鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤8例临床分析

1985～1996年,我科收治鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤8例.现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料 8例病人中,男5例,女2例;年龄11～43岁,平均26.3岁.病程30～180d．临床均表现为鼻塞、流脓涕或涕中带血、头痛,其中4例伴有复视、视力下降及眼球向前、外错位,6例鼻腔检查可见淡红色或苍白色肿物,表面尚光滑、质韧,有些肿物表面溃破,触之易出血,部分病人鼻腔外侧壁内移.     

鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤26例报道

横纹肌肉瘤（Rhabdomyosarcoma,RMS）是较常见的软组织恶性肿瘤,可发生于身体的任何部位,且多见于头颈部,其次是泌尿生殖道、躯干和四肢等,而发生于鼻腔鼻窦的则十分罕见[1,2]。现将我科至2007年的7年中收治的26例鼻腔鼻窦RMS患者报道如下。     

鼻腔、鼻窦横纹肌肉瘤10例临床分析

横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RMS)是较常见的软组织恶性肿瘤,是来源于横纹肌组织或者向横纹肌过渡的间叶组织的恶性肿瘤.可发生于身体的任何部位,且多见于头颈部,其次是泌尿生殖道、躯干和四肢等,而发生于鼻腔鼻窦的则十分罕见例子.现将我科1997年5月-2009年10月收治的10例鼻腔、鼻窦RMS的临床资料报告如下.     

鼻腔横纹肌肉瘤误诊为鼻息肉1例

患者女性,23岁。右鼻腔反复鼻塞、流脓涕1月余入院。查体:一般情况好,血压正常,浅表淋巴结均未触及,外鼻无畸形,右侧鼻腔中鼻道见一黄白色新生物,质软,表面光滑,下鼻道见少量脓性分泌物。     

成人鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤1例

鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)比较少见,而发生于成人者则更为罕见.RMS恶性程度高,预后差,正确的诊断和恰当的治疗对提高患者生成率十分关键.RMS不具有特异性症状和体征,临床上诊断比较困难[1].影像学检查,如CT和MRI,能准确显示病变的位置及其侵犯的范围,对于鼻腔鼻窦RMS的诊断具有较大价值.本院收治1例成人鼻腔鼻窦RMS,结合文献进行分析,报告如下.     

鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤的诊断和治疗

目的 探讨鼻腔鼻窦横纹肌肉瘤的临床病理和综合治疗方法。方法 回顾性分析1984～2002年收治的的4例患的临床资料。结果 4例均为女性，年龄19～74岁，病灶位于鼻腔左侧2例，右侧l例，双侧l例。术后确诊3例，术前确诊l例。病理类型：胚胎型2例，葡萄簇型1例，多形性型l例。手术3例，术后接受放化疗2例，单纯放疗l例。随访4个月～6年，死亡l例，其存活期为6年，健在的3例中有2例已存活3年和6年。结论 头颈部横纹肌肉瘤好发于鼻窦、鼻腔，其临床表现不具特征性，术前误诊率高，影像学检查和活检是确诊和避免误诊的重要手段；广泛手术切除乃其主要治疗方法，术后应予放化疗，可提高其生存期。     

横纹肌肉瘤误诊2例

例 1,男 ,15岁。 2月前感冒后出现左侧鼻塞、流黄涕等症状 ,当地医院以鼻炎予以红霉素口服及滴鼻净等治疗 ,症状无缓解 ,且左侧面部麻木、压痛来本院就诊。检查见外鼻无畸形 ,左侧颌面部轻度隆突 ,尖牙窝处轻度压痛 ,左侧鼻腔外侧壁明显向内膨隆 ,鼻道狭窄 ,脓涕潴留 ,通气不畅     

鼻腔横纹肌肉瘤一例

鼻腔横纹肌肉瘤一例赵树贵，郑敏鼻腔横纹肌肉瘤是鼻腔肿瘤中较为罕见的。我院曾收治１例，现报道如下。患者，女，５４岁。因右侧鼻塞２年，渐加重于１９９３年３月１０日入院。查体：一般情况好，血压正常，浅表淋巴结均未触及；右侧鼻腔充满灰白色新生物，质软，表面光...     

鼻腔上颌窦横纹肌肉瘤1例

横纹肌肉瘤是软组织恶性肿瘤 ,可发生于全身各部位 ,但原发于鼻腔、鼻窦者罕见。我科曾诊治1例鼻腔上颌窦胚胎型横纹肌肉瘤 ,现报告如下。1　病例介绍　　患者男 ,2 5岁。因左鼻塞 3个月、涕中带血 1个月于 1 998年 8月 8日入院。入院前 3个月 ,无明显诱因出现左侧鼻塞 ,呈进行性加重 ,近 1个月涕中带血 ,偶尔滴血 ,伴无规律性头痛。体检 :一般情况良好 ,双侧颌面部对称 ,颈部淋巴结无肿大 ,右鼻腔正常 ,鼻中隔无偏曲。左总鼻道中段暗红色肿物占位 ,表面呈桑椹状 ,质软易出血 ,肿物穿刺抽出新鲜血液。后鼻孔可见同样新生物 ,未突入鼻咽部 ,…     

早期鼻腔及上颌窦横纹肌肉瘤1例报告

横纹肌肉瘤原发于鼻腔及鼻窦者不多见,因其恶性度高,不易早期发现,预后一般较差。本文报道了一例早期鼻腔及上颌窦横纹肌肉瘤,指出早期发现及早期诊断,进行综合治疗时提高本病的预后非常重要。     

原发性胸主动脉横纹肌肉瘤误诊1例分析

患者男 ,4 7岁。因腰背部胀痛 1周于 2 0 0 0年 1 0月 7日收入院。该患者入院前 1周出现持续性腰背部胀痛 ,平躺时加重 ,伴有胸闷、心悸 ,无声音嘶哑。既往身体健康 ,无高血压及 Marfan综合征病史。体检 :T37℃ ,Bp1 4 .7/ 9.33k Pa,P80次 / min,浅表淋巴结未扪及 ,双肺呼吸音清 ,心界不大 ,律齐 ,未闻及杂音 ,腹软 ,无血管杂音 ,双侧足背动脉搏动对称 ,四肢活动自如。辅助检查 :血大小便常规、肝肾功能、凝血酶原时间、肿瘤抗原系列等检查正常 ,血沉 80 mm/ 1 h。 1 0月 1 1日 X线胸片检查见降主动脉中段向左侧凸出呈半圆形阴影 ,透视转…     

鼻部横纹肌肉瘤12例临床分析

目的探讨鼻腔、鼻窦横纹肌肉瘤的临床特征、诊疗方法及预后。方法回顾性分析12例鼻部横纹肌肉瘤的临床资料,原发于鼻腔2例,上颌窦3例,筛窦1例,以上颌窦、筛窦为中心向周围膨胀侵犯4例,原发部位不明2例;单纯手术切除2例,手术加放疗加化疗8例,化疗加放疗2例;采用鼻内窥镜手术6例,鼻侧切开术4例,同期颈清扫5例。结果随访1年、3年生存率分别为75.0%（9/12）、33.3%（4/12）;7例1年内复发,其中5例行挽救性手术,2例放弃再次治疗。结论鼻部横纹肌肉瘤预后差,早期诊断、广泛手术切除、综合治疗能提高生存率;鼻内窥镜手术能减少手术创伤,对早期病例有一定优越性。     

颞下窝横纹肌低分化肉瘤误诊为颞下颌关节紊乱1例

病人，男，20岁。2007年9月中旬无诱因出现右侧颞下颌关节区持续性疼痛，在外院诊断为“颞下颌关节紊乱”，给予关节区封闭，治疗20余天，症状无好转，随后逐渐出现右耳屏前面部肿胀，咬合关系紊乱。2007年10月末来我院就诊，经CT检查后诊断为颞下窝肿瘤，此时肿瘤最大直径为12．0cm，占据颞下及翼颌间隙，上颌窦后外侧壁压迫吸收，肿物突入上颌窦，右侧颞下颌关节受压向外侧移位，下颌中线向患侧移位5mm，髁突、髁颈及翼外板破坏不明显。     

鼻腔胚胎型横纹肌肉瘤6例并文献复习

<正>横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)是最常见的软组织恶性肿瘤之一,好发于儿童和青少年,主要发生于头颈部、腹膜后和泌尿生殖系统。成人横纹肌肉瘤很少见[1],而胚胎型横纹肌肉瘤(embryonalrhab-domyosarcoma,ERMS)是最常见的亚型,占横纹肌肉瘤的50豫~60豫,而成人鼻腔ERMS临床上更为罕     

误诊胚胎性横纹肌肉瘤1例并文献复习

目的：探讨胚胎性横纹肌肉瘤的临床表现、诊断及治疗。方法：我科收住1例外院误诊为淋巴瘤的胚胎性横纹肌肉瘤的患者给予6周期IAV方案化疗及局部放疗。结果：达到完全缓解。结论：横纹肌肉瘤是儿童中常见的恶性软组织肉瘤,容易出现漏诊及误诊,治疗以手术、化疗、放疗等综合治疗为主。     

双侧鼻腔,鼻窦巨大软骨肉瘤1例

患者男,18岁。因渐进性双鼻堵3年,两眼突出伴视力减退2年余,于1989年1月13日入院。检查:两眼向前外明显移位,眼球活动好,双眼视力0.6。鼻梁两侧膨大,两内眦间距增宽。左鼻外侧壁粘膜明显内移,中隔明显右移,鼻腔内结构无法窥见。