高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量

目的 :建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液 (刺五加 ,鸡内金 ,草豆蔻 ,牵牛子 )中异嗪皮啶含量的方法。方法 :使用Symmetry C18色谱柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ,以甲醇 - 0 .1%甲酸水溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 342nm。柱温为 (30± 1)℃。结果 :在一定范围内异嗪皮啶含量呈现良好的线性关系 (r =0 .9993) ;精密度可靠 (RSD =1.87% ) ;样品在 6h内基本稳定。结论 :本研究为小儿开胃口服液的质量控制提供了一定的参考依据     

高效液相色谱法测定五加参精中异嗪皮啶含量

目的建立一种用高效液相色谱法测定五加参精中异嗪皮啶含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱HypersilODSC18250×4.6mm5μm;流动相为乙腈水甲酸(20∶80∶0.5);紫外检测波长345nm;流速1.0mL/min;柱温室温。结果在0.0165μg～0.3300μg范围内异嗪皮啶与峰面积线性关系良好,r=0.9998,回归方程为Y=11.38117314X+51.53510678。异嗪皮啶在甲醇溶液中8h内稳定。精密度为1.05%。平均回收率为98.09%。结论该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

RP-HPLC测定片仔癀中异嗪皮啶的含量

目的：建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶HPLC含量测定方法。方法：固定相为Nova-pak C18柱，流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1．0mL/min；检测波长：344nm。结果：该方法线性范围为12．9－90．3μg（r=0.9999,N=7)，平均回收率为100．65％（RSD＝0．71％），日内和日间重现性的RSD小于3％。结论：该测定方法简便，准确。     

高效液相色谱法测定清热消炎宁片中异嗪皮啶含量

清热消炎宁片是由肿节风药材提取物干膏和淀粉等辅料制成的片剂,具有清热解毒、消炎止痛、舒经活络之功。清热消炎宁片用于流行性感冒、咽喉炎、肺炎、菌痢、急性胃肠炎、阑尾炎、烧伤、疮疡脓肿、蜂窝织炎等疾病的治疗。肿节风为方中主药,异嗪皮啶为其主要成份。笔者用高效液相色谱法（HPLC法）测定了清热消炎宁片中异嗪皮啶的含量,现介绍如下。     

高效液相色谱/串联质谱法测定肿节风分散片中异嗪皮啶含量

目的: 建立高效液相色谱/串联质谱法测定肿节风分散片中异嗪皮啶。 方法: 采用Agilent SB-C₁₈色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相甲醇-水(35:65),流速0.2 mL·min^-1。三重四级杆质谱检测器,正离子多反应监测模式(MRM),监测离子(m/z)222.9/189.7,222.9/161.9。 结果: 异嗪皮啶在0.48~2.40 mg·L^-1与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为99.3%,RSD 0.55% (n=9)。 结论: 方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于肿节风分散片中异嗪皮啶的含量测定。     

刺五加片中总异秦皮啶含量的高效液相色谱法研究

目的：建立刺耳环加片含量测定方法。方法：采用PhenomenexC18柱,乙腈-0.05mol.L^-1磷酸二氢钾（15：85）为流动相,检测波长344nm。结果：总异秦皮啶加样回收率102.8%,RSD为2.2%。结论：方法简便,结果准确可靠。     

血康口服液中异秦皮啶含量的HPLC测定

目的：为血康口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ测定。色谱柱μ－Ｂｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８柱,乙腈－０．１％磷酸（２０：８０）为流动相,检测波长３４４ｎｍ。结果：平均回收率为了１００．０％,ＲＳＤ为１．４％（Ｎ＝５）。结论：本法操作简便,易行,具有实用性。     

高效液相色谱法测定通经口服液中芍药苷的含量

目的:通过测定通经口服液中芍药苷的含量,为其制定质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法对通经口服液的提取溶液进行测定。结果:测得该制剂中芍药苷的平均含量为0.0671mg·ml~(-1),RSD=0.89％(n=5)。结论:通经口服液每1ml含白芍以芍药苷算,不得少于0.06％。     

高效液相色谱法测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量

目的测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为345 nm。结果异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为102.95%,RSD为2.4%(n=6)。结论该法简单准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定天芝草胶囊中异秦皮啶的含量

目的 :测定天芝草胶囊中异秦皮啶的含量。方法 :采用高效液相色谱法 (HPL C)测定 ,Alltech C1 8色谱柱 (4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (12∶ 88) ,检测波长 344 nm。结果 :平均回收率为 98.4 3% ,RSD=1.5 4 %。结论 :该方法简便、准确 ,可用于本品的质量控制     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味药组成 ,具有辛凉解表、清热解毒的功能。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等疗效较好。该方收载于中国药典 2 0 0 0年版第一部中。方中以金银花、黄芩为主药 ,仅对黄芩苷含量进行了测定。笔者采用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量 ,具有快速、灵敏、准确、可靠等特点。现将结果报告于下。1　仪器与试药岛津LC - 1 0A高效液相色谱仪 ,岛津SPD -1 0A紫外检测器 ,ckchrom -ehromat -ography数据采集系统 ,KQ1 0 0A超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 )。绿原酸对照品 (中国药品生物制品…     

高效液相色谱法测定小儿腹泻宁颗粒剂中葛根素含量

小儿腹泻宁为一传统验方,由党参、白术、茯苓、葛根、甘草、广藿香、木香组成,其糖浆剂收载于部颁标准中。由于该复方制剂服用剂量较难把握,贮运不方便,使其临床推广受到限制。我们与武汉健民药业集团合作研制了小儿腹泻宁颗粒剂,对小儿腹泻宁颗粒剂进行质量控制,达到了满意的效果。1　方法与结果仪器与试药:Waters 515型泵,Waters 996紫外可见二极管阵列检测器,Millennium 32色谱工作站;葛根素对照品由中国药品生物制品检定所     

高效液相色谱法测定多动安口服液中芍药苷含量

目的：用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定多动安口服液个芍药苷含量。方法：经大孔吸附树脂处理后、进样分析。结果：芍药苷在0．232一2.088μg(r＝0．9999)范围内呈线性，平均加样回收率为98．11％，变异系数为1.81。结论：实验方法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法对妇炎口服液中绿原酸含量的测定

目的:为妇炎口服液建立质量控制指标.方法:运用ODS色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为327nm,对妇炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定.结果:该方法所测的绿原酸含量重复性好(RSD=1.53%),稳定性高(RSD=1.45%).结论:该方法准确、稳定,可作为妇炎口服液的质量控制指标.     

双黄连口服液中8种成分含量的高效液相色谱法同时测定

目的 建立双黄连口服液中8种成分同时测定的含量测定方法.方法 采用HPLC-DAD法测定8种成分的含量,流动相为:乙腈-1％冰醋酸溶液梯度洗脱;检测波长为:280 nm.结果 8种成分在范围内线性关系良好.加样回收率在95.71％～104.93％之间,RSD小于4％(n=6).结论 该法可用于双黄连口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定昔时美口服液中芍药苷的含量

昔时美口服液由白芍、黄莲等中药材经浸泡、煎煮、提取、浓缩等工艺制成,具滋补肝肾、清热、宁心安神等功效。本文采用HPLC法测定了昔时美口服液中芍药苷的含量,依此作为其质量控制指标。1 仪器与药品 岛津10A(SPD-10检测器,CTO-10AVP柱温箱,