HPLC测定人血清中咖啡因浓度

目的 :建立了反相HPLC测定人血清中咖啡因浓度的方法。方法 :甲醇 水为流动相 ,茶碱为内标 ,紫外2 54nm处检测。结果 :线性范围 2 .5～ 4 0 μg/ml,日内RSD为 1 .2 8%～ 3.78% ,日间RSD为 2 .1 8%～ 3.56% ,方法平均回收率为 99.86% ,最低检测浓度为 1 0 0ng/ml。结论 :此法具有操作简便、省时、分离度好等特点 ,可用于咖啡因临床药动学和药效学研究     

HPLC测定人血清中奥美拉唑的浓度

目的建立快速分离与测定人血清中奥美拉唑的HPLC法。方法固定相为Zorbax ODS柱,以pH 7.0磷酸盐∶乙腈(73∶27,v/v)为流动相,流速为1.0mL.m in-1,检测波长302nm,苯妥英钠为内标,奥美拉唑与苯妥英钠的保留时间分别为6.42m in,7.50m in。结果本法在10~1000ng.mL-1间线性良好,相关系数r=0.9999。高、中、低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于5%,平均回收率为102.3±5.27%,最低检测血清浓度为8ng.mL-1。结论本法可用于奥美拉唑的临床药物动力学研究及临床血清浓度监测。     

反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱,咖啡因浓度

本文采用反相高效液相色谱法测定了人血清中茶碱、咖啡因浓度。色谱柱：Ｈｙｐｏｒｓｌｌ－ＯＤＳ（２００×２．１），流动相：醋酸—醋酸钠缓冲液（ｐＨ４．５）：甲醇（７０∶３０ｖ／ｖ），检测波长２７０ｎｍ。本文方法简便、快速，结果令人满意。     

HPLC法测定人血清中去甲万古霉素浓度

目的建立人血清中去甲万古霉素浓度的高效液相色谱测定方法及临床应用。方法以万古霉素为内标,采用10%高氯酸溶液直接沉淀蛋白后进样。色谱柱为SHIMADZUVP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(92∶8),流速1 mL.min-1,柱温40℃,检测波长236 nm。结果去甲万古霉素血清浓度Y与内标峰面积比X进行线性回归,回归方程为Y=32.544 56X-3.147 39,r=0.999 3;线性范围2.5-80.0μg.mL-1;日内RSD小于3.0%;日间RSD小于5.7%;去甲万古霉素低、中、高浓度的平均方法回收率分别为97.36%、99.51%、101.17%;平均提取回收率分别为86.82%、89.84%、92.68%。结论方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度监测及人体药动学研究,尤其适于ICU或NICU患者接受去甲万古霉素治疗时的血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定人血清中氯氮平浓度

目的建立测定人血清中氯氮平药物浓度的高效液相色谱法。方法采用SHIMADZU高效液相色谱系统,ODS.柱,SPD-10A检测器,C-R6A记录仪,SK-I型快速混匀器,SB2200型超声波清洗器,BHw-I型电热恒温水箱,LC-10A泵。流速：1ml/min;检测波长：254nm;柱温：25℃;流动相：甲醇/水（66.6∶33.3）,以乙醚为提取剂。结果低、中、高浓度（100、200、400μg/L）含药血清样品作日内、日间测定,回收率均〉90%,精密度RSD均〈5%。     

高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度

目的 建立一种快速测定人血清中万古霉素浓度的RP-HPLC法.方法 采用液-液萃取法对血样进行预处理,以去甲万古霉素为内标.色谱柱:依利特C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.05mmo1·mL-1磷酸二氢钾缓冲液(10:94,pH=3.2),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为230 nm.结果 万古霉素血清浓度在5.00～100.00mg·L-1范围内呈良好的线性关系,(n=5,r=0.9996),提取回收率＞95％,日内、日间RSD均小于10％.结论 该方法方便、经济、无杂质干扰,适用于万古霉素血药浓度监测及药动学研究.     

HPLC法测定人血清中维生素A浓度

目的建立测定人血清中维生素A浓度的HPLC法。方法采用HypersilODS-C18柱为分析柱;甲醇∶水(95∶5,V/V)为流动相;流速为1.2mL·min~(-1);检测波长325nm。结果维生素A与人血清中其他成分分离良好,平均回收率为102.54%,日内、日间RSD均<10%;血清中维生素A浓度在20~800μg·L~(-1)范围内线性关系良好,r=0.9993。结论该法操作简便、结果可靠,适用于人血清中维生素A浓度的测定。     

高效液相色谱法测定人血清中异丙酚浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中异丙酚（Ｐｒｏｐｏｆｏｌ）的方法。该法简单、快速，色谱峰分离度好，准确性高，取样量少。２０例手术病人复合麻醉中异丙酚麻醉药量平均为４．９±０．８ｍｇ·ｋｇ－１·ｈ－１（３．８４～６．３１），血清中异丙酚的平均浓度为１．４７μｇ·ｍｌ－１，即获得了满意的麻醉效果。     

HPLC测定人血清中氟西汀的浓度

建立了高效液相色谱法测定人血清中氟西汀的分析方法。用岛津LC-6A型高效液相色谱仪,色谱柱为ZorbaxODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇-水-1 mol/L醋酸铵-5 mol/L氨水(850:150:10:3);检测波长为265 nm;流量为0.81 ml/min;柱温40℃;灵敏度0.005AUFS;纸速2 mm/min。线性范围为100～2500 ng/ml(r=0.9984),检测限为20 ng/ml。平均回收率为(96.21±2.93)％。日内平均相对偏差为3.1％(n=15),日间平均相对偏差为4.5％(n=5)。     

HPLC测定人血清中甲氨蝶呤浓度

目的 建立高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）浓度的方法。方法 以茶碱为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH 6.6）-甲醇（82∶18）,检测波长为MTX 306 nm和茶碱254 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃。结果 MTX浓度分别在0.03～1.65 μmol·L^-1（r=0.999 9）和1.65～66.08 μmol·L^-1（r=0.995 8）内线性关系良好,平均方法回收率97.6%。平均萃取回收率68.5%,日内、日间RSD均〈5%,血清最低检测浓度为0.03 μmol·L^-1。结论 该方法灵敏、准确,线性范围宽,适用于临床甲氨蝶呤的血药浓度监测。     

HPLC测定人血清中氟西汀的浓度

建立了高效液相色谱法测定人血清中氟西汀的分析方法。用岛津LC-6A型高效液相色谱仪,色谱柱为Zorbax ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:甲醇-水-1 mol/L醋酸铵-5 mol/L氨水(850:150:10:3);检测波长为265 nm;流量为0.81 ml/min;柱温40℃;灵敏度0.005AUFS;纸速2 mm/min。线性范围为100～2500 ng/ml(r=0.9984),检测限为20 ng/ml。平均回收率为(96.21±2.93)％。日内平均相对偏差为3.1％(     

RP-HPLC法测定人血清中米氮平浓度

目的:建立测定人血清中米氮平浓度的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为IntersilODS-SP,流动相为乙腈-0.01mo·lL-1乙酸铵(30∶70),流速为1.0mL·min-1,激发波长为290nm,发射波长为350nm,内标为美托洛尔。结果:米氮平血药浓度在1.852～900μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9991),最低检测浓度为1.852μg·L-1。平均相对回收率为94.8%～104.0%,提取回收率为97.8%～106.3%,日内RSD<13%,日间RSD<8%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,可用于米氮平临床血药浓度监测及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血清中格列齐特浓度

目的 :建立快速分离与测定人血清中格列齐特的反相高效液相色谱法。方法 :固定相为ZorbaxODS柱 ,以甲醇 0 .2 %冰醋酸 (5∶4,v/v)为流动相 ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 2 9nm ,格列齐特的保留时间为 7.92min。结果 :本法在 0 .0 1～10 .0 0 μg·ml-1间线性良好 ,相关系数r =0 .9997。高中低浓度样品的日内和日间测定相对标准偏差RSD均小于 5 % ,平均回收率为 (10 1.1± 4.8) % ,最低检测血清浓度为 0 .0 1μg·ml-1。结论 :本方法可用于格列齐特的临床药物动力学研究及临床血药浓度监测     

高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度

目的 建立一种快速、方便、准确的方法测定卡马西平血药浓度.方法 采用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度.结果 在浓度范围1.25～20 μg·mL-1内线性关系良好y=0.2359x-0.1815(r=0.9992).回收率为96.4%～100.8%,日内和日间RSD均不大于5%.结论 本方法简单快速、准确灵敏、重现性好,适用于卡马西平的血药浓度测定.     

高效液相色谱法测定人血清中头孢曲松浓度

目的： 建立一种高效液相色谱快速测定人血清中头孢曲松浓度的分析方法。方法： 使用Ｂｉｏ－ Ｒａｄ 高效液相色谱仪, ＬｕｎａＴＭ Ｃ１８ （２） 柱（４－６ ｍ ｍ ×１５０ ｍ ｍ , ５ μｍ） , 流动相为甲醇－ ０－１ ％ 三乙胺水溶液（１５∶８５ , 用磷酸调ｐＨ 至７－５） , 检测波长为２４０ ｎｍ , 内标为茶碱。结果： 头孢曲松人血清浓度在０－７５ ～３８４ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性良好, 最低检出浓度为０－５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ , 日内及日间精密度均优于５ ％ 。结论： 本方法经济、快速、灵敏、准确、专属性高。     

反相高效液相色谱法测定人血清中奈韦拉平浓度

目的:建立RP-HPLC法测定人血清中奈韦拉平的浓度.方法:以盐酸左氧氟沙星为内标,色谱条件:ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol·L-1磷酸氢二铵溶液(pH=7.5)-乙腈(80:20);流速1.5 mL·min-1;检测波长295 nm.结果:线性范围为0.05～8μg·mL-1,相关系数r=0.999 3.结论:测定方法简便、准确、专属性好.     

HPLC法测定人血清中百草枯含量

摘 要 目的：建立HPLC法测定人血清中百草枯含量。方法: 色谱柱：Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 水（含0.03 mol·L-1庚烷磺酸钠,0.24 mol·L-1磷酸）=3〖KG*9〗∶〖KG-*2〗97（用三乙胺调pH至2.0）;检测波长258 nm;柱温25℃;进样体积20 μl;流速0.8 ml·min-1。结果: 百草枯在0.106~10.6 mg·L-1浓度范围内线性关系良好( r=0.999 3),最低检出浓度为0.065 mg·L-1。高、中、低3种浓度样品绝对回收率＞89.4%,方法回收率＞94.4%,日内精密度RSD在0.12%～1.74%之间,日间精密度RSD在0.44%～2.89%之间。结论: 该方法操作简便易行、灵敏度高、专属性强,适用于百草枯的人体血清浓度测定。