大剂量甘露聚糖肽对恶性淋巴瘤患者T细胞亚群及健康状况影响的临床研究

目的：探讨大剂量甘露聚糖肽对恶性淋巴瘤患者免疫功能及健康状况的影响。方法：分化疗加甘露聚糖肽且（用药组）和单纯化疗组（对照组），用药组于化疗同时每日静脉滴注甘露聚糖肽30mg，连续10－14d后检测T淋巴细胞亚群及患者健康状况的变化。结果：用药组化疗后CD3、 CD4、和CD56阳性百分率及CD4／CD8比值均明显高于本组化疗前和对照组化疗后水平。用药组患者的健康状况也比本组化疗前和对照组化疗后的健康状况好。结论：大剂量甘露聚糖肽可在短时间内提高淋巴瘤患者机体的免疫功能及健康状况。     

多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的治疗及机制研究

目的 观察多抗甘露聚糖肽胶囊对慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其机制.方法 共计198例慢性荨麻疹患者纳入本研究,随机分为对照组98例与干预组100例.所有患者均给予抗炎、抗组胺等常规治疗.干预组在上述治疗的基础上加用多抗甘露聚糖肽胶囊.采用荨麻疹活动性评分（UAS）评估患者症状体征,评价其临床疗效;同时检测血清TNF-α与IgE水平.结果 对照组总有效率81.6%,干预组总有效率93.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.经过治疗后,两组患者风团数目、瘙痒程度、UAS评分均有所下降（P〈0.01）,血清TNF-α与IgE水平降低（P〈0.01）,但干预组显现出更好的疗效（P〈0.05）.结论 多抗甘露聚糖肽胶囊通过降低体内的炎症介质明显改善患者的临床症状.     

康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝癌的临床研究

目的探讨康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年7月在玉溪市人民医院肿瘤科接受治疗的肝癌患者86例,分成对照组(43例)和治疗组(43例)。所有患者均给予必要的化疗和碘油栓塞治疗,1次/周,连续治疗2周。对照组在此基础上静脉滴注甘露聚糖肽注射液,10 mg加入250 mL生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上口服康力欣胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组生存质量、免疫功能和血清基质金属蛋白酶水平改善情况。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)为41.86%,临床获益率(CBR)为74.42%;治疗组ORR为65.12%,CBR为90.70%,两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组与治疗组患者生存质量改善率分别为74.42%和93.02%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(4+)/CD~(8+)上升,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组变化的更显著(P0.05)。治疗后,两组血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均较同组治疗前明显降低(P0.05);与对照组相比,治疗组降低的更显著(P0.05)。结论康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝细胞癌具有很好的临床疗效,可以提高患者免疫能力及改善生活质量,具有一定的临床应用推广价值。     

甘露聚糖肽注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

化疗是中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗手段之一,老年人NSCLC由于体质虚弱,机体免疫力低下,伴随多种疾病对化疗耐受低.     

槐杞黄颗粒联合甘露聚糖肽胶囊治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合甘露聚糖肽胶囊治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在空军军医大学西京医院治疗的反复呼吸道感染患儿86例,根据用药的不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服甘露聚糖肽胶囊,2～3周岁2.5 mg/次,3次/d,3～12周岁5 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,2～3周岁5g/次,2次/d,3～12周岁10g/次,2次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分、症状改善时间、血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、降钙素原(PCT)、胰岛素样生长因子(IGF1)和IL-2水平以及T淋巴细胞亚群和体液免疫情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症候积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些症候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者咳嗽、发热、喘息及肺部啰音消失时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、IL-6、CyslTs、PCT水平均显著降低(P0.05),IGF-1、IL-2水平均升高(P0.05),且治疗组患者这些指标明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、Ig A、Ig G水平均明显升高(P0.05),而CD8+、Ig E水平均降低(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合甘露聚糖肽胶囊治疗小儿反复呼吸道感染有利于患儿临床症状的改善,促进机体体液免疫和细胞免疫的提高,降低机体炎症反应。     

甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的效果。方法观察组化疗半个月后给予甘露聚糖肽10mg静脉滴注,每日一次,共15d。另外历史对照组50例患者未接受免疫治疗,观察两组患者的疗效。结果化疗结束后,治疗组病灶吸收有效率94%,对照组82%。不良反应发生率治疗组8%,对照组18%,痰检阴转率治疗组78.2%,对照组50.1%,两组有显著差异。结论甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核能提高肺结核患者的阴转率,减少化疗的不良反应,增加患者的免疫力,提高治愈率,减少复发率。     

甘露聚糖肽联合致康胶囊治疗复发性口疮

复发性口疮的特征是反复发作,具有明显灼痛,严重影响进食和言语.目前病因不明,多数学者认为属于自身免疫性疾病.作者采用甘露聚糖肽联合致康胶囊治疗复发性口疮取得较满意疗效,报告如下.     

静脉滴注甘露聚糖肽致过敏反应一例

1 病例资料 女,56岁.因间断尿频、尿急、尿痛20余年,加重3 d入院.查体:体温36℃,脉搏72/min,呼吸16/min,血压114/72 mmHg.心肺听诊未见异常,查尿白细胞(+++),行进一步相关检查诊断为慢性肾盂肾炎.既往无药物过敏史.     

甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效观察

目的观察甘露聚糖肽治疗扁平疣的临床疗效。方法将76例扁平疣患者随机分为两组,治疗组39例除给予阿昔洛韦软膏以外,再给予甘露聚糖肽胶囊口服,1个月为1个疗程;对照组37例仅给予阿昔洛韦软膏,方法与治疗组相同。结果治疗组总有效率84.6%,对照组总有效率45.9%,两者比较有显著性差异(P<0.01)。结论甘露聚糖肽胶囊治疗扁平疣疗效显著,值得临床应用。     

甘露聚糖肽联合咖啡酸片治疗白细胞减少症的临床研究

目的 探讨甘露聚糖肽联合咖啡酸片治疗白细胞减少症的临床疗效。方法 选取2021年3月—2023年3月在鄂州市中心医院治疗的98例白细胞减少症患者,随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组口服咖啡酸片,0.2 g/次,3次/d。在对照组基础上,治疗组口服甘露聚糖肽片,10 mg/次,3次/d;两组连续服药28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,T淋巴细胞亚群、白细胞指标,血清炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-8（IL-8）水平。结果 治疗后,治疗组患者临床有效率（97.96%）明显高于对照组（83.67%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋、WBC指标均明显升高（P＜0.05）,且治疗组这些指标明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清炎性因子G-CSF明显升高,而IL-6、TNF-α和IL-8水平均明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 咖啡酸片与甘露聚糖肽协同治疗白细胞减少症效果确切,能对患者临床症状有效改善,使机体免疫能力增强,并能减弱炎性反应的能力。     

甘露聚糖肽对淋巴造血系统肿瘤支持治疗的临床荟萃研究

目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性非实体瘤支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Co-chrane图书馆、MEDLINE,EMBASE,CNKI和CBM,纳入甘露聚糖肽治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤的随机对照试验(RCT),检索日期至2011年10月。由两名研究者独立纳入试验、评价质量、提取数据并交叉核对。使用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:纳入10项RCTs,共包括570例患者,其中治疗组300例,对照组270例。结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=3.9,95%CI:(2.45,6.20),Z=5.75,P<0.01;]显著提高T细胞免疫功能,分别为[SMD=1.05,95%CI:(0.78,1.32);Z=7.55,P<0.01],[SMD=1.38,95%CI:(0.64,2.13),Z=3.63,P<0.01],[SMD=0.79,95%CI:(0.43,1.14),Z=4.35,P<0.01];改善肿瘤患者体力状况[SMD=2.34,95%CI:(1.96,2.72),Z=12.09,P<0.01;]同时能显著降低各种化疗引起的毒副反应,如白细胞下降[SMD=0.84,95...     

静脉滴注右旋糖酐铁注射液治疗慢性肾功能不全伴肾性贫血的临床疗效

目的观察静脉滴注(静滴)右旋糖酐铁注射液治疗慢性肾功能不全伴缺铁性贫血的疗效及安全性。方法103例慢性肾功能不全伴贫血患者,随机分为静滴组和肌注组。静滴组用进口右旋糖酐铁注射液100mg溶于100mLNS,ivgtt,每周2次;肌注组用国产右旋糖酐铁注射液100mg,im,每周2次,疗程均10wk。观察治疗前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、肝肾功能及药物不良反应。结果65例患者完成本研究,其中静滴组30例,肌注组35例。静滴组不良反应发生率为6.0%,低于肌注组(18.9%),P<0.01。治疗10wk后,2组贫血症状均有明显改善。静滴组SF、TSAT、Hb、Hct分别为(516.8±68.8)μg·L-1、(34.5±7.2)%、(88.8±14.4)g·L-1、(27.2±3.2)%;肌注组分别为(426±88.7)μg·L-1、(30.2±5.8)%、(79.0±11.4)g·L-1、(24.9±3.1)%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论静滴右旋糖酐铁注射液治疗慢性肾功能不全伴缺铁性贫血是有效、安全的。     

国产促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的：观察国产重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗肾性贫血的疗效。方法：选择24例血透慢性肾衰贫血病人，全部使用rHuEPO，每周150IU／kg，分3次皮下注射。观察用药12周后血生化的变化。结果：经治疗15例显效，7例进步，1例无效，总有效率为95．8％。病人血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积和网织红细胞均显著增加，生活质量得到改善。结论：国产的促红细胞生成素能安全、有效地改善血透慢性肾衰病人贫血状态。     

健脾生血颗粒联合左卡尼汀治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床研究

目的探讨健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年4月于天津医科大学中新生态城医院治疗的82例慢性肾衰竭肾性贫血患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者静脉推注左卡尼汀注射液,将1 g溶于10 m L注射用水中,3次/周;治疗组在对照组的基础上口服健脾生血颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者持续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标、贫血指标和铁代谢水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.93%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清中血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肾功能指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)和红细胞(RBC)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组Hb、HCT和RBC水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清转铁蛋白受体(s Tf R)水平显著降低,血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组s Tf R、SF和TSAT水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论健脾生血颗粒联合左卡尼汀注射液治疗慢性肾衰竭肾性贫血具有较好的临床疗效,能够显著提高肾功能,改善患者铁缺乏状态,且安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

利舒康胶囊治疗非透析CKD肾性贫血的疗效及对其体内氧自由基代谢的影响分析

目的观察利舒康胶囊治疗非透析慢性肾脏病(CKD)肾性贫血的临床疗效及对其体内氧自由基代谢的影响。方法 123例非透析CKD肾性贫血患者,按照随机数字表法分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组患者采用促红细胞生成素(EPO)及补充铁剂治疗,观察组在对照组治疗基础上口服利舒康胶囊治疗。比较两组治疗前后氧自由基代谢指标[血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及肾性贫血指标[红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、网织红细胞计数(ReT)]变化。结果治疗8周后,两组患者RBC、HGB、ReT均较本组治疗前显著升高,且观察组RBC(5.21±1.42)×1012/L、HGB(86.00±12.80)g/L、ReT(56.90±0.54)×109/L均高于对照组的(4.45±1.09)×1012/L、(79.00±13.10)g/L、(39.50±0.76)×109/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组患者MDA较本组治疗前明显下降, SOD较本组治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组MDA、SOD与本组治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者MDA(3.79±0.74)μmol/L低于对照组的(5.57±0.78)μmol/L,SOD(102.47±18.22)μU/L高于对照组的(91.29±17.41)μU/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非透析CKD肾性贫血以西药治疗多数可以纠正,在西药治疗基础上加用利舒康胶囊可一定程度清除氧自由基,维持细胞膜结构完整性,减少对组织脏器结构和功能的破坏,延缓肾功能进行性恶化。     

重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析肝病患者肾性贫血的疗效观察

目的:观察重组人促红细胞生成素(r Hu EPO,促红素EPO)治疗维持性血液透析肝病患者肾性贫血的疗效。方法:收集2014年6―12月北京佑安医院血液净化中心维持性血液透析肝病患者68例,透析结束时皮下注射促红素,根据血红蛋白结果调整剂量,观察6个月内血红蛋白达标情况。每3月化验一次血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)、血清铁(FE)、血清铁蛋白(FER)、转铁蛋白饱和度(TS)、白蛋白(ALB)、甲状旁腺激素(PTH)、尿素氮(BUN)。数据采用SPSS统计分析,所有计量资料采用·x±s表示,组间比较用t检验。结果:使用促红素治疗3个月及6个月,血红蛋白分别和治疗前比较,差异均有显著性(P<0.05),血红蛋白达标率64.71%;治疗6个月较治疗3个月血红蛋白水平比较,差异有显著性(P<0.05)。尿素氮清除率、甲状旁腺激素、血清铁、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度方面,3个月较0月比较,6个月较3个月比较,差异均无显著性。结论:促红素可以改善维持性血液透析肝病患者肾性贫血,提高患者的生存期和生活质量。     

治疗肾性贫血新药罗沙司他

慢性肾脏病（CKD）会导致肾性贫血,严重的肾性贫血会增加患者的死亡率。2017年10月18日FibroGen公司宣布国家食品药品监督管理总局（CFDA）已受理其提交的口服新药罗沙司他（Roxadustat,FG-4592）的上市申请,如获批准,将成为全球第一个低氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PH）抑制剂类的首创新药,中国将成为最先批准的国家。罗沙司他是一种新型HIF-PH酶抑制剂,通过稳定HIF,抑制其降解,从而激活相关基因的转录,产生相应的生理反应,发挥抗肾性贫血的作用,而且疗效显著,不良反应少,给药方便,可减少或规避铁剂的使用。介绍罗沙司他的作用机制、药动学、临床研究、不良反应等研究进展,为临床应用提供参考。     

促红细胞生成素及铁剂治疗肾性贫血的合理性评价

目的评价肾性贫血药物治疗方案的合理性,建立肾性贫血药物使用的临床路径,规范肾性贫血药物治疗。方法依据国内外相关指南、共识、参考文献及药品说明书建立肾性贫血药物治疗评价标准,回顾性分析肾性贫血患者的药物治疗方案(促红细胞生成素、蔗糖铁复合物和多糖铁复合物),对其合理性进行评价。结果 511例肾性贫血患者中,促红细胞生成素使用合理率为80.63%,铁剂使用合理率为48.14%,血红蛋白值与促红细胞生成素用药合理性相关(P<0.05),年龄、铁蛋白值、疾病数、是否联用促红细胞生成素与铁剂用药合理性相关(P<0.05)。结论建立的肾性贫血药物治疗方案合理、标准明确、简单易行,为肾性贫血规范化治疗提供参考。     

甘露聚糖肽对恶性实体肿瘤支持治疗的临床循证研究

目的:系统评价甘露聚糖肽对恶性肿瘤支持治疗的有效性及安全性。方法:电子检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、CNKI、CBM,手工检索相关杂志、会议论文、学位论文,收集甘露聚糖肽治疗恶性肿瘤的随机对照试验(RCT)。由2名研究者独立选择试验、评价质量、提取数据,并交叉核对。使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:纳入21个RCT,共纳1 496例患者,甘露聚糖肽组760例,对照组736例,结果显示甘露聚糖肽可显著提高化疗的总有效率[OR=2.32,95%Cl(1.79,3.01),P<0.01],亦显著提高T免疫功能及肿瘤患者体力状况[OR=2.56,95%Cl(1.35,4.87),P<0.01],同时能显著降低各种化疗引起的不良反应如白细胞下降[RR=0.50,95%Cl(0.39,0.62),P<0.01]等,然治疗过程中可引起轻微发热。结论:甘露聚糖肽联可提高实体肿瘤化疗的近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量。但由于纳入研究的方法质量尚待提高,上述结论有待进一步开展大样本、高质量、多中心的随机双盲对照试验来证实。     

人基因重组红细胞生成素对慢性肾功能衰竭未透析患者贫血的疗效和肾功能的影响

目的:观察人基因重组红细胞生成素(rHuEPO)对慢性肾功能衰竭未透析患者贫血的疗效和肾功能的影响.方法:39例患者rHuEPO起始剂量100IU/kg,每周3次sc,观察5～30mo.结果:rHuEPO治疗20wk后所有患者贫血明显纠正,平均Hct由(18±2)%上升至(32±3)%(P<0.001),生活质量显著提高.治疗早期Hct上升幅度尿毒症未透析组显著低于氮质血症组.尿毒症未透析组rHuEPO维持剂量显著高于氮质血症组.分别为(150±57.7)和(275.0±42.5)IU·kg~(-1)·wk~(-1)(P<0.01).以血Cr倒数为指标,治疗期间患者肾功能恶化速度与治疗前无显著差别.治疗期间50%患者BP升高.结论:rHuEPO能有效纠正慢性肾功能衰竭未透析患者贫血,不加速肾功能恶化.