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陈世惠 《中国工业医学杂志》1999,12(3):191-192
磷及其化合物侵入人体后,在体内被分解为无机磷,少量从呼吸道及汗腺中排出,主要自肾脏随尿液排出体外,从而使尿液中磷含量增高[1、2、3]。尿磷测定结果有助于磷中毒的诊断。我们参照文献[3],结合具体条件对尿中无机磷的测定方法进行了探讨,现将结果报告如下... 相似文献
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食品中磷测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]对食品中磷的测定方法进行改进和完善,研究出新的检验方法。[方法]消化时直接用高氯酸-硝酸(1+4)消化,显色时用60℃水浴10 min。[结果]最低检出限为2.0μg,精密度〈5%,回收率〉90%,相关系数r〉0.995,各项数据都优于GB/T 5009.87-2003分光光度法。[结论]直接用高氯酸-硝酸(1+4)消化,显色时用60℃水浴10 min代替GB/T 5009.87-2003分光光度法,整个方法具有简单、快速、准确、灵敏度高等特点,是测定食品中磷的理想方法。 相似文献
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食品中磷的测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
磷作为人类必须的营养素,参与体内构成骨骼和牙齿,同时参与脂肪,蛋白质、糖的代谢,几乎所有食品都含磷。食品中磷主要以含磷酸基的有机态存在,而加工食品中,添加多磷酸化合物,则无机盐的含量增多。谷物、蔬菜的生长期可被有机磷农药污染。因此要求检测食品中有机磷残留和食品总磷的含量。 相似文献
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磷作为人类必须的营养素,参与体内构成骨骼和牙齿,同时参与脂肪,蛋白质、糖的代谢.几乎所有食品都含磷。食品中磷主要以含磷酸基的有机态存在,而加工食品中,添加多磷酸化合物,则无机盐的含量增多。谷物、蔬菜的生长期可被有机磷农药污染。因此要求检测食品中有机磷残留和食品总磷的含量。现介绍钼蓝及钼黄两种测定方法,可根据食品被有机磷农药污染或检测食品的总磷含量而选择其中的方法进行定量分析。实验方法lffi蓝比色法1.l原理样品经有机破坏,在酸性溶液中,磷酸盐与用酸控作用生成磷钥酸按,遇氯化亚锡还原剂,生成铝兰进行比… 相似文献
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痕量磷测定方法的研究及新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
综述了近年来分光光度法、原子光谱法、X—射线荧光法、色谱法、质谱法以及流动注射分析在测定痕量磷上的研究与发展状况,并对每一类方法的分析特性及应用情况做出了归纳。 相似文献
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采用分光光度法测定不同人群全血磷的含量,通过比较Ⅱ型糖尿病(DM2)人与正常人全血中磷的含量,以及对不同年龄、不同病程患者的全血磷分析,初步探讨了全血磷水平与Ⅱ型糖尿病患者的相关性。 相似文献
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河南省全血磷正常参考值调查 总被引:1,自引:0,他引:1
河南省全血磷正常参考值调查河南省职业病防治所姜开友,王安弘,邓志平血清无机磷测定仅能测知全血磷含量的1/10左右;磷化氢作业工人血清磷含量无明显变化,全血磷却显著升高;有资料推荐全血磷作为磷中毒的一项辅助诊断指标。我们对河南省健康成人全血磷含量进行了... 相似文献
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有关发磷的含量及其检测方法未见有文献报道.本文介绍一种较简易快速的发磷含量测定方法,其回收率为98.8%,变异系数分别为3.2%和5.0%,呈色后稳定,无需特殊设备,试剂用量少。 相似文献
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血清对氧磷酶活性测定方法研究 总被引:8,自引:0,他引:8
根据对氧磷酶能水解对氧磷成为对硝基酚原理,用EDTA终止酶促反应.分光光度法测定对硝基酚(黄色化合物、在412nm处有吸收峰)的生成量,反映对氧磷酶的活性水平.结果显示酶活性在0~1600单位范围内与吸光度值呈线性,方法的变异系数在1.49%~4.27%间.加入不同量的酶,实测值与理论值的差异误差百分比分别为17.11%、11.2%和4.95%.同一样本重复测定,变异系数为10.11%~10.54%.说明检测方法用血量少、酶反应时间短,用EDTA抑制酶活性后,能在普通分光光度计上进行测定,可以普遍使用. 相似文献
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磷化铝和磷化钙,是粮食仓库中广泛应用的两种高效粮食熏蒸杀虫剂。遇水或吸潮会分解产生磷化氢气体。为探讨磷化氢进入人体后所引起的血液变化,我们以本市和两县343例职业性接触磷化氢的粮仓保管人员作为观察组,另以100名商店营业员作为对照组。两组对象均采用末梢血,用超微量法进行全血磷含量的测定。结果表明,观察组的全血磷含量(均值为37.3mg/dl)高于对照组(均值为 相似文献
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全血中14种痕量有毒金属元素的ICP-MS测定方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]建立全血中14种痕量有毒金属元素的ICP-MS分析测定方法。[方法]采用0.01%TritonX-100 0.1%HNO3 0.01?TA溶液 200μg/LAu对全血稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析,并采用碰撞/反应池(CCT)技术来消除质谱干扰。[结果]方法检出限为0.04~0.98μg/L,精密度≤2.8%,回收率为93.0%~-103%,标准样品的分析结果令人满意。[结论]使用碰撞池的ICP/MS技术可直接测定全血液中14种痕量有毒元素,方法具有简单、快速和准确的特点,可满足突发性公共卫生中毒事件无机毒物快速检测的要求。 相似文献
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目的研究基体改进剂和升温程序对石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的影响,找出能稳定、灵敏、准确地测定血铅的基体改进剂和升温程序。方法比较不同的基体改进剂及含量与吸光度的关系,确定最佳的基体改进剂组合;测绘温度-吸光度曲线来确定升温程序。结果基体改进剂采用0.10%硝酸钯+0.06%硝酸镁混合使用;升温程序采用灰化温度500℃30 s、原子化温度1800℃3 s。血浓度0~600μg/L范围内标准曲线线性良好,r=0.999 0,样品RSD%为1.43%~3.66%,方法的检出限:4.21μg/L。结论本方法样品无需消化处理直接进样,方便快捷且灵敏度、准确度满足工作要求,适合大批量样品的检测工作。 相似文献
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目的 探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血液中锰浓度.方法 采集2 ml早晨班前静脉血,肝素钠抗凝.将样品与0.2%硝酸按1:9比例进行混匀,使用日立Z-5000原子吸收分光光度计,运用适当的升温程序,使用标准加入法定量,对血锰进行测定.结果 最低检测浓度为0.055 μg/L(以0.1 ml血计,空白值3倍标准差);在锰浓度为0~5 μg/L范围内,一次线性回归方程为y=0.03748x+0.0239(r=0.9991,n=3);重现性试验相对标准差为1.82%~3.15%;回收率试验回收率为97.9%~103.3%.结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,污染少,适合于全血中锰浓度的测定. 相似文献
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食物中磷的测定在《食品卫生标准使用手册理化检验方法部分》中采用的是加酸消化后,破坏食物中的有机质,使磷与钼酸铵作用生成淡黄色磷钼酸铵,再用对苯二酚和亚硫酸钠将高价钼还原成蓝色的低钼化合物,作比色测定。但在实际操作中,存在湿法消化样品污染大,耗时长,温度不易控制等缺点,而且方法中所使用的还原剂对苯二酚是剧毒物质,对实验人员的身体健康存在一定的危害。参考有关文献,笔者试用干法灰化 相似文献
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二氧化氯测定方法的初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
加氯消毒常用于饮用水的消毒 ,并在消毒处理过程中可产生致癌性的三卤甲烷。但二氧化氯作为饮用水的消毒剂 ,具有氧化性强 ,作用迅速 ,且不与水中有机物反应生成三卤甲烷等特点。另外 ,不同浓度的二氧化氯还能破坏HBsAg的抗原性 ,对肠杆菌噬菌体f2 灭活率效果好[1] 。测定水中残留的二氧化氯方法已有报导 ,本文只讨论甲酚红分光光度法 ,我们对实验过程进行了探讨 ,本方法简单快速 ,精密度和准确度较高。报告如下 :1 材料和方法1 1 试剂与仪器1 1 1 本法所用的纯水均为无需二氧化氯量的蒸馏水 ,即每升蒸馏水加入 2mg二氧化氯 ,放… 相似文献