芦荟多糖的提取及总糖含量测定

目的 比较不同生长期、不同产地中华芦荟多糖得率的差异，研究醇沉过程中无水乙醇的最佳用量；方法 采用水提醇沉法提取芦荟多糖，苯酚－－硫酸比色法测定粗多糖中的总糖含量，并进行红外光谱分析。结果 芦荟组多糖（2－2.5a）中总糖含量为70.17%，最佳乙醇用量为：无水乙醇／浓缩液（V／V）＝4。结论 生长期和产地对芦荟多糖的得率均有影响。     

芦荟样品中芦荟多糖的含量测定

目的:建立芦荟样品中芦荟多糖的含量测定方法.方法:采用分光光度法.结果:芦荟多糖的浓度与吸光度在2.62～5.92 mg•L 1范围内呈良好线性关系,r＝0.999 3,回归方程为A＝121.6C－0.019.结论:该方法快速简便,重复性好,可作为定量检测样品中芦荟多糖含量的方法.     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定

目的 研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量. 方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚 硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量. 结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为 61.0%,蛋白质含量为0.7%. 结论 多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚 硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷.     

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法.方法醇沉法提取库拉索芦荟多糖,Sephadex G-100凝胶柱色谱纯化.以甘露糖为标准,苯酚-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量.结果经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖Ⅰ含量为81.11%,测定平均回收率为100.3%.结论该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好.     

高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量。方法：流动相为乙腈-水（25：75），检测波长355nm，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为0．4008～4．008μg·μL^-1，相关系数为r=0．9997，精密度为0．7％，加样回收率为99．7％。好望角芦荟中芦荟苷的含量为20．1％。结论：该法简便、灵敏，结果可靠准确，适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

芦荟多糖化学结构与生物活性

综述了芦荟多糖的化学结构、生物活性、体内代谢、毒理学等方面的研究情况。其生物活性包括免疫调节、抗紫外线辐射、促造血、抗肿瘤、抗真菌和抗病毒作用。     

复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定

目的:对复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法:反相高效液相色谱法;色谱柱为Polris C18ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(58:42),流速为1.0 mL/min,检测波长为359 nm.结果:该方法平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.5%.结论:该法操作简便、重现性良好.     

闽产木立芦荟多糖含量测定显色方法研究

目的优化闽产木立芦荟多糖的含量测定条件。方法以苯酚-硫酸法为测定方法,闽产木立芦荟多糖含量为指标,采用正交设计试验法选择最佳显色条件。结果苯酚用量、浓硫酸用量、水浴温度均对提取率有显著的影响,反应时间影响不大。结论优化的含量测定方法灵敏度高,重现性好,平均回收率为97.35%,RSD=1.62%(n=6)。     

药用库拉索芦荟活性多糖的护肤特性研究

目的研究库拉索芦荟多糖的保湿特性、经皮吸收特性以及皮肤安全性。方法采用超声辅助提取芦荟活性多糖,并通过人体皮肤水分含量和水分散失量测试法对所制备的芦荟活性多糖的保湿特性（包括锁水、保水两个方面）进行评价;Franz扩散池体外透皮吸收法评价其透皮吸收特性;人体斑贴试验评价其皮肤安全性。结果与空白对照组比较,库拉索芦荟多糖可显著提高皮肤水合状态（P〈0.05）,同时降低经皮失水（P〈0.05）;多糖质量浓度为5%时,皮肤渗透速率达到0.2510mg/（h·cm2）,24h累计渗透量达（4.1519±0.0462）mg/cm2;人体皮肤斑贴试验中全部评定为0级反应。结论库拉索芦荟活性多糖对皮肤具有显著的保湿功效以及较强的皮肤渗透力,并且高度安全,可作为优良的保湿添加剂在化妆品等肤用产品中广泛应用。     

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的:建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法.方法:采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖,以甘露糖标准液绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法测定多糖含量,检测波长为610 nm.结果:芦荟各部位多糖含量不同,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为0.952,1.673,0.992 mg·g-1,平均回收率为99.57%.结论:该测定方法简便、快速、重现性好,对库拉索芦荟多糖含量的测定可获得满意结果.     

库拉索芦荟粗多糖提取工艺优化

目的优化库拉索芦荟粗多糖提取工艺。方法采用正交设计方法对库拉索芦荟粗多糖的提取工艺进行优化，采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟多糖提取的最佳工艺条件为液料比1：1，温度80℃，醇沉浓度80％，提取4h。结论优化工艺可为库拉索芦荟多糖的开发利用提供参考。     

库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)生成的影响。方法用G riess法测定巨噬细胞一氧化氮的生成量。结果库拉索芦荟多糖在25~400μg/mL浓度范围可显著促进正常巨噬细胞的NO生成,在50~400μg/mL浓度范围可抑制LPS激活的巨噬细胞的NO生成。结论库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮的生成具有双向调节作用。     

芦荟多糖增强顺铂对肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用

目的 观察芦荟多糖（Aloe polysaccharide,AP）和顺铂（DDP）合用对人肺腺癌A549细胞裸小鼠移植瘤生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制。方法 采用A549细胞株建立人肺腺癌裸鼠模型,将35只,♀,成瘤裸小鼠随机分为7组：对照组（生理盐水0.2 mL）;DDP低剂量组（1.0 mg·kg^-1）;DDP高剂量组（5 mg·kg^-1）;AP低剂量组（10 mg·kg^-1）;AP高剂量组（30 mg·kg^-1）;DDP低剂量组＋AP低剂量组;DDP低剂量组＋AP高剂量组,隔天腹腔注射给药,共8次。于最后1次给药后48 h处死各组小鼠,收集瘤标本行光镜观察,免疫组化检测p53和bcl-2蛋白表达情况。结果 各实验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组（P〈0.01）。低、高剂量AP联合用药组较低剂量DDP组抑瘤作用明显增强（P〈0.05）,其瘤重抑制率分别为49.34%和82.61%。高剂量AP组与对照组比较,p53和bcl-2的表达均下调,差异具有统计学意义（P〈0.05）,联合用药组该调节作用进一步增强。高剂量DDP组出现不良反应,其余各组无明显不良反应。结论 AP能够增强DDP对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,其作用机制可能与AP抑制p53和bcl-2的表达有关。     

芦荟多糖对中波紫外线诱导人角质形成细胞产生白介素-8的影响研究

目的:研究芦荟多糖对紫外线损伤人角质形成细胞(KC)的保护作用及其机制。方法:用40mJ·cm-2强度的中波紫外线(UVB)照射永生化人角质形成细胞株HaCaT细胞,照射后用芦荟多糖进行处理,记录24h细胞的生长情况,用酶联免疫吸附法检测白介素-8(IL-8)浓度的变化。结果:UVB照射可损伤HaCaT细胞,照射后24h细胞计数显著减少。UVB照射可使HaCaT细胞分泌IL-8增加,芦荟多糖可显著减少这种增加(P<0·05)。结论:芦荟多糖对KC细胞具有光保护作用,其机制可能与抑制了KC炎症因子的分泌有关。     

芦荟多糖对体外培养表皮细胞增殖活性及细胞内钙水平的影响

目的:研究芦荟多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞内钙离子水平的影响。方法:在表皮细胞培养液中加入不同浓度芦荟多糖(25,50,100,200,400mg.L-1),应用细胞计数、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察细胞增殖情况,采用Fura-2钙荧光指示剂测定细胞内钙离子浓度。结果:芦荟多糖作用2d后,100mg.L-1以上芦荟多糖组表皮细胞增殖明显增快(P<0.01),并呈剂量依赖性;与对照组比较,200mg.L-1和400mg.L-1芦荟多糖组表皮细胞内钙离子浓度显著性升高(P<0.05)。结论:芦荟多糖可能是通过调节细胞内钙离子浓度发挥其促进增殖作用。     

芦荟多糖软膏促浅Ⅱ度烫伤小鼠创面愈合作用研究

目的:研究芦荟多糖软膏促浅Ⅱ度烫伤小鼠创面愈合的作用。方法:实验分为正常对照、芦荟多糖软膏、基质和京万红组,采用将脱毛区置于70℃恒温水浴中6 s的方法复制10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,伤情经病理切片证实。各组创面分别用芦荟多糖软膏纱布(0.2 g.cm-2)、基质纱布(0.2 g.cm-2)、京万红纱布(0.2 g·cm-2)覆盖包扎固定后放回笼中饲养,每天换药1次,观察愈合时间,于伤后12 h和第1、3、5、7、9天,分别处死各组小鼠7只,取创面组织检测含水量、羟脯氨酸和一氧化氮(NO)含量,另取7只作为正常对照。结果:创面愈合时间芦荟多糖软膏组为(12.1±1.5)d,基质组为(15.2±3.2)d,京万红组为(12.5±1.9)d,芦荟多糖软膏组比基质组显著缩短(P<0.05)。伤后第1、3、5天,创面含水量芦荟多糖软膏组分别为(76.2±2.3)%、(65.7±3.1)%、(61.2±1.8)%,显著低于基质组(80.7±2.1)%、(70.8±3.1)%、(66.1±1.8)%,差异具有显著性(P<0.05)。伤后7～9 d各组均基本恢复到正常水平。伤后3、5、7、9 d芦荟多糖软膏组羟脯氨酸含量显著高于基质组和京万红组(P<0.05)。伤后12 h各组创面组织含水量达高峰,随后下降,伤后12 h、1 d,芦荟多糖软膏组和京万红组创面组织NO含量显著低于基质组(P<0.05)。结论:芦荟多糖软膏能有效减少烫伤后早期创面组织NO释放,减少渗出和水肿,增强创面胶原合成来促进创面愈合。