HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量.LiChrospherR100(4.6×250mm,5μm)色谱柱;甲醇-磷酸盐溶液(含磷酸二氢钾和磷酸氢二钠各为0.1mol/L)-水(1.5∶3∶95.5)为流动相;检测波长为270nm;结果天麻素在1.638～14.742μg范围内呈现良好的线性关系;回收率为98.17%,RSD为1.39%(N=5).结论该方法简便、准确,重现性好,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3:97),流速:0.5 mL/min,检测波长:220nm,柱温:25℃,进样量:5μL.结果天麻素线性范围:0.1020～0.6120μg,r=0.9999;平均回收率为100.5%,RSD=1.01%(n=5).结论该方法分离度好,快速简便,适用于天麻配方颗粒中天麻素的含量测定,可作为该产品的质量控制方法.     

天龙熄风颗粒中天麻素的含量测定

目的 :建立天龙熄风颗粒中天麻素的含量测定方法。方法 :样品经SepPakC18微柱处理后用高效液相色谱法测定。色谱条件 :DiamonsilC18柱 (5 μm ,4 6× 15 0mm)为分析柱 ,甲醇 磷酸盐溶液 (7∶93)为流动相 ,检测波长为 2 70nm ;流速 1ml/min ;结果 :天麻素的平均回收率为 98 2 % ,RSD =2 1(n =5 )。结论 :用SepPakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取的预处理 ,用高效液相色谱法测定天麻素含量 ,可用于天龙熄风颗粒的质量控制。     

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量研究

目的:用高效液相色谱法测定天麻配方颗粒中天麻素含量.方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(3.5:96.5)为流动相,检测波长270nm,流速0.9mL/min,柱温室温.结果:线性范围0.33～2.97μg(r=0.99998,n=5),平均回收率101.3%,RSD为1.52%(n=5).结论:本法简便、准确、无干扰,可用于天麻配方颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的：建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ＹＷＧＣ１８反相柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩＤ），１０μｍ，Ｃ１８卡套式预柱，流动相甲醇水（３∶９７），流速１ｍｌ／ｍｉｎ，柱温４０℃，检测波长２２１ｎｍ，灵敏度０．１６ＡＵＦＳ。结果：本法重现性好，较快速准确，无干扰，平均回收率为９８．２２％（ｎ＝６）。结论：建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定天麻及益脑灵颗粒中天麻素含量的方法学研究

目的:建立原料药天麻及益脑灵颗粒的质量标准中天麻素含量测定方法。方法:高效液相色谱法,YWG-C₁₈反相柱(250mm×4.6mmID),10μm,C₁₈卡套式预柱,流动相甲醇-水(3∶97),流速1ml/min,柱温40℃,检测波长221nm,灵敏度0.16AUFS。结果:本法重现性好,较快速准确,无干扰,平均回收率为98.22%(n=6)。结论:建立的定量方法可用为原料药天麻及样品的质量控制标准。     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的:建立测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%乙酸溶液(2∶98)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在220 nm波长处检测。结果:天麻素在(0.10~1.20)μg范围内呈线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为97.26%,RSD为2.10%(n=5)。结论:该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊中的天麻素的含量测定。     

天麻浓缩颗粒中天麻素的含量测定

采用高效液相色谱法测定天麻浓缩颗粒中天麻素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱;检测波长：２７０ｎｍ;流动相：甲醇－磷酸盐溶液－水;柱温;２５℃。线性关系在２．０－１０．０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９７,平均加样回收率为９７．８４％,ＲＳＤ为１．６２％。     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的:建立测定天麻丸中天麻素含量的方法.方法:采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min.结果:天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%(n=6).结论:所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定.     

HPLC法测定天麻丸中天麻素的含量

目的：建立测定天麻丸中天麻素含量的方法。方法：采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-0.05M磷酸溶液（3：97）为流动相,检测波长为220nm,流速为1ml/min。结果：天麻素在0.106μg-1.060μg范围内线性良好,平均回收率为99.58%,RSD=0.76%（n=6）。结论：所建方法可用于天麻丸中天麻素的含量测定。     

脑脉康泰胶囊中葛根素的HPLC测定

采用反相高效液相色谱外标定量方法测定脑脉康泰胶囊中葛根素的含量。以甲醇－０．２５％醋酸液为流动相，采用梯度淋洗的方式于ＵＶ２８０ｎｍ波长处测定含量。操作简便，重现性好。     

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量

采用高效液相色谱法测定连翘配方颗粒中连翘苷的含量；线性范围0．10～1．00μg加样回收率为97．66％，RSD1．13％。     

HPLC法测定通脉颗粒中阿魏酸的含量

通脉颗粒为我院自制制剂 ,由当归、姜黄等多味药材加工制成 ,具有活血化瘀 ,养血通脉的作用。主治小儿病毒性心肌炎 ,心肌供血不足 ,心前区疼痛等症。为了更好地控制该制剂的质量 ,我们采用 HPLC法对其君药当归中阿魏酸进行含量测定。本法操作简单 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为本制剂的定量方法 ,控制药品质量。1　仪器与试药美国 Waters高效液相色谱仪 ( 5 1 0输液泵 ,441紫外检测器 ) ,C1型 - 6通 HPLC进样阀 ,Anastar色谱工作站。通脉颗粒 (天津中医学院第一附院制剂室提供 ) ,阿魏酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 77…     

HPLC法测定消眩止晕片中天麻素的含量

目的:建立消眩止晕片中天麻素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相乙腈-水(3:97);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:天麻素线性范围为21～206μg/ml,r=0.9997,回收率为98.55%,RSD%为1.67%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制消眩止晕片中天麻素含量的作用。     

HPLC法测定智杞颗粒中牛磺酸含量

目的测定智杞颗粒中牛磺酸的含量。方法高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：30mM磷酸二氢钠缓冲液（pH7．0）-乙腈（85：15）;检测波长：360nm;柱温：30℃;流速：1mL／min。结果牛磺酸在0．04032mg／mL-0．8064mg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为98．32％。RSD为1．9％。结论本方法准确、可靠,可用于智杞颗粒中牛磺酸的含量测定。     

清眩降压颗粒中天麻素的测定

目的:建立清眩降压颗粒中天麻素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定天麻素含量。色谱柱SymmetryC18(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%冰醋酸水溶液(2∶98);检测波长220 nm;流速0.6 mL.min-1;柱温室温。结果:天麻素的线性范围为0.107 6～0.968 4μg,r=1.0000。平均回收率为98.39%(n=6),RSD 1.12%。结论:该方法简便可行、专属性强、重复性好,适用于清眩降压颗粒中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定大川芎泡腾片中天麻素含量

目的:应用高效液相色谱法测定大川芎泡腾片中天麻素的含量。方法:采用Shimadzμ-C18柱,乙腈-水(1∶99)为流动相,检测波长为222 nm,柱温40℃,流速1 mL/min。结果:测得天麻素线性范围0.3~1.5μg(r=0.9999),加样回收试验测得平均回收率为97.92%,RSD为1.63%(n=5)。结论:本法准确,专属性强。