改进丹参饮片的炮制方法提高丹酚酸B含量

目的研究中药材气相置换软化的机理,进行气相置换软化。方法采用气相置换润药机软化丹参与普通方法进行比较。结果采用气相置换润药设备软化丹参具有药材含水量率低,软化效果好,丹酚酸B含量高的特点。结论气相置换软化法使药材可在低含水量的情况下,快速、均匀软化,且可提高丹酚酸B的含量。     

气相置换法加工甘草饮片的工艺研究

目的:研究中药材水蒸气软化的机理进行水蒸气软化。方法:采用气相置换润药机软化甘草与普通方法进行比较;结果:采用气相置换润药机软化药材相比具有药材含水率低软化效果好、软化速度快、避免有效成份流失等特点。结论:药材可在低含水量的情况下,快速、均匀软化。     

真空加温润药技术在中药材润药工艺中的应用

通过阐述真空蒸气润药工艺的原理及应用现状,并与传统润药工艺相比较,指出其优势。真空蒸气润药法可以快速软化药材,药材的含水率降低,有效避免了药材有效成分的流失,操作可自动化,生产效率高;投入大生产既可减少成本,同时也能提高饮片质量,使临床使用更有效,值得推广。     

维药小檗根传统切制工艺与产地趁鲜切制工艺的比较研究

目的: 探讨建立维药小檗根饮片的产地趁鲜切制工艺.方法: 采用HPLC法测定两种不同工艺切制小檗根饮片的小檗碱含量,测定不同工艺切制小檗根饮片的浸出物、炮制时间.结果:小檗根趁鲜切制饮片的小檗碱含量、浸出物的含量明显高于传统切制工艺切制饮片(36.9%、22.4%), 工艺周期由9 d缩短为3 d,小檗碱损失最大的工序是润药.结论:建议小檗根在产地加工时趁鲜洗净、切薄片、干燥.不仅解决了小檗根药材不易干燥,饮片加工炮制时软化时间长、有效成分容易流失的问题,而且降低了生产成本,保证了饮片质量的稳定.     

微波光波法炮制醋青皮的工艺研究

目的 优化醋制青皮的炮制新工艺.方法 以微波光波法炮制醋青皮,以总黄酮含量为考察指标,采用正交设计进行优选.结果 微波光波法醋制青皮的最佳炮制工艺为A1B3C2,即拌醋润药30 min,用组合2(微波49%光波51%),加热7 min.结论 此工艺条件可行,可作为醋制青皮的新型炮制工艺.     

烫驴肾炮制工艺及质量标准研究

目的 建立烫驴肾的炮制工艺参数及质量标准。方法 对烫驴肾炮制过程中的净制、软化、切制、干燥、烫制进行评估,优选最佳工艺,并制定烫驴肾的质量控制指标。结果 最佳炮制工艺为:取驴肾药材浸泡2～3 h后容易除去非药用部分达到净化要求;润药温度100℃,润药时间10 min;切制成10～15 mm长段收率较好,败片率低;干燥采用80℃烘箱干燥6 h左右较为适宜;烫制时加入滑石粉的量控制在40～50 kg/100 kg,炮制温度在160℃持续6 min,180℃持续3 min为宜,全部鼓起,色泽一致,炮制温度不易过高、时间不宜过久;10批烫驴肾薄层及显微鉴别、检查、浸出物方法稳定性、重复性均良好。结论 本方法炮制工艺稳定、质控方法可靠,可用于烫驴肾的质量标准建立。     

不同加工方法对川产道地药材山茱萸质量的影响

目的:探索山茱萸初加工方法,寻找其最佳加工工艺。方法:采用煮、蒸、烘三种软化方法,阴干、晒干、远红外干燥、真空减压干燥、烘干五种干燥方法对山茱萸进行加工,并对软化时间、烘干温度进行考察,以马钱苷、莫诺苷、水溶性浸出物作为评价指标,并运用加权评分法对外观性状进行综合评价。结果:采用煮法软化5 min,马钱苷、莫诺苷、水溶性浸出物含量综合值高且稳定,样品外观性状好;采用烘干法55℃加工样品外观性状最好,马钱苷、莫诺苷、水溶性浸出物含量最高。结论:山茱萸最佳加工工艺为净选,清洗,软化(沸水煮5min),去核,55℃烘干。     

知母水处理工艺后质量标准的研究

目的对中药材知母水处理工艺后水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行质量研究。方法采用L9（3^4）正交设计法制备知母样品,并按《中国药典》2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录XA浸出物测定法、附录IXK灰分测定法测定。结果知母的水分平均含量12．17％,总灰分不高于4．0％,酸不溶灰分不高于0．40％,冷浸法、热浸法水溶性浸出物平均含量分别为14．26％、28．36％,冷浸法、热浸法70％乙醇浸出物平均含量分别为12．09％、29．64％。结论水处理工艺各因素中润制时间对含水量有统计学差异,各因素对其他成分的影响不明显。     

微波光波法蜜炙桑白皮的炮制工艺研究

目的 优化蜜炙桑白皮的炮制新工艺。方法用微波光波法炮制蜜桑白皮,以桑白皮总黄酮含量为考察指标,采用正交法进行优化。结果微波光波法蜜炙桑白皮的最佳炮制工艺为A3B3C1,即拌蜜润药1 h,用组合3(微波67％+光波33％),加热7 min。3批验证试验结果为：外观金黄色到深黄色,总黄酮平均含量为4.713％。结论此工艺条...     

微波光波法蜜炙桑白皮的炮制工艺研究

目的优化蜜炙桑白皮的炮制新工艺。方法用微波光波法炮制蜜桑白皮,以桑白皮总黄酮含量为考察指标,采用正交法进行优化。结果微波光波法蜜炙桑白皮的最佳炮制工艺为A3B3C1,即拌蜜润药1 h,用组合3(微波67%+光波33%),加热7 min。3批验证试验结果为:外观金黄色到深黄色,总黄酮平均含量为4.713%。结论此工艺条件可行,可作为蜜桑白皮的炮制改革工艺。     

三棱、莪术对大鼠皮下移植人工海绵新生血管的影响研究

目的:研究三棱、莪术抑制海绵内新生肉芽组织血管新生的作用及其可能机制。方法:复制大鼠皮下海绵移植模型,连续灌胃给药2周,观察三棱、莪术对海绵内新生肉芽组织生长及其新生血管的影响;通过免疫组化法进行内皮细胞特异性Ⅷ因子、血管内皮细胞生长因子(VEGF)染色;逆转录-聚合酶链反应法检测VEGFmRNA的表达。结果:三棱、莪术高剂量组大鼠海绵内新生肉芽组织侵入生长、血管数量、VEGF蛋白及VEGFmRNA的表达量均较模型组显著减少(P<0.01或P<0.05)。结论:三棱、莪术可抑制海绵内新生肉芽组织的血管新生,其机制可能与抑制新生血管表达VEGF有关。     

射干总黄酮的提取工艺研究

目的研究射干中总黄酮的提取工艺。方法采用正交实验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果乙醇用量和浓度对提取有显著性影响。结论最佳提取工艺为药材粒径<40目,加入药材6倍量70%乙醇,提取2次,每次提取1 h。     

复方刺梨合剂的标准研究

目的建立中药制剂复方刺梨合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对主要原料刺梨和苍术进行定性鉴别,并用差示分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果薄层色谱中刺梨和苍术各主要斑点清晰,且阴性对照无干扰;制剂的总黄酮质量浓度在5.06～50.60μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为97.96%,RSD为2.73%（n=6）。结论所用定性定量方法简便、专属性强、重现性好,可作为复方刺梨合剂的质量控制方法。     

顶空气相色谱法测定骨碎补总黄酮中大孔吸附树脂残留物

目的建立骨碎补总黄酮中6种大孔树脂有机溶剂残留物的检测方法。方法采用顶空气相色谱法测定骨碎补总黄酮中大孔树脂残留物苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯苯及正庚烷含量。结果各组分在线性范围内呈良好线性关系,相关系数为0.999 5~0.999 0,平均回收率符合要求。各组分检出量均符合规定。结论该方法简便可行,重现性好,结果可靠,适合用于骨碎补总黄酮中树脂残留物的测定。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立甘草总黄酮的含量测定方法。方法:以甘草苷为对照品,以10%KOH溶液为显色剂,优化显色时间、显色剂用量,并最终建立紫外分光光度法测定甘草总黄酮。结果:确定最佳的显色剂用量为1.5mL、显色时间为15min;甘草苷的进样浓度在0.012～0.030mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.0%,RSD=2.60(n=9)。结论:该方法快速、简单、有效,适用于甘草总黄酮含量的测定。     

中药复方三棱颗粒的研制及成型工艺优化

目的：制备中药复方制剂"复方三棱颗粒",并优选其提取及制备工艺。方法：采用超临界二氧化碳萃取法（supercritical CO₂ fluid extraction,SFE-CO₂）萃取三棱、川芎挥发油,通过正交试验法优选萃取工艺条件;将萃取完挥发油的药渣与其余六味药材（制大黄、黄芪、杜仲、金樱子、连翘、蒲公英）共同采用冷凝回流法提取,采用正交试验法优选提取工艺条件;提取液进一步浓缩并制备成颗粒剂。结果：SFE-CO₂萃取挥发油的最佳工艺：萃取压力为25 MPa,萃取温度为50℃,萃取时间为2 h;回流提取最佳工艺：乙醇浓度为50%（V/V）,料液比为1∶12,提取时间为1 h,提取3次;成功制备了复方三棱颗粒剂,收得率为90.80%。结论：所采用提取工艺简单合理,提取效率高,颗粒剂制备工艺可行,为复方三棱颗粒剂制备工艺的确定及生产条件的控制提供了科学的实验依据。     

延胡索产地加工的工艺研究

目的建立延胡索产地加工工艺技术。方法开展了不同的水煮处理时间、水蒸、切片生晒、硫磺熏蒸等加工方法研究,测定不同加工方法对有效成分含量、浸出物含量及折干率的影响,并与传统初加工的延胡索饮片质量进行对比。结果蒸制加工样品及水煮加工样品中有效成分含量均随着蒸制及煮制时间的延长,呈现降低趋势,且两者都明显高于传统加工。蒸制延胡索的水浸出物含量要高于煮制延胡索,但煮制延胡索与传统加工之间无明显差异。结论延胡索加工采用蒸制或煮制均可,但蒸制稍好,蒸制或煮制时间不可过长,否则会造成有效成分的流失,蒸制或煮制以延胡索内部无白心为宜。     

金荞麦总黄酮软胶囊的处方研究

目的：优化金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。方法以内容物沉降体积比、重新分散性为考察指标,通过对基质、助悬剂和润湿剂的筛选,确定金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。结果以大豆油为稀释剂,金荞麦总黄酮粉末过120目筛,加大豆油用量为金荞麦总黄酮1.5倍,单硬脂酸甘油脂1%,司盘80为0.5%,所得金荞麦总黄酮软胶囊内容物混悬液最为稳定。结论所得处方合理,制得的金荞麦总黄酮软软胶囊外形分散均匀,软硬适中,装量差异符合规定。     

基于斑马鱼模型三棱抗血栓活性部位筛选及其化学成分研究

目的：筛选中药三棱抗血栓活性部位并对其化学成分进行研究。方法：采用斑马鱼血栓模型对中药三棱80%乙醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位的抗血栓作用进行测试。以硅胶柱色谱等方法对抗血栓作用显著的部位进行分离纯化，通过NMR，MS等方法并结合文献数据鉴定化合物结构。结果：乙酸乙酯萃取物能显著增加斑马鱼血栓模型的心脏染色强度（P<0.01），其余各部位抗血栓作用不明显。在该部位分离得到11个化合物，分别鉴定为对羟基苯甲酸（1）、5-羟甲基糠醛（2）、对甲氧基苯甲醛（3）、对羟基苯甲醛（4）、对香豆酸（5）、阿魏酸（6）、香草酸（7）、原儿茶酸（8）、香兰素（9）、Methyl-3，6-dihydroxy-2-[2-（2-hydroxyphenyl）-ethynyl]benzoate （10）及1，3-O-二阿魏酰基甘油（11）。结论：三棱提取物的乙酸乙酯萃取部位具有显著的抗血栓作用，其主要化学成分为酚酸类化合物。