首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测是对药品的有害性进行安全性防范的一系列措施,开展ADR监测有助于及时了解ADR情况,便于采取相应的预防和管理措施,防止ADR在更大范围内的危害。由于医院是发现ADR的主要场所,在ADR监测中发挥着极为重要的作用。而我国医疗机构的ADR监测现状不容乐观,  相似文献   

2.
陈世才 《首都医药》2009,16(10):19-20
通过总结开展药品不良反应监测工作的体会与思考,提出搞好ADR监测工作的四大要素:医院领导重视与支持;监测组织、制度与网络建设;加强医务人员培训;及时反馈ADR信息。同时指出,深入宣传ADR是开展ADR监测工作的重要条件,建立ADR赔偿机制是健全ADR监测工作的重要环节,ADR监测结果应是修改药品说明书的重要依据。  相似文献   

3.
药品不良反应监测系统的设计与研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:运用微机建立医院药品不良反应(ADR)监测系统,用于ADR监测和报告。方法:运用网络数据库系统(PHP-MySQL)进行ADR监测和收集,并按照国家药品监督管理局制作的ADR报告表做出报告。结果:使得医院ADR监测和报告工作系统化,省时、省力,并便于查询、分析等。结论:适用于医院监测ADR和上报ADR。  相似文献   

4.
李淑敏  谷慧峰 《医药论坛杂志》2006,27(13):107-107,109
目的对我院呈报的90例药物不良反应(ADR)监测报告进行回顾性研究。方法采用医院集中监测系统,对门诊患者和住院患者进行监测,由医生和药师详细填写ADR报告,呈交院ADR监测小组。结果ADR的发生率男性比女性高,55岁以上年龄组比其他年龄组高。ADR涉及13大类45个药物品种,其中非甾体抗炎镇痛药所占比例最大(27.8%)。ADR症状中皮肤反应最多(29.3%),其次是中枢神经系统反应(16.6%)。结论加强对高龄患者的治疗药物监测,ADR监测应贯穿于整个用药过程中,落实ADR监测制度,提高对ADR重要性的认识。  相似文献   

5.
药品不良反应(ADR)监测员对收集的ADR病例进行相关的分析、评价,不仅对临床安全用药有参考价值,而且也有利于上级ADR监测体系发现、提取ADR“信号”,避免药害。怎样形成一份符合上级ADR监测机构要求的ADR病例报道,本文拟结合江苏省ADR监测中心《药品不良反应监测信息》撰写ADR病例报道的经验进行分析,以期提高ADR病例报道的质量。  相似文献   

6.
王梅 《中国药业》2008,17(22):52-52
对医院开展药品不良反应(ADR)监测中完善ADR制度、ADR宣传培训、护理人员在ADR监测中的重要作用、拓宽ADR监测范围,预防ADR发生等几方面工作进行探讨。  相似文献   

7.
计算机及网络技术在药物不良反应监测中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探索如何进一步利用计算机、网络技术开展药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测。方法:通过文献资料考察国内计算机、网络技术应用于ADR自发呈报系统、医院集中监测系统、ADR因果关系判断等方面的研究情况。结果:通过利用计算机、网络技术,国家ADR监测网络系统已经开通,国内有多个ADR文献数据库。部分医院利用计算机、网络技术开展ADR医院集中监测。结论:ADR文献数据库需要进一步完善;利用计算机技术辅助ADR因果关系判断的研究很少;利用医院信息管理系统(HIS)联网,开展大规模的ADR监测,建立大型的ADR数据库,将是ADR流行病学研究的需要。  相似文献   

8.
王丽英 《中国药业》2007,16(22):49-50
分析我国医疗机构在ADR监测工作中的主体地位,总结目前我国医疗机构ADR监测工作中存在的问题,并提出若干提高ADR监测水平的建议。  相似文献   

9.
我国药品不良反应监测工作的进展与展望   总被引:12,自引:2,他引:12  
王兰明 《中国药业》2003,12(1):31-32
概述药品不良反应(ADR)监测工作的必要性,介绍我国ADR监测工作的重要进展,并对下一阶段我国的ADR监测工作进行探讨。  相似文献   

10.
王儒强  张士勇  曹迪 《安徽医药》2008,12(10):996-997
目的探讨加强医院药物不良反应(ADR)监测工作、提高医疗质量和安全用药的途径。方法分析我院ADR监测工作开展的现状。探讨医院ADR监测工作对医疗质量的影响,并提出相关建议。结果医院加强ADR监测工作有助于提高医疗质量,减少和降低药源性疾病。结论医院应将ADR监测工作作为医疗质量管理的一项重要内容,以提高医疗质量和安全合理用药。  相似文献   

11.
浅谈药品不良反应监测的意义和工作机制   总被引:1,自引:1,他引:0  
摘要 目的:为了进一步阐明药品不良反应(ADR)监测工作意义,积极探索ADR监测工作机制;方法:在明确ADR工作意义和成效的基础上,分析目前ADR监测工作存在的问题,针对性地提出工作保障机制;结论:人员、职能、经费、奖惩、以及全员参与、部门协调、专家咨询、应急处置等工作机制的建立和实施,将对当前ADR监测工作产生促进作用。  相似文献   

12.
医疗机构药品不良反应监测模式探讨   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的 探讨医疗机构开展药品不良反应(删监测工作的模式。方法 针对医疗机构在开展ADR监测工作中,积极性不高、认知度不够的情况,制定相应的措施,逐步建立完善的ADR监测体系。结果 建立完善的监测体系是医疗机构做好ADR监测工作的保障。结论 医疗机构应该在ADR监测工作中发挥积极作用.以保障公众用药安全、有效。  相似文献   

13.
我国药品不良反应(ADR)监测工作尚处在初级阶段,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构乃至全社会对ADR的认知度低,报告、监测人员的整体水平不高等都影响着监测工作的深入开展。从ADR监测工作的重要性和长期性来看,需要加强有效宣传与培训,广泛提高社会公众对ADR监测工作的认知度,提高ADR监测人员的理论和业务水平,提高对《药品不良反应报告和监测管理办法》的执行力度和自觉性。积极有效的宣传培训是促进药品不良反应监测持续、健康、深入发展的基础性、长期性工作。  相似文献   

14.
宏伟 《中国基层医药》2006,13(10):1749-1749
药品虽然能防病治病,但也可能发生有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(adverse drug reaction.ADR)。我国对ADR的定义为“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应”。我国现阶段ADR监测报表主要来源于医疗机构。笔者根据2004年以来从事ADR监测工作的体会,对基层医疗机构ADR监测现状进行了分析,对如何加强基层医疗机构ADR监测工作进行探讨。  相似文献   

15.
临床药师在药品不良反应监测中的专业作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜瑜  王美芳  王晓贤 《海峡药学》2011,23(1):153-154
目的探讨在大型综合医院药品不良反应(ADR)监测工作中,临床药师的专业作用。方法临床药师实施对ADR的全程监测,并对其进行有效干预。结果充分发挥药师专业特长.促进临床合理用药.降低ADR的发生。结论临床药师在ADR监测工作中有重要的专业作用。  相似文献   

16.
药品不良反应219例分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
赵文艳  曹洪富 《中国基层医药》2007,14(10):1715-1717
随着药品不良反应监测工作的深入开展,ADR已引起越来越多人的广泛关注,通过加强ADR监测,制定有效的防范措施,可以提高疗效,降低ADR带来的危害。本文对我院上报的219例ADR报告进行回顾性分析。[第一段]  相似文献   

17.
张瑞杰  杨金本 《中国药房》2008,19(5):368-370
目的:加强基层医疗机构药品不良反应(ADR)报告和监测。方法:建立基层医疗机构ADR监测网络,健全基层医疗机构ADR监测工作制度,提高基层医疗机构监测人员ADR监测能力。结果:ADR报告和监测工作得以顺利开展,ADR报告的数量和质量均显著提高。结论:有效的ADR监测机制和手段,有利于基层医疗机构提高ADR监测水平。  相似文献   

18.
柳青 《中国药事》2008,22(7):621-622
了解医院ADR报表填报质量以及ADR发生的特点和规律,为更有成效地开展ADR监测工作,促进临床合理用药提供参考。采用回顾性分析方法,对医院2005年1月~2007年12月上报的166例ADR报告进行分析,在ADR监测工作已取得明显性进展的同时,报告的质量与分析药品不良反应的水平仍有待提高。  相似文献   

19.
[摘要]目的探讨药品不良反应(ADR)报告的特点,以加强监测,促进合理用药。方法通过泛珠三角不良反应管理平台收集广东省清远市2008~2010各年第一季度ADR报告,采用回顾性和描述性研究方法统计分析。结果报告表数量以35.40%的平均速率增长,报告最主要来源一直都是医疗卫生机构,且以医生最多。静脉给药、抗感染药物、中药注射剂的ADR发生率一直较高。结论应对ADR严重程度“一般的”进一步细化分级,发挥护士、药师在监测工作中的作用,督促生产、经营企业实现多元化报告,对抗感染药物、中药注射剂的ADR进行重点监测,不断提高ADR监测工作效果,促进合理用药。  相似文献   

20.
医疗机构药物不良反应监测信息员的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘晓琰 《上海医药》2006,27(4):186-187
对药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的认识可追溯到19世纪20年代,但直至20世纪60年代初,发生了震惊世界的“反应停”事件,全世界才真正认识到ADR的危害,国际医药界开始对上市后药品的ADR进行监测,现已形成较成熟的网络体系。我国ADR监测工作起步较晚,上个世纪80年代末,才正式成立国家ADR监测中心。并逐步出台各种制度和法规。由于我国ADR监测工作还处于初级阶段,配套法规不健全,医疗机构对此项工作也未足够重视,因此积极性不高,ADR报告漏报率很高,即便报告,质量也参差不齐。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号