高效液相色谱法测定桂利嗪片含量

目的 用HPIC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量。方法以C18为固定相，甲醇—0．2％三乙醇胺(用盐酸调至pH6.6)(80：20)为流动相，检测波长为254nm。结果 平均回收率为100．3％，BSD为0．4％。结论 本法重现性好，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲的含量

目的:建立利肺片中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m),流动相为甲醇-水(60 ∶40),流速为 0.8 mL/min,柱温为35℃,检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲在 0.10～ 0.48 μ g/mL范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 95),平均加样回收率为 99.98%,RSD=0.8%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确、可靠.     

高效液相色谱法测定胃利胶囊中橙皮苷的含量

目的：建立胃利胶囊中橙皮苷含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定。选用ＹＷＧ－Ｃ１８分析柱（４６ｍｍ×２５０ｍｍ,１０μｍ）,流动相：乙腈－水－甲醇－磷酸（２０∶７９６∶０４∶００１）,检测波长：２８３ｎｍ,流速：１５ｍＬ·ｍｉｎ－１,柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确。线性范围：０２～１５μｇ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率：９９３９％,ＲＳＤ＝３５％。结论：建立的定量方法可用于胃利胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定利麻鼻用喷雾剂的含量

目的 :采用高效液相色谱法分离测定利麻鼻用喷雾剂中的利巴韦林及盐酸麻黄碱。方法 :色谱柱为KromasilC18(5 μm ,4 .9mm× 2 5 0mm) ;流动相为 0 .2 5mol·L-1磷酸二氢钠 (用磷酸调节 pH值至3.5 ) 甲醇 (70∶30 ) ;流速为 1.0mL·min-1,检测波长为 2 10nm。结果 :利巴韦林的平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .3% ,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.9% ,RSD为 0 .4 %。结论 :该法简便 ,快速 ,灵敏 ,结果稳定 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定呋咱甲氢龙的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定去脂舒的含量。 方法 　瑞典KromasieODSC1 8流动相 :水 甲醇 (1 0∶90 ) ,流速 :1ml·min- 1 ,检测波长 :2 2 0nm ,峰面积外标法。 结果　去脂舒在 50～ 50 0 μg··ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9997(n =6) ,平均回收率为 1 0 0 1 % (n6) ,RSD =0 .32 % (n =6)。 结论 　本法操作简便 ,快速 ,灵敏度高 ,结果准确 ,可靠 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定福多斯坦片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定福多斯坦[(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙硫基)丙酸]的含量。方法:采用 Dia-monsil-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1.5:100),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温为室温。结果:HPLC 法测定的线性范围为0.1006～2.012 mg·mL~(-1),r=0.9998,最低检测限为10ng,本方法精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论:采用高效液相色谱法测定福多斯坦的含量,方法简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定土霉素及其盐酸盐的含量和有关物质

目的 :采用高效液相色谱法测定土霉素的含量及有关物质。方法 :SGEW5C18-AR柱为分析柱 ,流动相为 0 0 5mol·L-1草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 2mol·L-1磷酸氢二铵 (75∶2 0∶5 ) ,用氨试液调节pH至 8 0± 0 2 ,柱温 35℃ ,流速 0 8mL·min-1,检测波长 2 80nm ,峰面积外标法。结果 :土霉素在 5～ 90 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9994,平均回收率为 10 0 1% (n =7) ,RSD =0 87% (n =7)。结论 :本方法简便 ,快速 ,结果准确 ,可靠 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量

目的:建立HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温40℃.结果:线性范围为5.0～100 μg·mL-1 (r=1.000),相对标准偏差为0.4%～0.5%.结论:本实验建立了一种灵敏、快速、准确的HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的:建立HPLC法测定盐酸西替利嗪片的含量。方法:采用Dikma C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-乙腈(55∶45);流速1 ml/min;检测波长230 nm,以峰面积计算。结果:线性范围0.1~0.3 mg/ml,平均回收率为(100.67±0.74)%,RSD=0.73%(n=15)。结论:本法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为盐酸西替利嗪片质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星注射液含量

目的建立盐酸左旋氧氟沙星注射液中盐酸左旋氧氟沙星的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法、C18柱、0.05mol·L-1枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0)-乙腈(79:21)为流动相、检测波长为293 nm.结果线性回归的相关系数为0.999 8,稳定性、重现性、精密度、回收率实验均符合要求.结论该法准确可靠,方便易行.     

HPLC法测定盐酸托哌酮片含量

目的:建立用HPLC法测定盐酸托哌酮片含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1 mol/L乙酸钠溶液(25:75)(用冰醋酸调节pH值至3.5)为流动相,流速为1.2 mL/min,检测波长261 nm。结果:盐酸托哌酮在20.2～202.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 99),平均回收率99.9%,RSD=0.6%。结论:本法操作简便,快速准确,专属性强,结果重现性好,可作为盐酸托哌酮片质量控制方法。     

HPLC法测定盐酸赖氨酸的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定盐酸赖氨酸含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.5%醋酸钠溶液(用稀醋酸调节pH值至6.8)(42∶58)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长360nm。结果盐酸赖氨酸对照品进样量在0.12～0.20mg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系。结论本法灵敏度高,准确性好,可用于盐酸赖氨酸的含量检测。     

HPLC法测定盐酸克仑特罗片的含量

目的:建立 HPLC 法测定盐酸克仑特罗片的含量。方法:采用 YWG-C_(18)色谱柱(150mm×6.0mm,粒度:10μm)。以甲醇-水-磷酸-三乙胺(50:50:0.2:0.4)为流动相,流速为0.4ml/min,检测波长为243nm,柱温为室温。结果:盐酸克伦特罗的线性范围为5～25μg/ml(r=0.9997),样品溶液在6h 内稳定,平均回收率为96.65%,RSD=0.56%。结论:本法简便快捷,精密度好,结果准确。     

HPLC法测定盐酸胺碘酮及其有关物质的含量

目的建立HPLC法测定盐酸胺碘酮及其有关物质的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈－甲醇－水（33：30：37）等度洗脱,紫外检测波长240nm,流速1．0mL·min^-1。结果盐酸胺碘酮在3．0～180．0mg·L^-1内具有良好的线性关系（r=1）,最低检测限为0．02mg·L^-1,样品溶液在12h内稳定,精密度良好（RSD〈2．2％）,回收率为98．0％,103．2％,2批样品的标示百分含量分别为98．07％和98．60％,5批样品的有关物质的含量分别为0．3772％、0．3196％、0．4494％、0．1767％和0．4247％。结论本方法快速、简便、灵敏,结果可靠准确,可用于盐酸胺碘酮及其有关物质的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质

目的采用HPLC法测定盐酸氯米帕明片中氯米帕明的含量及有关物质。方法采用色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Venusil XBP C18,4.6 mm×150 mm,5μm） 流动相：1.25%庚烷磺酸钠溶液-1.0%三氯醋酸溶液-2.5%磷酸二氢钾溶液-甲醇（80∶50∶40∶330） 检测波长：251 nm 流速：1.0 mL.min-1 进样量：10μL 柱温：40℃。结果在该色谱条件下,盐酸氯米帕明片在65.52~152.88μg.mL-1具有良好的线性关系（r=0.9998） 平均回收率为99.85%,RSD为0.19%。结论本法简便、快速、准确,专属性好。为中国药典2010年版盐酸氯米帕明片含量、含量均匀度和有关物质的修订提供了依据。     

高效液相色谱法测定盐酸平阳霉素软膏的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定平阳霉素软膏中盐酸平阳霉素含量。方法 :Kromasil C8( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm)柱为色谱柱 ;流动相为戊烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 ( 81∶ 13∶ 6 ) ;柱温 4 0 o C;流速 0 .8ml/ min;检测波长 2 5 4 nm;峰面积外标法。结果 :平阳霉素在 17.3～ 86 .6μg/ ml范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .0 % ( n =9) ,结论 :本方法简便、快速 ,结果准确 ,重现性好     

HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量

目的 建立盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定药线中盐酸多西环素的含量.Alltima C18(4.6 mm×250 mm, 5 μm)柱,流动相为0.05 mol·L-1草酸铵溶液∶N,N-二甲基甲酰胺∶0.2 mol·L-1磷酸氢二铵溶液(65∶30∶5),用氨试液调节pH值为8.0±0.2,检测波长280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 盐酸多西环素在49～490 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,A=43767C 562001;平均回收率为98.72%,RSD＝1.31%(n=6 ).结论 该法简单可行,结果准确,可用于该制剂的质量标准检测.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸氨溴索注射液的含量的方法。方法色谱柱Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH值=3.5)(25∶75),检测波长为245 nm。结果盐酸氨溴索在30~180 mg.L-1范围内线性关系良好,其回归方程为A=29128C-8748.4,r=0.9998,平均回收率为99.82%(n=5)。结论该法准确,快速,回收率高,适用于盐酸氨溴索注射液的含量测定。