共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
药品质量监督抽验是药品监督管理的有效手段之一.<药品质量监督抽验管理规定>(以下简称<规定>)是<药品管理法>修订后,第一个对药品抽验工作实施规范化管理的规章.现就执行中的有关中问题予以分析,并提出建议.以供参考. 相似文献
2.
党和政府历来高度重视药品的监督管理工作,各地各部门采取了多种行之有效的措施整顿规范药品生产经营秩序,严厉打击制售假劣药品的违法犯罪活动,取得了很好成效。但是,仍有一些不法分子为牟取暴利挺而走险,制售假冒伪劣药品,并且呈现规模化趋势,甚至联合科研人员专门研究现有药品标准存在的缺陷,有目的地制售假劣药品,使其制售的假劣药品隐蔽性更强,危害性更大。如何根据制售假劣药品的新动向和新特点,有的放矢地进行识辨和防范假劣药品的宣传教育,是我们当前应该认真研究和探讨的问题。笔者认为,这项工作应注意从以下几个方面开展: 相似文献
3.
近年来,在城乡“大病上医院,小病进药店”渐成习惯。不知不觉中,街头药店纷纷开张,而且生意兴隆,对此新景观,业内人士深感有喜又有忧。 相似文献
4.
药品案件形式错综复杂,常见的有:生产(含配制,下同)、销售(含使用,下同)假劣药品;无证生产、经营药品;违法购销药品等.承办案件,是一名执法人员必须熟悉和掌握的基本技能.根据有关法律规定,结合本人的实践经验,在此谈一谈对常见药品案件的调查与取证. 相似文献
5.
6.
医院药品管理存在的问题和措施 总被引:1,自引:0,他引:1
就目前看药品在医院经济管理中的地位已引起决策者的重视,但规范的程度上还存在这样或那样的问题。(1)药品质量管理不到位,药品进货渠道不规范、价格不一;(2)微机管理尚存在无资金购机及药库药房没有联网等;(3)药品储备量欠合理,时有积压造成浪费,影响资金周转及临床用药;(4)药品的保管检验,特殊药品的管理不得力;(5)新药问世的影响。新药问世无疑给提高治疗效果带来方便,有些新药出于竞争的目的高定价、高让利,甚至跟医生利益直接挂钩。当某个环节利益杠杆作用无力时,不是造成某些药品积压就是造成某些药品短缺。 相似文献
7.
针对居民家庭药箱中不断出现过期失效药品的情况,不少地方的药品监督管理部门,相继开展了过期失效药品回收活动.在一些药品零售店设立了“过期失效药品回收点”,居民可以随时将家中的过期失效药品送到回收点。药品监督管理部门定期对回收的过期失效药品进行集中处理销毁。此举既避免了居民服用过期失效药品可能造成的不良后果,又避免了过期失效药品可能对环境造成的危害。 相似文献
8.
9.
国家药品监督管理局运行一年来,积极推进药品监督管理体制改革,强化法律法规建设,利用监管手段从源头控制低水平重复生产,促进结构调整,提高产品质量,促进医药事业健康发展。 (一)坚决取缔非法药品集贸市场,打击假劣药品 一年来,药品监督管理系统全国一盘棋,充分发挥统一监管优势,开展药品专项监督多种形式的监管,缜密设防,层层把关,基本保证了假劣药品没有流入老百姓手中。 非法药品集贸市场已经成为假劣药的集散地,严重威胁人民群众的生命安全,影响到党和政府在人民群众中的威信以及改革、发展和稳定的大局。取缔非法药… 相似文献
10.
药品是特殊商品,药品质量的好环关系到每位患的生命安危.从外观不能完全区别药品质量优、劣、真、假,抽样检验是掌握药品内在质量情况的必要手段.国家十分重视药品质量,在一系列法规中做了明确的规定.1985年以来又颁布了《中华人民共和国药品管理法》和《药品管理法实施办法》. 相似文献
11.
12.
药品监督抽验是药品监督管理工作的重要手段之一,能够及时反映药品在生产、经营、使用过程中的质量情况,对提高药品质量、打击假劣药品、净化医药市场起到了重要作用。近年来,随着国家药品监督管理体制的改革,原有药品抽验机制存在的种种弊端如:药品监督抽验的效率不高,针对性不强,抽验未很好地服务于药品监督管理等。如何改变这种局面,本文对监督抽验中遇到的问题及措施进行了探讨,希望能对食品药品监管部门和药品检验机构有所启发。一、主要问题1·药品抽样人员的药学知识不够,抽验技术不高。由于职能的转变,多数从事行政监督的基层药品监… 相似文献
13.
为加强对药品的监督管理 ,卫生部从 1984年起就开始组织全国的药品抽验工作 ,并定期发布全国药品质量公告。 1998年国家药品监督管理局组建以来 ,亦十分重视国家药品质量公告的发布工作 ,现累计已发布 5 2期。药品质量公告的发布不仅受到了药品生产、经营、使用单位的广泛重视 ,而且也深受广大人民群众的高度赞誉 ,对制售假劣药品的不法行为及其不法分子起到了强有力的震慑作用 ,对保证人民用药安全有效起到了积极的推动作用。为了保证药品质量公告的公正性和准确性 ,除严格执行药品抽样的规定和药品检验的操作规范 ,确保抽样工作和检验工作… 相似文献
14.
药品不良反应报告和监测管理办法 总被引:16,自引:0,他引:16
《中国药事》2004,18(4):203-205
国家食品药品监督管理局局令第 7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过 ,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。中华人民共和国卫生部 国家食品药品监督管理局部长 :吴仪 局长 :郑筱萸 二○○四年三月四日第一章 总则第一条 为加强上市药品的安全监管 ,规范药品不良反应报告和监测的管理 ,保障公众用药安全 ,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条 国家实行药品不良反应报告制度… 相似文献
15.
16.
20 0 2年是我市药品监督管理局组建的第一年。面对新形势、新机构、新任务 ,如何完成好省局下达的全年计划抽验任务 ,充分利用现有的人力、财力和物力资源 ,最大限度地增加监督覆盖面和抽查的针对性 ,减少盲目性 ,为药品行政执法部门及时提供真实、准确、科学的检验报告 ,为打击制售假劣药品的违法犯罪行为 ,保障人民群众用药安全有效发挥重要作用 ,是摆在我们面前的重要课题。根据省局下达的全年抽验 14 0 0件样品的计划 ,我们认真分析了当前我市假劣药品的市场分布和流通规律 ,将所辖 9县 (市 )作为今年监督抽验的重点地区 ,主要针对县以… 相似文献
17.
自 1997年以来 ,我国已先后十多次降低了中央管理的药品价格 ,让老百姓看到了一缕曙光。但是 ,大部分降不下来的药价 ,确实又表明了政府对药价管理的无奈。虽说药品降价得到了老百姓的好评 ,可是老百姓似乎在药品降价后并未得到很大的实惠。为什么会有这样的感觉 ?原因可能是多方面的。1 药品降价而百姓感觉不到实惠的原因探讨1 .1 以药养医没有彻底改变 来自国家有关部门的消息称 ,我国药品生产、流通领域低水平重复已到了十分严重的程度。我国现已能生产药品的品种及规格已达上万种 ,生产企业达 60 0 0多家 ,批发企业有 1万多家 ,零… 相似文献
18.
19.
分析我国药品监督管理工作的现状,抓住机遇,迎接挑战,为把全方位的药品监督推向21世纪做好准备。 相似文献
20.