓缩狂犬病疫苗接种反应及血清学效果观察

本文报告了１５６例接种地鼠肾组织培养浓缩狂犬病疫苗的临床反应和血清学效果。全身弱反应（体温３７１～３７５℃）０６％，中反应（３７６～３８５℃）１９％，无强反应（≥３８６℃）；局部弱反应（红肿＜２５ｃｍ）１３％，中反应（２６～５０ｃｍ）５８％，强反应（≥５１ｃｍ）４５％。经用ＥＬＩＳＡ法检测，注射５针浓缩狂犬病疫苗后两周，抗体阳转率为９４９％。抗体未阳转者增加３针免疫，即全部阳转。     

一例接种百白破疫苗引起无菌性化脓的报告

一例接种百白破疫苗引起无菌性化脓的报告杨耀华李巧凤患儿，男，６岁。于１９９７年８月１１日集中预防接种时，因臂部注射吸附百白破混合制剂（上海生物制品研究所生产批号９６１００４，４，有效期９８年３月）０．５毫升。次日发现注射局部约４～５ｃｍ２红肿，并伴有...     

注射浓缩狂犬疫苗1700例临床观察

为进一步了解狂犬疫苗接种反应,现场不良反应的发生和采取处理措施,现将本站１９９６年５月１７日至１９９７年８月３１日期间来我站诊治的被犬、猫、鼠等动物致伤者注射浓缩狂犬疫苗（以下简称狂苗）后出现５４例不良反应的调查报告如下。１资料来源根据１９９６年５月...     

麻风疫苗接种后的副反应及处理

目的：探讨麻风疫苗接种后产生的副反应及其处理措施.方法：对来我防保科接受麻风疫苗的2329例接种者资料进行分析（21例出现副反应）,分析接种者麻风疫苗接种后出现的副反应,并根据副反应提出合理性的处理方法.结果：2329例注射麻风疫苗接种者中21例出现不良反应,不良反应率为0.9%,产生不良反应的21例中17例全身反应,表现为：发热、哭闹、烦躁、纳差等,占81%;4例局部反应,表现为：红肿、皮疹,占19%.结论：麻风疫苗后副反应较多,以轻度反应为主,接种者接种疫苗时应该做好相应的预防措施,保证接种质量.     

狂犬疫苗接种者不良反应及相关知识知晓情况调查分析

目的：分析狂犬疫苗接种者不良反应及相关知识知晓情况。方法：选取2020年1～2021年1月期间在焦作市疾病预防控制中心进行免疫接种的犬伤者4385例，对狂犬病暴露处进行规范的处理，并注射疫苗，对疫苗注射后是否出现不良反应进行严密监测，并及时处理；于4385例犬伤者中采用随机数字表法选取其中的500例进行相关知识知晓情况调查分析。结果：4385例接种者共发生不良反应12例，其中以注射部位红肿、瘙痒和硬结等一般反应较为常见，占比66.67%,患者经过积极对症的处理后，症状均缓解，并全部治愈，未发生因不良反应造成的严重事件。12例不良反应者中男性8例，女性4例，其中以15～40岁人群占比最高，为41.67%。对500例接种者进行调查分析可见，对调查内容的知晓情况认知整体水平较低，对狂犬病是传染病的认知水平较高，为98.2%;另外500例接种者对狂犬病相关知识的获取途径仍以报纸书籍最高，为79.2%。结论：狂犬疫苗能引起一定的不良反应，临床应进行积极处理，同时不良反应的监测工作不容忽视，应进一步增强群众预防狂犬病知识，扩大狂犬病预防相关知识的覆盖面。     

接种狂犬疫苗致过敏性紫癜一例报告

狂犬病是由狂犬病毒侵犯中枢神经系统为主的人畜共患传染病。一旦发病,病死率几乎100,故及时全程注射狂犬疫苗是预防狂犬病的关键措施。狂犬疫苗副作用较少。仅极少数人出现低热,局部红肿等不良反应,但随州市疾病预防控制中心预防接种门诊于2007年12月10日,在注射狂犬疫苗后出现一例严重过敏性紫癜的病例,现报告如下。     

股外侧肌肉注射法在疫苗接种中的应用观察

目的在预防接种中应用股外侧肌肉注射法接种疫苗,探讨股外侧肌注射法在疫苗接种中应用的安全性。方法对我院岗贝预防接种门诊335名2岁以下的婴幼儿用股外侧股肉注射法接种B型流感嗜血杆菌疫苗,观察儿童接种后不良反应的发生情况。结果接种后30 min内主要以局部红肿为主,共发生7例(2.09%)。30 min～72 h也是以轻度局部反应为主,共发生局部红肿18例(5.37%),无硬结与炎症发生;全身反应以发热为主,共发生14例(4.18%)。所有不良反应均于72 h内自行好转或消失。结论用股外侧肌肉注射法接种疫苗是安全的,建议在2岁以下的婴幼儿疫苗接种中可推广使用股外侧肌注射法。     

成大速达与瑞必补尔人用狂犬病疫苗四针免疫法安全性比较研究

目的为了全面了解国产与进口人用狂犬病疫苗四针免疫法的安全性。方法对济南铁路疾控中心接种门诊狂犬病疫苗接种对象的疫苗反应进行分析,比较研究国产与进口人用狂犬病疫苗四针免疫法的疫苗安全性。结果国产苗102人发生了39例接种反应,反应率38．24％;进口苗93人发生了27例接种反应,反应率29．03％;差别没有统计学意义。这些反应以一般反应为主,症状轻微,不治而愈;说明两组的疫苗安全性大体一致。但是,疼痛、红肿、年龄〈20岁组的疫苗反应率,国产苗高于进口苗。在国产疫苗组,年龄〈20岁组的疫苗反应率高于其它年龄组,4例体温超过38．6℃的均为10岁以内的儿童,重反应率为3．92％（4／102）,需要对症治疗;并且,这个年龄组的疫苗反应持续时间较长。结论尽管国产狂犬病疫苗四针法的安全性较好,但对于较小年龄的接种对象,应尽量使用进口苗,以避免不良反应的发生,确保疫苗的使用安全。     

注射狂犬疫苗反应7例报告

注射狂犬疫苗反应７例报告郭昕东，刘德荣１９９２年２月至１９９３年１月，我站接诊注射狂犬疫苗反应．７例，占当年用苗人数的０．５７％（７／１２２１）。报告如下；注射狂犬疫苗后发生反应７例，年龄最小９岁，最大４０岁。男２例，女５例。注射后发生局部反应４例（...     

国产狂犬病疫苗预防接种反应的观察

目的 :分析狂犬病疫苗接种后不良反应发生情况 ,以便采取相应措施 ,力求提高全程免疫率。方法 :对 2 0 0 2年 5月 1日～ 2 0 0 3年 4月 30日因被咬 (抓 )伤来门诊接种疫苗者 ,密切观察每针次疫苗接种后的各种反应发生情况并做好详细调查记录。结果 :观察期内共计接种狂犬病疫苗 10 2 7人 ,发生各种反应 35例 ,反应发生率 3.4 1%。反应的特征为少年儿童和中学生年龄组反应率高于成年人和老年人年龄组 ;第 2、 3针次反应率高于第 1、 4针次反应率 ,第 5针次无不良反应发生。局部反应为 3.0 2 % ,全身反应率为 0 .39% ,未发生严重不良反应。所有反应病例经对症处理或抗过敏治疗后 ,能继续接种 ,观察者全程免疫接种率 10 0 %。结论 :接种前详细询问接种对象过敏史 ,提前给予抗过敏药物并遵守接种后注意事项 ;疫苗接种前充分摇匀缓慢注射可有效地降低反应发生率 ,提高全程接种率     

双价肾综合征出血热疫苗人群接种反应观察

为了解双价出血热疫苗的安全性，１９９７年末在天津市近郊两地３８４０名接种者中做了随访观察。结果发现５７人（１．４８％）在注射局部有轻度红肿反应，而且易发生在接种第２针后和低年龄人群。未发现因接种所致发热等严重反应。     

国产乙型肝炎酵母重组疫苗的免疫效果观察

采用０、１、６月免疫程序，对３６４名６￣１２岁健康小学生接种３批国产乙肝酵母重组疫苗。结果接种儿童中均未观察到严重的全身反应和局部反应。首针免疫后３、７和１２个月，抗ＨＢｓ阳转率分别为８２．４％，９８．８％和９９．１％，首免后１２个月抗体ＧＭＴ未见明显下降。表明国产乙肝酵母重组疫苗是安全的，并可诱导较高抗体应答。     

注射狂犬病疫苗引起迟发性过敏反应1例

某女 ,36岁 ,为本院传染病科护士 ,因接触 1名狂犬病病人 ,为预防狂犬病发生而于 2 0 0 0年 10月2 4日在本院预防保健科经严格消毒后 ,在左上臂三角肌肌内注射人用浓缩狂犬病疫苗 1支 (2ｍｌ,由河北省医药生物技术有限公司生产 ,批号 :2 0 0 0 818-1,有效期至 2 0 0 1年 9月 )。同时接种该狂犬病疫苗者共 15人 ,在接种现场无任何不良反应发生。 3天后该护士注射疫苗的左上臂局部出现红肿、疼痛、奇痒以及全身出现乏力、倦怠、发热、恶心等症状 ,即到本院预防保健科就诊。诊断为狂犬病疫苗过敏反应。在严密观察病情变化的同时 ,给予扑尔敏(2…     

国产狂犬病疫苗接种反应及免疫效果观察

狂犬病是一种由狂犬病毒引起的人兽共患传染病，一旦出现症状几乎100％死亡。接种疫苗是预防和控制狂犬病的重要措施。为了解某种国产液体狂犬病疫苗的接种反应和免疫效果，对94例狂犬病疫苗接种者免疫后局部和全身反应情况进行了观察，并对免疫后抗体浓度进行了分析，进一步为衢州市规范使用人用狂犬病疫苗提供依据。     

进口与国产人用狂犬疫苗免疫后抗体水平比较

应用高效狂犬疫苗是预防狂犬病的有效措施，疫苗质量关系到预防免疫的效果。为比较国产浓缩疫苗与进口淮尔博疫苗的免疫效果，１９９７年６月至１９９８年４月间采用间接免疫荧光法（ＩＦＡＴ），对２９９例接种国产苗及１１３例接种进口苗的狂犬病暴露者进行免疫后抗体水...     

百白破疫苗接种后硬结反应观察

目的研究百白破疫苗接种后出现硬结反应的原因与预防措施以及对其处理的方法。方法对2013年2月至2015年2月接种4次百白破疫苗的429例婴幼儿进行接种后反应观察与分析。结果接种百白破疫苗的429例婴幼儿中,共计有53例发生硬结反应,发生率为12.35%,其中弱反应25例,中反应17例,强反应11例,并且发生率随接种次数增加而增高。发生硬结的53例婴幼儿,有34例为注射国产百白破三联疫苗,19例为注射进口百白破三联疫苗。结论国产疫苗与进口疫苗的临床不良反应发生率无明显差异,临床硬结反应通常发生在加强免疫阶段,基础免疫阶段硬结反应发生率较低。通过采用相应的预防措施,可有效减少接种后不良反应发生。     

狂犬病疫苗接种后不良反应观察研究

目的 为了了解目前市场上几种狂犬疫苗接种后的临床不良反应发生情况,评价接种对象的适应性.方法 选择狂犬病暴露后就诊对象351人,随机接种四种不同的狂犬疫苗,然后观察不良反应.结果 所有接种者均未出现异常反应,一般反应发生率为26.78%,其中局部反应发生率为26.78%,全身反应发生率为18.09%,接种反应无年龄、性别差异,但多发生在接种第3、4针.结论 狂犬病暴露后均应尽快注射狂犬疫苗,同时可以采取措施预防不良反应的发生.     

应用小剂量激素缓解儿童接种狂犬疫苗后的过敏反应

使用浓缩狂犬病疫苗，其反应率较高，特别是儿童的过敏反应率较高，近几年，我们在实践中发现，儿童接种狂犬病疫苗引起过敏反应，加用小剂量激素后并不影响主动免疫的产生。现将情况报告如下：病例１朱某某，８岁，１９９７年９月２８日被犬咬伤左臀部，９月２９日来门诊...     

1195例犬伤者全程注射狂犬病疫苗后的抗体检测

为了解犬伤者注射狂犬病疫苗后抗体产生情况，对１１９５例犬伤者全程注射狂犬病疫苗后２周和６个月，用间接免疫荧光法检测抗体。结果免后２周有１０１９例阳性，阳性率为８５２７％。其中３０８例上肢咬伤或朵处咬伤者，注射抗狂犬病血清加全程７针狂犬病疫苗，２周后抗体阳性率８８６４％，说明此种免疫程序对这类犬伤者效果较好。全程免疫后６个月，抗体阳性较免后２周减少一半，说明狂犬病疫苗保护期较短。