AQC—Tag法测定复方氨基酸注射液中氨基酸的含量

采用６－氨基喹啉－Ｎ－羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（ＡＱＣ）为衍生剂，与各种氨基酸柱前衍生后，ａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ仪，ＡＱＣ－ＴａｇＣ１８柱，以０．１４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ＝４．９５）为溶剂Ａ，乙腈－水（３：２）为溶剂Ｂ进行梯度洗脱，检测波长为２４８ｎｍ，以ａ－氨基丁酸为内标，所有１７种氨基酸在３７ｍｉｎ内测定完毕，平均回收率为９５．８１％￣９９．１３％（ｎ＝１５）。     

194例复方氨基酸注射液不良反应及其探讨

目的探讨复方氨基酸注射液所致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对1995-2009年国内医药学术期刊报道的194例复方氨基酸注射液致不良反应病例进行统计、分析。结果ADR发生时间在30 min内113例,占58.25%。静脉炎是复方氨基酸最常见的不良反应(75例,占38.66%)。其次为过敏性休克(67例,占34.54%)、过敏反应、药疹等。结论复方氨基酸注射液所产生的ADR,大部分是由于使用方法不当产生,只要临床改进措施,其产生的危害性可防可控。     

复方氨基酸注射液在临床应用中存在的问题

目的:了解我院临床中对复方氨基酸(COAA)注射液使用中存在的问题。方法:抽查我院近三年外科及部分其他科室病历580例、1450次医嘱(处方)作分析讨论。结果:主要存在的问题有:①用法不当与葡萄糖或脂肪乳的配合启用较晚;对使用非蛋白热卡与氮的比率重视不够,占全部医嘱(处方)的93％;②输入量不足:选用COAA注射液的种类不合理。结论:我院临床对COAA注射液的药理学、用法用量、组方各成份作用和在营养学中重要性的原理缺乏足够的了解。     

复方氨基酸注射液致不良反应的文献分析

目的分析研究复方氨基酸注射液导致的不良反应情况,并以此指导临床用药。方法分析医药期刊研究的116例复方氨基酸用药不良反应情况。结果复方氨基酸而导致的不良反应在高龄组中发生率较高,多累及多个器官系统,表现多样,最主要临床表现为变态反应,严重者会导致患者出现过敏性休克甚至死亡。结论临床用药时,注意监测复方氨基酸的应用情况,采取措施预防不良反应发生。     

139例复方氨基酸注射液不良反应分析

对莆田市2010年1月～2013年7月收集到的139例复方氨基酸注射液不良反应报告进行统计、分析.复方氨基酸注射液所致不良反应主要为胃肠系统损害51例次（25.63%）,全身性损害44例次（22.11%）,神经系统损害35例次（17.59%）;在30min之内发生ADR的有92例,占66.19%.     

肿瘤患者使用复方氨基酸注射液的临床应用分析

目的：对郑州大学附属肿瘤医院的肿瘤患者使用复方氨基酸注射液的情况进行分析与点评,为临床合理用药提供参考。方法：抽取我院2016年6-12月应用复方氨基酸注射液的住院肿瘤患者病历1120例,根据《中国肿瘤营养治疗指南（2015版）》《临床诊疗指南肠外肠内营养学分册（2008版）》《恶性肿瘤患者的营养治疗专家共识（2011版）》和《临床技术操作规范肠外肠内营养学分册（2008版）》等相关标准进行专项点评。结果：1120例患者中,大多为外科围手术期患者,占62.4%,用药不合理病例比例为38.8%。其中,无适应证用药占21.4%,药品选择不适宜占19.6%,用法用量不适宜占63.6%,有配伍禁忌占2.5%。结论：按照以上标准,我院复方氨基酸注射液临床应用存在不合理现象,须进一步规范。     

复方枸橼酸钠注射液配制方法的探讨

本文通过测定复方枸橼酸钠注射液轻配液及成品的吸收度、葡萄糖的百分含量、pH值和观察颜色等方法.探讨了采用浓配法制备时药液变黄的原因。并对其配制方法进行了筛选研究.结论认为,浓配比例应在1:8以下或将处方中的成分合理配伍。     

复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液稳定性研究及临床应用

目的 考察由新型复方氨基酸(19)丙谷二肽注射液(创伤用)[以下简称复方氨基酸(19)注射液]配制的全静脉营养液的稳定性及应用于人体的安全性.方法 复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放48 h,按中国药典2010年版二部附录要求,观察其外观、不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压的变化,并检查细菌内毒素.通过伦理委员会批准该营养液用于6例健康受试者,考察其应用于人体的安全性、耐受性.结果 观察期内,复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下不溶性微粒、脂肪乳粒粒径大小和分布、pH值、渗透压均在药典规定的范围内,40℃时外观略有变化.无菌试验和细菌内毒素检查的结果显示,该全静脉营养液无菌、无细菌内毒素.6例健康受试者可安全耐受该全静脉营养液.结论 复方氨基酸(19)注射液配制的全静脉营养液在4、25、40℃条件下存放24 h符合中国药典静脉用注射乳状液的质量要求,应用于人体是安全可耐受的.     

营养型复方氨基酸注射液的质量评价

1前言在全胃肠外营养（TPN）中，氨基酸注射液有着特殊重要的地位。1937年，RobertElman医生首先在人体上通过静脉安全、有效地使用了以酪蛋白水解物为成分的氨基酸注射液。这项成就被临床营养学界视为静脉营养发展的一个重要里程碑。由于作为水解蛋白原料的酪蛋白来源的多样性和水解工艺的可变性，生产上很难做到批与批产品之间的一致，对溶液中各种氨基酸成分的比例很难调整，而且水解液中含有较多的大分子多肽，无法为人体直接利用。因此从40年代起人们就尝试用结晶氨基酸配制氨基酸溶液代替酪蛋白水解液。然而由于早期人们对蛋白质一…     

复方海马药酒的研制及其保健价值

复方海马药是依据东园家酒祖传秘方研究而成的，由海马，海龙，海蛇，蛇鞭，鹿鞭等组成，用低度酒作载体，主含氨基酸，微量元素，并参与体内ＡＴＰ合成和促进机体内源性雄激素的分泌，产生独特的生物学作用和高生化效应，研究表明，该药酒是提高免疫，兴奋和抗疲劳等作用，具有补肾壮阳，舒筋活络和益补神气等功效，并可增强运动强度和耐力，是一种适合体育运动员饮用的高效，安全的纯天然绿色营养保健品。     

复方氨基酸注射液细菌内毒素检查法的研究

复方氨基酸注射液(18AA)对细菌内毒素检查有抑制作用,通过稀释的方法可排除其干扰,其最大非干扰浓度为12.5mg·ml-1(总氮基酸)。结果表明,选择适宜灵敏度的鲎试剂,18AA的热原检查可用细菌内毒素检查法代替家兔法。     

二阶导数光谱法和紫外光谱法测定复方制剂中盐酸溴己胺和二羟丙茶碱

本文在含有五个组分的复方制剂中直接以水为溶剂,在350～290nm波长范围中,间隔4nm求得盐酸溴己胺的二阶导数的振幅值,消除其它四个组分的干扰,测定其含量。再用水稀释100倍后在273nm测定二羟丙茶碱。本法简便、准确。为了推广导数方法的应用,同时采用手动式分光光度计进行实验,也获得了满意的结果。     

反相高效液相色谱法测定复方镇咳药中氢溴酸右美沙芬和愈创甘油醚的含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定复方制剂中氢溴酸右美沙芬和愈创甘油醚的含量。方法：用十八烷基硅烷化硅胶为填充剂;0．5％的三乙胺溶液(用磷酸调节pH=3．5)-乙腈(75：25)为流动相;检测波长为278nm。结果：该方法氢溴酸右美沙芬的回收率为100．1％,RSD=0．94％(n=5);愈创甘油醚的回收率为100．4％,RSD=0．43(n=5)。结论：试验表明该方法简便、快速、准确可靠。     

1，6－二磷酸果糖的制备和应用

综述了国内外ＦＤＰ制备工艺的研究进展，总结了已发现的ＦＤＰ作用的药理生化机制，阐述了其作为新药以及在其它方面的应用。     

改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠的含量

目的：测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。方法：以中国药典（1995版）离子交换法做对照。用改进重铬酸钾法测定复方乳酸钠注射液中乳酸钠含量。结果：改进方法与药典法平行测定样品含量。二者显示无显著性差异。结论：可作为复方乳酸钠注射液乳酸钠含量的快速检验。     

复方制癣(COST)的抗真菌、消炎作用及剌激试验

实验结果表明COST 1:800浓度对红色毛发癣菌有明显的抑菌和杀菌作用。对豚鼠的化学性皮肤溃疡用药15天,使溃疡面缩小、痴块生成,起抗炎抗渗出作用。用2％COST液点兔眼,兔耳皮下注射,均出现较强的刺激反应,外搽对兔脱毛皮肤无刺激性。人足连续浸泡3次后,可产生輕度脱皮现象。COST,ip求得LD_(50)210.76±50.30mg/kg。     

二阶导数光谱法和紫外光谱法测定复方制剂中盐酸溴己胺和二羟丙茶碱

本文在含有五个组分的复方制剂中直接以水为溶剂,在350～290nm波长范围中,间隔4nm求得盐酸溴己胺的二阶导数的振幅值,消除其它四个组分的干扰,测定其含量。再用水稀释100倍后在273nm测定二羟丙茶碱。本法简便、准确。为了推广导数方法的应用,同时采用手动式分光光度计进行实验,也获得了满意的结果。     

光谱法测定复合氨基酸注射液中 L-色氨酸、L-苯丙氨酸和 L-酪氨酸含量

17种复合氨基酸注射液中,L-色氨酸、L-苯丙氨酸与 L-酪氨酸的紫外吸收光谱完全重叠,且配方中三者吸收度相差甚大。本文采用三阶导数光谱法(光法、电法)和系数倍率法,试样不经分离,稀释一次后直接测定。回收率及变异系数分别为100.61%,0.2986%;98.73%,1.0508%;97.38%,2.3017%。     

肝靶向药物研究——模型化合物NGA-去甲替林的合成及其趋肝性

肝细胞膜上的肝结合蛋白(HBP)是无唾液酸糖蛋白的受体。作者合成了无唾液酸糖蛋白的类似物—半乳糖新糖白蛋白(NGA)并用其作为肝靶向药物的载体,采用琥珀酸酐法与药物去甲替林(NT)偶联得NGA-NT。以此作模型化合物,经~(99m)Tc标记后的动物放射显像及HPLC检测结果,说明NGA-NT在血中稳定,在肝脏降解释出NT,具有显著的趋肝性。