双黄连制剂中连翘苷含量与退热作用相关性研究

目的：研究双黄连制剂中连翘苷的含量与其退热作用的相关性。方法：HPLC法测定连翘苷含量．色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）,检测波长278nm,流动相为乙腈-水（24：76）,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃;另大鼠皮下注射酵母菌致热,测定给药后不同时间点的体温,比较各组间体温差异。结果：连翘苷在0．075～1．875μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,双黄连口服液平均回收率为99．52％,RSD=0．90％（n=9）,双黄连片为99．40％,RSD=0．80％（n=9）。其中双黄连口服液（甲）中连翘苷含量最高。各组对酵母菌诱发的发热模型均有解热作用,其中双黄连口服液（甲）解热效果最好。结论：所用方法精密度、重复性良好,结果准确。双黄连制剂中连翘苷含量与药效呈一定相关性。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;流速1．0ml·min^-1;检测波长：277nm;柱温：30℃。结果：连翘苷的浓度在20．34～406．80μg·ml^-1范围内与色谱峰面积呈良好线性关系（r=1．0000）,平均回收率为98．52％,RSD=1．3％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制抗病毒口服液的质量。     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4．6mm色谱柱;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0．618μg～3．09μg,r=0．9999。平均加样回收率为99．37％,RSD=1．83％。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定鼻渊通窍颗粒中连翘苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25：75）,检测波长为277nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。     

HPLC法测定芩连片中连翘苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长277nm。结果：连翘苷进样量在0．20～1．61μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r为0．9999,回收率98．0％（RSD=0．98％,n=6）。结论：方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于芩连片中连翘苷含量的测定。     

高效液相色谱法同时测定双黄连粉针中黄芩苷和连翘苷含量

目的建立同时测定双黄连冻干粉中黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil-C18柱（250mm×4，6mm,5μm），流动相为甲醇-乙腈-水-磷酸（65：15：75：0，5），流速为1.0mL／min，检测波长为230nm。结果黄芩苷进样量在0，14-2，80μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为98，09％，RSD=0，76％（n=6）；连翘苷进样量在0，077-1．93μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0，9997），平均回收率为98，38％，RSD=1，11％（n=6）。结论方法专属性强、准确、快速，适用于双黄连冻干粉的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量

目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0．2654—1．3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99996（n=5）,平均回收率为100．5％,RSD=1．08％（n=6）;绿原酸进样量在0．1072～0．5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=5）,平均回收率为97．26％,RSD=1．41％（n=6）。结论该方法快速准确、结果可靠。     

HPLC法测定平热口服液中绿原酸的含量

目的建立平热口服液中绿原酸的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用Lichrosorb ODSC18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;流速：1.0ml/min;柱温：室温;进样量：10μl。结果绿原酸对照品进样量0.162～0.810μg范围内具有良好的线性关系,Y=3162.6091X-11.1543,r=0.9998,平均回收率100.02%,RSD为0.94%（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量

目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：1．2ml／min;柱温：30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气（空气）流速2．0I／min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1．21～12．09μg范围内呈良好的线性,r=0．9993;平均加样回收率为99．33％,RSD=1．04％（n=9）。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。     

RP—HPLC法测定抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定。方法采用Hypersil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（26：74）为流动相．流速：1．0mL·min^1,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在3-30μg范围内呈良好的线性关系;加样回收率99．2％（n=6）,RSD为1．9％。结论该方法准确可靠。重现性好,可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾口服液中淫羊藿苷含量

目的建立测定补肾口服液中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为美国WelchXB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱压为108kgf,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65）,检测波长270nm,柱温为室温,流速1．0mL／min,进样量10μL。结果平均加样回收率为100．00％,RSD为1．47％（n=6）。结论淫羊藿苷进样量在40．31～191．5μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,所建立的HPLC法操作简便易行,结果准确,重现性好,可用于补肾口服液的质量控制。     

HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定痰热清注射液中黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法：色谱柱：Waters Symmery C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（25：75）,检测波长：280nm,流速：0．8ml·min^-1。结果：黄芩苷、连翘苷分别在1．97～9．86μg（r=0．9997）和0．23～1．37μg（r=0．9997）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为97．22％、97．75％,RSD分别为1．45％、3．23％（n=6）。结论：所建方法简单、快速、准确,可用于痰热清注射液的质量控制。     

RP—HPLC法测定感冒解毒颗粒中连翘苷的含量

目的建立反相高放液相色谱法测定感冒解毒颗粒中连翘苷含量的方法。方法采用WatersC18色谱柱（4．6×150mm,5μm）,以乙腈-水（23：77）为流动相．流速：1．0mL·min^-1检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0．2264-2．264μg范围内呈良好的线性关系;加样回收率99．37％（n=9）,RSD为1．02％。结论该方法准确可靠,重现性好．可用于感冒解毒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定“网脱I号”口服液中黄芪甲苷的含量

目的：建立“网脱I号”口服液中黄芪甲苷含量的HPLC测定法。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-1％冰醋酸（10：90）;检测波长：320nm：流速：1．0ml·min^-1;柱温：室温。结果：黄芪甲苷的线性范围为5～25μg·ml^-1。（r=0．9997）。平均加样回收率为99．46％（RSD=1．19％）。结论：HPLC法测定黄芪甲苷含量,简便、快速、准确、重复性好,可作为“网脱I号”口服液质量控制方法。     

RP—HPLC法测定抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法对抗病毒咀嚼片中连翘苷的含量测定。方法 采用Hypersil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（26：74）为流动相，流速：1．0mL·min^-1．检测波长277nm。结果 连翘苷进样量在330μg范围内呈良好的线性关系；加样回收率99．2％（n=6），RSD为1．9％。结论 该方法准确可靠，重现性好，可用于抗病毒咀嚼片剂的质量控制。     

HPLC法同时测定江西不同产地广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定江西不同产地的广东紫珠药材中连翘酯苷B和金石蚕苷的含量。方法：使用Dia—monsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．5％磷酸（19：81），流速1．0mL·min^-1检测波长332nm。结果：连翘酯苷B、金石蚕苷进样量分别在0．2～2．0μg和0．28～2．8μg范围内，与峰面积呈良好线性关系；连翘酯苷B及金石蚕苷的平均回收率（n=6）分别为97．7％和101．8％，RSD分别为1．0％和1．7％。结论：本法简便、准确，重复性好，可作为广东紫珠药材的质量控制方法。     

HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷和连翘苷的含量

目的：建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量。方法：Agilent—ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（28：72）；检测波长278nm；流速1．0ml·min^-1，柱温35％。结果：牛蒡苷在0．3—3．0μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率：100．3％，RSD2．0％（n=5），连翘苷在0．02～0．15μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样率：100．0％，RSD2．0％（n=5）。结论：结果准确，便于操作，可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法。     

HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量

目的：建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸梯度洗脱,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：238nm,柱温：25℃。结果：栀子苷进样量在0．084-1．05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422．6X＋3．377,r=0．9998（n=5）;黄芩苷进样量在0．23～4．56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X＋47．201,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率栀子苷为99．65％,RSD=1．44％（n=6）;黄芩苷为100．01％,RSD=0．23％（n=6）。结论：该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的含量。方法：采用Diamonsil C18柱；（250mm×4．6mm，5μm）以乙腈-0．002％磷酸（47：53）为流动相；检测波长为280nm。结果：黄芩苷进样量在0．08～0．8μg范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．6％，RSD为0．3％。结论：方法简便易行、准确、重复性好，可用于小儿肺热咳喘口服液的质量控制。