续命汤治疗急性缺血性卒中患者的临床疗效观察

目的 观察《古今录验》续命汤对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效及血清超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、血浆同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 纳入2017 年1 月～2018 年6 月本院收治的86 例急性脑梗死患者,随机分为两组,各43 例,其中43 例给予《古今录验》续命汤作为治疗组,另43 例给予常规西药作为对照组,疗程14 d,随访90 d,治疗前检查头颅TCD,治疗后14 d 及28 d 检测两组患者的Hcy、hs-CRP,并进行NIHSS 评分及Barthel 指数评分比较,90 d 后复查TCD,对比两组治疗结果。结果 治疗前两组NIHSS 评分、改良Barthel 指数相比无差异（P＞0.05）,治疗后14 d、28 d 治疗组NIHSS 评分均低于对照组（P＜0.05）;治疗后14 d 治疗组改良Barthel指数与对照组相比无差异（P＞0.05）,但治疗后28 d 组间相比差异显著（P＜0.05）。治疗前两组hs-CRP、Hcy 水平相比无差异（P＞0.05）,治疗后14 d、28 d 治疗组Hcy 水平均低于对照组（P＜0.05）;治疗后14 d 治疗组hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）,但治疗后28 d 两组hs-CRP 水平相比无差异（P＞0.05）。治疗组责任血管的血流速度改善率（82.9%）显著比对照组（60.0%）高（P＜0.05）。结论 《古今录验》续命汤治疗急性缺血性脑卒中的治疗有效,对改善患者神经功能和生活质量能取得一定的疗效。     

辛伐他汀治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的:探讨辛伐他汀对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果。方法:选取100例缺血性脑卒中的患者,将其随机分为治疗组和对照组。对照组患者给予甘露醇降颅压、依达拉奉脑保护等常规治疗;治疗组患者在常规治疗的基础上加用辛伐他汀。连续治疗40d后对两组患者的临床疗效进行评估比较。结果:治疗40d后,根据脑卒中患者的临床神经功能缺损评分标准分别对两组患者的临床疗效进行评估比较,治疗组患者中显效29例,有效17例,治疗总有效率为92%;治疗组患者中显效21例,有效19例,治疗总有效率为80%,治疗组患者的疗效优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀联合常规治疗能够有效地改善缺血性脑卒中患者的临床疗效,促进缺血性脑卒中患者的恢复,提高患者生活质量,有助于缺血性脑卒中患者的康复,值得临床推广应用。     

桥接疗法治疗急性缺血性脑卒中临床疗效观察

目的 比较静脉溶栓桥接血管介入(桥接疗法)与直接介入法治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效.方法 回顾性分析2020年2～10月于西安交通大学第二附属医院神经内科接受治疗的98例AIS患者的临床资料,其中接受桥接疗法者53例(A组),接受直接介入治疗者45例(B组),比较两组患者治疗后12 h的血管再通率,采用...     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的:研究金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法:选择2007年1月至2010年12月临床确诊的急性缺血性脑卒中患者共110例,随机分为金纳多治疗组(50例)和丹参注射液对照组(60例),疗程均为14 d.结果:治疗组总有效率为96.0％,对照组总有效率为66.7％,两组总有效率比较x2=14.67,P＜0.01...     

尼莫通治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

报告尼莫通注射液治疗缺血性脑卒中４６例临床疗效观察，并与丹参＋胞二磷碱对照组５０例进行比较。结果：尼莫通组临床症状改善的总有效率达８９．１％，治疗后意识及认识能力改善的总有效率达８６．７％，均较对照组显著提高；安全性观察，未发现尼莫通有肝肾功能，造血功能损伤及全身过敏反应。提示，尼莫通为新型钙拮抗剂，对缺血性脑卒中临床症状改善及患者意识认知能力改善有较好疗效，且安全性好，可予临床推广应用。     

金纳多治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的 探讨金纳金治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法 选择经临床头颅ＣＴ或ＭＲＩ确诊的１５０例急性缺血性脑卒中患者,随机分为２组。金纳组与川芎嗪组分别给予金纳金７０ｍｇ及川芎嗪１２０ｍｇ均加入５％Ｇ．Ｓ５００ＭＬ中静滴。每日１次,连用２周。结果 金纳多组患者用药后神经功能缺损评分减少及总的生活能力有明显提高（Ｐ〈０．０５）。结论 金纳多治疗急性缺血性脑卒中效果明显。     

rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法将我院急诊科收治的缺血性脑卒中138例患者随机分为rt-PA溶栓治疗组和对照组,在给予抗血小板聚集、降低颅内压、改善微循环和脑保护剂的基础上,对照组静脉滴注低分子肝素钠,治疗组给予rt-PA溶栓治疗,比较两组的神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力的Barthel指数（BI）和不良反应发生率。结果治疗前两组的NIHSS评分与BI没有显著性差异（P〉0．05）,经过两个疗程治疗后,溶栓治疗组的总有效率为95．7％,显著高于对照组的75．0％,NIHSS评分和BI显著优于对照组（P〈0．05）,两组不良反应发生率无显著性差异。结论rt-PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状和预后．提高患者的生活质量和满意度,安全性好,值得临床推广使用。     

依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的：探讨依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择96例急性缺血性脑卒中患者,随机分为常规治疗组（对照组）和依达拉奉加常规治疗组（治疗组）,每组各48例,2周后,观察患者神经功能缺损改善及临床疗效,并记录不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为93.7％和87.5％,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组神经功能缺损评分分别为（6.19±4.32）分和（12.21±5.39）分,治疗组较对照组改善更明显（P〈0.05）。结论依达拉奉能明显改善患者的神经功能缺损程度,提高其生活自理能力,值得在临床治疗中推广使用。     

辛伐他汀对急性缺血性脑卒中疗效的临床观察

目的:分析观察辛伐他汀对急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2011年9月至2012年9月,进入我院治疗的80例急性缺血性脑卒中患者,根据不同的治疗方法分为对照组40例和观察组40例。比较两组患者在治疗前后的临床神经功能缺损的变化、血液流变及预后情况。结果:观察组的显效率、总有效率和神经功能缺损都优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:辛伐他汀对救治急性缺血性脑卒中有显著的临床效果,且无不良反应,值得临床推广应用。     

醒脑静治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择临床确诊的急性缺血性脑卒中患者共100例,随机分为两组,醒脑静治疗组40例;胞二磷胆碱、复方丹参注射液对照组60例。疗程均为15d。结果治疗组总有效率为95%,对照组为70%,两组总有率比较,χ2=9.38,P<0.01。治疗组疗效明显优于对照组。结论醒脑静可抑制损伤区脑组织的钙及含水量增高,降低颅内压,还能显著减轻脑缺血所致的神经系统损害,进而使有关功能失调的疾病及症状得以治疗和改善,降低致残率,提高生活质量,在急性缺血性脑卒中的治疗中疗效确切。     

蚓激酶治疗老年急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察蚓激酶胶囊治疗老年急性缺血性脑卒中的疗效。方法随机选择56例老年急性缺血性脑卒中患者（年龄65．85岁），通过对患者治疗前后神经功能缺损评分，并与56例对照组患者进行对照。结果治疗28d后，神经功能缺损评分明显降低。结论蚓激酶可以改善神经功能缺损。     

必存治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察急性缺血性脑卒中常规治疗与加用必存之间治疗效果的差别。方法70倒急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。两组均常规使用生理盐水250ml与丹参注射液30ml静脉滴注,每日1次,治疗组加用必存30mg静脉点滴,每日2次。2周后分别进行临床疗效与ESS评定。结果治疗组总有效率达85．7％,显效率为57．1％,而对照组分别为54．3％和37．1％,两组比较有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05）。2周后ESS评分治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论必存治疗急性缺血性脑卒中具有实用、安全性高、不良反应少、疗效好等优点。其强大的自由基清除功能所起到的神经保护作用,对急性缺血性脑卒中患者非常有益。     

小剂量甘露醇治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的：探讨小剂量甘露醇治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法：发病72小时内经颅脑CT证实的急性缺血性脑卒中患者用20％甘露醇125ml每日二次静脉滴注，疗程2－4周，观察临床疗效及血流变学改变，并和用低分子右旋糖酐治疗的一组病人比较，结果，小剂量甘露醇组疗效优于低分子右旋糖酐组，前者有效率为88．7％，后者为71％，临床神经功能差异显著（P＜0．01）。结论：甘露醇保护脑损伤的机制不完全与脱水降颅压有关，可能是作用于缺血性级联反应多个环节，扩大了治疗的时间窗，在脑缺血急性期应首先使用甘露醇。     

急性脑卒中患者早期康复治疗的临床疗效观察

目的探讨急性脑卒中患者早期康复治疗的临床疗效。方法我院112例患者分为早期康复组和对照组,在治疗前与治疗后分为两组进行对照,在治疗前与治疗后30d对两组患者进行FMA和ADL评分。结果两组前后相比较,患者FMA和ADL评分均有进步,但早期康复组与对照组相比较,FMA和ADL评分提高更为显著（P〈0．01）。结论早期综合康复治疗可明显提高患肢运动功能,降低致残率,提高日常生活能力。     

急性缺血性脑卒中的临床治疗

急性缺血性脑卒中 (ＡＩＳ)占急性脑卒中的 75 % ,各家治疗方法不一 ,复习近期文献 ,综述如下。1　一般治疗　　又称为支持自然疗法 ,是治疗ＡＩＳ的首要任务。1.1呼吸功能维持　脑缺血同时又处于低氧情况对脑组织损害更大 ,在脑缺血的再灌注期尤其明显 ,可造成白细胞激活 ,特别是中性粒细胞的聚集浸润 ,成为脑组织不可逆损害的关键。因此 ,应尽量减轻脑缺氧 ,定期检测ＰａＯ2 和ＰａＣＯ2 ,有意识障碍者应积极给予气道支持及辅助通气并预防呼吸道阻塞及感染。1.2调整血压　目前认为ＡＩＳ发病 48小时内血压增高是一种应激性反应 ,多不主张…     

亚低温治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的观察亚低温治疗缺血性脑卒中的疗效及血清肿瘤坏死因子-α(tumournecrosisfacfor-alpha,TNF-α)含量测定。方法40例患者随机分成观察组(21例)和对照组(19例),观察组为亚低温治疗+常规治疗,对照组常规治疗。检测治疗前后血清TNF-α含量,并采用欧洲卒中评分量表进行神经功能缺损评分(neurologicaldeficencgscore,NDS)。结果治疗后观察组血清TNT-α水平明显下降(P<0.05),NDS较对照组明显上升(P<0.05)。结论亚低温治疗可通过对降低急性缺血性脑卒中患者血清TNF-α水平,改善神经功能。     

低分子肝素治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

急性缺血性脑卒中的病理生理改变甚为复杂,故针对的治疗方法也很多,疗效好坏不一.随着对急性缺血性脑卒中神经元损害的病理生理研究,在分子水平提出了细胞凋亡学说,认为脑缺血坏死中心周围的"半暗带"的神经元细胞处于可逆性损害阶段,由基因所调控的过程.如果能及早有效地改善"半暗带"区的血流供应,就可减少可逆性损害细胞死亡,恢复其正常生理功能,从而可阻止梗塞灶进一步扩展,促进功能恢复.而早期抗血栓治疗就有可能改善"半暗区"的血供,促进可逆性损害神经元恢复.我们采用随机对照试验观察低分子肝素(速避凝)治疗急性缺血性脑卒中的疗效.