共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究奎硫平治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法:将61例老年期首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:奎硫平与奋乃静疗效相仿,不良反应相似。结论:奎硫平、奋乃静对老年期首发精神分裂症均有较好疗效。 相似文献
2.
奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对72例老年期精神分裂症患者分别以奎硫平和奋乃静治疗。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降。奎硫平组有效率77.8%,显效率61.1%,奋乃静组分别为75.0%和58.3%,两组差异无显著性(P〉0.05),奎硫平组不良反应少而轻。结论:奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。 相似文献
3.
4.
奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨奎硫平对老年期精神分裂症的疗效及依从性。方法:将61例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别予以奎硫平与奋乃静治疗,疗程10周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组疗效无显著差异,奎硫平组依从性显著好于奋乃静组。结论:奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症患者皆有较好的疗效,奎硫平治疗的依从性更高。 相似文献
5.
6.
利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:比较利培酮和奋乃静治疗老年期首发精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将96例老年期首发精神分裂症住院患者,随机分为利培酮组和奋乃静组,分别给予利培酮和奋乃静治疗.疗程8周.以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:利培酮与奋乃静临床疗效差异无显著性.利培酮的不良反应主要为失眠,恶心、呕吐.奋乃静锥体外系反应较重. 结论:利培酮治疗老年期首发精神分裂症疗效较好,安全性高,有利于长期巩固维持治疗. 相似文献
7.
目的比较利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效相当,PANSS评分两组差异无显著性(P〉0.05),利培酮组不良反应少而轻。结论利培酮治疗老年期精神分裂症安全有效,不良反应少。 相似文献
8.
利培酮治疗老年期首发精神分裂症临床观察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 研究利培酮治疗老年期首发精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的62例老年期首发精神分裂症住院病人(年龄≥60岁)随机分为两组,分别给予利培酮和奋乃静治疗,疗程8周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定副反应。结果 利培酮与奋乃静疗效差异无显著性,利培酮的副反应主要为失眠、恶心呕吐等轻微反应,奋乃静锥体外系副反应较重。结论 利培酮、奋乃静两种药物对老年期精神分裂症的疗效相当,利培酮副反应轻微,安全性好。 相似文献
9.
10.
目的 研究利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症或分裂样精神病的疗效、安全性和不良反应.方法 将79例儿童精神分裂症患者随机分为两组,分别用利培酮与奋乃静治疗,疗程12周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 利培酮组和奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,利培酮组的不良反应发生率低于奋乃静组.结论 利培酮对儿童少年期首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小. 相似文献
11.
目的:研究利培酮治疗儿童少年期首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将79例儿童精神分裂症随机分为两组,分别用利培酮与奋乃静治疗。疗程12周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:利培酮组和奋乃静组疗效差异无显著性,两组治疗后PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,利培酮组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论:利培酮对儿童少年期首发精神分裂症疗效略优于奋乃静,且安全性好,不良反应小。 相似文献
12.
奎硫平治疗老年精神分裂症对照研究 总被引:6,自引:0,他引:6
褚建平 《临床精神医学杂志》2005,15(2):109-110
目的:对比奎硫平和奋乃静的疗效和安全性。方法:对96例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予奎硫平及奋乃静。疗程8周。在治疗前和治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症疗效相似,但不良反应以前者显著较少。结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。 相似文献
13.
阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效、安全性及依从性。方法将40例老年期精神分裂症的的门诊或住院患者,随机分为两组,分别使用阿立哌唑与奋乃静治疗,疗程24周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两药对老年期精神分裂症的疗效相当,两者比较差异无显著性(P〉0.05);在不良反应方面,以阿立哌唑表现较轻微,两者比较差异有显著性(P〈0.05~0.01)。结论阿立哌唑对老年期精神分裂症有肯定的疗效,且安全性高,依从性好。 相似文献
14.
奎硫平与氯氮平治疗老年期精神分裂症对照研究 总被引:4,自引:1,他引:3
韦盛中 《临床精神医学杂志》2006,16(1):43-43
目的:评价国产奎硫平和氯氮平治疗老年期精神分裂症的疗效、安全性与依从性。方法:对病程〈4年的80例老年期精神分裂症住院患者,随机分为两组,分别使用奎硫平和氯氮平,疗程32周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两药对老年期精神分裂症的疗效相当,奎硫平不良反应轻微,服药依从性好。结论:国产奎硫平对老年期精神分裂症有肯定的疗效,安全性高.依从性好。 相似文献
15.
16.
17.
目的观察喹硫平和利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法将60例老年期痴呆患者随机分为喹硫平组30例,利培酮组30例,共观察8周。治疗前及治疗后第2,4,8周分别采用AD病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效;采用TESS量表评定不良反应。结果治疗前后两药的疗效相似(P〉0.05)。但治疗2周,4周时攻击行为和昼夜节律紊乱因子,喹硫平组疗效优于利培酮组,且存在显著差异(分别是P〈0.01,P〈0.05)。喹硫平组不良反应较利培酮组少。结论喹硫平治疗老年期痴呆精神行为障碍疗效与利培酮相当,但不良反应较利培酮少,更适用于老年患者。 相似文献
18.
目的 比较喹硫平与奋乃静治疗老年期痴呆患者精神症状的疗效、副反应及对认知功能的影响.方法 将符合条件的60例老年期痴呆患者随机分为喹硫平组和奋乃静组(各30例),治疗2个月,采用一般情况调查表(自编)、临床疗效评定量表(CGI)、阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)、简易智力状态检查(MMSE)、药物副反应量表(TESS)进行疗效、副反应和认知功能评估.结果 两组临床总体疗效比较:有效率分别为85.67%和83.33%,无显著性差异(P>0.05).两组BEHAVE-AD评分治疗前后比较均有显著差异(P<0.05,P<0.01),治疗结束后两组间BEHAVE-AD评分无显著(P<0.05).治疗结束后MMSE评分喹硫平组较奋乃静组高,有显著差异(t=2.26,P<0.05).两组锥体外系副反应发生率比较有显著性差异(X2=4.812,P<0.05).结论 喹硫平与奋乃静对老年期痴呆精神症状疗效、副反应相似,但喹硫平对认知功能的影响优于奋乃静,故更适合于伴有精神症状的老年期痴呆患者的治疗. 相似文献
19.
20.
陈恩民 《中国实用神经疾病杂志》2010,13(17):12-14
目的探讨喹硫平与奋乃静治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效和安全性。方法将60例脑血管病所致精神障碍患者随机分为研究组和对照组各30例,研究组口服喹硫平,对照组口服奋乃静治疗,观察8周。于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、日常生活能力量表(ADL)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率86.7%,对照组为83.3%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗第2周末起PANSS及ADL总分和各因子分均较治疗前显著下降(P〈0.05或0.01),并随着治疗时间的延续呈持续性下降;同期2组间比较差异无统计学意义(P均〉0.05);2组不良反应均较轻微,研究组主要表现为嗜睡、直立性低血压等,对照组主要表现为锥体外系反应、口干、便秘等。结论喹硫平治疗脑血管病所致精神障碍疗效与奋乃静相当,安全性高,依从性好,可作为治疗脑血管病所致精神障碍的首选药物。 相似文献