微囊在医药领域的应用进展

微囊技术是一种用成膜材料把固体或液体包覆形成微小粒子的技术。由于形成微囊后物质有着许多独特的性能，引起各国科学工作者和工程技术人员极大的兴趣。这种近50年才发展起来的新型技术已经得到广泛的实际应用并展现出良好的发展前景。在微囊技术的发展历史过程中，美国一直处于领先地位，日本在20世纪60～70年代也逐步赶了上来。我国在研究微囊技术方面起步较晚，但在无碳复写纸、医药、农药、化妆品、食品等方面都已有实际应用和较深入的研究。随着科学技术的进步，生产力水平的不断提高，微囊技术的研究和应用将会有更飞速的发展。     

混合胎垂体下丘脑黑质细胞的微囊研究

为了将微囊包膜技术应用于垂体移植，本文采用海藻酸钠包裹混合的胎垂体下丘脑黑质细胞，通过测定微囊细胞培养液中生长激素（ＧＨ）与泌乳素（ＰＲＬ）分泌水平、促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）刺激ＰＲＬ分泌试验及用微囊细胞免疫兔等方法，发现微囊细胞分泌活性良好，微囊内垂体细胞功能受到下丘脑细胞分泌因子的调节，且ＰＲＬ分泌受到控制；微囊膜能通透垂体激素与下丘脑因子，并具有免疫隔离作用。结果提示：本微囊可作为具有免疫隔离性能的移植物．可在颅外移植而垂体细胞功能仍能正常发挥，同时能避免移植后高泌乳素血症发生。     

垂体细胞微囊在兔腹腔内的形态学观察

为了将微囊包膜技术应用于垂体移植，作者将胎垂体细胞用２．２％海藻酸钠进行包裹，经６天培养后，微囊移植于兔腹腔内。每周从兔腹腔中取出微囊，在显微镜下观察其形态，结果显示：在移植后１２周的观察期内，微囊结构完整，囊内细胞活性良好。提示本微囊垂体细胞在移植后存活１２周以上。     

微囊化新生猪胰岛细胞体外培养胰岛素分泌能力的研究

本文利用胶原酶消化法制备新生猪胰岛细胞，用微囊包膜技术，将胰岛细胞包裹后体外培养。比较微囊化及本微囊化新生猪胰岛细胞胰岛素分泌能力和胰岛素刺激释放试验。果表明：微囊化胰岛与未微囊化胰岛一样具有良好的生物活性。海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠生物微胶囊及其制备技术对胰岛细胞活性和分泌功能无明显影响。微囊包膜新生猪胰岛可能将为临床异种移植提供良好的供体来源。     

双歧杆菌的微囊化研究

本研究分别以壳聚糖／对苯二酰氯，邻苯二甲酸醋酸纤维素（ＣＡＰ），聚－Ｌ－赖氨酸（ＰＬＬ）／海藻酸钠，壳聚糖／海藻酸钠为囊材，采用表面交联技术，将活性双歧杆菌微囊化，四种方法制备的微囊对双歧杆菌均有保护作用，有效地提高了菌体的耐酸性能，其中愉壳聚糖／海藻酸钠主囊材制备的微囊效果最佳，微囊中菌体仍然保持较高的活性，且能在微囊中继续增殖，该耐酸微囊化技术有希望应用于新型微生态制剂。     

流化床包衣制备微囊技术的发展及应用

流化床包衣是基于物理机械原理使粉末性、结晶性药物形成微囊的主要方法.该方法实用性较强,适合于工业化规模生产.由于被包囊药物有较大的比表面积,制备过程中经常会发生粒子粘连和静电吸附的现象,解决该问题是流化床包衣技术的关键,需要对囊心物性质、包衣液处方、喷液方式以及各种工艺参数进行控制和优化.镜下衣膜形态、微囊粒径、药物溶出行为是评价微囊质量的三个主要指标.目前,该技术在掩盖药物苦味、减少胃肠道刺激、增加药物稳定性方面已经有成功应用.     

薄荷油乙基纤维素微囊的制备

目的 制备薄荷油微囊，降低药物挥发性。方法 采用乳化-溶剂扩散法制备薄荷油微囊，观察其外形，并考察微囊的粒径分布及包封率。结果 所得微囊呈球状，外观圆整且流动性好，微囊粒径大部分分布在80-120μm范围内，包封率可达85．8％。结论 该成囊方法简便易行，且重现性好，是一种较理想的制备微量的方法。     

微囊化大鼠嗜铬细胞瘤细胞移植后帕金森大鼠旋转行为变？…

目的 观察微囊化嗜铬细胞瘤细胞（ＰＣ１２细胞）移植后帕金森病大鼠旋转行为变化。方法 采用免疫隔主微囊技术将能分泌多巴胺的ＰＣ１２细胞包囊后，观察阿扑吗啡诱发病鼠旋转行为变化，酪氨酸羟化酶（ＴＨ）抗体免疫组化染色观察移植区阳性细胞表达。结果帕金森病大鼠旋转行为有明显改善，移植后３月，大鼠脑内微囊完整，仍有ＴＨ阳性ＰＣ１２细胞存活。结论 微囊化ＰＣ１２细胞移植可明显改善帕金森病大鼠的旋转行为。     

金莲花微囊制备的工艺

目的研究金莲花微囊制备的工艺。方法采用相分离成囊技术之单凝聚法，研究金莲花的制备工艺。结果实验的最佳条件，即囊心物的用量为0566g，液体石蜡的使用量为70mL，转速为1200r／min，优化之后的金莲花包封率为53.92％。结论金莲花微囊的制备工艺是符合相关要求的，值得推广。     

毛乳头细胞微囊诱导大鼠耳毛囊再生

目的:应用人头皮毛乳头细胞APA(alginate-polylysine-alginate,海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠)微囊诱导大鼠耳部毛囊再生。方法:以APA微囊包裹体外分离培养的人头皮毛乳头细胞;将毛乳头细胞微囊移植至大鼠耳部皮下,定时行组织学检查。结果:毛乳头细胞微囊移植3周后,组织学检查显示:移植部位皮下形成有密集的同心圆状毛囊结构形成,其数量、形态、分化程度等与正常鼠耳毛囊明显不同。结论:微囊化毛乳头细胞具备诱导大鼠耳部毛囊再生的功能。     

微囊包裹肿瘤细胞异种移植的实验研究

为了对化疗药物抗肿瘤效应进行在体恢速坪估，我们采用做囊包裹人肿瘤细菌技术。建立了人类卵巢癌小鼠异种移植动物模型。植人小鼠体内的微囊在给药后不同时期予以回收。根据回收的微囊内肿瘤细菌生长抑制率，对化疗药物的抗肿瘤效应作出评价。结果表明：微囊包囊的肿瘤细胞能在小鼠体内生长而不被排斥。所用各种化疗药物均能透过微囊包膜并抑制囊内肿埔细胞的增殖，因此，微囊包裹肿瘤细胞异种移植模型可用于快速评估各种化疗药物对不同组织类型肿瘤细胞的抗瘤效应，为抗肿瘤药物的大规模筛选提供了合适手段     

Caveolae、Caveolin-1的功能及在肿瘤中的作用研究进展

Caveolae是细胞质膜向内凹陷所形成的囊泡状结构,主要由膜蛋白（Caveolin）和脂类（胆固醇与鞘磷脂）组成。以往一直认为Caveolae的功能主要是参与跨膜物质转运,近年来研究发现,Caveolae亦是细胞信号分子的富集区和信号传导的枢纽。微囊蛋白（Caveolin）是形成小窝结构所必需的结构蛋白,其主要的结构蛋白-微囊蛋白-1（Caveolin-1）对许多关键信号分子的活性状态起直接调节作用。而且,Caveolin-1与癌细胞的转化、肿瘤的发生与远处转移等发病机理有关。在此,我们回顾以往的研究结果,就Caveolae、Caveolin．1（微囊蛋白-1）的功能及其与人类肿瘤发生发展关系的研究进展作-综述。     

微囊化鼠肝细胞腹腔移植的实验研究

目的：建立急性肝功能衰竭大鼠腹腔内微囊化肝细胞移植的动物模型，观察微囊及肝细胞形态和超微结构改变，并探讨移植物转归。方法：实验组60只Wister大鼠（受体）建立急性肝功能衰竭模型，分离纯化SD（供体）大鼠肝细胞，进行微囊化包裹，以每只鼠2．5×10^7个微囊化肝细胞进行腹腔移植，在移植后1周、2周分别处死30只受体大鼠．回收微囊．进行细胞形态及超微结构的观察。对照组15只Wister鼠只接受同等量空微囊．对比观察两组生存率、肝功能。结果：实验组大鼠存活率和肝功能指标改善情况明显好于对照组，移植后1周，微囊膜较完整。微囊间可见小血管增生，其内细胞活性好（81％±3％），腹腔中未见到炎症和免疫反应的迹象．且电镜观察细胞内结构正常、胞浆内细胞器丰富、核内容物存在。移植2周后微囊膜开始纤维化，部分肝细胞有变性。结论：微囊化肝细胞移植，可以治疗急性肝功能衰竭。微囊及肝细胞随着移植时间出现退行性改变。微囊的纤维化可能是导致移植后肝细胞存活下降的主要原因。     

茶碱微囊制备工艺及体外释放度考察

目的 探索茶碱微囊的制备工艺。方法 利用正交实验设计优化茶碱微囊制备工艺；用转篮法比较茶碱微囊的释放特性；用紫外分光光度法测定茶碱含量。结果 复凝聚法制备茶碱微囊的最佳工艺为药胶比0．2：2，搅拌速度100rpm，固化时间30min，最佳分散剂是液体石蜡。结论 茶碱微囊释药平稳，其规律符合Higuchi方程。     

甲壳胺-白及胶缓释微囊的研制

目的：以甲壳胺-白及胶混合作为囊材料，以甲硝唑为芯料制备微囊，研究其释药性。方法：改变微囊材料甲壳胺和白及胶的配比，测定药物在水中的溶出度。结果：甲壳胺中混有白及胶后改善了甲壳胺囊材的水溶性，且随着白及胶比例的增加，药物释放速度加快。结论：甲壳胺-白及胶混合作为囊材料制备微囊是可行的，调整甲壳胺和白及胶的配比，可改变微囊的缓释性能。     

壳聚糖微囊的部分特性研究

以壳聚糖为主要材料,制备壳聚糖微囊。微囊直径在０．５－０．８ｍｍ间,微囊在ｐＨ４－１１的缓冲液中稳定,能耐受３０００ｒ／ｍｉｎ离心３０ｍｉｎ以上。用牛血清白和蛋白γ－球蛋白测其通透性,表明随着微囊所在溶液ｐＨ的升高,微囊通透性降低。壳聚糖的分子量在一定范围内对微囊通透性几乎无影响而脱乙酰度对通透笥影响很大。     

包裹胰岛微囊的物理性能研究

用３％海藻酸钠及２．２％ＣａＣｌ＿２所制备的微囊在高流速及高浓度的蔗糖溶液冲击下未见破裂，且微囊包裹活细胞经过二小时的剧烈搅拌，亦无损漏。改进法所制备的微囊具有良好的机械强度，其物理性能已达到临床进行包膜胰岛移植治疗糖尿病的要求。     

APA微囊包裹的牙髓干细胞成牙本质作用的研究

目的:观察海藻酸钠-多聚赖氨酸-海藻酸钠(APA)微囊包裹的牙髓干细胞移植在Scid小鼠腹腔内后成牙本质的作用,探讨APA作为牙齿组织工程支架材料的可行性。方法:用APA微囊包裹第二代人牙髓干细胞,植入Scid鼠腹腔内,植入6周后取材,通过检测被APA微囊包裹的牙髓干细胞是否表达牙本质基质特异性蛋白,观察牙本质形成情况。结果:APA微囊包裹的牙髓干细胞在植入6周后可以检测到特异性牙本质基质蛋白-牙本质涎磷蛋白的形成。结论:用APA作为支架材料,采用组织工程方法包裹的牙髓干细胞可以形成牙本质基质,牙髓干细胞和APA用于组织工程牙本质的构建具有广阔前景。     

静电相互作用微米粒的构筑

通过静电相互作用构筑海藻酸钠-壳聚糖微囊并优化其制备工艺，初步考察微囊的载药性能。在单因素实验的基础上用正交设计优化了海藻酸钠-壳聚糖微囊的制备方法，用显微照相考察微囊的外观形态。以阿霉素为模型药初步研究其载药性能。结果发现：微囊外观圆整，平均粒径为59.68μm(30-250μm，56.08％)，载药微囊的包封率可达80.46％。制备了外观圆整的微囊，其对阿霉素有较好的包载能力。     

环孢素缓释栓剂的制备及体外释放度研究

目的　制备环孢素缓释栓剂 ,并对其体外释放进行研究。方法　先用复凝聚法将环孢素制成微囊 ,进而制成微囊栓剂 ,并与普通环孢素栓剂作对照 ,进行体外释放度研究。结果　环孢素微囊及其微囊栓剂的T50、Td、T80 比其普通栓剂明显延长 ,存在极显著差异 (P <0 0 1) ,且环孢素微囊栓剂的T50、Td、T80 也比其微囊明显延长 ,存在极显著差异 (P <0 0 1)。结论　环孢素微囊及其微囊栓剂均具有一定的缓释作用 ,且环孢素微囊栓剂的缓释作用时间更长。