呼吸肌训练联合正压呼气对稳定期COPD患者临床的研究

目的:分析呼吸肌训练联合振动正压呼气治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:本研究为病例对照研究。采用单纯随机抽样法,选取2018年12月至2020年2月上海市第一康复医院及海军军医大学第一附属医院(长海医院)呼吸科门诊符合慢性阻塞性肺疾病全球创议2018诊断标准的稳定期COPD患者80例为研究对象。...     

血清鸢尾素在老年稳定期慢性阻塞性肺病相关肺动脉高压中的临床价值

目的 探讨血清鸢尾素在老年稳定期慢性阻塞性肺病相关肺动脉高压(COPD-PH)中的临床价值.方法 选择2019年5月 2021年5月在上海市浦东新区浦南医院呼吸科就诊的老年COPD患者及健康体检者为研究对象,分为对照组(A组)、稳定期COPD组(B组)和COPD-PH组(C组).根据心超测定肺动脉收缩压(PASP)结果...     

吸入糖皮质激素治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病36例

慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期规则吸入糖皮质激素(ICS)的疗效一直存在争议。COPD全球创议(GOLD)对近期国际4项多中心研究得出的结果持肯定意见。本研究观察36例稳定期COPD患者ICS治疗1年的疗效，现报告如下。     

小剂量红霉素长期治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的研究红霉素小剂量长期应用对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的肺功能、6 min步行距离及COPD急性加重次数的影响,并评估其在稳定期COPD中的作用。方法选择180例稳定期COPD患者,随机分为3组,A组60例在基础治疗上,加用红霉素0.25 g,1次/d口服;B组60例,在基础治疗上加用红霉素0.5 g,1次/d口服;C组60例,仅用基础治疗。基础治疗包括:吸氧,允许使用稳定剂量的茶碱,吸入支气管扩张剂或/和糖皮质激素,但不允许使用其他大环内酯类药、抗凝药、组胺拮抗剂和口服激素,三组疗程均为24个月。结果175例稳定期COPD患者入选,24个月治疗结束后临床观察:B组肺功能(FEV1):治疗前(0.68±0.13)L,治疗后(0.78±0.15)L。6 min步行距离:治疗前(106.12±10.02)m,治疗后(128.96±13.04)m。痰量情况:治疗前(48.38±5.16)ml,治疗后(33.9±5.22)ml。较A组、C组有明显改善(P0.05)。COPD发作人数及因急性加重住院情况:B组与C组比较:B组COPD发作人数及住院人数下降(P0.05)。结论长期应用小剂量红霉素可以改善稳定期COPD的肺功能,临床症状及活动耐力。     

中性粒细胞与淋巴细胞比值在慢性阻塞性肺疾病中临床意义的Meta分析

目的:对中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)的存在、急性加重及其预后之间的关系进行Meta分析。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方医学网及维普数据库中关于NLR在COPD中研究的相关文献,以"慢性阻塞性肺疾病"、"慢阻肺"、"COPD"、"慢性支气管炎"、"肺气肿"、"中性粒细胞"、"淋巴细胞"及"中性粒细胞与淋巴细胞比值"为中文关键词。计算机检索PubMed, Cochrane Library及EMBASE数据库中关于NLR在COPD中研究的相关文献,以"chronic obstructive pulmonary disease"、"COPD"、"chronic bronchitis"、"emphysema"、"Neutrophil"、"Lymphocyte"、"Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio"及"NLR"为英文关键词。检索时间均截止至2018年9月。按照Newcastle-Ottawa Scale质量评分表对所纳入文献逐篇进行质量评价,采用Stata12.0分析软件以血NLR值在正常对照组与稳定期COPD组、稳定期COPD组与COPD急性加重(AECOPD)组以及生存组与死亡组3组之间进行Meta分析。结果:在初步纳入的318项研究中,最终共有19项研究被纳入分析,均为病例对照研究。在共纳入643例稳定期COPD患者及611例健康对照组的10项研究中,Meta分析结果显示,稳定期COPD患者血NLR值较健康对照组明显升高(加权均数差,WMD)1.27,95%CI:0.89~1.66,P<0.00001)。在共纳入601例稳定期COPD患者及800例AECOPD患者的12项研究中,结果显示,AECOPD患者血NLR值显著高于稳定期COPD患者(WMD=3.94, 95%CI:2.94~4.93,P<0.00001)。在共纳入1 257例生存组COPD患者及311例死亡组COPD患者的6项研究中,结果显示,死亡组COPD患者血NLR值明显高于生存组COPD患者(WMD=4.77, 95%CI:3.00~6.54,P<0.00001)。结论:Meta分析结果显示,稳定期COPD患者血NLR值明显高于健康对照组,AECOPD患者血NLR值明显高于稳定期COPD患者,死亡组COPD患者血NLR值明显高于生存组COPD患者。提示血NLR值对COPD患者的病情严重程度及预后评估具有一定意义及临床应用价值,是一项值得临床推广的检查项目。     

超敏C反应蛋白在AECOPD中的临床价值

目的探讨超敏C反应蛋白(HSCRP)在AECOPD患者中的临床价值。方法检测30例稳定期COPD患者以及30例AECOPD患者治疗前后的血清HSCRP、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分率(N%),比较其在稳定期COPD患者与AE-COPD患者治疗前后之间的差异。结果 AECOPD患者治疗前HSCRP水平显著高于治疗后及稳定期COPD患者(P<0.01),治疗前WBC、N%水平高于与治疗后(P<0.05),治疗后HSCRP、WBC、N%水平与稳定期COPD患者相比无显著性差异(P>0.05)。结论 HSCRP是反应机体炎症反应的敏感指标,对AECOPD的及早诊断及疗效判定具有重要临床价值。     

噻托溴铵治疗COPD的临床疗效观察

目的研究老年性吸烟稳定期COPD应用噻托溴铵的临床疗效。方法分析2009年1月～2011年9月我院收治的90例老年性吸烟稳定期COPD患者,随机分成治疗组和对照组个45例:治疗组(每日给予患者18μg噻托溴铵吸入剂+沙丁胺醇气雾剂);对照组(每隔12小时给予患者口服0.1 g氨茶碱+沙丁胺醇气雾剂),治疗后对患者进行2个月的随访观察,比较两组患者治疗后肺功能的改善情况。结果治疗组经过治疗后St George评分显著降低,优于对照组,并且相对于治疗前FEV1/Pred、FEV1、FEV1/FVC的评分值均有显著提高(P<0.01),对照组治疗效果不明显(P>0.05)。结论噻托溴铵吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂可以显著改善老年性吸烟稳定期COPD患者的肺功能。     

体外膈肌起搏对稳定期COPD患者心肺功能及生活质量的影响

目的:观察体外膈肌起搏对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺功能及生活质量的影响。方法:本研究为病例对照研究。采用单纯随机抽样法,选取2019年1月至2021年4月在昆山市康复医院心肺康复科及呼吸内科就诊的稳定期COPD患者68例,采用随机数字表法分成观察组和对照组,每组34例。2组患者均进行为期12周的COPD...     

健康教育在COPD稳定期治疗中的作用

目的研究健康教育对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者治疗效果的影响及作用。方法选择25例COPD稳定期患者,测定其肺功能(FEV1%pred)、6分钟步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT),进行健康教育,要求患者每月定期随访,6个月后重复测定上述指标。结果经过系统的健康教育后,25例COPD稳定期患者吸入制剂、康复运动依从性显著提高(P<0.01),肺功能(FEV1%pred)改善不明显(P>0.05),但6MWT、CAT评分显著改善(P<0.05,P<0.01)。6MWT、CAT评分与肺功能指标具有高度相关性(P<0.01)。结论对COPD稳定期患者进行健康教育管理,可以提高患者对疾病的认识,增加治疗信心,提高长期治疗的依从性,从而有望达到改善肺功能、减少急性发作次数,降低病死率。     

益气补肾活血方对COPD稳定期患者血清MMP-9、TIMP-1的影响

目的观察益气补肾活血方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)的影响,客观评价其作用。方法选取2013年1月~2014年1月我院呼吸科收治的COPD稳定期患者70例作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组予异丙托溴铵气雾剂或河美舒利迭治疗,治疗组在对照组基础上给予益气补肾活血方治疗。分别观察治疗前后患者血清中MMP-9、TIMP-1的变化。结果两组患者治疗后血清MMP-9、TIMP-1水平明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气补肾活血方可有效减低COPD稳定期患者血清MMP-9、TIMP-1水平,改善COPD的气道重塑。     

Heterogeneity of treatment response to azithromycin in patients with cystic fibrosis

RATIONALE: We recently reported a randomized, placebo-controlled trial of azithromycin in patients with cystic fibrosis (CF) that demonstrated a 6.2% improvement in the 168-d relative change in FEV1 among azithromycin participants compared with placebo participants. OBJECTIVES: In the current analyses, heterogeneity of treatment response and the association between FEV1 and the risk of pulmonary exacerbations were investigated. METHODS: The time to first pulmonary exacerbation, hospitalization rates, and antibiotic use were compared between participants categorized by their relative change in FEV1 % predicted (>or= 5 vs. < 5% improvement) at Day 168. Pulmonary function and exacerbation responses were compared in subgroups of participants characterized by long-term concomitant medications and baseline lung function. MEASUREMENTS: All available data from the 185 randomized participants in the azithromycin trial were included in these analyses. MAIN RESULTS: Compared with placebo participants, a reduced risk of pulmonary exacerbations was observed both among azithromycin participants with >or= 5% and those with < 5% relative improvement in FEV1. Similarly, decreased hospitalization rates and decreased use of oral quinolone and nonquinolone antibiotics were observed in azithromycin participants regardless of improvement in FEV1. Subgroup analyses demonstrated that overall, participants on long-term aerosolized tobramycin and/or rhDNase had worse baseline lung function, but still benefited from azithromycin, as evidenced by a lower risk of exacerbations. CONCLUSIONS: Azithromycin participants experienced benefits in exacerbation parameters regardless of FEV1 response or subgroup. These data have implications for clinical practice and the design of clinical trials.     

长期使用小剂量阿奇霉素治疗COPD稳定期的Meta分析

目的 对长期使用小剂量阿奇霉素治疗COPD稳定期的作用进行Meta分析.方法 通过计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库等中外数据库筛选有关阿奇霉素和COPD的文献,并手工检索相关文献.由2位评价员分别独立地筛选符合纳入和排除标准的文献后汇总意见并提取资料,采用RevMan 5.1.1软件进行Meta分析.结果 纳入符合研究的文献共8篇,包括1 795例患者.与对照组相比,观察组长期小剂量使用阿奇霉素治疗COPD稳定期,其COPD急性加重首次加重时间间隔延长(SMD=1.00,95％ CI:0.04～1.95,P=0.04),发作频率下降(SMD=-1.04,95％CI:-1.48～-0.60,P＜0.001),呼吸困难症状有所改善(SMD=-1.42,95％ CI:-1.88～-0.95,P＜0.001),肺功能(以FEV1/FVC为例)、生活质量评分、6 min步行距离结果差异均无统计学意义.结论 长期小剂量使用阿奇霉素治疗稳定期COPD患者可以有效降低COPD急性加重的发作频率并延迟其首次发作时间,改善COPD呼吸困难症状,有益于延缓COPD的病程发展.     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中血清降钙素原的作用

目的 研究血清降钙素原(PCT)在老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者治疗中的作用.方法 选取住院的老年AECOPD患者267例,分为常规治疗组135例(常规组)和PCT指导治疗组132例(PCT组).常规组由经治医师按抗生素使用指南决定抗生素治疗方案,PCT组按血清PCT水平决定是否使用抗生素.观察两组患者的住院时间、临床有效率、住院费用及抗生素费用、抗生素使用率、住院病死率、1年随访期间AECOPD发生率、发生次数及住院率.结果 两组患者在住院时间、临床有效率、住院病死率及1年随访期间AECOPD发生率、发生次数及住院率差异无统计学意义(均为P＞0.05),PCT组的住院费用、抗生素费用及抗生素使用率[分别为10 882(3808～16 651)元、6934(2390～10 660)元、76.5%]均低于常规组[分别为13 637(4650～19 730)元、8589(3144～12 117)元、87.4%](均为P＜0.05).结论 与常规治疗相比,老年AECOPD患者在PCT指导下使用抗生素可以减少抗生素使用量,降低住院费用.     

慢性阻塞性肺疾病道炎症变化其与肺功能相关性研究

目的 观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者气道炎症细胞及细胞因子的变化,探讨其与肺功能恶化的相关性.方法 取AECOPD患者及健康志愿者诱导痰作细胞学计数和分类;测定肺功能,检测诱导痰上清液的肿瘤坏死因子á(tumor necrosis factor-á,TNF-á)、白介素5(interleukin-5,IL-5)等细胞因子.结果 AECOPD组的诱导痰嗜酸粒细胞百分比、中性粒细胞百分比与正常对照组比较,差异有统计学意(P<0.01);与正常对照组比较,AECOPD诱导痰上清液TNF-á浓度差异有统计学意义(P相似文献   

Bronchiectasis, exacerbation indices, and inflammation in chronic obstructive pulmonary disease

Relationships between high-resolution computed tomography (HRCT) findings in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and bacterial colonization, airway inflammation, or exacerbation indices are unknown. Fifty-four patients with COPD (mean [SD]: age, 69 [7] years; FEV(1), 0.96 [0.33] L; FEV(1) [percent predicted], 38.1 [13.9]%; FEV(1)/forced vital capacity [percent predicted], 40.9 [11.8]%; arterial partial pressure of oxygen, 8.77 [1.11] kPa; history of smoking, 50.5 [33.5] smoking pack-years) underwent HRCT scans of the chest to quantify the presence and extent of bronchiectasis or emphysema. Exacerbation indices were determined from diary cards over 2 years. Quantitative sputum bacteriology and cytokine measurements were performed. Twenty-seven of 54 patients (50%) had bronchiectasis on HRCT, most frequently in the lower lobes (18 of 54, 33.3%). Patients with bronchiectasis had higher levels of airway inflammatory cytokines (p = 0.001). Lower lobe bronchiectasis was associated with lower airway bacterial colonization (p = 0.004), higher sputum interleukin-8 levels (p = 0.001), and longer symptom recovery time at exacerbation (p = 0.001). No relationship was seen between exacerbation frequency and HRCT changes. Evidence of moderate lower lobe bronchiectasis on HRCT is common in COPD and is associated with more severe COPD exacerbations, lower airway bacterial colonization, and increased sputum inflammatory markers.     

慢性阻塞性肺疾病频发加重表型患者危险因素分析

目的分析导致慢性阻塞性肺疾病频发急性加重表型患者,频发加重的可能危险因素。方法收集2016年01月至2017年01月在上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院呼吸科住院患者中被诊断为慢阻肺急性加重期的患者,根据患者急性加重发作频率,纳入51例频发急性加重表型患者并随访1年,观察1年内再次频发加重的患者比例及临床特征,采用logistic回归对可能危险因素进行分析比较。结果二分类logistic回归分析发现,高龄(年龄≥77岁)、男性、未戒烟、CAT≥14分以及FEV 1pred<50%均可能是慢阻肺频发加重表型患者急性加重的危险因素,多元logistic回归分析结果表明CAT≥14分的患者急性加重≥2次的风险[OR(95%CI)]为[2.53(1.17–6.3),P=0.0374],而FEV 1pred<50%的患者急性加重≥2次的风险[OR(95%CI)]为[8.69(1.68~47.1),P=0.0074],提示FEV 1pred<50%和CAT≥14分可能为慢阻肺频发加重表型患者发生急性加重的独立危险因素。结论FEV 1pred<50%、CAT≥14分为慢阻肺频发加重表型患者发生急性加重的独立危险因素。     

不同剂量布地奈德雾化吸入和泼尼松龙静脉用药治疗AECOPD的对比研究

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对比静脉用泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和安全性。方法92例AECOPD患者随机分为布地奈德1组(24)、布地奈德2组(25)、泼尼松龙组(22)和对照组(21),分别给予布地奈德1 mg/次(1次/8 h)、2 mg/次(1次/8 h)和泼尼松龙静点40 mg/次(1次/q12 h),其他治疗相同。记录治疗后第3、5、7、10天临床症状评分和FEV1/预计值、PaO2、PaCO2、副反应和血糖情况。结果①治疗后5、10天布地奈德组1组、2组、泼尼松龙组临床症状评分明显下降,和对照组比较有统计学意义(P0.05),布地奈德2组、泼尼松龙组和布地奈德1组间差异有统计学意义(P0.05)。②治疗后第5天布地奈德1组、2组和泼尼松龙组的FEV1和动脉血气(PaO2、PaCO2)改善程度均明显优于对照组(P0.05),布地奈德2组较1组FEV1增加(P0.05)。直至观察终点布地奈德Ⅱ组的PaO2增加较Ⅰ组和对照组更显著。③短期副反应布地奈德1、2组主要为声嘶,泼尼松龙组为血糖升高。④前三组患者的住院时间之间没有统计学差异(P0.05),但较对照组明显缩短(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入能明显改善AECOPD患者肺功能,提高患者生活质量,其疗效与泼尼松龙一致,但全身副作用较轻;布地奈德6 mg组较布地奈德3 mg组症状及肺功能改善更快更好。     

阿奇霉素对有无幽门螺杆菌感染慢性阻塞性肺疾病急性加重预防作用的临床研究

目的：探讨阿奇霉素（AZ）对有无幽门螺杆菌（HP）感染慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的预防作用。方法：前瞻性选择2015年1月~2015年12月来我院接受治疗的COPD稳定期患者138例为研究对象。根据患者有无HP感染分为HP阳性组（HP+,n=32）和HP阴性组（HP-,n=106）。根据AZ及安慰剂（PL）使用情况又分为：HP+/AZ组、HP+/PL组、HP-/AZ组、HP-/PL组,各18例、14例、56例和50例。应用C-13呼气试验检测系统进行HP检测,判断HP阳性或阴性。所有患者入组时应用肺功能仪进行肺功能检测,主要指标有FEV1、FEV1占预计值百分比、FVC、FVC占预计值百分比、FEV1/FVC。按照GOLD分级将COPD患者分为I期、II期、III期、IV期。CRP水平,sTNFR75水平,3个月、6个月后CRP水平及sTNFR75水平测定应用ELISA试剂盒采用酶联免疫吸附法测定。以无COPD急性加重人数/分组总人数作为无COPD急性加重患者比例,并记录1~12月份各组无COPD急性加重患者比例。采用Kaplan-Meier法绘制无COPD急性加重患者比例曲线、Log-rank法进行无COPD急性加重患者比例曲线比较。结果：COPD患者HP阳性组（HP+/AZ、HP+/PL）与HP阴性组（HP-/AZ、HP-/PL）在性别、年龄、有吸烟史例数、有嗜酒史例数、过去1年住院史、FEV1、FEV1占预计值比例、FVC、FEV1/FVC、GOLD等级、基础CRP水平、基础sTNFR75水平方面差异无统计学意义（P＞0.05）,研究对象具有可比性。HP+/AZ组首次出现急性加重时间为（10.24±4.65）个月,HP+/PL组首次出现急性加重时间为（7.52±3.38）个月,HP-/AZ组首次出现急性加重时间为（8.05±4.68）个月,HP-/PL组首次出现急性加重时间为（5.52±5.18）个月。Log-rank显示,HP+/AZ组与HP+/PL组、HP-/AZ组、HP-/PL组之间差异有统计学意义（P＜0.05）,其余组间差异无统计学意义（P＞0.05）。HP+/AZ组、HP+/PL组、HP-/AZ组、HP-/PL组COPD患者,3个月、6个月CRP水平与基础水平相比差异有统计学意义（P＜0.05）; HP+/AZ组COPD患者3个月、6个月sTNFR75水平与基础水平相比差异有统计学意义（P＜0.05）。HP+/PL组、HP-/AZ组、HP-/PL组COPD患者,3个月、6个月CRP及sTNFR75水平与HP+/AZ组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：AZ对HP感染的COPD急性加重患者具有预防作用,这或许与肿瘤坏死因子通路有关。     

Comparison of nebulized budesonide and oral prednisolone with placebo in the treatment of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease: a randomized controlled trial

Nebulized budesonide has been used successfully to treat acute asthma exacerbation, and we hypothesized that it could also be effective for exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In this multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial, the efficacy of nebulized budesonide (Pulmicort Respules/Nebuamp), oral prednisolone, and placebo was compared in 199 patients with acute exacerbations of COPD requiring hospitalization. Patients received from randomization (H(0)) to 72 h (H(72)), 2 mg of budesonide every 6 h (n = 71), 30 mg of oral prednisolone every 12 h (n = 62), or placebo (n = 66). All received standard treatment, including nebulized beta(2)-agonists, ipratropium bromide, oral antibiotics, and supplemental oxygen. The mean change (95% confidence interval) in postbronchodilator FEV(1) from H(0) to H(72) was greater with active treatments than with placebo: budesonide versus placebo, 0.10 L (0.02 to 0.18 L); prednisolone versus placebo, 0.16 L (0.08 to 0.24 L). The difference in FEV(1) between budesonide and prednisolone was not significant, -0.06 L (-0.14 to 0.02 L). The occurrence of serious adverse events was similar for all groups. Budesonide had less systemic activity than prednisolone as indicated by a higher incidence of hyperglycemia observed with prednisolone. Both budesonide and prednisolone improved airflow in COPD patients with acute exacerbations when compared with placebo. Nebulized budesonide may be an alternative to oral prednisolone in the treatment of nonacidotic exacerbations of COPD but further studies should be done to evaluate its long-term impact on clinical outcomes after an initial episode of COPD exacerbation.     

Exacerbation phenotyping in chronic obstructive pulmonary disease

Acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (AECOPD) are crucial events but causes remain poorly defined. A method to clinically ‘phenotype’ AECOPD have been proposed, and 52 hospitalized chronic obstructive pulmonary disease exacerbations according to underlying aetiology have now been prospectively phenotyped. Multiple exacerbation phenotypes were identified. A subpopulation coinfected with virus and bacteria had a significantly longer length of hospital stay, and this pilot study indicates that exacerbation phenotyping may be advantageous.