统一药品标准 保证药品质量

药品不同于一般产品,是用于防病、治病、诊断疾病、改善体质、计划生育的物质,其质量好坏直接关系到亿万人民的生命安危和健康,一个没有标准的药品就无法控制质量。我国《药品管理法》规定,我国现行的药品标准分为二级标准:一、国家药品标准即《中国药典》和卫生部药品标准;二、地方药品标准即省、自治区、直辖市药品标准。建国以来,我国的地方药品标准在指导药品的生产、经营和使用,保证药品质量,维护人民健康起到了积极的作用,但大量的地方药品标准的存在,也带来了一些问题:由于分散审批,药品的药学及医学评价无统一要求,使得有些药品标准…     

加强医院药品质量全程监督管理确保病人用药安全

药品是一种特殊商品,其质量优劣直接影响病人的身体健康和生命安全。近年来,我国药品市场流通秩序比较混乱,假劣药品泛滥情况较为严重,不正当的经营手段给假劣药品进入药品批发部门及医院提供了可乘之机,另外医院内药品也受多种因素的影响存在药品质量问题,从而给用药安全造成威胁,为确保临床用药质量,加强医院全程药品质量监督管理工作势在必行。     

临床上应加强效期药品的规范管理

药品是一类用于预防、治疗和诊断疾病的特殊商品 ,药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。为了保证患者用药安全有效 ,加强对效期药品的规范管理十分必要。目前国内药品包装各异 ,效期表示方法不一 ,且绝大多数药品无效期规定 ,给效期药品的规范管理带来许多困难。1　效期药品的管理现状1 .1　药品效期表示不规范 :表现为药品效期表示欠妥 ,仅以生产批号和有效期年限表示 ,而未明确标示有效期终止日期 ,如浙江亚东制药有限公司生产的环丙沙星片 ,批号 0 1 0 2 1 50 2 ,有效期 :暂定两年 ;或以使用期、负责期代替…     

强化药品采购与药库管理的几点做法

指出药品采购及库房管理在医院药品管理中的重要性。并阐述了在当前医疗体制及药品管理体制改革条件下,加强医院药品管理工作中药品采购与库房管理的一些措施和方法。     

健全制度,加强对有效期药品的管理

健全制度，加强对有效期药品的管理海南省中医院（５７０００３）符策瑛为加强有效期药品的管理，《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确规定。药品的＂有效期＂是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增...     

本刊药事管理栏目介绍

探讨对从事药品生产、经营、管理的理论研究及新思路。主要报道基本药物管理,药品储备管理,药品价格管理,药品研究与开发质量管理,药品生产质量管理,药品经营质量管理,药学服务质量管理等药事活动中的问题与对策。     

本刊药事管理栏目介绍

探讨对从事药品生产、经营、管理的理论研究及新思路。主要报道基本药物管理,药品储备管理,药品价格管理,药品研究与开发质量管理,药品生产质量管理,药品经营质量管理,药学服务质量管理等药事活动中的问题与对策。     

搞好药品管理是合理使用医疗费的重要措施

怎样合理使用医疗费,已成为全国各地区、各单位十分关注的问题。为此,华西医科大学校医院建立了以搞好药品管理入手,确保医疗费的合理使用。１建立健全药房管理制度《药品管理法》是国家制订的药品管理法规。药房工作人员应该严格遵守,努力把药品管理工作搞好。华西医...     

医院药品的网络化管理

我院运用微机联网管理全院药品库房、住院部药房、各护理部、住院部收费处、门诊药房和门诊收费处组成网络系统[1],运行状况良好。现介绍如下。 1 网络运行的基本情况 1．1 库房管理子系统①药品目录管理具有药品金额、数量统计、信息查询等功能,还可以对出入库药品数量超过系统所设定的上下限额进行报警。②药品入库管理对所购进的药品进行入库确认,具有报损、退货、退库等功能,还可以查询进货渠道、药品生产厂家、有效期,批号等。③传送各药房请领单,发药并确认出库。④库房系统将价格变动的药品调价后,各药房及收费处自动接受新药价。⑤进行月盘点,打印各种报表,制订药品购买计划。     

进一步强化进口药品流通的监督管理

国家对进口药品的监督管理工作非常重视。国家药品监督管理局 1 999年修订颁布了《进口药品管理办法》、《药品流通监督管理办法》等法律法规 ,规范了进口药品的审批、进口、报验、检验、经营、使用等各个环节。但流通领域中进口药品的管理工作还比较薄弱 ,现就流通领域中进口药品存在的问题 ,原因及如何加强管理 ,提出几点建议。1　进口药品流通中存在的主要问题1 1　伪造、涂改进口药品检验报告书　按现行法律法规的规定 ,进口药品在流通过程中必须附有进口药品注册证、进口药品检验报告书复印件 ,并加盖经销企业公章。而不法分子为了推…     

医院微机管理中药品编码的改进

为使药品编码更加适合药品管理,在原编码三级八位基础上结合实际改进为六级十位编码,使药品编码包容更多药品信息,更适合对药品统计分析。增改后的编码更趋于完善。     

改药品编码为六级十位,提高药品管理质量

为使药品编码更适合药品管理,在三级八位编码基础上改进为六级十位编码,能包容更多药品信息,更适合对药品统计分析.     

新版GSP中医药企业药品冷链质量管理的实践与探讨

目的 结合最新颁布的＆lt;药品经营质量管理规范＆gt;（GSP）,针对药品企业的市场发展需求,注重对药品冷链管理进行探讨,以此提高冷链药品的质量.方法 采用内容分析法和比较分析法的探讨方式来研究我国药品流通及冷链技术规范的问题.广泛地搜集有关药品流通及冷链技术规范的书籍、论文与期刊、报章新闻等文献资,针对最新修订的＆lt;药品经营质量管理规范＆gt;的有关条款,作文献资的整理、描述,在结合新形势下的药品企业扩展市场的形势,提出一些合理的对策建议.结果 最新修订的＆lt;药品经营质量管理规范＆gt;对药品冷链管理提出了新的要求,一是极大地提高了硬件标准,二是加强了对冷链管理药品储存运输的要求,三是加强市场及运输风险的管理,对此,药品企业应当从这几方面做起,保障药品输运、储存及管理上的安全.结论 新修订的＆lt;药品经营质量管理规范＆gt;符合现今药品市场发展的需要,进一步规范了药品冷链管理,以此保障药品安全;同时药品企业要适应新法规的管理需要,需要从员工意识、硬件投入、软件管理等多方面上进行优化管理,保证冷链药品质量,给群众用药安全提供保障.     

谈有效期药品的管理

正确掌握有效期药品的使用和管理，是提高药品质量、确保用药安全有效的重要环节。为加强有效期药品的管理，《中华人民共和国药典》对有效期药品作了明确的规定。药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。药品的有效期是由药品的稳定性实验结果和留样观察结果确定的，药品超过有效期以后，     

药品生产质量管理规范认证管理办法

第一章 总则 第一条 为规范《药品生产质量管理规范》(以下简称药品GMP)认证工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定本办法。 第二条 国家药品监督管理局主管全国药品GMP认证工作。负责药品GMP的制定、修订以及药品GMP认证检查评定标准的制定、修订工作;负     

门诊药房药品数量、金额管理体会

目的对门诊药房药品数量和金额管理进行探讨,提高药品管理水平。方法对我院门诊药房药品数量、金额管理较易出现差错的环节进行分析,归纳管理体会,对出现的问题提出有效的解决方案。结果减少计算机网络系统的疏漏,加强药品管理制度的规范性,提高药学人员的专业水平和操作能力,可有效提高药房药品数量和金额管理的效率。结论计算机信息系统的合理性是保证门诊药房药品数量、金额准确率的根本,完善药品相关制度是门诊药房药品数量、金额管理的前提。     

对《药品进口管理办法》几点思考

近几年,随着药品市场的不断开放,药品进口贸易已成为我国对外贸易的一个重要组成部分。由于药品市场尚较混乱,进口的假药品趁乱而入,不仅冲击了我国的医药经济, 也使消费者的利益蒙受损失。因此,加强药品进口管理的重要性也日益凸显。世界各国对药品的进口管理都非常重视。以美国为例, 早在1848年,历史上经国会通过的第一个药品法规就是《进     

基层医院药品管理浅见

国家相继颁布实施一系列药事管理法律、法规 ,对确保药品质量及药品的安全使用 ,起到了重要作用。但是 ,医院在药品使用、药品监督管理上还存在一些盲点 ,特别在基层医院 ,由于观念差异 ,从业人员素质、硬件条件不足等因素的影响 ,药品的使用管理不规范。监管亟需加强。1　基层医院药品管理及使用现状1.1　药品管理法规尚需完善新《药品管理法》及《药品管理法实施条例》中 ,医院药剂管理的内容较少 ,可操作性不强。在药品生产领域及流通领域 ,国家正在强制推行GMP和GSP认证 ,确保生产和流通环节的药品质量。而在药品使用领域 ,从药品进…     

根治假劣药品之我见

<正> 药品是广大人民群众防病治病、计划生育和康复保健的特殊商品。药品质量,维系安危。党和政府历来对药品的生产经营管理是很严格的。全国人大常委会专门为药品生产、经营、使用及监督管理制定一部《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)。执行《药品管理法》以来,药品的监督管理取得了可喜的成就。但近年来,社会上的违法犯罪分子,利用我们一些干部对药品特殊性的认识不足     

浅谈某院药库的管理

医院药品库房肩负着全院临床药品供应的重要任务,承担着医院药品的购入、验收、管理和发放,不但要保证临床药品正常使用的供应,而且要保证购入药品的质量。医院药库又兼具有医院药学的专业性和全院药品使用的协调管理性。随着医院现代化管理发展的需要,医院药库管理工作必须系统科学。根据国家药政相关法规的规定,制定一系列具体的药品使用管理措施。保证临床和患者需要,保证药品质量,协助医师合理用药。