STAT5a和STAT5b蛋白在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:探讨信号转导和转录激活因子-5a(STAT5a)和信号转导和转录激活因子-5b(STAT5b)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法:用免疫组化SP法检测40例手术切除的NSCLC和20例正常肺组织中STAT5a和STAT5b的表达。结果:STAT5a和STAT5b在NSCLC中的表达明显高于正常肺组织(P0.01),STAT5a和STAT5b的表达与患者的年龄、肿瘤大小、组织分化程度及组织类型、淋巴结转移及TNM分期等病理因素无关。在NSCLC中,STAT5b与患者的性别有相关性(P0.05),其中女性患者表达高于男性患者(P0.05)。STAT5a与NSCLC中关系比STAT5b密切,在NSCLC的发生中,STAT5a和STAT5b蛋白表达没有相关性。结论:STAT5a和STAT5b蛋白可能促进NSCLC的形成,但与肿瘤的进展可能无关,STAT5b蛋白与性别有一定的相关性。在NSCLC的发生过程中,STAT5a与STAT5b蛋白可能是各自独立发挥作用的,无协同作用。STAT5a在NSCLC的发生中发挥的作用可能更大。     

STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1在非小细胞肺癌中的表达

目的：分析STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1在非小细胞肺癌和正常肺组织中的表达及关系, 以进一步探讨其与非小细胞肺癌发生发展的关系.方法：利用SABC免疫组织化学技术检测84例非小细胞肺癌组织及30例正常肺组织中STAT3、 Bcl-xL、 Bax和CyclinD1的表达.结果：（1）STAT3、 Bcl-xL和CyclinD1在非小细胞肺癌组织中的表达水平明显高于正常肺组织（P＜0.05）, Bax在非小细胞肺癌组织有一定表达, 但与其在正常肺组织的表达比较无统计学意义（P＞0.05）;（2）STAT3、 Bcl-xL表达水平与非小细胞肺癌组织学类型有关, 在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌, 与肿瘤大小、组织分化程度、 TNM分期及淋巴结转移无关;（3）Bax、 CyclinD1的表达水平与与组织学类型、肿瘤大小、组织分化程度、 TNM分期及淋巴结转移无关（P＞0.05）.结论：STAT3、 Bcl-xL和CyclinD1可能在肺癌的发生发展中发挥重要作用, 由此可望寻找到新的非小细胞肺癌的诊断方法和治疗靶点.     

Endoglin在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 研究不同转移潜能非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系中以及癌与癌旁组织中endoglin (ENG)的表达情况,探讨ENG在NSCLC的发生发展和转移复发中的作用.方法 体外培养5株NSCLC细胞及1株正常支气管上皮细胞(HBE),随机选取22例NSCLC手术切除后癌与癌旁组织样本,分别采用real time PCR及Western blot法检测其中ENG mRNA和蛋白表达情况.采用x2检验分析ENG的表达和临床资料之间的相关性.结果 高转移性3株肺癌细胞系中ENG mRNA和蛋白表达显著升高,而正常细胞株及低转移性2株肺癌细胞中ENG表达缺失.22例肺癌样本中,其中19例癌组织中ENG mRNA和蛋白呈阳性表达(86.36％),且表达量明显高于相对应的癌旁组织(P＜0.01).ENG表达与患者临床病理特征年龄、性别、肿瘤大小、临床分期、病理分级、组织类型等均无关,而与患者淋巴结转移情况密切相关(P＜0.01).结论 ENG在NSCLC中的表达与淋巴结转移显著相关,有可能作为预测NSCLC转移及预后的分子标志.     

磷酸化STAT3在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨磷酸化信号转导与转录激活因子3(pSTAT3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与NSCLC各临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学染色法检测59例NSCLC及其癌旁组织中pSTAT3的表达。结果:(1)NSCLC组织中,pSTAT3的表达明显高于癌旁组织(P<0.01);(2)pSTAT3的阳性表达与肿瘤组织的大小及NSCLC患者的吸烟状况有关,与性别、年龄、淋巴结转移、临床分期及组织分化程度无关。pSTAT3在腺癌中的阳性表达率较鳞癌高,但无统计学意义。结论:pSTAT3可能在肺癌的发生发展及指导靶向治疗中发挥重要作用。     

STAT3、WWOX与c-myc在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性分析

目的:研究信号转导与转录激活因子3(STAT3)、包含氧化还原酶的WW结构域(WWOX)及原癌基因c-myc在非小细胞肺癌(NSCLC)及肺正常组织中的表达以及三者之间的关系。方法:应用免疫组化染色S-P法,检测STAT3、WWOX及c-myc在40例NSCLC组织和20例正常肺组织中的表达情况,并分析其与各个临床病理指标之间的关系。结果:(1)STAT3和c-myc在NSCLC组织中的阳性表达率分别为92.5%和90%,均明显高于肺正常组织(20%和15%,P0.01);WWOX在NSCLC中的阳性表达率为30%,明显低于肺正常组织(75%,P0.01)。(2)STAT3、c-myc的表达水平与NSCLC的组织学类型有关,在腺癌组织中的表达明显高于鳞癌组织(P0.01);与年龄、性别、肿瘤组织的分化程度、肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移无关;WWOX基因的表达与是否有淋巴结转移相关(P0.01),在有淋巴结转移的肺癌组织中其表达更低或缺失。(3)STAT3与WWOX在NSCLC组织中的表达呈显著负相关(r=-0.443,P0.01);STAT3与c-myc蛋白,WWOX与c-myc在NSCLC组织中的表达均不相关(分别为r=-0.084,r=0.115)。结论:在NSCLC组织中存在STAT3和c-myc的过度表达,WWOX在NSCLC组织中呈低表达或表达缺失,提示三者可能参与了NSCLC的发生与发展;在NSCLC的发生过程中,STAT3蛋白与WWOX在NSCLC中的表达呈负相关;而STAT3与c-myc、WWOX与c-myc的表达均无相关性,它们二者之间可能是通过两条不同的途径影响肺癌的发生与发展。     

ZSWIM5在人非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探索ZSWIM5在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法运用免疫蛋白印迹检测20例NSCLC患者肿瘤标本及瘤旁正常肺组织中ZSWIM5的表达;在139例NSCLC病人的石蜡包埋标本中运用免疫组织化学染色法检测ZSWIM5的表达,对其表达与患者预后进行生存分析,进一步通过在线数据库进行大数据分析及结果比对。结果与邻近的非肿瘤肺组织相比,NSCLC组织中ZSWIM5的表达显著下降(P0.02),非肿瘤组织中ZSWIM5的阳性率(76.67%)显著高于肿瘤组织中ZSWIM5的阳性率(40.29%)。ZSWIM5的阴性表达与高TNM分期、淋巴结转移和不良预后显著相关。结论 ZSWIM5在NSCLC中表达下调,且与肿瘤恶性演进及患者不良预后相关,提示其在NSCLC中发挥抑癌作用。     

LRP在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

笔者应用免疫组织化学方法对 2 7例非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ)组织进行观察 ,探讨肺耐药相关蛋白 (ｌｕｎｇｒｅｓｉｓ ｔａｎｃｅｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ ,ＬＲＰ)表达与肺癌耐药性的关系。1　材料与方法1 .1　材料　 2 7例肺癌均未经化疗。 (1 )鳞癌 :男 1 0例 ,女 2例 ,平均年龄 62 8岁。 (2 )腺癌 :男 1 1例 ,女 4例 ,平均年龄55 7岁。1 .2　免疫组化染色　ＬＲＰ试剂由福州迈新生物技术开发公司提供 (克隆号 1 0 32 ) ,操作按试剂盒说明进行。1 .3　ＬＲＰ阳性判断标准　胞膜和胞质出现棕黄色颗粒着色为阳性 ,按高倍镜下阳性细胞…     

非小细胞肺癌中Bmi-1和WWOX蛋白的表达及其临床意义

目的探讨非小细胞肺癌中BMi-1与WWOX蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组化和Western blot检测86例非小细胞肺癌中Bmi-1蛋白和WWOX蛋白的表达水平,分析BMi-1与WWOX蛋白与临床患者特征的关系,并对患者生存影响因素进行分析。结果 Bmi-1蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平显著高于癌旁正常组织中表达水平(0.01),而WWOX蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平(0.52±0.05)则显著低于癌旁正常组织中表达水平(0.01)。Bmi-1和WWOX蛋白表达水平均与淋巴结转移有关(0.05)。结论 Bmi-1的高表达和WWOX蛋白的低表达均与淋巴结转移有关。     

非小细胞肺癌早期CyclinB1高表达及其临床意义

Cyclin B1 是细胞周期中 G2 期向 M期过渡时的一种关键的微小颗粒 ,它能在各种类型的肿瘤中高表达。然而在肺癌中 Cyclin B1 的表达情况和它的临床意义仍不被知晓。我们使用免疫组织化学方法对 77例组织学分期为 期的非小细胞肺癌患者的 Cyclin B1 的表达进行了观察。77例患者中有 17例 Cyclin B1 高表达 (占 2 2 % ) ,CyclinB1 高表达的肿瘤患者生存时间较 Cyclin B1 低表达的肿瘤患者缩短。同时发现 ,在鳞癌中 Cyclin B1 高表达比其它类型组织细胞肿瘤更易监测 (P=0 .0 1)亚群分析揭示 Cyclin B1 高表达对肺鳞癌患者是一个预后不…     

MTAI蛋自在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 探讨转移相关基因1(metastasis-associated gene 1,MTA1)蛋白表述与非小细胞肺癌生物学行为之间的关系.方法 采用免疫组织化学sP法检测78例非小细胞肺癌组织MTA1蛋白的表达.结果 ①非小细胞肺癌细胞核MTA1蛋白高表达显著高于癌旁肺组织和正常肺组织;②MTA1蛋白在Ⅲ期的高表达率为82.9%(29/35),显著高于I～Ⅱ期58.1%(25/43),P<0.05;③有淋巴结转移组的非小细胞肺癌中的高表达率为86.2%(25/29),显著高于无淋巴结转移组的59.2%(29/49),P<0.05.结论 MTA1蛋白高表达可能在非小细胞肺癌发生中起重要作用且与淋巴结转移和临床分期密切相关.     

TrkB/BDNF在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨肿瘤标记物TrkB/BDNF在非小细胞肺癌癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化(SP法)和Realtime-PCR方法检测非小细胞肺癌组织和癌旁组织中TrkB/BDNF的mRNA表达水平,并分析其在相关临床因素间的差异。结果:非小细胞肺癌癌组织TrkB/BDNF表达阳性,且明显高于癌旁组织。TrkB/BDNFmRNA水平在有否脑转移和不同TNM分期之间存在明显差异(P<0.05);而在性别、年龄、吸烟、肿瘤大小、分化程度、病理组织学类型间无显著差异(P>0.05)。结论:TrkB/BDNF在非小细胞肺癌癌组织中高表达,并与其脑转移、TNM分期有关,两者可能在非小细胞肺癌的侵袭及转移(尤其脑转移)中发挥重要作用。     

RIN2基因在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的本实验旨在探讨Ras及Rab作用因子2(RIN2)蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平及其与临床病理类型的关系,并探讨其在肺癌组织中的表达水平及临床意义。方法采用Real-time PCR和蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测在人正常肺组织细胞及不同病理类型非小细胞肺癌中RIN2m RNA及蛋白的表达水平。结果 RIN2m RNA在非小细胞肺癌中的相对表达量(腺癌:0.42±0.056,鳞癌:0.45±0.07,大细胞癌:0.88±0.09)低于人正常肺组织(0.01)。同时RIN2蛋白在非小细胞肺癌相对表达量分别为(腺癌:0.35±0.07;鳞癌:0.51±0.12;大细胞癌:0.86±0.09),均低于其在15例正常肺组织中的表达水平(P0.01),RIN2蛋白的表达水平与非小细胞肺癌分化程度相关。结论 RIN2 m RNA和蛋白在非小细胞肺癌细胞中低表达可能与非小细胞肺癌发生发展密切相关。     

STAT5、VEGF和EGFR在非小细胞肺癌中表达的相关性研究

目的:检测信号转导与转录激活因子5(STAT5)、血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,探讨三者与NSCLC临床病理特征之间的关系及三者彼此的关系。方法:采用免疫组化(SP法)检测STAT5、VEGF和EGFR在68例NSCLC及26例癌旁正常对照组织中的表达情况。结果:(1)STAT5、VEGF及EGFR在NSCLC组织中的阳性表达明显高于肺正常组织(P<0.05);(2)STAT5的阳性表达与NSCLC组织学类型有关,在腺癌中的表达明显高于鳞癌,与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移无关;(3)VEGF的阳性表达与NSCLC的分化程度、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.01),与NSCLC的组织学类型无关(P>0.05);(4)EGFR的阳性表达与NSCLC的TNM分期和淋巴结转移有关(P<0.01),与NSCLC的组织学类型和分化程度无关(P>0.05);(5)Spearman相关分析显示STAT5、VEGF和EGFR在NSCLC中的阳性表达两两比较(秩和检验方法)均呈正相关。结论:STAT5、VEGF、EGFR可能在肺癌的发生、侵袭和转移中起重要的作用,抑制STAT5信号通路可望成为非小细胞肺癌的治疗靶点。     

Ptch和Smo蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌旁组织中Ptch和Smo蛋白的表达,探讨Ptch和Smo表达与临床病理学的关系。方法应用免疫组织化学及免疫印迹技术检测NSCLC及癌旁组织中Ptch和Smo蛋白的表达。结果 Ptch和Smo蛋白在癌旁组织中不表达或低表达,但在NSCLC中表达明显增强。Ptch和Smo蛋白的表达与癌组织学分型无关,与癌组织分化程度和淋巴结转移密切相关,分化程度低、淋巴结转移阳性者,表达增强明显。结论过表达的Ptch和Smo蛋白可能参与NSCLC的发生、发展过程。     

p^53,p^21^WAF1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨原发性非小细胞肺癌中的ｐ＾５３、ｐ＾２１＾ＷＡＦ１蛋白表达与临床病理及预后的关系。方法 应用免疫组织化学（ＳＰ法）方法。共检测非小细胞肺癌１４７例,其中腺癌６６例,鳞癌６３例,腺鳞癌１４例,大细胞癌４例。结果 ｐ＾５３蛋白总阳性率为６１．２％（９０／１４７）,腺癌为５７．６％（３８／６６）,鳞癌阳性率为６３．５％（４０／６３）,腺鳞癌为７１．４％（１０／１４）,大细胞癌２例阳性,ｐ＾２１     

miR-183及MAPK1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨miR-183及丝裂原激活的蛋白激酶1（MAPKl）mRNA与蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及意义。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织miR-183及MAPKlmRNA的表达水平,Westernblot方法检测NSCLC组织MAPKl蛋白表达;统计分析miR-183与MAPKl蛋白的相关性。结果miR-183在非小细胞肺癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低（P〈0．01）,MAPKlmRNA与蛋白在癌组织中较癌旁组织表达明显增高（P〈0．05）;统计分析显示,miR-183表达与MAPKl表达呈显著地负相关关系。结论miR-183在NSCLC组织中低表达,与MAPKl表达呈显著负相关关系。     

miR-183及Akt1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨mi R-183及Akt1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,以及抑制或过表达mi R-183对Akt1蛋白表达的影响。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织mi R-183m RNA及Akt1m RNA的表达水平,Western blot方法检测NSCLC组织Akt1蛋白表达;将mi R-183 inhibitors及mi R-183 mimics转染至A549细胞,实时定量PCR方法及Western blot方法分别检测转染后Akt1 m RNA及蛋白的表达变化。结果 mi R-183m RNA在非小细胞肺癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低(0.01),Akt1 m RNA及蛋白在癌组织中较癌旁组织表达明显增高(0.05);转染mi R-183 inhibitors的细胞内Akt1蛋白与m RNA水平与对照组相比显著升高(0.05),转染mi R-183 mimics的细胞内Akt1蛋白与m RNA水平对照组相比显著降低(0.05)。结论 mi R-183在NSCLC组织中低表达,并能够调节Akt1的表达。     

长链非编码RNAuc.339在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的：分析uc.339在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：非小细胞肺癌新鲜标本及其癌旁肺组织各30例,提取总RNA,采用实时定量PCR方法检测uc.339在非小细胞肺癌组织及其癌旁肺组织中的表达,分析差异性及其与临床病理特征的关系。癌性胸腔积液及非癌性胸腔积液各20例,离心沉淀,提取总RNA,采用实时定量PCR方法检测uc.339在癌性胸腔积液及非癌性胸腔积液中的表达;免疫组织化学检测P53在非小细胞肺癌中的表达。结果：uc.339在非小细胞肺癌组织中的表达低于癌旁肺组织(P<0.05),与临床分期有相关性(P<0.05),与p53的表达呈负相关(P<0.05),而与肿瘤病理类型、年龄、性别无明显相关性(P>0.05);uc.339在癌性胸腔积液中的表达低于非癌性胸腔积液(P<0.05)。结论：uc.339可能作为一种抑癌因子作用于非小细胞肺癌的发生、发展中,其作用机制可能与p53信号通路有关,在作为肿瘤标志物、判断预后及靶向治疗等方面具有应用价值。