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相似文献
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1.
目的探讨长链非编码RNA Gas5(lncRNA growth arrest-specific 5,lncRNA Gas5)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义。方法收集2009年2月至2011年2月我院50例NSCLC手术切除标本,qRTPCR检测肿瘤和正常肺组织中Gas5的表达,同时比较肺癌细胞株和正常支气管上皮细胞株中Gas5的表达差异,并分析Gas5与临床病理及预后的关系。结果肺癌组织中的Gas5的表达水平显著低于正常肺组织中的表达水平(P0.001)。肺癌组织中Gas5的表达水平与肿瘤的大小、淋巴结转移及临床分期明显相关(P0.05)。Gas5低表达者生存时间明显低于高表达者,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论 LncRNA Gas5在NSCLC组织中表达下调,可能成为NSCLC判断预后的新的分子标记物。  相似文献   

2.
3.
目的探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,及与临床病理及预后的关系。方法收集我院60例NSCLC手术切除标本(包括癌组织及对应的正常肺组织),qRT-PCR检测60例NSCLC中HOTAIR的表达,并分析其与临床病理及预后的关系。结果肺癌组织中的HOTAIR的表达水平(5.18±2.44)显著高于正常肺组织中的表达水平(3.54±1.65)(P0.001)。NSCLC患者肿瘤组织中HOTAIR的表达水平与肿瘤的大小、分化程度及临床分期明显相关(P0.05)。HOTAIR高表达者生存时间明显低于低表达者,差异有显著统计学意义(P0.05)。HOTAIR高表达组和低表达组的中位生存时间分别为46.03和52.9个月。结论 HOTAIR在NSCLC组织中显著高表达,可能成为NSCLC判断预后和治疗的新的分子标记物。  相似文献   

4.
目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中长链非编码RNA(lncRNA) 锌指蛋白667反义RNA1(ZNF667-AS1)的表达水平。方法: 97例NSCLC患者被纳入本研究,术中留取新鲜的癌组织及对应癌旁组织,采用实时定量聚合酶链式反应(PCR)法检测lncRNA ZNF667-AS1和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,分析lncRNA ZNF667-AS1的表达与NSCLC患者临床病理特征的关系,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估lncRNA ZNF667-AS1用于诊断NSCLC的价值,分析癌组织中VEGF的表达与lncRNA ZNF667-AS1表达的相关性。结果:PCR检测结果显示,97例NSCLC患者癌组织中lncRNA ZNF667-AS1的平均相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤直径及病理组织类型的NSCLC患者癌组织中lncRNA ZNF667-AS1相对表达量比较,差异无统计学意义(P均>0.05),但不同组织分化程度、临床分期、浸润程度及有无淋巴结转移的患者癌组织中lncRNA ZNF667-AS1相对表达量比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。实时荧光定量PCR检测结果显示,NSCLC癌组织中VEGF的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.01),NSCLC癌组织中lncRNA ZNF667-AS1的相对表达量与VEGF的表达呈正相关(P<0.05)。由ROC曲线可知,lncRNA ZNF667-AS1诊断NSCLC的AUC为0.792(95%CI:0.683-0.911,P﹤0.05),特异性为81.23%,敏感度为86.12%。结论: lncRNA ZNF667-AS1在NSCLC组织中表达上调,其可能作为一种促癌因子参与NSCLC的发生发展过程。  相似文献   

5.
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)linc00261在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义。方法纳入中南大学湘雅医学院附属海口医院2017年2月至2018年9月收治的100例NSCLC患者,采用实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测患者癌组织及对应癌旁组织中lncRNA linc00261的表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系。通过设计合成lncRNA linc00261表达质粒,转染A549细胞,采用qRT-PCR检测转染细胞中lncRNA linc00261表达水平,使用MTT法检测转染细胞的增殖情况,使用流式细胞术检测转染细胞的凋亡情况。结果qRT-PCR检测结果显示,100例NSCLC患者癌组织中lncRNA linc00261的平均相对表达量(0.15±0.06)明显低于癌旁组织(1.19±0.23),差异有统计学意义(t=7.753,P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤直径及病理组织类型的NSCLC患者癌组织中lncRNA linc00261相对表达量比较差异均无统计学意义(P值均>0.05),但不同组织分化程度、临床分期及有无淋巴结转移患者癌组织中lncRNA linc00261相对表达量差异均有统计学意义(P值均<0.05)。qRT-PCR检测结果显示,转染lncRNA linc00261表达质粒的A549细胞中lncRNA linc00261的表达量显著高于转染空载体的阴性对照组及空白对照组(F=5.196,P<0.001)。MTT检测结果显示,转染24 h后,3组之间细胞增殖能力差异无统计学意义(F=0.183,P>0.05);转染48、72、96 h后,转染lncRNA linc00261表达质粒的A549细胞的细胞增殖能力显著低于转染空载体的阴性对照组及空白对照组(t=3.187、5.549,P值均<0.05)。流式细胞书检测结果显示,转染48 h后,转染lncRNA linc00261表达质粒的A549细胞的凋亡比例显著高于转染空载体的阴性对照组及空白对照组(χ^2=4.175、6.093,P值均<0.05)。结论lncRNA linc00261在NSCLC患者癌组织中表达下调,并与NSCLC的发生发展有关,其在NSCLC中可能发挥抑癌基因作用,过表达lncRNA linc0026可抑制NSCLC细胞增殖并诱导凋亡,有可能成为NSCLC潜在的治疗靶点。  相似文献   

6.
肺癌是目前全世界发病率和病死率最高的恶性肿瘤.长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200 nt的RNA,不能编码任何蛋白质.当前研究提示lncRNA在表观遗传学调控、转录水平调控及转录后调控等层面上发挥重要的调控作用.如今lncRNA与肺癌之间的关联成为一个新的研究热点.研究发现MALAT1、H19、lincRNA p21、lncRNA-SCAL1、BC200与肺癌的发生、发展有密切关系.本文对lncRNA在肺癌中的研究进展进行综述,为肺癌的早期临床诊断、治疗及预后提供参考.  相似文献   

7.
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)EXOC7在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法本研究纳入2015年1月~2018年5月收治的75例非小细胞肺癌患者,采用实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法检测lncRNA EXOC7在非小细胞肺癌组织及对应癌旁组织中的表达,比较癌及癌旁组织中lncRNA EXOC7的表达差异性,并分析癌组织中lncRNA EXOC7的表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果非小细胞肺癌组织中lncRNA EXOC7的相对表达水平(7.88±1.04)明显高于癌旁组织(1.33±0.79),差异具有统计学意义(P<0.001)。不同性别、年龄、病理类型、组织分化程度的非小细胞肺癌患者组织中lncRNA EXOC7的表达无明显差异性(P>0.05),但不同TNM分期、淋巴结转移状况与非小细胞肺癌患者组织中lncRNA EXOC7的表达存在显著差异性(P<0.05)。lncRNA EXOC7高表达组无进展生存期[(10.09±1.93)个月]明显短于低表达组[(19.77±2.16)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA EXOC7高表达组总生存期[(14.82±2.05)个月]明显短于低表达组[(26.18±2.87)个月],差异有统计学意义(P<0.05)。结论lncRNA EXOC7在非小细胞肺癌组织中表达上调,其可能作为一种促癌因子参与非小细胞肺癌的发生及发展过程,并与患者的不良预后有关。  相似文献   

8.
宋淑范  王迪  陈德才 《山东医药》2021,61(13):42-45,48
目的 探讨转移抑制性长链非编码RNA(lncRNA LIMT)对肺癌细胞增殖、凋亡的影响.方法 取肺癌A549细胞,分别转染lncRNA LIMT过表达质粒pEGFP-C1-LIMT及其空质粒pEGFP-C1-NC、敲减质粒siRNA-LIMT及其空质粒siRNA-NC,并相应作为pEGFP-C1-LIMT组、pEGF...  相似文献   

9.
目的 探讨非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)癌组织和癌旁正常组织中睾丸相关高度保守的致癌长链非编码RNA(testis-associated highly-conserved oncogenic long non-coding RNA,THOR)的表达及其与NSCLC临床病...  相似文献   

10.
11.
目的:探讨非小细胞肺癌患者癌组织中长链非编码RNA LINC01614表达及临床意义。方法:选取2016年1月至2017年12月在鞍钢集团总医院行手术切除的75例原发性NSCLC患者癌组织为研究对象,并选取相对应癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)作为对照,回顾性分析NSCLC相关lncRNA的表达,用实时荧光RT-PCR...  相似文献   

12.
BACKGROUND Esophageal cancer is a common digestive tract tumor that is generally treated with radiotherapy. Poor responses to radiotherapy in most patients generally result in local radiotherapy failure, so it is essential to find new radiosensitizers that can enhance the response of cancer cells to radiotherapy and improve the survival of esophageal cancer patients with radiation resistance. The long noncoding RNA(lnc RNA) Rpph1 is highly expressed in human gastric cancer tissues, and represses breast cancer cell proliferation and tumorigenesis.However, the expression of lnc RNA Rpph1 in esophageal cancer and its relationship with radio-sensitivity has not been studied.AIM To explore the value of lnc RNA Rpph1 in esophageal cancer and its effect on cancer cell sensitivity to radiotherapy.METHODS Eighty-three patients with esophageal cancer admitted to Qilu Hospital of Shandong University and 90 healthy participants who received physical examinations were collected as research participants. The expression of Rpph1 was determined by q RT-PCR. si RNA-NC and si RNA-Rpph1 were transfected into esophageal cancer cell lines, and cells without transfection were designated as the blank control group. Cell survival was tested by colony formation assays,and the levels of proteins related to apoptosis and epithelial-mesenchymal transitions were determined by Western blot assays. Cell proliferation was assessed by MTT assays, cell apoptosis by flow cytometry, and cell migration by wound-healing assays. Changes in cell cycle distribution were monitored.RESULTSRpph1 was highly expressed in esophageal carcinoma, making it a promising marker for the diagnosis of esophageal cancer. Rpph1 could also be used to distinguish different short-term responses, T stages, N stages, and clinical stages of esophageal cancer patients. The results of 3-year overall survival favored patients with lower Rpph1 expression over patients with higher Rpph1 expression(P 0.05). In vitro and in vivo experiments showed that silencing Rpph1 expression led to higher sensitivity of esophageal cancer cells to radiotherapy, stronger apoptosis in esophageal cancer cells induced by radiotherapy, higher expression of Bax and caspase-3, and lower expression of Bcl-2(Bax, caspase-3, and Bcl-2 are apoptosis-related proteins). Additionally,silencing Rpph1 attenuated radiation-induced G2/M phase arrest, and significantly inhibited the expression of proteins involved in cell proliferation,migration, and epithelial-mesenchymal transition regulation in esophageal cancer cells.CONCLUSION Rpph1 is highly expressed in esophageal cancer. Silencing Rpph1 expression can promote cell apoptosis, inhibit cell proliferation and migration, and increase radio-sensitivity.  相似文献   

13.
长链非编码RNA是一类长度大于200个核苷酸,没有蛋白质编码功能的RNA。因其在肿瘤发生、发展过程中起到重要的调控作用而备受关注。肺癌是迄今发病率及病死率最高的恶性肿瘤。尽管近年来部分肺癌患者的生存期及生活质量有所改善,但其总体预后仍然不佳。因此,积极寻找更加有效的诊断及治疗方法已成为肺癌治疗工作者的严峻任务。了解长链非编码RNA在肺癌发生、发展过程中的作用及其分子机制,将为肺癌的早期诊断及治疗提供新的思路。  相似文献   

14.
长链非编码RNA(LncRNA)是近十年来肿瘤领域分子机制研究的热点之一,被证实在生物体内对基因的表达具有调控作用,与肿瘤的发生与发展密切相关。结直肠癌是一种严重危害人类健康的恶性肿瘤,研究发现许多LncRNA在结直肠癌中表达失调。异常表达的LncRNA作为关键的调控因子,参与了多种生物学过程,影响肿瘤细胞的增殖和凋亡、侵袭转移及调节肿瘤耐药。研究LncRNA在肠癌中的作用机制可以为结直肠癌临床治疗提供一些新思路。此外,LncRNA还可作为一种潜在的生物标志物用于结直肠癌早期诊断及预后评估。  相似文献   

15.
长链非编码RNA调节着几乎所有的生物进程,在细胞分化、凋亡中起着重要作用,是医学界的研究热点.HOTAIR作为一种可以动员转录共同抑制因子的长链非编码RNA,对于抑制某些基因表达,影响细胞分化、凋亡起到重要作用.目前,HOTAIR在骨关节炎中的研究较少,且主要以软骨细胞为主.本研究检索HOTAIR在骨关节炎的研究文献,总结归纳HOTAIR在骨关节炎研究中可涉及的指标.同时,提出了今后可进行研究的方向,为HOTAIR在骨关节炎的机制研究提供一定参考依据.  相似文献   

16.
近年来研究发现,长链非编码RNA在多种恶性肿瘤的发生发展中发挥重要作用,有望成为新的肿瘤治疗靶点,已成为目前肿瘤研究的热点问题之一。本文对长链非编码RNA的概况及其在结直肠癌预后判断、恶性潜能及诊断中的应用现状做一综述,为结直肠癌的精准治疗提供新的思路与依据。  相似文献   

17.
目的:探讨长链非编码 RNA (lncRNA) H 19在肺癌患者血浆中的表达水平及其在肺癌诊断中的应用价值。方法收集2015年1月至2015年12月淮安市第一人民医院呼吸内科、放疗科收治的137例肺癌患者,90例肺良性病变,60例健康体检人群作为研究人群。通过荧光定量 PCR 检测 lncRNA H 19在上述人群血浆中的表达水平,统计分析肺癌血浆 lncRNA H 19表达水平与临床病理资料之间的关系,受试者特征(ROC)曲线和曲线下面积(AUC)评估血浆 lncRNA H19单独或与癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)和神经特异性烯醇化酶(NSE)联合诊断肺癌效能。结果肿瘤组患者血浆 lncRNA H19表达水平显著高于良性病变组(U =1525,P <0.001)及健康对照组(U=570,P<0.001),差异均有统计学意义,血浆lncRNA H19的表达水平与肿瘤大小(χ2=6.177,P=0.017)、淋巴结转移(χ2=5.579,P=0.024)密切相关。lncRNA H19、CEA、SCCA、NSE诊断肺癌的 AUC 分别为0.895、0.818、0.759、0.703。lncRNA H19与 CEA 联合,诊断肺癌AUC增加至0.949,敏感性为82.48%,特异性为94.67%,较CEA单独诊断有显著提高。结论肺癌患者血浆 lncRNA H 19水平显著高于肺良性病变患者及健康对照人群,与临床病理学特征相关,在肺癌诊断中具有一定价值,可辅助传统肿瘤标志物用于肺癌诊断及病情评估。  相似文献   

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