出版消息

由丁大连、姜泗长编著的《豚鼠内耳解剖检验技术手册》已于1989年8月由学林出版社出版,南京铁道医学院印刷发行。全书共8万字。17幅插图,32开本.内容包括豚鼠生物学特性和实验动物的选择,内耳病理实验室布局,豚鼠内耳的解剖结构,内耳标本的固定技术和切片技术,全内耳膜迷路的取材技术和铺片技术,内耳组织化学技术,内耳样品的电镜制备技术和内耳酶细胞化学技术。读者对象为从事耳科、     

幼鼠内耳单个器官培养步骤及分类方法

内耳离体培养在研究内耳细胞功能、内耳组织发育再生、细胞损伤退化等方面具有重要价值。但由于内耳的组织结构微小复杂,其取材和培养具有较大难度,使该技术的普及和应用受到一定限制。本文在简要点评不同内耳离体培养方法优劣的基础上,结合本实验室多年来积累的实践经验,详细介绍了新生大鼠各个内耳终器取材及培养的具体步骤。从解剖迷路到分离终器,从凝胶制备到标本铺放,都有详细的操作指南,本文还针对各环节中的技术动作和关键事项进行了具体探讨并配以指导图例,希望这些内容能够弥补以往文献中抽象简略的条款式步骤所造成的实验困难,为开展内耳器官培养研究的初学者提供一定的帮助。     

内耳膜迷路积水的基础研究和临床诊治

我们对内耳膜迷路积水的认识一般来源于梅尼埃病。1938年Hallpike和Cairns发现梅尼埃病的病理学改变为内耳膜迷路积水，又称内淋巴积水。其实，膜迷路积水是许多耳科疾病内耳损伤后相同的病理改变，梅尼埃病只是其中一种，称为有症状特发性膜迷路积水。内耳膜迷路积水的基础研究，尤其是动物模型的建立，成为为研究眩晕机制且最终根治眩晕的关键。掌握不同种类膜迷路积水疾病的临床特点，有助于眩晕的诊断、鉴别诊断和临床治疗。     

内耳酶细胞化学电镜技术

将酶细胞化学技术与透射电镜技术相结合,观察内耳细胞内酶的特异反应在超微结构上的精确定性和定位,对于研究内耳细胞在生理和病理情况下酶的分布和演变,探讨细胞生理功能和病变机制,具有重要意义。我们在掌握全内耳膜迷路取材技术、内耳细胞的电镜技术和内耳组织化学技术的基础上,摸索出一套内耳样品的     

豚鼠内耳膜迷路蛋白电泳分析

采用十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）技术分析了豚鼠内耳膜迷路的蛋白组成。结果表明：豚鼠内耳膜迷路含有６８ｋＤ以及与１３０ｋＤ、４５ｋＤ相近的蛋白条带，和文献报告的牛、人的内耳膜迷路蛋白分子量相同或相近，从而为进一步分析、纯化内耳特异性抗原，为临床采用免疫转印技术检测抗内耳组织自身抗体提供了可能。     

内耳血迷路屏障的病理生理学意义

血迷路屏障（blood labyrinth barrier,BLB）是保证内耳特殊功能所必需的重要系统.任何破坏血迷路屏障的因素,如自由基、压力激素、噪声暴露、氨基糖苷抗生素等均可能导致耳蜗内环境的变化,影响内耳功能.本文从解剖结构、生理、病理生理等角度阐明血迷路屏障在内耳疾病治疗方面的意义.     

听力学

87020535 豚鼠全内耳膜迷路取材术/丁大连…∥临床耳鼻咽喉科杂志。-1987,1(1).-9～11 本文介绍一种能完整取出同一内耳基底膜血管纹、球囊斑、椭圆囊斑和膜半规管的取材方法,此法便于同时对耳蜗和前庭终器进行光镜和电镜观察。图7参3(原提要)     

内耳血迷路屏障的病理生理学意义

血迷路屏障(blood labyrinth barrier,BLB)是保证内耳特殊功能所必需的重要系统.任何破坏血迷路屏障的因素,如自由基、压力激素、噪声暴露、氨基糖苷抗生素等均可能导致耳蜗内环境的变化,影响内耳功能.本文从解剖结构、生理、病理生理等角度阐明血迷路屏障在内耳疾病治疗方面的意义.     

颞骨影像在梅尼埃病研究中的意义

梅尼埃病（Ｍｅｎｉｅｒｅ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ ＭＤ）是一种特发性的内耳 疾病,表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性感音神经性听 力损失、耳鸣及耳胀满感,其基本的病理改变为内耳膜迷路 积水。内耳膜迷路积木的形成机制复杂,该病的基础研究已 涉及到病理、解剖、电生理、生化、组织化学、免疫学乃至细胞 分子生物学等学科,基础方面的研究促进了临床诊断、治疗 等方面的发展。广大的医学工作者正在不断寻求梅尼埃病确 诊的可靠依据。 １梅尼埃病的有关问题 １．１膜迷路积水形成的机制 各种致病因素通过以下途径形成膜迷路积水。①免疫…     

前庭学

991922 PCR技术对大鼠内耳膜迷路线粒体DNA的检测/杜瀚…//临床耳鼻咽喉科杂志一1999,13(/1)一176~177 目的:建立灵敏、可靠的大鼠内耳膜迷路线粒体DNA(mtDNA)提取和检测方法。方法:结合PCR技术扩增,ntl)NA编码NDI一16 Sr-RNA基因的601 bp片段,检测大鼠听泡内耳膜迷路线粒体DNA方法,并对两种mtDNA获取方法进行比较。结果:采用Seidman的方法,将1只大鼠的双侧听泡内耳膜迷路作为一个样品,检测10个样品均成功扩增出编码NDl一16 SrRNA基因的601 bp片段;而采用EdrismtDNA提取方法.需用6侧听泡内耳膜迷路作为一个样品方可获得可…