前列腺血管粘液瘤一例报告

患者，４２岁。排尿困难２０天伴终末血尿５天于１９９８年１０月收住院。肛门指检：前列腺右侧叶增大，并可扪及一鸽蛋大小囊性包块，质中光滑，界限不清，无压痛。血沉、血ＰＳＡ正常，Ｂ超及ＣＴ均示前列腺右侧叶占位性病变，大小约４ｃｍ×５ｃｍ，并突向膀胱，囊内组...     

盆腔侵袭性血管黏液瘤一例报告

患者,女,61岁。因下腹部肿物于 2010年1月入院。查体：下腹部隆起, 脐下2指至耻骨触及巨大肿物,质硬,无 压痛,与耻骨固定。PV检查：子宫前方 触及肿物,与子宫不相连。实验室检查 未见异常。B超检查：盆腔内约20.3 cm ×17.1 cm×10.3 cm低回声实性肿物, 挤压膀胱,可见血流信号。CT检查膀胱 前方不规则软组织肿块影,局部呈分叶 状,向下延伸至耻骨联合前方皮下脂肪 层,最大横截面积约为12 cm×13 cm,局 部与前腹壁关系密切,膀胱受压变扁。 子宫、双附件、肠管未见异常。增强后肿 块均匀强化,考虑盆腔内软组织恶性肿 瘤。全麻下行盆腔肿物切除术。术中见 盆腔巨大肿物,分叶状,质硬,上部近脐 水平,活动度可,下部至耻骨联合下方,活动度差。     

膀胱侵袭性血管黏液瘤一例报告

患者,女,30岁.因下腹痛伴肉眼血尿1年入院.患者1年前无明显诱因排尿后下腹胀痛不适,无放射痛,伴肉眼血尿,无发热.查体无异常发现.B超检查膀胱内示7.1 cm×6.6 cm×4.8cm囊实性肿块,边界欠清,血流信号丰富.     

睾丸血管球瘤一例报告

患者 ,男 ,5 5岁。因右侧睾丸肿物17年于 2 0 0 0年 3月 14日入院。于1983年 11月 ,发现右侧睾丸外上方有一花生米大小肿物 ,触痛明显 ,并向右侧腹股沟区放射。无阴囊坠胀不适 ,无发热、腰痛和膀胱刺激征。外院给予消炎治疗无效。之后睾丸肿物缓慢增大 ,触痛加重来诊。我院Ｂ超、ＭＲＩ检查显示右侧睾丸实性占位查体 :右侧阴囊外观增大 ,右睾丸外上方可触及 1.5ｃｍ× 1.0ｃｍ肿块 ,质中等 ,表面光滑 ,压痛并向右腹股沟区放射 ,与周围组织无粘连。输精管正常 ,左侧阴囊、睾丸附睾正常。入院诊断 :右侧睾丸肿瘤。于 3月 2 1日行右睾丸肿瘤切…     

附睾旁复发性侵袭性血管黏液瘤一例报告

患者,男,41岁。因发现右侧阴囊内无痛性肿物2年于2004年9月6日入院。6年前因右阴囊肿物在当地医院行肿物切除术,切除肿物2.0cm×1.0cm×1.0cm。病理诊断:侵袭性血管黏液瘤。体检:阴囊无红肿,右附睾上极可触及1.5cm×1.5cm×1.0cm和1.0cm×0.5cm×0.5cm肿物2枚,质韧,表面光滑,与阴囊无粘连,无触痛,透光实验(-),对侧睾丸无异常。腹部B超未见异常。临床诊断:右附睾旁侵袭性血管黏液瘤。持续硬膜外麻醉下行肿瘤切除术,肿物境界清,包膜完整。病理报告:送检组织部分有被膜,表面光滑,切面灰红色,质地较软,部分胶冻状,内含黏液样物质。镜检:瘤细胞…     

腹腔侵袭性血管黏液瘤一例

患者女,44岁,农民.因体检发现腹腔囊肿肿物3周入院.查体:一般状态良好,右下腹部可及一个儿头大小边界清楚肿物、质软、活动,无触痛.化验:血红蛋白123 g／L,白细胞5.2×109/L,血小板204 × 109/L,癌胚抗原1.4 μg/L,糖原抗原CA19-9 11 U/L.B超示右下腹部一个150mm×46 mm×98 mm团块样回声,边界清,内部回声不均匀(图1A).     

阴囊侵袭性血管黏液瘤1例报告

侵袭性血管黏液瘤是一种好发于盆腔、会阴部的罕见的黏液样间质肿瘤,患者以生育年龄的女性为主,男女比例约为1∶6。该肿瘤多为良性,切除后易局部复发,偶有局部切除后发生肺部和纵隔转移的报道。男性多发生于腹股沟及阴囊,好发年龄高于女性。1病例报告患者男,78岁,因阴囊进行性肿大2年入院,因阴囊肿大致行走不便。既往7年前因直肠癌行根治手术,糖尿病6年。     

肾侵袭性血管黏液瘤1例报告

<正>侵袭性血管黏液瘤(aggressiveangiomyxoma,AAM)来源于间充质细胞,是一种罕见的、多发生于女性的良性肿瘤。其常发生部位为会阴部、外阴及盆腔区,且女性发病率是男性的6倍以上^[1-3]。其临床特点为生长缓慢、无特异性症状,肿瘤可向局部周围侵袭、易复发,但无转移风险,预后良好。原发于肾脏的AAM更为少见。本文报告2021年2月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的1例肾侵袭性血管黏液瘤病例,结合相关文献复习,探讨肾血管黏液瘤的诊治方法。     

骨盆软组织侵袭性血管粘液瘤1例及文献复习

患者,男,39岁,因发现阴囊内肿物并逐渐增大5个月入院.入院后查体:外阴正常,左侧阴囊内可触及一6 cm×5 cm肿物,无触痛,可活动,质地中等,边缘光滑,与睾丸及附睾分界清楚,肿物根部未触及.彩超检查示双侧附睾及睾丸大小形态正常,阴囊下部一实性肿物,大小6.6 cm×7.0 cm×4.2 cm,界清,内部回声不均匀;CDFI:血流信号丰富,双侧腹股沟未见明显肿大淋巴结.于2010年5月4日在全麻下行左侧阴囊内肿物单纯切除术,术中见左侧睾丸、附睾正常,旁推左侧睾丸鞘膜及精索,见左阴囊内实性肿物约6 cm×5 cm,根部位于耻骨表面软组织上,可轻松将其剥离,术中及术后无明显出血.送检标本大小14 cm×7 cm×4 cm,分叶状,多结节状,大者8.0 cm×6.0 cm×3.5 cm,小者1.5 cm×1.0 cm×0.8 cm,切面灰白色,均质,鱼肉样,质略软.术后病理报告:侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM).免疫组化:CD34(+),S100(-),Ki-67阳性率19%,间皮素(-).术后未给予辅助性放疗、化疗或免疫治疗等.定期随访,未见复发及转移.     

阑尾假性粘液瘤腹膜粘液瘤一例报告

患者，男性，42岁，以发现左上腹无痛性肿块6年伴进行性增大，否认有畏冷发热及恶心、呕吐，于1995年10月26日，拟诊为脾囊肿入院。查体：腹部膨隆，未见胃肠蠕动波及腹腔静脉曲张，全腹可检及弥散性、结节状肿块，边缘不清，质硬，不活动，无压痛，脾切迹不明显，移动性浊音（一）。CT检查提示：肝脾及腹腔内见大量囊性，蜂孔状低密度肿块，囊壁有不规则钙化，双肾受压后移。以腹腔多发性囊肿诊断行剖腹探查。术中见腹膜大网膜增生，肥厚，粘连紧密。分离粘连后见大网膜囊性扩张，延伸至盆腔，内含大量粘液及胶冻状半固体物质。空肠受压，…     

腹腔及外阴部巨大侵袭性血管黏液瘤一例报告

患者,女,36岁.于2008年11月4日因发现盆腔肿物10年余,外阴部肿物进行性增大6个月入院.曾于1997年行剖腹探查+外阴肿瘤切除术,术后病理诊断为神经纤维瘤.于2003年因进行性排尿困难行膀胱造瘘术.查体:重度贫血貌,下腹部膨隆,盆腔可触及约25 cm×25 cm×30cm肿物,与周围界限不清,活动度差,质硬.     

腹股沟疝囊侵袭性血管黏液瘤一例

患者男性，62岁，1年前发现左腹股沟可复性包块。1月来，包块局部疝带包扎后，自觉间断刺痛，且包块不能自行手法完全复位。入院查体：站立位左腹股沟中近外环段可及宽蒂梨形包块，大小为5cm×9cm，质中偏韧，活动度可，向内环部托送稍减小，但不能完全还纳入腹消失。左侧外环远侧段精索较右侧稍粗，未及肿物，双侧睾丸对称大小。常规检查未发现有转移肿瘤情况。拟诊：左腹股沟疝（部分大网膜粘连）。2007年1月18日，在硬膜外阻滞麻醉下行疝修补术。术中见肿物10．0cm×5．8cm，与精索关系密切，近心端粘连较紧密；远心端至外环口部，与精索伴行但存在较清晰解剖间隙，肿物表面较光滑。     

男性直肠侵袭性血管黏液瘤1例报告

侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)是罕见的特殊类型软组织肿瘤。1994年WHO将其归类为软组织中的良性肿瘤,但具有侵袭性生长、术后易复发以及好发于女性的特点。     

男性会阴侵袭性血管黏液瘤1例报告

病人男性,59岁。因发现会阴部肿瘤半年余伴会阴部坠胀感于2010-07-16到我院就诊。查体:左侧会阴部可及直径约8cm肿块,质软,囊性感,触之无压痛。MR示(图1):左侧会阴部见一巨大囊状长T1长T2信号灶,向下达左侧阴囊水平,向上累达前列腺水平,大小约10.1cm×3.6cm×5.14cm,其内信号欠均匀,以淋巴管瘤诊断拟行会     

"侵袭性"血管黏液瘤一例报告及诊治经验

病例：女,32岁,因诊断为“腹膜后梭形细胞瘤”2个月入院。病人于3个月前自行扪及右下腹肿块,后在外院行剖腹探查术,术中见肿瘤与右髂血管关系密切,考虑手术风险大,改行组织活检术,术后病理诊断示：梭形细胞肉瘤。病人术后出现肠梗阻症状,遂在我院行腹内疝复位加回肠侧侧吻合术,术后恢复良好。入院检查：心肺未见异常。腹部平坦,右中下腹有一长25 cm陈旧手术瘢痕,右下腹可触及一20 cm×18 cm×16 cm大小实性肿物,活动度差。HBsAb和     

睾丸鞘膜炎性假瘤一例报告

患者,男,４７岁。发现右侧阴囊内硬节２个月,于１９９８年４月９日入院。无发热等症状,否认结核史。曾在外院行Ｂ超检查考虑为右侧附睾结核可能,作者单位：４３００３０武汉,同济医科大学附属同济医院泌尿外科行抗结核治疗效果不明显。体检：胸腹部未发现异常,右侧...     

睾丸神经纤维瘤一例报告

神经纤维瘤是一种周围神经鞘膜的良性肿瘤,来源于间叶组织,可发生于全身各处,发生于睾丸者非常罕见。超声是首选影像学检查方法,超声造影能够协助筛查病灶,术后病理免疫组化染色检查S100、SOX10染色阳性为特征性改变。本病预后良好,建议选择保留睾丸组织手术。     

侵袭性输尿管血管粘液瘤的临床诊治及回顾性分析(附3例报告)

目的 总结输尿管侵袭性血管黏液瘤(AAM)的临床及病理特征,探讨其诊治方案,加深对其的认识.方法 报告新疆自治区人民医院1991年1月-2011年1月诊治的3例输尿管AAM,统计并分析其临床各项指标.结果 3例输尿管AAM皆为女性,手术后病理确诊,随访至今未见复发.结论 输尿管AAM临床少见,好发于女性,临床症状隐匿,...     

女性生殖道和盆腔侵袭性血管粘液瘤的诊治进展

侵袭性血管粘液瘤是一种罕见的来源于间叶组织的肿物,好发于生育年龄女性,侵袭性和复发性是其重要特点。常见部位为外阴、阴道和盆腔。因其罕见,极易误诊。病理是诊断的金标准。手术切除是一线的治疗方法,但包括激素治疗、血管栓塞等在内的辅助治疗方法逐渐受到重视。AAM虽极易复发,但远处转移罕见。