复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效研究

目的观察复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗急性黄疸型肝炎疗效。方法将120例急性黄疸型肝炎患者分为2组,治疗组62例在常规治疗的基础上应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔,对照组58例患者在常规治疗的基础上给予门冬氨酸钾镁注射液。疗程为4周。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标等明显好于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷注射液联合前列地尔能有效治疗急性黄疸型肝炎,安全性良好。     

大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察

目的观察前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎疗效。方法将84例重度黄疸型肝炎患者随机分为治疗组42例、对照组42例。对照组给予常规治疗如甘草酸二胺,苦黄,还原型谷胱甘肽等静滴;治疗组在常规保肝治疗基础上给予前列地尔20μg静滴,2组疗程均为4周。观察2组患者治疗前后临床症状及肝功能。结果治疗组ALTTBIL DBIL下降幅度优于对照组,差异有统计学意义。结论大剂量前列地尔对重度黄疸型病毒性肝炎有明显治疗效果。     

前列地尔联合康复新治疗糖尿病足疗效观察

目的观察前列地尔联合康复新治疗糖尿病足的临床疗效。方法55例糖尿病足患者随机分成治疗组28例和对照组27例，治疗组给予前列地尔联合康复新治疗。结果治疗组有效率89．3％，对照组有效率63．0％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合康复新治疗糖尿病足有明显疗效，值得临床推广使用。     

前列地尔治疗肝功能衰竭38例临床分析

目的探讨前列地尔治疗肝功能衰竭的临床效果。方法74例肝功能衰竭患者随机分为治疗组38例和对照组36例,2组均采用综合治疗及对症处理等措施,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液治疗,比较2组血液生化学改变及临床治疗效果。结果治疗后治疗组TBIL、ALT水平低于治疗前,CHOL及PTA水平高于治疗前,且各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为63．3％,高于对照组的36．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗肝功能衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的观察前列地尔治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法选择慢性重型肝炎患者76例,对照组与治疗组均38例,治疗组在对照组治疗方案基础上加用前列地尔,观察两组治疗前后肝功能变化情况。结果前列地尔对早期慢性重型肝炎的肝功能改善作用明显,而对于中晚期慢性重型肝炎,两组改善肝功能作用在统计学上无显著性差异。结论慢性重型肝炎应及早应用前列地尔。     

熊去氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗戊型肝炎合并重度黄疸疗效观察

目的探讨熊去氧胆酸联合腺苷蚤氨酸治疗急性戊型肝炎并发重度黄痘的临床疗效。方法97例急性戊型肝炎并发重度黄疸患者随机分为3组：A组32例给予腺苷蛋氨酸1000-1500mg,加入10％葡萄糖注射液250mL中,iv qd;B组34例给予腺苷蛋氨酸1000～1500mg,加入10％葡萄糖注射液250mL中,iv qd,熊去氧胆酸250mg,po bid;C组31例用门冬氨酸钾镁针30mL,加入10％葡萄糖注射液250mL中,iv,qd。3组疗程均为30d。观察患者血清总胆红素（T-BiL）、丙氨醮氮基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）及γ-谷胺酰转移酶（γ-GT）的变化情况。结果治疗后B组的T-BiL、ALT、ALP及γ-GT均比其他两组低,改善程度好。A组有效率71．88％,B组有效率82．35％。C组有效率61．29％．三组间比较均差异有显著性。结论腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗急性戊型肝炎并发重度黄痘,在促进黄痘消退、改善肝功能方面两者有协同作用。     

优思弗联合茵栀黄口服液治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效分析

目的观察熊去氧胆酸（优思弗）联合茵栀黄口服液治疗急性黄疸型戊型肝炎的疗效。方法取60例急性黄疸型戊型肝炎患者,随机分为治疗组（32例）和对照组（28例）,两组常规保肝的基础上,治疗组给予优思弗胶囊联合茵栀黄口服液治疗,疗程均为4周。结果治疗组在黄疸指数、转氨酶、临床表现方面优于对照组;治疗组与对照组总有效率分别为93.8%、64.3%（P〈0.01）。结论优思弗联合茵栀黄口服液治疗急性黄疸型戊型肝炎有效。     

胸腺五肽配合前列地尔注射液治疗重型肝炎的疗效观察

目的观察胸腺五肽联合前列地尔注射液治疗重型肝炎的疗效。方法选取2010年3月—2011年11月我院住院治疗的92例重型肝炎患者。随机分为联合用药组（48例）和前列地尔组（44例）。观察比较两组患者治疗前后肝功能指标的变化及治疗效果。结果联合用药组显效19例,有效26例,无效3例;前列地尔组显效11例,有效21例,无效12例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后肝功能指标（ALT、TBIL和PTA）与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;联合用药组治疗后的TBIL下降、PTA上升水平与对照组比较差异有统计学有意义（P〈0.05）。结论胸腺五肽联合前列地尔注射液治疗重型肝炎疗效显著,具有一定的临床意义。     

前列地尔对乙型重型肝炎疗效观察

目的观察前列地尔对重度乙型肝炎的疗效及安全性。方法 80例乙型重型肝炎采用随机分组,对照组采用常规治疗手段,对治疗组重度慢性乙型肝炎加前列地尔治疗,对治疗前后肝功能情况、临床疗效进行统计分析。结果治疗组取得了较为满意的疗效,治疗前后肝功能情况治疗组明显优于对照组（P〈0.05）,结论前列地尔能明显改善重度乙型肝炎患者的肝功能,对重型肝炎有良好的治疗效果,可减少肝肾综合征的发生,提高患者的生存率。     

前列地尔治疗冠心病心力衰竭40例疗效观察

目的研究前列地尔治疗冠心病心力衰竭40例的临床疗效。方法冠心病心力衰竭患者80例,根据随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组40例,两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予硝酸甘油静脉滴注,研究组在常规治疗基础上给予前列地尔,比较两组临床疗效、射血分数以及不良反应。结果两组总有效率均为100．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后两组射血分数均明显好转,与治疗前比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后研究组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗冠心病心力衰竭能明显改善射血分数,且不良反应少。     

前列地尔联合甲钴胺治疗48例糖尿病神经病变的Il缶床分析

目的评价前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变的疗效。方法96例糖尿病神经病变患者,随机分成观察组和对照组两组。对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合甲钴胺治疗。结果观察组总有效率87．50％高于对照组70．83％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病神经病变患者疗效可靠。     

前列地尔治疗重症肝炎46例

目的:观察前列地尔治疗慢性重症肝炎的疗效.方法:84例重症肝炎患者随机分类治疗组46例,对照组38例.治疗组在常规护肝治疗的同时,给予前列地尔20 μg•d 1,静脉滴注,对照组38例给予常规护肝治疗,疗程均14 d.观察肝功能指标的变化.结果:与对照组比较,治疗组患者肝功能指标改善较为明显,尤其是慢性肝炎重度患者,有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔对慢性重症肝炎有较好疗效.     

特比萘芬引起肝损害

1例44岁男性患者，因治疗甲癣服用特比萘芬0．25g，1次／d，3周后出现乏力、纳差、尿黄、巩膜黄染。实验室检查示：ALT102．7U／L，AST24．6U／L，TBil156．5μmol／L，DBil73．1μmol／L。甲、乙、丙、丁、戊型肝炎血清学检测均阴性，肝活组织检查提示：药物性肝损害，胆汁淤积型。停药，给予保肝治疗近2个月。肝功能好转，实验室检查示：ALT51．6U／L．AST36．9U／L，TBil42．8μmol／L，DBil19．8μmol／L。患者住院58d后出院。     

前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸28例疗效观察

目的 探讨前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸的协同效应及安全性.方法 将56例慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸患者随机分为观察组28例和对照组28例,两组患者均给予相同的基础保肝治疗.在此基础上,观察组采用前列地尔联合苦黄注射液治疗,对照组单用苦黄注射液治疗,疗程均为4周.观察并比较两组患者TBil和ALT改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TBil、ALT水平均较治疗前下降（P＜0.01）,且观察组TBil水平低于对照组（P＜0.05）,但两组患者ALT水平差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组临床总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.治疗期间两组患者均未观察到发热、头晕、头痛、皮疹、面部潮红、注射部位疼痛及静脉炎等不良反应.结论 前列地尔联合苦黄注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎顽固性黄疸具有协同效应和较好的安全性.     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎

目的探讨针对小儿急性黄疸性肝炎患者,联用复方甘草酸苷注射液进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年9月～2014年9月急性黄疸性肝炎患儿98例。通过随机数表法完成肝炎患儿随机分组。对照组49例按照常规给予护肝治疗;观察组在对照组治疗基础上联用复方甘草酸苷注射液对患儿进行治疗。对两组肝炎患儿临床疗效进行评价。结果两组急性黄疸性肝炎患儿临床治疗总有效率分别为97．96％、69．39％,组间表现出显著差异（P〈0．05）：在肝功能指标改善程度方面,观察组患儿明显优于对照组（P〈0．05）。结论针对小儿急性黄疸性肝炎患者,选择联用甘草酸苷注射液的方法给予临床治疗,在护肝以及退黄等方面发挥显著治疗效果,凸显甘草酸苷注射液应用价值。     

门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的临床观察

目的:观察门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎的疗效和安全性。方法:将60例重症肝炎患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予常规护肝治疗;试验组患者在给予常规护肝治疗的同时,给予门冬氨酸鸟氨酸10 g加入木糖醇注射液250 ml中静脉滴注,qd,并给予前列地尔10μg加入5%葡萄糖注射液100 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效及肝功能指标的变化,并观察不良反应情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);试验组患者各项肝功能指标改善均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬氨酸鸟氨酸联合前列地尔治疗重症肝炎具有较好的疗效,且不增加不良反应发生的风险。     

39例突发性耳聋临床治疗体会

目的探讨弥可保（甲钴胺）治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将39例突发性耳聋患者随机分为2组，治疗组给予弥可保及舒血宁、前列地尔治疗，对照组仅给予舒血宁、前列地尔治疗，比较2组的总有效率。结果治疗组与对照组总有效率分别为85．71％、66．67％，二者比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论弥可保是治疗突发性耳聋的有效药物。     

前列地尔联合葛根素治疗后循环缺血疗效观察

目的观察前列地尔联合葛根素治疗后循环缺血的疗效。方法63例后循环缺血的患者随机分为前列地尔联合葛根素治疗组和单一药物对照组。治疗组给予前列地尔和葛根素治疗;对照一组单用前列地尔,对照二组单用葛根素,14d为一疗程。14d后评定疗效。结果治疗组总有效率90．9％,对照一组71．4％,对照二组70．O％。治疗组疗效高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔联合葛根素治疗后循环缺血疗效可靠,可临床推广应用。     

早期应用前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨前列地尔注射液（脂微球栽体制剂）对急性脑梗死患者的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死病人随机分治疗组前列地尔（35例）组和对照组（35例）。观察两组患者治疗前后的神经功能恢复情况和病情程度。结果：对比两组患者在用药后第3、7和14天神经功能缺损评分和日常生活活动Brather指数与治疗前的差异均有统计学意义（P〈0．05）。与法舒地尔比较，前列地尔组患者神经功能恢复较早，且增幅明显。在用药后第7天和第14天两组增幅差异有显著性（P〈0．05）。两组用药后不良反应均轻微。结论：两组患者神经功能缺损评分明显下降。日常生活能力有较大的提高，但治疗组优于对照组。前列地尔对急性脑梗塞有较好的治疗作用。     

前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予脑梗死常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上给予前列地尔治疗。结果治疗14d后,两组ESS均较治疗前下降,治疗组治疗后ADL上升的水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死是安全有效的。