松木层孔菌杂多糖中的3-O-甲基-半乳糖的分析鉴定

目的:分析鉴定松木层孔菌子实体杂多糖中的未知单糖组分。方法:松木层孔菌子实体经提取分离纯化得到水溶性均一多糖组分PP80W,HPLC法测定其均一性和分子量。PP80W经水解、还原和乙酰化后采用GC法对照测定其单糖组分,并对其中未知的1个单糖组分采用GC-MS、DEPT-135和2D NMR(1H-1H COSY、TOCSY、HMQC、HMBC和NOESY谱)进一步分析鉴定。结果:PP80W相对分子质量为2.99×103,GC分析发现PP80W由鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和1种未知单糖构成,GC-MS和核磁共振分析鉴定该未知单糖为3-O-甲基-半乳糖。结论:PP80W为含有3-O-甲基-半乳糖结构的杂多糖组分。     

人工培养蛹虫草多糖的分离纯化及其结构的初步研究

目的人工培养蛹虫草多糖类成分的提取与纯化。方法采用SephadexG 10 0柱色谱法进行了分离纯化 ;通过理化常数测定、化学和光谱分析等方法研究了其化学结构特征。结果分离得到CPS 1、CPS 2和CPS 33种多糖 ,其单糖组成分别为 :CPS 1:鼠李糖 木糖 甘露糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶6 .4 3∶2 5 .6∶16 .0∶13.8) ;CPS 2 :鼠李糖 葡萄糖 半乳糖 (1∶4 .4 6∶2 .4 3) ;CPS 3为只含葡萄糖的均一多糖。 3种多糖的分子量分别为 2 30 0 0、12 90 0和 5 0 0 0。CPS 1主要含有β糖苷键 ,CPS 2和CPS 3主要含有α糖苷键。 结论CPS 1为一种含有 5种单糖 ,糖苷键为 β构型的多糖 ;CPS 2是一种含有 3种单糖 ,糖苷键为α构型的多糖 ;CPS 3是一种仅含葡萄糖、糖苷键为α构型的多糖     

秀珍菇子实体多糖中3-O-甲基-半乳糖组分的谱学鉴定

目的:对秀珍菇子实体多糖中的未知糖组分进行分析鉴定。方法:秀珍菇子实体经热水提取分离纯化得到纯多糖PGPS1。PGPS1经三氟乙酸水解后用硼氢化钠还原,乙酰化后以单糖标准品为对照,采用气相色谱(GC)和气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析,进一步采用13C NMR DEPT-135和2D NMR(1H-1H COSY谱、TOCSY谱、HMQC谱、HMBC谱和NOESY谱)分析该未知糖组分。结果:GC分析和GC-MS联用发现PGPS1中含有葡萄糖、甘露糖、岩藻糖和一种3(4)-O-甲基-己糖,核磁结果解析证明该己糖为3-O-甲基-半乳糖。结论:PGPS1中含有3-O-甲基-半乳糖。     

板蓝根多糖A的分离纯化及结构研究

目的:提取分离板蓝根中均一分子量多糖成分,并对其结构进行研究。方法:从板蓝根中提取水溶性粗多糖,经柱色谱分离纯化得到板蓝根多糖A。采用高效凝胶色谱法检测纯度及相对分子量。经UV、IR、NMR和高碘酸氧化、Smith降解法研究各多糖的化学结构。结果:板蓝根多糖A的相对分子量为11700,主要单糖组成为阿拉伯糖和半乳糖,糖苷键构型以α为主,连接方式以1→3键连接为主,并同时存在1→2和(或)1→4的连接方式。结论:板蓝根多糖A的纯度均在96%以上,是一个新化合物。     

牛膝多糖的理化性质研究及结构确证

目的研究牛膝多糖的理化性质与结构。方法从中药牛膝中分离得到一小分子量的果聚糖，经凝胶柱色谱分离纯化后，用ESI-MS测定其分子量分布。根据甲基化、还原裂解乙酰化及GC-MS和NMR分析，确证其结构。结果单糖组成分析表明牛膝多糖由果糖-葡萄糖(8∶1)组成，其数均分子量为1 400 u，含有4至21糖；糖链中既含有1,2-连接的果糖残基，又含有2,6-连接的果糖残基。结论牛膝多糖为禾本科型果聚糖。     

威灵仙多糖的分离纯化及其理化性质

目的:对威灵仙多糖进行分离纯化,并进行组成和理化性质分析。方法:威灵仙根经热水提取、DEAE-SepharoseFF柱层析得到威灵仙多糖CCP-Ⅰ、CCP-Ⅱ、CCP-Ⅲ3个组分。CCP-Ⅲ再经Superdex-200柱层析得到威灵仙多糖CCP-Ⅲa、CCP-Ⅲb。通过HPLC和比色等方法对CCP-Ⅲa、CCP-Ⅲb进行分析测定,采用红外、气相色谱、高碘酸氧化等手段对其结构进行初步研究。结果:CCP-Ⅲa为均一组分,其总糖含量、糖醛酸含量分别为92.4%,27.6%,相对分子质量为3.1×105Da,单糖组成及摩尔比为鼠李糖-阿拉伯糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(4.7∶1.0∶5.6∶26.4∶3.9);CCP-Ⅲb也为均一组分,其总糖含量、糖醛酸含量分别为89.9%,39.5%,相对分子质量为1.5×105Da,单糖组成及摩尔比为鼠李糖-甘露糖-葡萄糖-半乳糖(1.5∶1.0∶25.8∶16.3)。糖苷键主要为β-构型,且均含有1→3、1→6连接键型。结论:CCP-Ⅲa和CCP-Ⅲb是2种均一的酸性杂多糖。     

药用真菌马勃多糖的分离纯化及结构分析

目的 研究马勃多糖的分离纯化及基本性质.方法 以马勃为材料,经热水浸提,用Sevag法脱蛋白,乙醇沉淀,经DEAE-sepharose FF和Sephacryl S-300 HR层析纯化制备多糖;采用Sephacryl S-300 HR凝胶层析,200～360 nm扫描和SDS-PAGE鉴定多糖的纯度,并测定多糖的表观分子质量;GC-MS分析单糖的组成和摩尔比;咔唑-硫酸法测定糖醛酸的含量;高碘酸氧化、Smith降解和红外光谱分析其结构.结果 经分离纯化得到CGP-Ⅱ、CGP-Ⅱ、CGP-Ⅲ主要多糖组分,经凝胶层析检测显示单一对称蜂;琼脂糖电泳显示单一多糖条带,未见蛋白染色条带,200～360 nm扫描未见特征吸收峰.CGP-Ⅰ、CGP-Ⅱ和CGP-Ⅲ的表观分子质量分别为9.12×10<'4>、18.6×10<'4>、15.6×10<'4>.3种多糖均含有甘露糖、葡萄糖和半乳糖,CGP-Ⅲ还含有另外一种未知单糖,各自的摩尔比分别为1.22∶11.28∶3.92、1.74∶26.45∶0.36、1.06∶9.9∶3.29.CGP-Ⅱ和CGP-Ⅲ的糖醛酸含量分别为17.2%和20.5%,为酸性多糖,CGP-Ⅰ为中性多糖.3种多糖均为1→4连接,有少量的1→6连接.CGP-Ⅰ以α-和β-差向异构为主;CGP-Ⅱ、CGP-Ⅲ以β型差向异构为主,均主要以吡喃糖形式存在.结论 对所纯化的马勃多糖进行了初步的性质研究与结构分析.     

螺旋藻多糖的性质结构研究

采用高效液相色谱、气相色谱、特异性酶降解、高碘酸氧化、Smith降解及各种化学方法进行螺旋藻多糖分子质量、单糖组成、连接方式及糖苷键键型分析,并对各种化学成分进行测定。经检测螺旋藻多糖是一种由多种单糖组成的复杂多糖，具有β-型糖苷键．主链部分以1→3键连接为主。     

松茸多糖的理化性质与结构表征

目的:研究从松茸中提取的两个多糖MTS1-2的理化性质和结构表征。方法:采用间羟联苯法和硫酸钡浊度法测定两个多糖的糖醛酸含量及硫酸根含量;自动旋光仪和元素分析仪测定多糖的比旋光度和C、H元素组成比例;高效凝胶渗透色谱(HPGPC)对多糖的纯度和相对分子质量(Mr)进行分析和测定;多糖经酸水解、三甲基硅醚衍生化后,用GC法分析其中的单糖组成;结合紫外-可见光谱(UV-VIS)、傅立叶红外光谱(FTIR)、一维及二维核磁共振光谱(NMR)等数据分析多糖的结构表征。结果:MTS-1、MTS-2平均Mr分别为180 357,5 939。MTS-1主要由葡萄糖组成,含有少量的木糖和半乳糖,葡萄糖、木糖、半乳糖的摩尔比为16.77:1.63:1;结合波谱数据综合分析,推断MTS-1是以α-D-葡萄糖通过1→6糖苷键连接的葡聚糖为主链,含有少量的α-D-木糖和β-D-半乳糖,可能位于侧链,也可能杂合于主链中。MTS-2是由葡萄糖聚合而成的均多糖,结合波谱数据综合分析,确定MTS-2为β-D-葡萄糖通过1→6连接聚合而成的直链葡聚糖,聚合度约为36。结论:该研究可为今后更深入地研究松茸多糖的结构特征和生物活性等提供依据。     

气相色谱法测定吐鲁番无核白葡萄树伤流液组成多糖的单糖

目的对吐鲁番葡萄树伤流液多糖进行分离纯化,并分析其单糖组成。方法采用醇沉法提取多糖,Sevage法脱蛋白,经DEAE-52纤维素柱及Sephadex G-150凝胶柱分离纯化,采用气相色谱分析单糖组成。结果用体积分数80%乙醇沉淀、Sevage法除蛋白,得葡萄树伤流液粗多糖,粗多糖经过DEAE-52纤维素柱分离得到8个多糖组分,编号分别为:组分-1,组分-2,组分-3,组分-4,组分-5,组分-6,组分-7,组分-8。其中4个多糖组分经过Sephadex G-150纯化后,通过GC分析组分-1和组分2含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖;组分-3含有鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖;组分-5含有鼠李糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖。结论该方法可较好地分离纯化葡萄树伤流液多糖。采用GC分析多糖的单糖组成,研究结果适用于多糖中的单糖组成分析。     

灵杆菌LPS的提取纯化与理化性质的初步研究

目的：从灵杆菌菌体中提取纯化脂多糖(lip polysaccharide LPS)类似物，应用于临床疾病治疗。方法：采用酚水法（phenol-water PW)工艺，并测定提取物中核酸、多糖与蛋白含量。结果：酚水法提取物多糖含量为83．31％， 蛋白含量为1．11％。结论：酚水法工艺可以有效提取灵杆菌LPS，提取物中糖类物质含量较高。     

不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究

目的观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。方法采用体视显微镜切片观察子实体内部构造。蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。结果草栽和段木栽培灵芝形态正常。控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构。菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为最高;肽含量以段木灵芝为最高。结论栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大。     

灵芝多糖的提纯、组成及活性研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。     

桑叶多糖PMP11的分离纯化及结构初探

目的:从桑叶中分离纯化获得均一多糖PMP11,并研究其组成及初步结构。方法:桑叶经热水提取乙醇分级沉淀、脱蛋白、脱色、DEAE-52纤维素和Sephadex G-100柱层析,得到一个均一多糖组分PMP11;采用GC、HPLC、IR、NMR、Smith降解和糖醛酸的还原等方法分析其组成和初步结构。结果:PMP11主要由鼠李糖、半乳糖醛酸和葡糖醛酸组成,其摩尔比为鼠李糖∶半乳糖醛酸∶葡糖醛酸=2.27∶1.59∶1;PMP11的主链主要是以β-1→2糖苷键及β-1→3糖苷键连接的鼠李糖,侧链主要是以β-1→2糖苷键及β-1→4糖苷键连接的葡糖醛酸和半乳糖醛酸。结论:本试验首次分析桑叶多糖PMP11的初步结构,可为桑叶多糖的进一步研究提供依据。     

天然多糖类药物检验及临床应用现状

目的：天然多糖在人体免疫中较为多用,因其具有促进免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗辐射、抗衰老等多种作用。本文针对它的药物检验和临床应用现状进行了一系列的分析和研究。方法：纯化得到多糖纯品,可釆用玻璃纤维纸电泳对其进行纯度检查。结果：多糖对人体生产性能无显著影响,但对免疫功能有一定影响,3种多糖（APS,LTN,APS和LTN组成的复合多糖）均显著提高了法氏囊指数（P〈0.01）,复合多糖还显著提高人体免疫抗体滴度（P〈0.01）,对外周血淋巴细胞转化率也有一定影响,但差异不显著。结论：多糖对人体ANAE阳性率及脾脏、胸腺指数均无显著影响。多糖对血液指标有显著影响,使血清清蛋白和钙离子浓度显著升高。     

UV—Vis法测定猕猴桃根提取物多糖的含量

目的建立从猕猴桃根中提取多糖,并测定多糖含量的方法。方法以UV-Vis法为检测手段．应用苯酚．硫酸法测定称猴桃根提取物多糖的含量。结果在10．02-60．12μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A=0．0159C＋0．028（r=0．9997）,猕猴桃根多糖平均回收率为100．41％,RSD为1．10％．样品含量为56．74％,RSD为1．21％。结论本方法可靠、简便、准确,可用于称猴桃根中多糖的含量测定。     

The melamine excretion effect of the electrolyzed reduced water in melamine-fed mice

Our hypothesis is that the intake of functional water, electrolyzed reduced water (ERW) can excrete melamine in body was evoked by melamine-tainted feed (MTF). To address this issue, we investigated the effect of ERW in MTF-mice model by way of body weight gain, incidence of urinary crystals and bladder stone, biochemical and haematological examination, histopathologic finding of kidney and urinary bladder, and the evaluation of bladder stone.We found that the rate of body weight gain was significantly more increased in MTF + ERW group than MTF + PW group. Accordingly, the number of immunocytes such as leukocyte, neutrophil and monocyte as well as the mean weight of spleen was significantly increased in MTF + ERW group. The incidence of urinary crystals was significantly higher in MTF + ERW group, whereas the incidence of urinary bladder stones was lower in MTF + ERW group (52.4%) than in MTF + PW group (38.1%). Also, urinary crystals were more precipitated in MTF + ERW group than MTF + PW group, and urinary bladder stone consists of 100% melamine. Collectively, our data clearly show that ERW intake is helpful to excrete of melamine in MTF mice model and this is the first report on the melamine excretion and clinically implying the safer fluid remedy for melamine-intoxicated hosts.     

毛尖蘑粗多糖提取方法的研究

目的：优化毛尖蘑子实体粗多糖提取方法,探讨毛尖蘑粗多糖提取的最佳工艺。方法：采用热水浸提法对毛尖蘑中的粗多糖进行提取,比较在不同浸泡温度下毛尖蘑粗多糖的提取率。结果：温度在80℃、90℃、100℃时,提取物经过漂洗,毛尖蘑粗多糖提取率分别为3.712%、2.794%、2.040%;温度在80℃、90℃时,提取物未经过漂洗,毛尖蘑粗多糖提取率分别为1.530%、0.965%。结论：提取毛尖蘑子实体粗多糖的最佳温度是80℃,同时,提取物经漂洗后提取率提高。     

巴西蘑菇Agaricus blazei Murill水溶性多糖的分离纯化

从巴西蘑菇子实体中提取的水溶性粗多糖经过脱蛋白、脱色等步骤获得半纯品多糖。依次采用DE—AB纤维素和Sepharose CL-4B柱层析进一步纯化后，获得5种水溶性多糖组分。其中主要组分AB-I、AB-Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b得率分别为3．3％、1．52％、0．85％。Sephadex G-l00凝胶层析、旋光度和HPLC鉴定各组分已达到层析纯。     

茯苓利下焦水湿有效物质部位的筛选及其作用机制研究

目的:探讨茯苓不同物质部位利下焦水湿的作用及机制.方法:采用注射"盐酸多柔比星+氢化可的松"的方法建立肾阳虚下焦水肿模型,造模14 d,造模成功大鼠分为模型组、金匮肾气丸组、茯苓水不溶性多糖组、水溶性多糖组、总三萜组.给药21 d后,收集并记录24h尿量,分析肾组织病理变化,检测尿蛋白(UP)、总蛋白(TP)、白蛋白(...