荆芥穗化学成分研究

目的 研究荆芥穗的化学成分.方法 利用色谱技术进行分离纯化,波谱技术进行结构鉴定.结果 从荆芥穗中分离得到8个化合物、分别鉴定为反式桂皮酸(1)、β-谷甾醇(2)、3-羟基-4(8)-烯-P-薄荷烷-3(9)-内酯(3)、芹菜素(4)、schizonepetosides B(5)、木犀草素(6)、tilianin(7)和橙皮苷(8).结论 该植物有较好的研究价值.     

单味荆芥穗治疗荨麻疹体会

荆芥穗为唇形科植物荆芥的花穗。笔者临床上应用单味荆芥穗治疗荨麻疹多例,疗效显著。患者张某某,男,30岁,周身皮肤反复出现鲜红色或苍白色风团,时隐时现达3年之久,风团成批出现,发作时自觉剧烈瘙痒,应用西药治疗症状虽可暂时好转,但病情不久又反复。来诊时正值春季。第1日用荆     

风热感冒颗粒荆芥穗薄层色谱鉴别方法研究

目的：建立风热感冒颗粒的荆芥穗薄层色谱（TLC）鉴别方法。方法：对荆芥穗进行薄层色谱鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：所用方法简便,重现性好,可用于风热感冒颗粒的质量控制。     

荆芥穗药材中胡薄荷酮的提取方法研究

目的：建立荆芥穗药材中胡薄荷酮的提取方法。方法：采用C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,以甲醇-水（80∶20）为流动相;紫外检测器,检测波长为252nm。结果：索氏提取法能从荆芥穗中提出较多的胡薄荷酮。结论：索氏提取法的提取方法简便,比药典的提取方法能提取更多的胡薄荷酮。     

免疫活性多糖的免疫调节作用及机制研究进展

多糖是生物体内普遍存在的一大类生物大分子 ,具有广泛的生理功能 ,对免疫系统 ,能促进细胞因子的生成 ,激活MΦ、NK细胞和T、B淋巴细胞 ;激活补体系统 ;促进抗体产生等。多糖通过与淋巴细胞表面CR3 受体结合而发挥作用 ,影响细胞内 [Ca2 + ]i、cAMP、cGMP、NO和PGE2 等第二信使的决定 ,并可促进细胞因子基因的表达。多糖的活性与单核组成、相对分子质量、高级结构、糖甙键类型等有关     

枸杞多糖的免疫调节作用

枸杞多糖是从枸杞子中提取的一种生物活性物质，具有促进T、B、CTL、NK和M等免疫细胞功能，促进IL-2、IL-3和TNFβ等细胞因子产生，增强荷瘤、化疗与辐射损伤小鼠免疫功能及调节神经内分泌免疫调节（NIM）网络的作用。本文综述了近年来枸杞多糖免疫调节作用研究的进展。     

荆芥4种饮片中鞣质的含量测定

目的 通过对荆芥各饮片中鞣质含量的测定,探讨荆芥炭及荆芥穗炭的止血机制.方法 采用磷钼钨酸显色法测定荆芥各饮片中鞣质的含量.结果 线性范围为0.02450～0.1960 mg(r=0.9992),加样回收率为97.82%,RSD=2.36%(n=6),各饮片中鞣质含量:荆芥穗炭＞荆芥穗≈荆芥＞荆芥炭.结论 可见鞣质并不是荆芥炭止血的唯一原因.     

中药多糖免疫调节作用的研究进展

<正>多糖是一类天然大分子物质,多糖参与了细胞各种生命活动的调节。大量的药理和临床研究表明植物多糖类化合物是一种免疫调节剂,它具有激活免疫细胞、改善机体免疫功能等作用。到目前为止,从植物尤其是中药中分离出的多糖类化合物中水溶性多糖最为重要。植物多糖没有细胞毒性且     

羧甲基多糖的免疫调节作用

提高人体自身的防御能力，是抗癌的一种童要治疗途径。可用细胞因子(干扰素、肿瘤坏死因子、白介索和克隆刺激因子)使宿主细胞对感染和癌细胞产生天然的对抗作用。细胞因子是可溶性糖蛋白，它通常仅以极微最存在于人体的病变部位。在同一时间同一细胞可产生数种细胞因子，其分离提纯非常困难，价格昂贵限制了它的应用。基因工程的出现为其应用提供了广阔的前景。     

蒲公英多糖降糖药理作用研究

目的:研究蒲公英多糖的降糖药理作用。方法:用DPPH和FRAP法对蒲公英多糖进行体外抗氧化研究,用微量法进行体外α-葡萄糖苷酶抑制实验;用四氧嘧啶复制小鼠糖尿病模型,灌胃给药14d后测定小鼠空腹血糖值,并分离肝组织测定超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化指标。结果:DPPH和FRAP法的TEAC值分别为564.98、1399.55μmolTE.g-1),蒲公英多糖抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=49.27μg·mL-1)。在体内,蒲公英多糖对正常小鼠的血糖值和抗氧化指标均无影响,但其可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖且以高剂量的降糖作用最佳(P<0.01)。同时,蒲公英多糖可降低糖尿病模型小鼠的MDA含量,升高SOD和GSH-Px含量(P<0.01)。结论:蒲公英多糖具有很好的抗氧化活性、抑制α-葡萄糖苷酶活性及降血糖作用,提示其抗氧化作用可能是蒲公英多糖降血糖的机制之一。     

蒲公英多糖提取工艺及其抗菌活性研究

目的:优化蒲公英多糖的提取工艺,并考察其抗菌活性。方法:采用超声波法提取蒲公英多糖成分,选取粉碎度、提取温度、提取时间和料液比为考察因素,以蒲公英多糖得率为评价指标,采用L9(34)正交试验优化提取工艺;用纸片法和琼脂稀释法测定蒲公英多糖的抗菌活性。结果:最佳提取工艺为粉碎粒度40目,料液比1∶30,提取时间4h,提取温度70℃,蒲公英多糖得率为20.41%。蒲公英多糖的抗菌活性强弱顺序为大肠杆菌>金黄色葡萄球菌>表皮葡萄球菌>沙门氏菌>链球菌。结论:该工艺提取的蒲公英多糖具有较好的抗菌活性;蒲公英多糖也是蒲公英抗菌的主要成分之一。     

荆芥挥发油的提取及包合工艺研究

目的:采用水蒸气蒸馏法提取荆芥挥发油,优选提取工艺及包合工艺。方法:以挥发油的提取量为考察指标,以加水量、浸泡时间、提取时间作为考察的3 个主要因素,通过 L9(34) 正交试验法优化荆芥挥发油最佳提取工艺。以挥发油与β-环糊精的比例、溶剂用量、时间为考察因素,优选挥发油的包合工艺。结果:最佳提取工艺为饮片加水12倍量,浸泡3小时,提取8小时; 最优包合工艺为挥发油与β-环糊精比例为1:10,加入溶剂量为3倍量,胶体磨碾磨时间为15min。结论:优选的提取工艺和包合工艺简便、快速、稳定、可行,可作为荆芥挥发油产业化生产工艺。     

多指标综合评分法优选荆芥饮片的干燥工艺

目的 研究并确定荆芥饮片的最佳干燥工艺条件.方法 通过GC-MS法,考察了不同干燥温度、时间、初始含水率对干燥品含水率、胡薄荷酮和薄荷酮含量的影响作用.在单因素试验结果的基础上,以含水率、胡薄荷酮和薄荷酮含量为指标,采用多指标综合评分法选择正交试验的因素水平,最后通过L9(34)正交试验,确定荆芥饮片的最佳干燥工艺.结果与结论 本试验初步确定荆芥饮片最佳干燥工艺为风温60℃,干燥4h,初始含水率为197.62％d.b.     

南瓜多糖的分离、纯化及其降血脂作用

目的 :研究南瓜多糖对正常及糖尿病模型小鼠血脂的影响。方法 :南瓜经甲醇回流、热水提取、弃蛋白、透析、乙醇沉淀 ,再经SephadexG1 0 0柱层析纯化 ,得南瓜多糖 (PP)。聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其为均一体。PP的分子量为 1 .6× 1 0 4。经纸层析表明由D 葡萄糖、D 半乳糖、L 阿拉伯糖、木糖和D 葡萄糖醛酸组成。其摩尔比分别为 6∶3∶2∶1∶6。结果 :PP水溶液 2 0 0、5 0 0mg/kg经腹腔注入正常及糖尿病模型小鼠后 ,两者总胆固醇、低密度脂蛋白下降 ,高密度脂蛋白增加。结论 :PP是较理想的能改善脂类代谢的食疗剂。     

螺旋藻粘多糖的分离及其免疫学作用

螺旋藻含有许多对人体有益的元素，其中有些是微量元素。其蛋白质含量高达64．6％，且含大量人体必需氨基酸。螺旋藻经80℃热水提取，Sevag法去蛋白，透析，95％乙醇沉淀，脱水干燥，得灰白色粉多糖．经SephadexG100柱层析，真空干燥得白色粉末状多糖精品，蒽酮法测得其多糖含量为77．63％，其多糖精品能够非常明显地促进小鼠脾细胞对丝裂原ConA的增殖反应，提高小鼠机体免疫功能。实验结果表明：螺旋藻多糖能明显提高受5Gyγ-照射小鼠的脾重量、脾淋巴细胞数和脾淋巴细胞转化功能。     

鸡骨草醇提物体外抗氧化自由基作用研究

目的 测定鸡骨草(Herba Abri)色素的抗活性氧自由基活性作用,为充分利用鸡骨草资源提供理论依据。方法 以65%乙醇作为溶剂,pH=3条件下浸泡24 h,利用旋转蒸发器减压蒸发辅助法提取鸡骨草色素;通过紫外分光光度法测定鸡骨草色素清除超氧自由基(?O2-)和羟自由基（?OH）能力﹑清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基能力、普鲁士法测定其还原Fe3 能力、以及以丁基羟基茴香醚（butylated hydroxylanisole, BHA）作对照测定鸡骨草色素对金属离子Fe2 螯合能力。结果 鸡骨草色素具有较强的清除超氧自由基(?O2-)、羟自由基（?OH）、DPPH自由基能力,还原Fe3 能力和Fe2 螯合能力。结论 鸡骨草色素具有较强抗氧化作用,其抗氧化性随着浓度的增大而增强。     

基于网络药理学的肉苁蓉苯乙醇苷抗氧化活性分子机制研究

目的 运用网络药理学方法探讨肉苁蓉苯乙醇苷类成分抗氧化的分子作用机制,并采用体外实验对肉苁蓉中主要苯乙醇苷的抗氧化活性及构效关系进行初步研究。方法 通过TCMSP数据库和文献挖掘,获取分布于中国的5种肉苁蓉属植物中的苯乙醇苷类化合物,利用PharmMapper服务器、CoolGeN和GeneCards数据库预测和筛选苯乙醇苷抗氧化作用靶点,采用Cytoscape 3.6.1构建成分-靶点网络。使用String数据库进行蛋白-蛋白相互作用分析,借助DAVID数据库对靶点进行GO分析和KEGG通路分析,采用Cytoscape 3.6.1构建药材-成分-靶点-通路-疾病网络图。采用DPPH自由基清除法和普鲁士蓝法,测定肉苁蓉苯乙醇苷、苷元和结构类似物的抗氧化能力和总还原能力;采用分子对接评价上述成分与重要靶点的结合能力,为药物的靶点预测和验证提供基础。结果 筛选得到苯乙醇苷类化合物共71个,潜在作用靶点114个,进一步筛选抗氧化相关靶点,发现谷胱甘肽S转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)等44个靶点与抗氧化相关;KEGG通路分析显示,上述靶点涉及催乳素信号通路、FoxO信号通路、Fc epsilon RI信号通路等51条通路。4种苯乙醇苷、苷元和结构类似物均能够清除DPPH自由基,具有较强的还原力,并且与靶点结合能力较强。结论 苯乙醇苷可以通过调节GSTP1、EGFR、MAPK1等靶点发挥抗氧化作用;苯乙醇苷的抗氧化作用与结构中的咖啡酰和3,4-二羟基苯乙醇基团有关。     

益母草提取物对小鼠体外子宫收缩功能的影响

［摘要］目的研究益母草水提物对正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠体外子宫平滑肌收缩功能的影响。方法采用小鼠体外子宫标本，以Medlab生物信号采集处理系统记录益母草水提物（0.5～4.0 mg&#8226;mL 1）对子宫收缩幅度及频率的影响。结果益母草水提物（0.5～4.0 mg&#8226;mL 1）对正常未孕小鼠及雌激素预处理小鼠子宫的收缩频率和活动力影响较弱；显著加快产后小鼠子宫收缩频率并增强子宫活动力。在正常未孕小鼠、雌激素预处理小鼠及产后小鼠体外子宫，益母草水提物明显抑制缩宫素诱发的子宫收缩频率加快和幅度增强，并解除缩宫素诱发的子宫痉挛。结论益母草可能通过提高产后小鼠子宫的收缩频率和收缩力，发挥其产后止血作用；通过对抗缩宫素诱发多种条件下子宫平滑肌的痉挛，发挥治疗痛经的临床功效。