桃莪丹汤为主治疗特发性肺间质纤维化68例临床观察

特发性肺间质纤维化(IPF),又称弥漫性纤维肺泡炎,是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.近10年来发病率有上升趋势,应用糖皮质激素和细胞毒性药物治疗,效果未能满意.笔者自1991～1999应用化瘀祛痰的自拟方桃莪丹汤为主治疗特发性肺间质纤维化患者68例,疗效满意,报道如下.     

中医药治疗肺间质纤维化集粹

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或LPF）属于弥漫性间质性肺疾病范畴，根据其致病原因之不同，大致可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类。肺纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。目前，西医对肺纤维化的治疗主要是应用糖皮质激素、免疫抑制／细胞毒药物和抗纤维化药物联用或单用，     

抗纤舒肺颗粒治疗特发性肺间质纤维化临床观察

<正>特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化为特征。目前糖皮质激素是公认的标准治     

肺纤维化中医药研究进展

肺纤维化是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的表现相似的疾病谱,是多种弥漫性肺间质疾病的共同结局,也是呼吸衰竭的主要病理基础,按病因可分为特发性和继发性两大类。近年来,西医学者提出了以肺泡上皮和成纤维细胞为主要治疗靶点的抗纤维化治疗、基因治疗及肺移植等新方法、新技术,但上述治疗手段很多还处于研究观     

中西医结合治疗特发性肺间质纤维化28例

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.其发病机理尚不清楚,目前认为是自身免疫性疾病.病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺,最终死于呼吸衰竭.属于中医“咳嗽”、“肺痿”、“肺痹”、“虚劳”等病范畴.近年来,笔者采用中西药结合治疗IPF28例,疗效满意,报道如下.     

辨证分型治疗特发性肺间质纤维化浅识

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱，最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。其发病机理尚不清楚，目前认为是自身免疫性疾病。病理过程为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺，最终死于呼吸衰竭。属于中医“肺痿”、“喘证”、“咳嗽”、“肺痹”等病范畴。笔者在临床中，将特发性肺间质纤维化分为5型辨证论治，即肺燥津伤型、气阴两虚型、肺气虚冷型、     

弥漫性肺间质纤维化辨证心得

弥漫性肺间质纤维化是由原因不明或已知原因引起的弥漫性肺部感染性疾病,前者称为特发性肺间质纤维化。该病主要发生于肺间质,可累及肺泡上皮细胞,肺毛细血管内皮细胞和肺动、静脉。其病因已明者只占35％,原因不明者占65％。该病早期基础病变为肺泡炎,起病后逐渐加重。急性型会很快出现呼吸困难,平均存活4年;亚急型可存活数年至10余年,最后死于呼吸衰竭或心力衰竭。本病目前尚无有效的治疗方法,是目前呼吸系统疾病中的难治性疾病。     

肺间质纤维化的中医药治疗进展

肺间质纤维化是呼吸系统常见的肺间质疾病,也是呼吸系统最严重的疾病之一。根据病因一般分为特发性和继发性两类,均是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。西医多运用皮质激素和对症治疗,由于皮质激素的医用时问要求要长,用量要足,长时间用药副作用较大,     

肺间质纤维化的中医药研究进展

肺间质纤维化以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,在治疗上,     

雾化吸入法构建博来霉素致大鼠肺间质纤维化模型

目的：特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种进行性且致命性疾病。病变局限于肺部,引起弥漫性肺纤维化,从而导致肺功能的损害[1]。呼吸困难是肺间质纤维化的标志性症状[2]。发病呈逐年上升趋势,即弥漫性肺纤维病变,是致命性的肺部疾病[3];本实验采用重复刺激、雾化吸入博来霉素的方式建立肺间质纤维化大鼠的模型,使其更接近人类的肺间质纤维化。为进一步肺间质纤维化临床药物试验提供更好的模型制备。方法：本实验采用重复刺激、雾化吸入博来霉素的方式,观察大鼠的一般状态,运用HE、Masson染色观察肺部细胞及肺组织结构变化;通过CT(HRCT)观察肺部影像学变化。结论：通过重复刺激,雾化吸入博来霉素的方式,观察大鼠的一般状态,运用HE、Masson染色显示大鼠肺泡结构不完整,肺泡间隙明显变宽,部分肺泡结构出现紊乱和塌陷的情况,同时伴有炎性细胞的堆积和浸润;影像学显示大鼠的肺部呈磨玻璃或网状弥漫性肺间质改变。     

中医药治疗特发性肺间质纤维化的研究进展

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)又称弥漫性纤维肺泡炎,是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为病理特征的免疫介导的炎症性疾病。病变最终结局是胶原进行性积聚,取代正常的肺组织结构,预后不良,主要症状为进行性呼吸困难,患者最终死于呼吸衰竭。本病多为散发。发病率3-5／10万,占所有间质性疾病的65％左右。近年来发病率有增高的趋势．尤其是在老年人群中．     

间质性肺炎的中医治疗近况

间质性肺炎是一种突发且病因不明的肺间质组织发生的弥漫性实质性肺部疾病,主要侵犯支气管壁、肺泡壁,特别是支气管周围、血管小叶间或肺泡间隔的结缔组织.     

从瘀探讨特发性肺间质纤维化中医病因病机

特发性肺间质纤维化以弥漫性肺泡炎以及肺泡结构破坏为特征,以呼吸困难为主要临床表现,属中医学"肺痿"范畴,瘀血贯穿于疾病发生发展的始终。瘀血因素是特发性肺间质纤维化的重要病因病机,治疗中合理应用活血化瘀法,可以达到防治本病的目的。     

肺纤维化发生与防治机理的重要因素——细胞因子作用机制研究

肺间质纤维化(Interstitial pul-monary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类。二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗。除了SARS可引起此病     

桃莪为主治疗特发性肺间质纤维化68例临床观察

特发性肺间质纤维化 (ＩＰＦ) ,又称弥漫性纤维肺泡炎 ,是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱 ,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。近 10年来发病率有上升趋势 ,应用糖皮质激素和细胞毒性药物治疗 ,效果未能满意。笔者自 1991～ 1999应用化瘀祛痰的自拟方桃莪丹汤为主治疗特发性肺间质纤维化患者 6 8例 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　观察患者共 10 0例 ,均为我院门诊和住院病例 ,全部经病理学确诊为特发性肺间质纤维化患者。治疗组6 8例 ,男 43例 ,女 2 5例 ,年龄 35～ 73岁 ,平均 5 4岁 ,其中急性型 8例 ,亚急…     

吕晓东主任医师治疗肺纤维化经验

肺间质纤维化（interstitial pulmonary fibrosis，简称肺纤维化或IPF）属于弥漫性间质性肺疾病（diffuse interstitial lungdisease，DILD）范畴。根据其致病原因不同，大致可分为继发性肺纤维化（secondary pulmonary fibrosis，SPF）和特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）两大类。肺间质纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。本病临床主要表现为咳嗽咯痰、进行性呼吸困难、紫绀等，同时具有慢性经过、反复发作等特点，一般预后较差。从祖国医学角度，肺间质纤维化归属于中医学中的“肺痿”一病比较合适。辽宁中医药大学附属医院吕晓东主任医师长期从事内科疾病的临床治疗工作，医理精深，学验丰富。对肺纤维化独具卓见，用药处方颇具心得，疗效显著。笔者有幸师从吕师，今将其诊疗经验介绍如下：     

中西医结合治疗肺间质纤维化的临床进展

弥漫性肺间质纤维化是许多病因不同的肺间质疾病的共同结局，主要症状表现为进行性呼吸困难。其发病率在世界范围内呈上升趋势。由于细支气管周围和肺泡壁纤维化使肺顺应行降低，早期可出现弥散功能减低，继而出现肺容量减少和限制性通气障碍，最终导致呼吸衰竭。近三十年来，传统的西医     

中医药防治肺纤维化作用机制研究进展

肺纤维化是多种因素引起的弥漫性肺间质疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征。本病临床缺乏特效药物,中医药在防治肺纤维化方面优势渐显,作用机制研究也不断深入。故通过归纳、总结近年来的相关文献,从减轻炎症反应、改善细胞外基质代谢、干预细胞凋亡、调节微血管新生、纠正氧化/抗氧化失衡、调节免疫功能、减轻内质网应激7个方面阐述了中医药防治肺纤维化的作用机制研究进展,可为临床中医药有效防治肺纤维化提供实验室依据。     

王会仍治疗特发性肺纤维化的用药特色

特发性肺纤维化是一种原因不明的以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.本病病因及发病机制尚不十分明确,临床主要表现为咳嗽、咯痰、进行性呼吸困难、紫绀、杵状指等,一般预后较差.     

肺纤维化发生与防治机理的重要因素--细胞因子作用机制研究--细胞因子作用机制研究

肺间质纤维化(Interstitial pulmonary fibrosis,简称肺纤维化或IPF)根据其病因可分为特发性和继发性两类.二者均以大量的成纤维细胞聚集、细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)沉积并伴有炎性病变和损伤所致组织结构破坏为特征,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病.肺纤维化的发病率和病死率都在逐年增高,且缺少特异性治疗.除了SARS可引起此病以外,其它很多肺系疾病都可以导致肺纤维化.……