加替沙星临床不良反应分析及对策

目的 总结并分析加替沙星所致临床不良反应及特点,探讨防治措施,为临床安全有效用药提供指导.方法 回顾性分析我院2009-2011年69例加替沙星使用不良反应(ARD)报告.结果 加替沙星主要不良反应为胃肠道反应,其他还包括皮肤过敏反应,神经系统反应,心血管系统反应,泌尿系统反应,糖代谢异常甚至休克等.结论 医务人员临床应用加替沙星应当严格掌握适应症及禁忌症,了解不良反应发生特点,加强对其不良反应,特别是严重不良反应的监测,采取完善防治措施,确保药物使用安全有效.     

静脉滴注加替沙星致低血糖病例分析

加替沙星为最新第四代喹诺酮类广谱抗生素。由于加替沙星的药物动力学特性较为优越、吸收迅速、绝对生物利用度高,尤其具有口服给药与静脉滴注生物等效的特性,临床广泛应用[1]。副作用常见于轻度的胃肠道症状、神经系统症状,局部刺激症状等,低血糖反应较少见。     

30例加替沙星不良反应报告分析

目的：了解加替沙星不良反应发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性调查方法对2007年244份不良反应报表进行统计分析。结果：喹诺酮类药物诱发的不良反应75例,涉及8种喹诺酮类药物,其中引起不良反应最多的为加替沙星30例。不良反应主要表现为皮肤及附件损害、胃肠道反应,以及神经系统反应等方面。结论：加替沙星药物引起的不良反应症状多,在临床使用中,医务人员应密切重视加替沙星不良反应的监测,合理选药,提高用药的安全性。     

100例加替沙星不良反应报告分析

目的探讨加替沙星不良反应（ADR）的特点,为临床合理用药提供参考。方法对我院2004年2月．2007年7月间收集到的100份加替沙星所致ADR报告进行回顾性分析。结果：100例ADR病例报告中,女65例,男35例;涉及11家制药公司4种剂型75个批次的加替沙星药物,其中注射剂引起的ADR93例,占93％;ADR主要有消化系统反应（24．6％）、皮肤损害（22．7％）、神经系统反应（20．9％）。结论加替沙星所致不良反应累及全身多个系统,因此临床应严格控制加替沙星的适用指征,重视该药不良反应引起的危害。     

加替沙星不良反应52例分析

目的:分析加替沙星不良反应(ADRs)的发生规律和特点,为临床选用药及药物安全评价提供依据。方法:对国内2004年1月至2006年6月发表的有关的52例加替沙星ADRs进行分类归纳、分析整理。结果:加替沙星的ADRs涉及消化、神经、呼吸、泌尿、心血管、血液及皮肤等多个系统和器官,以过敏反应、消化系统常见,特殊不良反应以致血糖异常和神经精神系统反应为主要。不良反应在各个年龄组都有发生,且没有明显的年龄组差别,在老年男性中的发生率稍高。     

加替沙星不良反应分析

目的 了解掌握加替沙星不良反应的临床特点及影响因素并进行有效的防治.方法 通过查找文献和总结工作对加替沙星不良反应的临床特点、影响因素和防治原则进行了分析.结果 加替沙星不良反应发生的因素多样、预防很重要.结论 临床应重视加替沙星的不良反应,以确保用药安全.     

加替沙星不良反应及其对策

加替沙星是一种喹诺酮类抗菌药，其疗效在临床上得到肯定．应用范围广泛，但随着剂型的不断增多，出现了一些不良反应，现将我院2006年5—12月应用加替沙星氯化钠注射液（喹泰）过程中出现的一些不良反应总结如下，结合文献提出治疗对策。     

加替沙星不良反应及预防措施

进一步了解加替沙星的不良反应,有利于认真观察病人在临床中的应用。发现问题,对症处理,减少不良反应的发生。     

加替沙星静脉用药不良反应报告分析及相应对策

目的分析加替沙星在临床静脉给药过程中的不良反应,总结有效的预防和治疗对策,为提高用药合理性提供参考。方法选择本院2012年1-12月静脉给药(加替沙星)出现不良反应的85例患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,并总结有效的预防和治疗对策。结果加替沙星静脉给药413例,出现不良反应85例,不良反应率20.58%;加替沙星引起的不良反应累及消化、呼吸、循环、中枢等多个系统,以皮肤过敏、消化道反应、及呼吸困难等为主要表现形式。结论加替沙星静脉用药临床不良反应发生率较高,应加强临床监管,并考虑患者过敏体质、年龄等个体化情况,做到合理用药。     

加替沙星注射液不良反应分析

目的:探讨加替沙星注射液的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法:对莱阳市两所二、三级医院近5年有关加替沙星注射液药品不良反应的病例报告44例进行统计综合分析。结果:患者不良反应累及5大系统,10种临床表现,以皮肤及附属器和消化系统损害为多占84.06%。静脉滴注加替沙星注射液后77.27%在30min内患者出现不良反应。结论:加替沙星注射液临床不良反应较集中,出现时间较集中,要注意防范。     

164例阿奇霉素不良反应分析

目的 探讨阿奇霉素不良反应的规律和特点。方法 对164例阿奇霉素不良反应报告进行分析。结果 阿奇霉素的主要不良反应是胃肠道系统损害和皮疹；其他还有过敏性休克、循环系统损害、泌尿系统损害等说明书上未提及的不良反应。结论 合理使用能够减少其不良反应的发生。     

360例儿科药物不良反应综合分析

通过对国内4种儿科杂志360例个例报道性药物不良反应的综合分析，发现儿科药物不良反应发生的某些特征。表现在抗菌药物不良反应多；引起中枢神经系统损害者多；误服过量中毒病例多；过敏性休克和肝肾功能衰竭是药物致死的重要原因；药物通过皮肤粘膜吸收可引起严重毒性反应；妇女孕期哺乳期用药对胎儿或婴儿可造成危害等。期望医务工作者能认识到儿科病人药物不良反应的严重性和特殊性，掌握儿科药物不良反应发生的规律，尽量避免不良反应的发生。     

我院104例儿童药物不良反应报告分析

目的调查药物不良反应（ADR）发生情况,促进临床合理用药。方法对我院儿科2011年—2013年报告的104例儿童药物不良反应进行统计与分析。结果 104例药物不良反应中,抗生素占首位63.46%,静脉给药方式为主要途径,临床表现以皮肤损害最为常见。结论应重视ADR监测工作,促进临床合理用药。     

228例抗菌药物不良反应分析

目的了解抗菌药物致不良反应（ADR）发生的特点、规律及影响因素,为临床合理用药提供参考。方法对川北医学院附属医院2009—2011年228例抗菌药物ADR报告按年龄、性别分布、给药途径、药品分类、累及器官或系统、常见ADR症状处理方法进行统计分析。结果228例ADR报告中,60岁以上患者有69例（30．3％）,显著高于其他年龄组（P〈0．05）;引起ADR的抗菌药物有38种,主要为头孢菌素类87例（38．2％）和氟喹诺酮类61例（26．8％）。给药途径以静脉输注为主,共209例（90．4％）,显著高于其他给药途径（P〈0．05）;ADR所累及的系统和（或）器官以皮肤及其附件损害最为普遍,共122例（47．3％）,显著高于其他系统（P〈0．05）。结论抗菌药物ADR的发生与多种因素有关;临床上应进一步加强抗菌药物ADR的监测,以达到合理、安全、有效地使用抗菌药物,减少ADR的发生。     

湖南省2003年8月至2007年7月加替沙星不良反应报表分析

目的:通过总结加替沙星的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考.方法:收集2003年8月至2007年7月湖南省ADR监测中心收到的1 077例加替沙星ADR报表,并进行统计分析.结果:加替沙星所致ADR临床表现多样,能导致多系统-器官的ADR发生.1 077例患者中.男性ADR发生率略低于女性;年龄为20～59岁人群发生ADR为821例(占76.23%);静脉给药为905例(占84.03%);消化系统损害最常见(682例次,33.07%),其次为皮肤及其附件损害(490例次,23.76%)和神经系统损害(298例次,14.45%).结论:临床必须重视加替沙星ADR的监测和报道.以减少或避免ADR发生.     

178例急诊输液患者抗生素药物不良反应原因分析及护理

目的评价对急诊输液患者抗生素药物不良反应的护理疗效,寻求更好的抗生素不良反应的护理措施。方法统计我院自2007年1月至2009年12月间178例急诊科患者静脉输注抗生素不良反应发生的情况,并对其进行不良反应的观察、护理等措施。结果所有药物不良反应者均及时停药并对症治疗,1例因引起过敏性休克,经抢救无效而死亡,其余病例中的抗生素不良反应均未导致严重后果。结论对急诊输液病人抗生素药物不良反应进行护理时,要做到及时停药,立即遵医嘱采用抗过敏性休克等措施,并对患者行心理安抚,效果显著。     

422例抗肿瘤药物不良反应分析

目的:研究抗肿瘤药发生药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)的人群分布?ADR级别?用药途径及严重ADR报告,以提示相应人群提高健康意识,注意防癌和尽可能减少严重不良反应发生?方法:从全国药品不良反应监测网数据库下载南京大学医学院附属鼓楼医院2011年ADR报告,运用Excel软件统计分析ADR年龄?性别?药品种类?用药途径?ADR级别等?结果:抗肿瘤药ADR 422例次位居第一;不良反应中50~59岁人群357例明显高于其他年龄,其中男性163例,女性194例,又以肿瘤病例151例最多,其中男90例,女61例;发生ADR级别严重?新的严重居多为349例(82.70%);用药途径以静脉滴注[385例(91.23%)]为主;严重不良反应以奥沙利铂(50例)居首?结论:2011年抗肿瘤药ADR比例大幅上升,人群以50~59岁且男性居多,所以此人群要特别注意防癌及合理用药,尽可能减少严重不良反应发生?     

115例药物不良反应报告分析

目的分析引起药物不良反应的相关因素。方法对我院2007年元月至2008年6月收集到的115例药物不良反应报告进行统计分析。结果115份ADR报告涉及5类药物共26个中西药品种,其中位居第一位的是抗菌药物占73.9%,给药途径为静脉滴注111例占96.5%,临床表现以皮肤及附件损害最多占32.18%,大于60岁患者56例占48.6%。结论应重视药物ADR监测工作,促进临床合理用药。     

252例药物不良反应报告分析

目的 分析我院药物不良反应(ADR)的相关因素,为临床用药提供参考.方法 对我院2006年1-12月间收集252例药物不良反应报告进行统计分析.结果 252例ADR报告中,以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的70.2%(177例);抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的61.5%(155例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的52.3%(132例).结论 应慎用注射剂,合理使用抗感染药物,以减少ADR的发生.     

药品不良反应121例报告分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对121例ADR报告分别从药物种类、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果121例不良反应中,涉及抗菌药物67例,占55．37％;中药注射剂11例,占9．09％;静脉给药引起的不良反应103例,占85．12％。结论合理使用抗菌药物和中药注射剂,加强对中药注射剂的质量监测,以避免或减少ADR重复发生。